고욤나무(Diospyros lotus, DL)는 아열대 남서 아시아 및 남동부 유럽에 서식하는 고욤나무 속의 널리 재배된 종이며, 민간요법에서 여러 용도로 사용되고 있다. 이 식물의 각종 부분은 요통, 호흡곤란, 출혈, 불면증 및 딸꾹질을 완화하기 위하여 이용되어 왔고, 고욤나무잎은 전통 차 재료로도 사용되고 있다. 또한 ...
고욤나무(Diospyros lotus, DL)는 아열대 남서 아시아 및 남동부 유럽에 서식하는 고욤나무 속의 널리 재배된 종이며, 민간요법에서 여러 용도로 사용되고 있다. 이 식물의 각종 부분은 요통, 호흡곤란, 출혈, 불면증 및 딸꾹질을 완화하기 위하여 이용되어 왔고, 고욤나무잎은 전통 차 재료로도 사용되고 있다. 또한 항산화 및 항염증 특성을 포함하여 다른 생물학적 활성을 갖는 플라보노이드가 풍부한 것으로 보고되었다. 그러나 고욤나무잎의 항산화, 항염증 및 피부 보호 효과에 관한 연구는 부족한 실정이다. 따라서 본 연구의 목적은 고욤나무잎 추출물(DLE)의 항산화, 항염증 및 피부 보호 효과에 관한 생물학적 활성을 연구하고자 하였다.
이 연구의 첫 번째 장에서는 체외에서 화학 유도된 자유 라디칼 및 마우스 RBC 산화 손상에 대한 DLE의 항산화 특성을 평가하고자 하였다. DLE는 DPPH와 ABTS 유도 라디칼의 제거에 대해 높은 항산화제 활성을 보였다. DLE의 항산화제 활성은 기준 항산화제인 butylated hydroxytoluene 및 trolox와 유사 하였다. 1,000 ㎍/mL 에서 DLE의 감소력은 비타민 C와 유사했다. RBC에서 aqueous peroxyl 라디칼 생성기 AAPH에 의해 유도된 산화적 용혈은 용량 의존적으로 DLE에 의해 유의하게 억제되었다. 또한, DLE는 AAPH로 손상된 적혈구에서 세포질 항산화 글루타치온의 고갈을 방지했다. 이러한 결과는 DLE가 산화적 손상에 대해 고품질의 항산화 특성을 지닌 천연 제품으로서의 가치를 가질 수 있음을 시사한다.
이 연구의 두 번째 장은 DLE와 유도된 myricitrin이 Phorbol-12-myristate 13-acetate (PMA)와 calcium ionophore (A23187)로 자극된 인간 비만세포(HMC-1)에서 가려움 관련 IL-31 사이토카인을 조절 하는지를 조사하는 것이었다. DLE와 myricitrin은 PMA ＋ A23187에 의해 자극된 mRNA의 발현을 감소시키고 HMC-1 세포에서 인터루킨 IL-6, IL-31의 생성을 감소시켰다. 또한, DLE와 myricitrin은 IκB-α 인산화의 저해를 통해 핵 인자 NF-κB 활성화 및 IκB-α 인산화의 저해를 통해 핵으로의 전이를 억제하였다. HMC-1 세포에서 DLE와 myricitrin은 비만세포의 히스타민 방출을 억제하였다. DLE와 myricitrin의 이러한 약리학적 작용은 아토피성 피부염과 같은 가려움 관련 질병의 치료를 위한 기능성 물질로의 잠재적 적용 가능성을 보여주고 있다.
이 연구의 세 번째 장은 마우스에서 UVB 유발 피부 손상에 대한 DLE의 보호 효과를 관찰하고자 하였다. 마우스 피부에 UVB 조사하면 마우스 피부 조직에서 티오바르투르산 반응 물질이 증가하고, 수퍼옥사이드 디스뮤타아제와 글루타치온의 수치가 감소함으로 마우스 피부에 심각한 손상을 입힌다. 더군다나, UVB 조사는 마우스 피부에서 콜라겐이 분해되고 비만세포와 호중구가 침투되면서 염증을 야기한다. 그러나, UVB를 조사한 마우스 피부에 DLE를 처리한 결과 L-아스코르빈산과 대등하게 피부손상을 현저하게 완화시켰다. 결론적으로, 본 연구는 DLE가 산화 스트레스와 UVB 유발 피부 손상을 억제함으로써 피부 손상에 대한 국소 치료제로서의 가능성을 가지고 있음을 보여주고 있다.
이상의 결과를 요약하면, DLE와 그 유도체는 산화적 손상 및 UVB 유발성 피부 손상을 억제함으로써 산화 스트레스, 가려움증 관련 염증 및 자외선 피부 손상에 대한 중요한 천연 제품으로 가치가 있다. 따라서 DLE 및 그 유도체는 노화 방지 및 기능성 화장품 업계에서 중요한 소재로 이용될 수 있다고 사료된다.
주요어 : 고욤나무잎, 생물학적 활성, 산화 스트레스, 피부 손상, 항산화제, 항염제, 자외선 차단
고욤나무(Diospyros lotus, DL)는 아열대 남서 아시아 및 남동부 유럽에 서식하는 고욤나무 속의 널리 재배된 종이며, 민간요법에서 여러 용도로 사용되고 있다. 이 식물의 각종 부분은 요통, 호흡곤란, 출혈, 불면증 및 딸꾹질을 완화하기 위하여 이용되어 왔고, 고욤나무잎은 전통 차 재료로도 사용되고 있다. 또한 항산화 및 항염증 특성을 포함하여 다른 생물학적 활성을 갖는 플라보노이드가 풍부한 것으로 보고되었다. 그러나 고욤나무잎의 항산화, 항염증 및 피부 보호 효과에 관한 연구는 부족한 실정이다. 따라서 본 연구의 목적은 고욤나무잎 추출물(DLE)의 항산화, 항염증 및 피부 보호 효과에 관한 생물학적 활성을 연구하고자 하였다.
이 연구의 첫 번째 장에서는 체외에서 화학 유도된 자유 라디칼 및 마우스 RBC 산화 손상에 대한 DLE의 항산화 특성을 평가하고자 하였다. DLE는 DPPH와 ABTS 유도 라디칼의 제거에 대해 높은 항산화제 활성을 보였다. DLE의 항산화제 활성은 기준 항산화제인 butylated hydroxytoluene 및 trolox와 유사 하였다. 1,000 ㎍/mL 에서 DLE의 감소력은 비타민 C와 유사했다. RBC에서 aqueous peroxyl 라디칼 생성기 AAPH에 의해 유도된 산화적 용혈은 용량 의존적으로 DLE에 의해 유의하게 억제되었다. 또한, DLE는 AAPH로 손상된 적혈구에서 세포질 항산화 글루타치온의 고갈을 방지했다. 이러한 결과는 DLE가 산화적 손상에 대해 고품질의 항산화 특성을 지닌 천연 제품으로서의 가치를 가질 수 있음을 시사한다.
이 연구의 두 번째 장은 DLE와 유도된 myricitrin이 Phorbol-12-myristate 13-acetate (PMA)와 calcium ionophore (A23187)로 자극된 인간 비만세포(HMC-1)에서 가려움 관련 IL-31 사이토카인을 조절 하는지를 조사하는 것이었다. DLE와 myricitrin은 PMA ＋ A23187에 의해 자극된 mRNA의 발현을 감소시키고 HMC-1 세포에서 인터루킨 IL-6, IL-31의 생성을 감소시켰다. 또한, DLE와 myricitrin은 IκB-α 인산화의 저해를 통해 핵 인자 NF-κB 활성화 및 IκB-α 인산화의 저해를 통해 핵으로의 전이를 억제하였다. HMC-1 세포에서 DLE와 myricitrin은 비만세포의 히스타민 방출을 억제하였다. DLE와 myricitrin의 이러한 약리학적 작용은 아토피성 피부염과 같은 가려움 관련 질병의 치료를 위한 기능성 물질로의 잠재적 적용 가능성을 보여주고 있다.
이 연구의 세 번째 장은 마우스에서 UVB 유발 피부 손상에 대한 DLE의 보호 효과를 관찰하고자 하였다. 마우스 피부에 UVB 조사하면 마우스 피부 조직에서 티오바르투르산 반응 물질이 증가하고, 수퍼옥사이드 디스뮤타아제와 글루타치온의 수치가 감소함으로 마우스 피부에 심각한 손상을 입힌다. 더군다나, UVB 조사는 마우스 피부에서 콜라겐이 분해되고 비만세포와 호중구가 침투되면서 염증을 야기한다. 그러나, UVB를 조사한 마우스 피부에 DLE를 처리한 결과 L-아스코르빈산과 대등하게 피부손상을 현저하게 완화시켰다. 결론적으로, 본 연구는 DLE가 산화 스트레스와 UVB 유발 피부 손상을 억제함으로써 피부 손상에 대한 국소 치료제로서의 가능성을 가지고 있음을 보여주고 있다.
이상의 결과를 요약하면, DLE와 그 유도체는 산화적 손상 및 UVB 유발성 피부 손상을 억제함으로써 산화 스트레스, 가려움증 관련 염증 및 자외선 피부 손상에 대한 중요한 천연 제품으로 가치가 있다. 따라서 DLE 및 그 유도체는 노화 방지 및 기능성 화장품 업계에서 중요한 소재로 이용될 수 있다고 사료된다.
주요어 : 고욤나무잎, 생물학적 활성, 산화 스트레스, 피부 손상, 항산화제, 항염제, 자외선 차단
Diospyros lotus (DL) commonly known as date-plum, is a widely cultivated species of the genus Diospyros, native to subtropical southwest Asia and southeast Europe, and has multiple uses in folk medicine. Various parts of this plant is used for alleviating lumbago, dysponea, hemorrhage, insomnia, and...
Diospyros lotus (DL) commonly known as date-plum, is a widely cultivated species of the genus Diospyros, native to subtropical southwest Asia and southeast Europe, and has multiple uses in folk medicine. Various parts of this plant is used for alleviating lumbago, dysponea, hemorrhage, insomnia, and hiccup. And the leaves of DL have been used traditional tea material. It has been reported to be rich in flavonoids that have different biological activities, including antioxidant and anti-inflammatory properties. However, few studies have been reported on the antioxidant, anti-inflammatory and skin-protecting effects of DL leaf. Therefore, the purpose of this study was to investigate the biological activities D. lotus leaf extract (DLE).
First section of this study was to evaluate the antioxidant properties of DLE on the chemical-induced free radical and rat red blood cell (RBC) oxidative damage in vitro. DLE showed the high antioxidant activities on the scavenging of 2,2-diphenyl-1-picrylhydrazyl (DPPH) and 2,2'-azino-bis-(3-ethylbenzothiazoline)-6-sulfonic acid (ABTS) induced radicals. An antioxidant activities of DLE was similar to the reference antioxidant butylated hydroxytoluene and trolox. Reducing power of 1,000 ㎍/mL DLE also was similar to the vitamin C. In RBC, oxidative hemolysis induced by the aqueous peroxyl radical generator 2,2’azobis (2-methylpropionamidine) dihydrochloride (AAPH) were significantly suppressed by DLE in a dose-dependent manner. Furthermore, DLE prevented the depletion of cytosolic antioxidant glutathione in RBC damaged with AAPH. These results suggest that DLE may has value as natural product with its high quality antioxidant properties against oxidative stress.
Second section of this study was to examine whether DLE and derived myricitrin modulate itch-related IL-31 cytokines in phorbol-12 -myristate 13-acetate (PMA) plus calcium ionophore (A23187)-stimulated human mast cells (HMC-1). DLE and myricitrin decreased PMA plus A23187-stimulated mRNA expression and production of interleukin IL-6, and IL-31 in HMC-1 cells. In addition, DLE and myricitrin suppressed nuclear factor NF-κB activation and translocation to the nucleus through the inhibition of IκB-α phosphorylation. DLE and myricitrin further prevented mast cell release of histamine in HMC-1 cells. These pharmacological actions of DLE and myricitrin provide a new suggestion that shows the potential applicability of functional materials for treatment of itching-related disease such as atopic dermatitis. Third section of this study was to investigate the protective effect of DLE on Ultraviolet B radiation (UVB)-induced skin damage in mice. UVB irradiation of mice skin incurred significant damage to mice skin; increased thiobarbituric acid-reactive substance level; decreased superoxide dismutase; and glutathione levels in mice skin tissues. More so, UVB irradiation led to collagen degradation and infiltration of mast cell and neutrophils into mice skin leading to inflammation. However, topical application of DLE significantly reversed these conditions with the result comparable to L-ascorbic acid. Myricitrin, gallic acid, astragalin, myricetin-3-O-glactosside, and myricetin through high-performance liquid chromatography analysis were further determined to be the primary active compounds in DLE. In conclusion, the present study showed that DLE has potentials as local therapeutic materials against skin damage by inhibiting oxidative stress and UVB-induced skin damage.
Taken together, DLE and its derivatives have value as important natural product against oxidative stress, itching-related inflammation and UV skin damage by inhibiting oxidative stress and UVB-induced skin damage. Therefore, DLE and its derivatives may use as important materials in industry of anti-aging and functional cosmetics.
Diospyros lotus (DL) commonly known as date-plum, is a widely cultivated species of the genus Diospyros, native to subtropical southwest Asia and southeast Europe, and has multiple uses in folk medicine. Various parts of this plant is used for alleviating lumbago, dysponea, hemorrhage, insomnia, and hiccup. And the leaves of DL have been used traditional tea material. It has been reported to be rich in flavonoids that have different biological activities, including antioxidant and anti-inflammatory properties. However, few studies have been reported on the antioxidant, anti-inflammatory and skin-protecting effects of DL leaf. Therefore, the purpose of this study was to investigate the biological activities D. lotus leaf extract (DLE).
First section of this study was to evaluate the antioxidant properties of DLE on the chemical-induced free radical and rat red blood cell (RBC) oxidative damage in vitro. DLE showed the high antioxidant activities on the scavenging of 2,2-diphenyl-1-picrylhydrazyl (DPPH) and 2,2'-azino-bis-(3-ethylbenzothiazoline)-6-sulfonic acid (ABTS) induced radicals. An antioxidant activities of DLE was similar to the reference antioxidant butylated hydroxytoluene and trolox. Reducing power of 1,000 ㎍/mL DLE also was similar to the vitamin C. In RBC, oxidative hemolysis induced by the aqueous peroxyl radical generator 2,2’azobis (2-methylpropionamidine) dihydrochloride (AAPH) were significantly suppressed by DLE in a dose-dependent manner. Furthermore, DLE prevented the depletion of cytosolic antioxidant glutathione in RBC damaged with AAPH. These results suggest that DLE may has value as natural product with its high quality antioxidant properties against oxidative stress.
Second section of this study was to examine whether DLE and derived myricitrin modulate itch-related IL-31 cytokines in phorbol-12 -myristate 13-acetate (PMA) plus calcium ionophore (A23187)-stimulated human mast cells (HMC-1). DLE and myricitrin decreased PMA plus A23187-stimulated mRNA expression and production of interleukin IL-6, and IL-31 in HMC-1 cells. In addition, DLE and myricitrin suppressed nuclear factor NF-κB activation and translocation to the nucleus through the inhibition of IκB-α phosphorylation. DLE and myricitrin further prevented mast cell release of histamine in HMC-1 cells. These pharmacological actions of DLE and myricitrin provide a new suggestion that shows the potential applicability of functional materials for treatment of itching-related disease such as atopic dermatitis. Third section of this study was to investigate the protective effect of DLE on Ultraviolet B radiation (UVB)-induced skin damage in mice. UVB irradiation of mice skin incurred significant damage to mice skin; increased thiobarbituric acid-reactive substance level; decreased superoxide dismutase; and glutathione levels in mice skin tissues. More so, UVB irradiation led to collagen degradation and infiltration of mast cell and neutrophils into mice skin leading to inflammation. However, topical application of DLE significantly reversed these conditions with the result comparable to L-ascorbic acid. Myricitrin, gallic acid, astragalin, myricetin-3-O-glactosside, and myricetin through high-performance liquid chromatography analysis were further determined to be the primary active compounds in DLE. In conclusion, the present study showed that DLE has potentials as local therapeutic materials against skin damage by inhibiting oxidative stress and UVB-induced skin damage.
Taken together, DLE and its derivatives have value as important natural product against oxidative stress, itching-related inflammation and UV skin damage by inhibiting oxidative stress and UVB-induced skin damage. Therefore, DLE and its derivatives may use as important materials in industry of anti-aging and functional cosmetics.
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