면역자극물질을 봉입한 엑소좀이 림프노드로 전달되는지 확인하기 위해서, 다른 근원으로부터 추출된 엑소좀을 물리학적으로 분석하고 전달효과를 확인했다. 혈청에서 유래된 엑소좀은 RAW264.7 세포에서 유래된 엑소좀 보다 적합한 크기와 높은 수득량을 가졌다. 특히, 50 nm 이하의 크기를 가진 혈청엑소좀은 항원전달제시세포와 T 세포가 공존하는 림프노드로 효과적인 전달을 보였다. 지질 A (MPLA)를 봉입한 엑소좀은 ...
면역자극물질을 봉입한 엑소좀이 림프노드로 전달되는지 확인하기 위해서, 다른 근원으로부터 추출된 엑소좀을 물리학적으로 분석하고 전달효과를 확인했다. 혈청에서 유래된 엑소좀은 RAW264.7 세포에서 유래된 엑소좀 보다 적합한 크기와 높은 수득량을 가졌다. 특히, 50 nm 이하의 크기를 가진 혈청엑소좀은 항원전달제시세포와 T 세포가 공존하는 림프노드로 효과적인 전달을 보였다. 지질 A (MPLA)를 봉입한 엑소좀은 사이토카인을 분비하는 면역세포에서 효과적으로 전달되어 종양괴사인자-알파와 인터루킨6를 지질 A만 처리할 때 보다 많이 분비했다. 또, 지질 A를 봉입한 엑소좀은 대식세포와 수지상세포에서 세포생존능력에 영향을 미치지 않음을 확인했다. 엑소좀의 전달효과를 생체내에서 확인하기 위해, 모델항원인 오브알브민과 지질 A를 봉입한 엑소좀을 마우스 발등피하에 주사했고, 인터페론-감마와 종양괴사인자-알파의 유도를 정량했다. 오브알브민과 지질 A를 봉입한 엑소좀에서 T 세포의 활성으로 사이토카인이 유도됨을 확인했다. 결과적으로, 엑소좀은 면역자극물질을 봉입하여 림프노드로 효과적으로 전달되고, 면역반응을 일으키는 효과적인 운반체임을 입증했다.
면역자극물질을 봉입한 엑소좀이 림프노드로 전달되는지 확인하기 위해서, 다른 근원으로부터 추출된 엑소좀을 물리학적으로 분석하고 전달효과를 확인했다. 혈청에서 유래된 엑소좀은 RAW264.7 세포에서 유래된 엑소좀 보다 적합한 크기와 높은 수득량을 가졌다. 특히, 50 nm 이하의 크기를 가진 혈청엑소좀은 항원전달제시세포와 T 세포가 공존하는 림프노드로 효과적인 전달을 보였다. 지질 A (MPLA)를 봉입한 엑소좀은 사이토카인을 분비하는 면역세포에서 효과적으로 전달되어 종양괴사인자-알파와 인터루킨6를 지질 A만 처리할 때 보다 많이 분비했다. 또, 지질 A를 봉입한 엑소좀은 대식세포와 수지상세포에서 세포생존능력에 영향을 미치지 않음을 확인했다. 엑소좀의 전달효과를 생체내에서 확인하기 위해, 모델항원인 오브알브민과 지질 A를 봉입한 엑소좀을 마우스 발등피하에 주사했고, 인터페론-감마와 종양괴사인자-알파의 유도를 정량했다. 오브알브민과 지질 A를 봉입한 엑소좀에서 T 세포의 활성으로 사이토카인이 유도됨을 확인했다. 결과적으로, 엑소좀은 면역자극물질을 봉입하여 림프노드로 효과적으로 전달되고, 면역반응을 일으키는 효과적인 운반체임을 입증했다.
To determine whether bovine serum derived exosomes (BS-EXOs) are efficient carriers of immune stimulating molecules into lymph nodes, comparative studies of exosomes derived from different origins (cells and serums) in terms of physicochemical properties and delivery efficiency were performed. BS-EX...
To determine whether bovine serum derived exosomes (BS-EXOs) are efficient carriers of immune stimulating molecules into lymph nodes, comparative studies of exosomes derived from different origins (cells and serums) in terms of physicochemical properties and delivery efficiency were performed. BS-EXOs were of a preferable size and generated higher yields than RAW264.7 cell derived exosomes (RAW-EXOs). In particular, BS-EXOs, with a size below 50 nm, were delivered popliteal lymph node (PLN), which allowed an efficient delivery of immune stimulating molecules to antigen presenting cells and T cells. The encapsulation of immune stimulating biomolecules (monophosphoryl lipid A (MPLA)) loaded BS-EXOs (MPLA/BS-EXO) greatly increased intracellular delivery to macrophages, which induced higher TNF-α and IL-6 secretion than free MPLA. Free MPLA and MPLA/BS-EXO were the least toxic. MPLA/BS-EXO activated and differentiated T cells after subcutaneous injection, which elevated cytokine IFN-γ and TNF-α induction for CD3+ T cells. Taken together, BS-EXOs might serve as efficient carrier systems of immune stimulators to lymph nodes for desired immune responses.
To determine whether bovine serum derived exosomes (BS-EXOs) are efficient carriers of immune stimulating molecules into lymph nodes, comparative studies of exosomes derived from different origins (cells and serums) in terms of physicochemical properties and delivery efficiency were performed. BS-EXOs were of a preferable size and generated higher yields than RAW264.7 cell derived exosomes (RAW-EXOs). In particular, BS-EXOs, with a size below 50 nm, were delivered popliteal lymph node (PLN), which allowed an efficient delivery of immune stimulating molecules to antigen presenting cells and T cells. The encapsulation of immune stimulating biomolecules (monophosphoryl lipid A (MPLA)) loaded BS-EXOs (MPLA/BS-EXO) greatly increased intracellular delivery to macrophages, which induced higher TNF-α and IL-6 secretion than free MPLA. Free MPLA and MPLA/BS-EXO were the least toxic. MPLA/BS-EXO activated and differentiated T cells after subcutaneous injection, which elevated cytokine IFN-γ and TNF-α induction for CD3+ T cells. Taken together, BS-EXOs might serve as efficient carrier systems of immune stimulators to lymph nodes for desired immune responses.
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