각시붕어와 흰줄납줄개 부모개체, 교잡개체 간의 분류학적 유연관계를 밝히기 위해 2015년 5월부터 6월까지 경북 의성군의 낙동강 수계 위천에서 어미를 채집하여 교잡개체 생산을 통한 초기생활사, 계통분류 및 유전자 분석에 대한 연구를 실시하였다. 최근 납자루아과 어류의 자연 잡종 출현에 대한 보고가 빈번해지면서 같은 곳에 서식하는 종에서 나타날 수 있는 자연 잡종개체의 출현 시 정확한 분류가 필요할 것으로 사료되어, 분류학적 기초자료를 마련하고자 각시붕어와 흰줄납줄개 사이의 ...
각시붕어와 흰줄납줄개 부모개체, 교잡개체 간의 분류학적 유연관계를 밝히기 위해 2015년 5월부터 6월까지 경북 의성군의 낙동강 수계 위천에서 어미를 채집하여 교잡개체 생산을 통한 초기생활사, 계통분류 및 유전자 분석에 대한 연구를 실시하였다. 최근 납자루아과 어류의 자연 잡종 출현에 대한 보고가 빈번해지면서 같은 곳에 서식하는 종에서 나타날 수 있는 자연 잡종개체의 출현 시 정확한 분류가 필요할 것으로 사료되어, 분류학적 기초자료를 마련하고자 각시붕어와 흰줄납줄개 사이의 종간 교잡을 실시하였다. 각시붕어의 수정란 크기(장경×단경)는 평균 3.68×1.45 mm, 흰줄납줄개는 평균 2.62×1.53 mm로 보다 장경의 크기가 작고 단경이 컸다. 부화 직후 자어의 크기는 각시붕어(♂) × 흰줄납줄개(♀) 평균전장 3.31±0.23 mm, 흰줄납줄개(♂) × 각시붕어(♀)는 평균전장 4.45±0.13 mm로 부모개체보다 크기가 작았고, 자어의 외부형태와 익상돌기가 부모개체와 전혀 다르게 나타나 형태적인 구분이 가능하였다. 돌기의 소멸 시기는 각시붕어(♂) × 흰줄납줄개(♀)는 부화 후 15일째 난황의 흡수가 완료되었을 때 소멸되었고, 흰줄납줄개(♂) × 각시붕어(♀)는 부화 후 8일째 난황의 흡수가 완료되기 전에 소멸되어 차이를 나타냈다. 이 연구 결과 돌기의 소멸 시기는 자치어의 성장과 연관이 있는 것으로 보이고, 각시붕어(♂) × 흰줄납줄개(♀)는 부화 후 90일째 평균전장 23.5±0.98 mm, 흰줄납줄개(♂) × 각시붕어(♀)는 부화 후 70일째 평균전장 32.8±3.39 mm로 보다 빠른 성장속도를 보였다. 지느러미 개수는 각시붕어(♂) × 흰줄납줄개(♀)는 등지느러미 ⅲ-11개, 뒷지느러미 ⅲ-9개, 배지느러미 ⅲ-4개로 각시붕어의 뒷지느러미, 흰줄납줄개의 등지느러미 개수가 동일하였고, 흰줄납줄개(♂) × 각시붕어(♀)는 등지느러미 ⅲ-10개, 뒷지느러미 ⅲ-9개, 배지느러미 ⅲ-4개로 각시붕어와 뒷지느러미 개수가 동일하게 나타났다. 내부 분류형질인 척추골 개수는 부모개체와 잡종개체 모두 동일하게 나타났으나 복추골과 미추골의 개수에서 차이를 나타내 구분할 수 있었고, 흰줄납줄개(♂) × 각시붕어(♀)의 척추골 구조는 흰줄납줄개와 동일하게 나타났다. 이 연구에서 조사된 분류형질은 발생학적 특징, 체형 및 체색, 계수 및 계측형질 등으로 부모개체와 유사한 형질을 종합한 결과 각시붕어(♂) × 흰줄납줄개(♀)는 각시붕어 8가지, 흰줄납줄개 10가지로 나타났고, 흰줄납줄개(♂) × 각시붕어(♀)는 각시붕어 6가지, 흰줄납줄개 11가지로 교잡개체는 분류형질이 흰줄납줄개와 유사하였으며, 부모개체의 형질과 가장 유사한 교잡개체는 각시붕어(♂) × 흰줄납줄개(♀)인 것으로 나타났다. 교잡개체의 유전자 분석을 위해 각시붕어 4개체와 흰줄납줄개 6개체의 성어, 잡종세대는 각시붕어(♂) × 흰줄납줄개(♀) 및 흰줄납줄개(♂) × 각시붕어(♀)를 각각 5개체씩 무작위로 선택하여 분석하였다. 각시붕어와 흰줄납줄개 모계를 유전하는 CO1 유전자 575bp를 분석한 결과 4개의 유전자형이 도출되었고, 두 종의 유전자형 간에는 최대 76개의 염기서열이 관찰되었다. 그리하여 잡종개체는 부모개체와 동일한 유전자형을 가지고 있다는 것이 확인되었으며, 부모개체를 유전하는 핵 유전자인 RAG-1 유전자형을 분석하였다. 그 결과 각시붕어와 흰줄납줄개의 종간 유전자 염기서열 차이가 뚜렷하게 나타났고, 부모종의 염기 치환이 관찰된 base position에서는 부모개체 양쪽 모두의 염기가 반응한 double peak가 교잡개체에서 확인되어 모계와 부계를 확인 할 수 있었다. 따라서 이 연구 결과를 토대로 자연 잡종개체의 출현 시 외부 및 내부형태 형질, 발생학적 특성, 유전자 형질 분석 등을 통해 부모개체와 교잡개체 간을 구분할 수 있는 기초자료를 마련할 수 있게 되었다.
각시붕어와 흰줄납줄개 부모개체, 교잡개체 간의 분류학적 유연관계를 밝히기 위해 2015년 5월부터 6월까지 경북 의성군의 낙동강 수계 위천에서 어미를 채집하여 교잡개체 생산을 통한 초기생활사, 계통분류 및 유전자 분석에 대한 연구를 실시하였다. 최근 납자루아과 어류의 자연 잡종 출현에 대한 보고가 빈번해지면서 같은 곳에 서식하는 종에서 나타날 수 있는 자연 잡종개체의 출현 시 정확한 분류가 필요할 것으로 사료되어, 분류학적 기초자료를 마련하고자 각시붕어와 흰줄납줄개 사이의 종간 교잡을 실시하였다. 각시붕어의 수정란 크기(장경×단경)는 평균 3.68×1.45 mm, 흰줄납줄개는 평균 2.62×1.53 mm로 보다 장경의 크기가 작고 단경이 컸다. 부화 직후 자어의 크기는 각시붕어(♂) × 흰줄납줄개(♀) 평균전장 3.31±0.23 mm, 흰줄납줄개(♂) × 각시붕어(♀)는 평균전장 4.45±0.13 mm로 부모개체보다 크기가 작았고, 자어의 외부형태와 익상돌기가 부모개체와 전혀 다르게 나타나 형태적인 구분이 가능하였다. 돌기의 소멸 시기는 각시붕어(♂) × 흰줄납줄개(♀)는 부화 후 15일째 난황의 흡수가 완료되었을 때 소멸되었고, 흰줄납줄개(♂) × 각시붕어(♀)는 부화 후 8일째 난황의 흡수가 완료되기 전에 소멸되어 차이를 나타냈다. 이 연구 결과 돌기의 소멸 시기는 자치어의 성장과 연관이 있는 것으로 보이고, 각시붕어(♂) × 흰줄납줄개(♀)는 부화 후 90일째 평균전장 23.5±0.98 mm, 흰줄납줄개(♂) × 각시붕어(♀)는 부화 후 70일째 평균전장 32.8±3.39 mm로 보다 빠른 성장속도를 보였다. 지느러미 개수는 각시붕어(♂) × 흰줄납줄개(♀)는 등지느러미 ⅲ-11개, 뒷지느러미 ⅲ-9개, 배지느러미 ⅲ-4개로 각시붕어의 뒷지느러미, 흰줄납줄개의 등지느러미 개수가 동일하였고, 흰줄납줄개(♂) × 각시붕어(♀)는 등지느러미 ⅲ-10개, 뒷지느러미 ⅲ-9개, 배지느러미 ⅲ-4개로 각시붕어와 뒷지느러미 개수가 동일하게 나타났다. 내부 분류형질인 척추골 개수는 부모개체와 잡종개체 모두 동일하게 나타났으나 복추골과 미추골의 개수에서 차이를 나타내 구분할 수 있었고, 흰줄납줄개(♂) × 각시붕어(♀)의 척추골 구조는 흰줄납줄개와 동일하게 나타났다. 이 연구에서 조사된 분류형질은 발생학적 특징, 체형 및 체색, 계수 및 계측형질 등으로 부모개체와 유사한 형질을 종합한 결과 각시붕어(♂) × 흰줄납줄개(♀)는 각시붕어 8가지, 흰줄납줄개 10가지로 나타났고, 흰줄납줄개(♂) × 각시붕어(♀)는 각시붕어 6가지, 흰줄납줄개 11가지로 교잡개체는 분류형질이 흰줄납줄개와 유사하였으며, 부모개체의 형질과 가장 유사한 교잡개체는 각시붕어(♂) × 흰줄납줄개(♀)인 것으로 나타났다. 교잡개체의 유전자 분석을 위해 각시붕어 4개체와 흰줄납줄개 6개체의 성어, 잡종세대는 각시붕어(♂) × 흰줄납줄개(♀) 및 흰줄납줄개(♂) × 각시붕어(♀)를 각각 5개체씩 무작위로 선택하여 분석하였다. 각시붕어와 흰줄납줄개 모계를 유전하는 CO1 유전자 575bp를 분석한 결과 4개의 유전자형이 도출되었고, 두 종의 유전자형 간에는 최대 76개의 염기서열이 관찰되었다. 그리하여 잡종개체는 부모개체와 동일한 유전자형을 가지고 있다는 것이 확인되었으며, 부모개체를 유전하는 핵 유전자인 RAG-1 유전자형을 분석하였다. 그 결과 각시붕어와 흰줄납줄개의 종간 유전자 염기서열 차이가 뚜렷하게 나타났고, 부모종의 염기 치환이 관찰된 base position에서는 부모개체 양쪽 모두의 염기가 반응한 double peak가 교잡개체에서 확인되어 모계와 부계를 확인 할 수 있었다. 따라서 이 연구 결과를 토대로 자연 잡종개체의 출현 시 외부 및 내부형태 형질, 발생학적 특성, 유전자 형질 분석 등을 통해 부모개체와 교잡개체 간을 구분할 수 있는 기초자료를 마련할 수 있게 되었다.
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