진피를 열수추출 및 유기용매를 이용하여 용출시켜 미백과 주름개선 효능을 측정한 결과 60% MeOH 용리액에서 가장 우수한 활성을 나타내었다. 60% MeOH 용리액을 HPLC로 측정한 결과 유효 성분을 확인하였고 각종 칼럼크로마토그래피 및 기기분석을 활용하여 화합물 3가지를 분리하였고 구조를 동정하여 narirutin (1), hesperidin (2) 및 naringin (3)으로 확인하였다. narirutin (1), hesperidin (2) 및 naringin (3)을 이용하여 앞서 진행하였던 미백과 주름개선 실험과 동일한 실험인 ...
진피를 열수추출 및 유기용매를 이용하여 용출시켜 미백과 주름개선 효능을 측정한 결과 60% MeOH 용리액에서 가장 우수한 활성을 나타내었다. 60% MeOH 용리액을 HPLC로 측정한 결과 유효 성분을 확인하였고 각종 칼럼크로마토그래피 및 기기분석을 활용하여 화합물 3가지를 분리하였고 구조를 동정하여 narirutin (1), hesperidin (2) 및 naringin (3)으로 확인하였다. narirutin (1), hesperidin (2) 및 naringin (3)을 이용하여 앞서 진행하였던 미백과 주름개선 실험과 동일한 실험인 tyrosinase 저해 활성, melanin 생합성 저해, celluar tyrosinase 활성, procollagen-Ⅰ 합성능, MMP-1 저해 활성 측정으로 미백과 주름개선 효능을 실험한 결과 세 화합물 모두 positive control과 비교하여 우수한 효능이 있는 것을 확인하였고 tyrosinase 저해 활성을 측정한 결과 100 μg/mL 농도에서 narirutin (1)이 42.5%, hesperidin (2)이 38.4%, naringin (3)이 37.2%의 저해 활성을 보였다. melanin 생합성 저해를 알아보기 위하여 melanin의 함량을 측정한 결과 20 μg/mL 농도에서 narirutin (1)이 68.5%, hesperidin (2)이 76.1%, naringin (3)이 70.5%로 나타났다. celluar tyrosinase 활성을 알아보기 위하여 L-DOPA의 활성을 측정한 결과 20 μg/mL 농도에서 narirutin (1)이 60.9%, hesperidin (2)이 68.4%, naringin (3)이 67.2%로 나타났다. 또한 melanin 합성에 관여하는 MTF, TRP-1, TRP-2, tyrosinase 단백질 발현 억제 효과를 평가하였다. Narirutin (1), hesperidin (2) 및 naringin (3)을 처리하지 않은 B16F10군에서는 각 전사인자의 단백질 발현이 증가하였지만, 세 화합물을 처리한 B16F10군에서는 처리하지 않은 군과 비교하여 감소하였다. procollagen type-Ⅰ의 합성에 미치는 영향을 측정한 결과 20 μg/mL의 농도에서 narirutin (1)이 98.0%, hesperidin (2)이 66.0%, naringin (3)이 81.4%로 procollagen의 생합성을 촉진시켰다. MMP-1 효소에 대한 활성 측정한 결과 20 μg/mL 농도에서 narirutin (1)이 22.4%, hesperidin (2)이 37.7%, naringin (3)이 39.1%로 MMP-1 효소의 활성이 나타났다. 그 중 narirutin (1)이 가장 우수한 활성을 보였다. 안정성을 확인하기 위하여 30℃와 100℃에서의 열에 대한 안정성과 산과 알카리 조건으로 pH를 3과 9로 조절하여 안정성을 실험한 결과 유효 성분의 함량 감소가 나타나지 않아 열과 pH에 대한 안정성을 확인하였다.
진피를 열수추출 및 유기용매를 이용하여 용출시켜 미백과 주름개선 효능을 측정한 결과 60% MeOH 용리액에서 가장 우수한 활성을 나타내었다. 60% MeOH 용리액을 HPLC로 측정한 결과 유효 성분을 확인하였고 각종 칼럼크로마토그래피 및 기기분석을 활용하여 화합물 3가지를 분리하였고 구조를 동정하여 narirutin (1), hesperidin (2) 및 naringin (3)으로 확인하였다. narirutin (1), hesperidin (2) 및 naringin (3)을 이용하여 앞서 진행하였던 미백과 주름개선 실험과 동일한 실험인 tyrosinase 저해 활성, melanin 생합성 저해, celluar tyrosinase 활성, procollagen-Ⅰ 합성능, MMP-1 저해 활성 측정으로 미백과 주름개선 효능을 실험한 결과 세 화합물 모두 positive control과 비교하여 우수한 효능이 있는 것을 확인하였고 tyrosinase 저해 활성을 측정한 결과 100 μg/mL 농도에서 narirutin (1)이 42.5%, hesperidin (2)이 38.4%, naringin (3)이 37.2%의 저해 활성을 보였다. melanin 생합성 저해를 알아보기 위하여 melanin의 함량을 측정한 결과 20 μg/mL 농도에서 narirutin (1)이 68.5%, hesperidin (2)이 76.1%, naringin (3)이 70.5%로 나타났다. celluar tyrosinase 활성을 알아보기 위하여 L-DOPA의 활성을 측정한 결과 20 μg/mL 농도에서 narirutin (1)이 60.9%, hesperidin (2)이 68.4%, naringin (3)이 67.2%로 나타났다. 또한 melanin 합성에 관여하는 MTF, TRP-1, TRP-2, tyrosinase 단백질 발현 억제 효과를 평가하였다. Narirutin (1), hesperidin (2) 및 naringin (3)을 처리하지 않은 B16F10군에서는 각 전사인자의 단백질 발현이 증가하였지만, 세 화합물을 처리한 B16F10군에서는 처리하지 않은 군과 비교하여 감소하였다. procollagen type-Ⅰ의 합성에 미치는 영향을 측정한 결과 20 μg/mL의 농도에서 narirutin (1)이 98.0%, hesperidin (2)이 66.0%, naringin (3)이 81.4%로 procollagen의 생합성을 촉진시켰다. MMP-1 효소에 대한 활성 측정한 결과 20 μg/mL 농도에서 narirutin (1)이 22.4%, hesperidin (2)이 37.7%, naringin (3)이 39.1%로 MMP-1 효소의 활성이 나타났다. 그 중 narirutin (1)이 가장 우수한 활성을 보였다. 안정성을 확인하기 위하여 30℃와 100℃에서의 열에 대한 안정성과 산과 알카리 조건으로 pH를 3과 9로 조절하여 안정성을 실험한 결과 유효 성분의 함량 감소가 나타나지 않아 열과 pH에 대한 안정성을 확인하였다.
As a result of measuring the whitening effect and anti-wrinkle effect by elution with hot water extraction and organic solvent using C. unshiu peel. 60% MeOH eluate showed the best activity. Active ingredients were identified from 60% MeOH eluate was analyzed by HPLC, Isolated three compounds using ...
As a result of measuring the whitening effect and anti-wrinkle effect by elution with hot water extraction and organic solvent using C. unshiu peel. 60% MeOH eluate showed the best activity. Active ingredients were identified from 60% MeOH eluate was analyzed by HPLC, Isolated three compounds using various column chromatography and instrumental analysis and also characterization for narirutin (1), hesperidin (2), naringin (3) were identified. The effect of whitening and anti-wrinkle for tyrosinase inhibitory activity, melanin synthesis inhibitory activity, celluar tyrosinase activity, procollagen type-Ⅰ synthesis activity, MMP-1 inhibitory activity were evaluated using narirutin (1), hesperidin (2), naringin (3). All three compounds were more activity compared positive control, result of tested tyrosinase inhibitory activity is narirutin (1) 42.5%, hesperidin (2) 38.4%, naringin (3) 37.2% at 100 μg/mL contents. Figure out of melanin synthesis inhibitory, result of tested melanin contents is narirutin (1) 68.5%, hesperidin (2) 76.1%, naringin (3) 70.5% at 20 μg/mL contents. Figure out of Celluar tyrosinase activity, result of tested L-DOPA activity is narirutin (1) 60.9%, hesperidin (2) 68.4%, naringin (3) 67.2% at 20 μg/mL contents. Also tested MTF, TRP-1, TRP-2, tyrosinase protein synthesis inhibitory effect concerned of melanin synthesis. Increased of protein expression in not treated narirutin (1), hesperidin (2) and naringin (3) at B16F10 cell but decreased of protein expression in treated narirutin (1), hesperidin (2) and naringin (3) at B16F10 cell, compare not treated. Result of tested effect of procollagen type-Ⅰsynthesis is narirutin (1) 98.0%, hesperidin (2) 66.0%, naringin (3) 81.4% at 20 μg/mL contents. It is promoted procollagen synthesis. Result of tested MMP-1 inhibitory activity is narirutin (1) 22.4%, hesperidin (2) 37.7%, naringin (3) 39.1% at 20 μg/mL contents. Among them narirutin was the most active. To verify stabillity of active ingredient, tested thermal stabillity by 30℃ and 100℃ and pH stabillity by acid and alkali condition at pH3 ,pH 9. Active ingredients were showed stable.
As a result of measuring the whitening effect and anti-wrinkle effect by elution with hot water extraction and organic solvent using C. unshiu peel. 60% MeOH eluate showed the best activity. Active ingredients were identified from 60% MeOH eluate was analyzed by HPLC, Isolated three compounds using various column chromatography and instrumental analysis and also characterization for narirutin (1), hesperidin (2), naringin (3) were identified. The effect of whitening and anti-wrinkle for tyrosinase inhibitory activity, melanin synthesis inhibitory activity, celluar tyrosinase activity, procollagen type-Ⅰ synthesis activity, MMP-1 inhibitory activity were evaluated using narirutin (1), hesperidin (2), naringin (3). All three compounds were more activity compared positive control, result of tested tyrosinase inhibitory activity is narirutin (1) 42.5%, hesperidin (2) 38.4%, naringin (3) 37.2% at 100 μg/mL contents. Figure out of melanin synthesis inhibitory, result of tested melanin contents is narirutin (1) 68.5%, hesperidin (2) 76.1%, naringin (3) 70.5% at 20 μg/mL contents. Figure out of Celluar tyrosinase activity, result of tested L-DOPA activity is narirutin (1) 60.9%, hesperidin (2) 68.4%, naringin (3) 67.2% at 20 μg/mL contents. Also tested MTF, TRP-1, TRP-2, tyrosinase protein synthesis inhibitory effect concerned of melanin synthesis. Increased of protein expression in not treated narirutin (1), hesperidin (2) and naringin (3) at B16F10 cell but decreased of protein expression in treated narirutin (1), hesperidin (2) and naringin (3) at B16F10 cell, compare not treated. Result of tested effect of procollagen type-Ⅰsynthesis is narirutin (1) 98.0%, hesperidin (2) 66.0%, naringin (3) 81.4% at 20 μg/mL contents. It is promoted procollagen synthesis. Result of tested MMP-1 inhibitory activity is narirutin (1) 22.4%, hesperidin (2) 37.7%, naringin (3) 39.1% at 20 μg/mL contents. Among them narirutin was the most active. To verify stabillity of active ingredient, tested thermal stabillity by 30℃ and 100℃ and pH stabillity by acid and alkali condition at pH3 ,pH 9. Active ingredients were showed stable.
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