비올로겐과 벤젠고리에 할로겐치환기를 가진 단량체를 단계 중합시켜 고분자 주사슬에 비올로겐을 도입하였다. 유기 용매에 용해성을 가지게 하기 위해 ...
비올로겐과 벤젠고리에 할로겐치환기를 가진 단량체를 단계 중합시켜 고분자 주사슬에 비올로겐을 도입하였다. 유기 용매에 용해성을 가지게 하기 위해 음이온을 Br-에서 PF6-로 치환하여 주었다. 합성된 고분자 비올로겐은 FT-NMR, FT-IR, 점도 측정을 이용해 분석하였다. 합성된 고분자 비올로겐의 전기변색 특성은 소자를 제작하여 측정하였다. 기판 및 전극으로 ITO투명전극을 사용하고, 전해질 리튬 퍼콜레이트, 이온 저장층 페로센과 폴리카보네이트 용매를 사용해 내부에 고분자 비올로겐을 첨가하여 단일층에서 구동이 가능하도록 제작하였다. [EV2+][PF6-]2을 사용하여 만든 전기변색 소자는 0.3wt%의 농도에서 최대 투과도 변화량 ~30%, 변색효율은 ~65.5cm2/C이었다. [PBV2+][PF6-]2는 같은 농도에서 최대 투과도 변화량 ~70%, 변색효율은 ~57.6cm2/C이었다. [PBPV2+][PF6-]2는 같은 농도에서 최대 투과도 변화량 90%, 변색효율은 ~119.0cm2/C이었다. Ethyl Viologen는 전압에 따라 단일 색 변색만 가능했지만, Polymer Viologen은 전압에 따른 두 가지 색 이상의 멀티-컬러 특성을 보였다. 또한 반복단위가 길어질수록 흡수파장이 장파장대로 이동하였다. 변색 효율은 전기변색 물질의 농도에 따라 증가하며, 또한 사슬의 길이가 길어질수록 증가하였다. 구동 안정성 측정에서 소자를 공기 상에서 10시간 변색 탈색 구동시켜보았을 때 Ethyl Viologen에 비해 Polymer Viologen은 투과도 변화 60% 이상 유지하며 장시간 높은 구동 안정성을 보였다.
비올로겐과 벤젠고리에 할로겐 치환기를 가진 단량체를 단계 중합시켜 고분자 주사슬에 비올로겐을 도입하였다. 유기 용매에 용해성을 가지게 하기 위해 음이온을 Br-에서 PF6-로 치환하여 주었다. 합성된 고분자 비올로겐은 FT-NMR, FT-IR, 점도 측정을 이용해 분석하였다. 합성된 고분자 비올로겐의 전기변색 특성은 소자를 제작하여 측정하였다. 기판 및 전극으로 ITO 투명전극을 사용하고, 전해질 리튬 퍼콜레이트, 이온 저장층 페로센과 폴리카보네이트 용매를 사용해 내부에 고분자 비올로겐을 첨가하여 단일층에서 구동이 가능하도록 제작하였다. [EV2+][PF6-]2을 사용하여 만든 전기변색 소자는 0.3wt%의 농도에서 최대 투과도 변화량 ~30%, 변색효율은 ~65.5cm2/C이었다. [PBV2+][PF6-]2는 같은 농도에서 최대 투과도 변화량 ~70%, 변색효율은 ~57.6cm2/C이었다. [PBPV2+][PF6-]2는 같은 농도에서 최대 투과도 변화량 90%, 변색효율은 ~119.0cm2/C이었다. Ethyl Viologen는 전압에 따라 단일 색 변색만 가능했지만, Polymer Viologen은 전압에 따른 두 가지 색 이상의 멀티-컬러 특성을 보였다. 또한 반복단위가 길어질수록 흡수파장이 장파장대로 이동하였다. 변색 효율은 전기변색 물질의 농도에 따라 증가하며, 또한 사슬의 길이가 길어질수록 증가하였다. 구동 안정성 측정에서 소자를 공기 상에서 10시간 변색 탈색 구동시켜보았을 때 Ethyl Viologen에 비해 Polymer Viologen은 투과도 변화 60% 이상 유지하며 장시간 높은 구동 안정성을 보였다.
Viologens were introduced into the polymer main chain by step polymerization of monomers having halogen substituents on the benzene rings. Anion was substituted with Br- to PF6- in order to make the organic solvent soluble. The electrochromic characteristics of synthesized Polymer Viologen were ...
Viologens were introduced into the polymer main chain by step polymerization of monomers having halogen substituents on the benzene rings. Anion was substituted with Br- to PF6- in order to make the organic solvent soluble. The electrochromic characteristics of synthesized Polymer Viologen were measured by fabricated electrochromic device. The electrochromic device made with [EV2+][PF6-]2 had a maximum transmittance variation (△Tmax ) of ~ 30% and a coloration efficiency () of ~ 65.5 cm2/C at a concentration of 0.3 wt%. [PBV2+][PF6-]2 exhibited a maximum transmittance variation (△Tmax ) of ~ 70% and a coloration efficiency () of ~ 57.6 cm2/C at the same concentration. [PBPV2+][PF6-]2 showed a maximum transmittance variation (△Tmax ) of 90% and a coloration efficiency () of ~ 119.0 cm2/C at the same concentration. Although Ethyl Viologen allowed only a single color change depending on the voltage, Polymer Viologen showed multi-color characteristics of more than two colors depending on the voltage. The longer the repeating unit of main chain length, the more the absorption wavelength was shifted to the longer wavelength. The coloration efficiency increased with the concentration of the electrochromic material and increased with increasing chain length. In the driving stability measurement, when the cyclic (coloration/bleaching) were driven for 10 hours in air, Polymer Viologen showed a higher driving stability for a long time than the Ethyl Viologen, maintaining a change in the transmittance of 60% or more.
Viologens were introduced into the polymer main chain by step polymerization of monomers having halogen substituents on the benzene rings. Anion was substituted with Br- to PF6- in order to make the organic solvent soluble. The electrochromic characteristics of synthesized Polymer Viologen were measured by fabricated electrochromic device. The electrochromic device made with [EV2+][PF6-]2 had a maximum transmittance variation (△Tmax ) of ~ 30% and a coloration efficiency () of ~ 65.5 cm2/C at a concentration of 0.3 wt%. [PBV2+][PF6-]2 exhibited a maximum transmittance variation (△Tmax ) of ~ 70% and a coloration efficiency () of ~ 57.6 cm2/C at the same concentration. [PBPV2+][PF6-]2 showed a maximum transmittance variation (△Tmax ) of 90% and a coloration efficiency () of ~ 119.0 cm2/C at the same concentration. Although Ethyl Viologen allowed only a single color change depending on the voltage, Polymer Viologen showed multi-color characteristics of more than two colors depending on the voltage. The longer the repeating unit of main chain length, the more the absorption wavelength was shifted to the longer wavelength. The coloration efficiency increased with the concentration of the electrochromic material and increased with increasing chain length. In the driving stability measurement, when the cyclic (coloration/bleaching) were driven for 10 hours in air, Polymer Viologen showed a higher driving stability for a long time than the Ethyl Viologen, maintaining a change in the transmittance of 60% or more.
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