본 연구에서는 우리 몸의 신경 전달 물질 중 중요한 역할을 담당하는 도파민 분자를 구조적으로 변형하여 다양한 작용기를 가지는 도파민 유도체를 합성하는 연구를 수행하였다. 도파민은 신경 관련 생리활성 외에도, 분자 내의 아미노기와 카테콜기를 포함하고 있기 때문에, 수용액상 일정 조건에서 자가중합을 통해 다른 물체 표면을 안정적으로 코팅할 수 있는 물질이다. 본 연구에서는 도파민 분자 구조의 변화가 해당 분자 자기 조립 성질 및 메커니즘에 미치는 영향을 확인하고자 도파민 유도체를 설계하여 합성을 진행하였다. ...
본 연구에서는 우리 몸의 신경 전달 물질 중 중요한 역할을 담당하는 도파민 분자를 구조적으로 변형하여 다양한 작용기를 가지는 도파민 유도체를 합성하는 연구를 수행하였다. 도파민은 신경 관련 생리활성 외에도, 분자 내의 아미노기와 카테콜기를 포함하고 있기 때문에, 수용액상 일정 조건에서 자가중합을 통해 다른 물체 표면을 안정적으로 코팅할 수 있는 물질이다. 본 연구에서는 도파민 분자 구조의 변화가 해당 분자 자기 조립 성질 및 메커니즘에 미치는 영향을 확인하고자 도파민 유도체를 설계하여 합성을 진행하였다. 유기화학 관점에서의 구조 변화로는 우선 자가 중합의 핵심 작용기인 카테콜기와 아민기에 집중하였다. 우선, 카테콜 작용기의 경우 광반응으로 제거할 수 있는 보호기를 부착하여, 우리가 특정 파장의 빛을 조사하는 시점에 카테콜의 역할을 수행할 수 있는 분자를 설계하여 합성하였다. 동시에 아민 작용기의 경우, 마찬가지로 수소결합을 제공할 수 있는 싸이올기로 구조를 변환하여 분자 간 자가중합에서의 역할을 탐구하고자 하였다. 마지막으로 분자의 크기 및 결합 길이가 자가중합에 미치는 영향을 확인하기 위하여 도파민의 지방족 사슬의 길이를 조절하는 합성을 수행하였다.
본 연구에서는 우리 몸의 신경 전달 물질 중 중요한 역할을 담당하는 도파민 분자를 구조적으로 변형하여 다양한 작용기를 가지는 도파민 유도체를 합성하는 연구를 수행하였다. 도파민은 신경 관련 생리활성 외에도, 분자 내의 아미노기와 카테콜기를 포함하고 있기 때문에, 수용액상 일정 조건에서 자가중합을 통해 다른 물체 표면을 안정적으로 코팅할 수 있는 물질이다. 본 연구에서는 도파민 분자 구조의 변화가 해당 분자 자기 조립 성질 및 메커니즘에 미치는 영향을 확인하고자 도파민 유도체를 설계하여 합성을 진행하였다. 유기화학 관점에서의 구조 변화로는 우선 자가 중합의 핵심 작용기인 카테콜기와 아민기에 집중하였다. 우선, 카테콜 작용기의 경우 광반응으로 제거할 수 있는 보호기를 부착하여, 우리가 특정 파장의 빛을 조사하는 시점에 카테콜의 역할을 수행할 수 있는 분자를 설계하여 합성하였다. 동시에 아민 작용기의 경우, 마찬가지로 수소결합을 제공할 수 있는 싸이올기로 구조를 변환하여 분자 간 자가중합에서의 역할을 탐구하고자 하였다. 마지막으로 분자의 크기 및 결합 길이가 자가중합에 미치는 영향을 확인하기 위하여 도파민의 지방족 사슬의 길이를 조절하는 합성을 수행하였다.
Dopamine is one of the important neurotransmitter in our bodies. Not only the biological activities in nervous system, but the precursor of newly designed catechol derivatives is dopamine, containing amino group and it is practically self-polymerized to form thin, surface-adherent polydopamine films...
Dopamine is one of the important neurotransmitter in our bodies. Not only the biological activities in nervous system, but the precursor of newly designed catechol derivatives is dopamine, containing amino group and it is practically self-polymerized to form thin, surface-adherent polydopamine films onto a wide range of inorganic and organic materials. Recently, various dopamine derivatives are designed with changing and protecting their active site into another functional groups. Herein, we give variation to hydroxy group, amino group and alkyl chain of dopamine to discuss about its effectiveness to its self-polymerization and mechanism. First, protection of catechol which simply released by UV irradiation in specific wavelength was tried. Then, replacing amino group of dopamine to thiol group helps to study about its significant role in self-polymerization. The size or the length of dopamine may surely affect the self-polymerization system. So, we made an attempt to control the alkyl chain length of dopamine. On the basis of this study, we expect that we could identify a tendency of self-polymerization properties of each dopamine derivatives.
Dopamine is one of the important neurotransmitter in our bodies. Not only the biological activities in nervous system, but the precursor of newly designed catechol derivatives is dopamine, containing amino group and it is practically self-polymerized to form thin, surface-adherent polydopamine films onto a wide range of inorganic and organic materials. Recently, various dopamine derivatives are designed with changing and protecting their active site into another functional groups. Herein, we give variation to hydroxy group, amino group and alkyl chain of dopamine to discuss about its effectiveness to its self-polymerization and mechanism. First, protection of catechol which simply released by UV irradiation in specific wavelength was tried. Then, replacing amino group of dopamine to thiol group helps to study about its significant role in self-polymerization. The size or the length of dopamine may surely affect the self-polymerization system. So, we made an attempt to control the alkyl chain length of dopamine. On the basis of this study, we expect that we could identify a tendency of self-polymerization properties of each dopamine derivatives.
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