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대장암은 현대사회에서 매우 흔한 질병이다. 대장암의 치료법으로써, 대부분의 환자가 외
과적 수술을 받으며 초기에 대장암이 발견되어 수술을 받을 경우 5년 이내 생존률은 임상
적으로 90.3 퍼센트에 이른다. 그러나 불행하게도 대장암이 많이 진행되어 다른 장기로의
암 전이가 일어난 경우 5년 이내 생존률은 12.5%까지 떨어진다. 수술을 받은 환자들 가
운데서 병리학적 진단으로써 III기나 II기에 속하지만 고위험군인 환자들은 6개월 가량의
항암치료를 받게 된다. 그러나 이런 환자들의 절반가량은 3년 이내에 대장암의 재발을 겪
게 되며, 재발한 대장암은 사용해왔던 기존의 항암제들에 대한 반응성이 매우 떨어지는
현상을 보이게 된다. 이러한 항암제 내성은 대장암 환자들의 생존률을 위협하는 요소가
되므로 항암제 내성에 대한 연구는 반드시 필수적이라고 볼 수 있다.
우리는 대장암 환자로부터 얻은 암 조직으로부터 전사억제인자인 Capicua (CIC)의 발
현량이 매우 감소해 있음을 면역조직화학염색을 통해서 확인하였다. 미국 국립 보건원에
서 제공하는 암 ...

대장암은 현대사회에서 매우 흔한 질병이다. 대장암의 치료법으로써, 대부분의 환자가 외
과적 수술을 받으며 초기에 대장암이 발견되어 수술을 받을 경우 5년 이내 생존률은 임상
적으로 90.3 퍼센트에 이른다. 그러나 불행하게도 대장암이 많이 진행되어 다른 장기로의
암 전이가 일어난 경우 5년 이내 생존률은 12.5%까지 떨어진다. 수술을 받은 환자들 가
운데서 병리학적 진단으로써 III기나 II기에 속하지만 고위험군인 환자들은 6개월 가량의
항암치료를 받게 된다. 그러나 이런 환자들의 절반가량은 3년 이내에 대장암의 재발을 겪
게 되며, 재발한 대장암은 사용해왔던 기존의 항암제들에 대한 반응성이 매우 떨어지는
현상을 보이게 된다. 이러한 항암제 내성은 대장암 환자들의 생존률을 위협하는 요소가
되므로 항암제 내성에 대한 연구는 반드시 필수적이라고 볼 수 있다.
우리는 대장암 환자로부터 얻은 암 조직으로부터 전사억제인자인 Capicua (CIC)의 발
현량이 매우 감소해 있음을 면역조직화학염색을 통해서 확인하였다. 미국 국립 보건원에
서 제공하는 암 유전체 발현 데이터베이스인 TCGA 데이터베이스로부터 분석한 결과에
따르면 CIC의 mRNA 발현량은 아주 근소하게 감소되어 있어 큰 차이를 보인다고 말할
수 없으나 대장암 환자 암 조직을 면역조직화학염색을 통해 염색하였을 때, CIC의 발현
이 매우 크게 감소해있으므로 대장암에서 CIC의 발현은 전사 후 발현조절 (posttranscriptional
regulatioin) 에 의해서 조절되는 것으로 예상된다.

Abstract ▼ AI-Helper

Colorectal cancer (CRC) is a common disease in Western society (1).
Recently, in Korean population, the incidence of CRC has been increased
due to a change of dietary habits. CRC is developed by a multiple integration
of mutations of various genes, and abnormal activation of Wnt/β-cateni...

Colorectal cancer (CRC) is a common disease in Western society (1).
Recently, in Korean population, the incidence of CRC has been increased
due to a change of dietary habits. CRC is developed by a multiple integration
of mutations of various genes, and abnormal activation of Wnt/β-catenin
signaling pathway is regarded as a major mediator to promote carcinogenesis
of CRC (8-10). Most of CRC patients often experienced a chemotherapeutic
failure in a late phage of chemotherapy. The molecular mechanism of a
chemo-resistant progression of CRC has not been fully understood. It is
necessary to find out the molecular mechanism to modulate a response to
chemotherapy. In this study, we observe a loss of transcriptional repressor

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