본 연구의 목적은 국내 파킨슨병 환자 가족의 특성 및 삶의 질 정도를 파악하고 삶의 질에 영향을 미치는 요인을 분석함으로써 파킨슨병 환자 가족의 삶의 질 증진을 위한 간호중재 개발에 기초 자료를 제공하는 것이다. 본 연구의 대상자는 B광역시 D대학교병원에서 본 연구의 참여에 동의한 파킨슨병을 진단받고 신경과 외래를 방문한 환자의 주 보호자 162명이었다. 자료 수집은 2018년 6월 26일부터 8월 17일까지 구조화된 설문지를 이용하여 조사하였다. 수집된 자료는 ...
본 연구의 목적은 국내 파킨슨병 환자 가족의 특성 및 삶의 질 정도를 파악하고 삶의 질에 영향을 미치는 요인을 분석함으로써 파킨슨병 환자 가족의 삶의 질 증진을 위한 간호중재 개발에 기초 자료를 제공하는 것이다. 본 연구의 대상자는 B광역시 D대학교병원에서 본 연구의 참여에 동의한 파킨슨병을 진단받고 신경과 외래를 방문한 환자의 주 보호자 162명이었다. 자료 수집은 2018년 6월 26일부터 8월 17일까지 구조화된 설문지를 이용하여 조사하였다. 수집된 자료는 SPSS 23.0 프로그램을 이용하여 빈도와 백분율, 평균과 표준편차, t-test, ANOVA, Sheffe 사후검정, Pearson’s correlation coefficients, 단계적 다중회귀분석을 실시하여 분석하였으며 연구결과는 다음과 같다.
본 연구의 주요결과는 다음과 같다.
1. 대상자의 삶의 질 정도는 130점 만점에 평균 85.54(±17.74)점이었다. 대상자의 부양부담은 88점 만점에 평균 59.33(±18.71)점, 환자와의 관계만족도는 5점 만점에 평균 2.98(±1.15), 가족지지는 10점 만점에 평균 5.62(±2.80)점이었다.
2. 대상자의 일반적 특성에 따른 삶의 질은 유의한 차이가 없었고, 파킨슨병 환자의 질병관련 특성에 따른 삶의 질은 진단기간(t=3.43, p=.001)에 따라 통계적으로 유의한 차이가 있었다.
3. 대상자의 삶의 질은 파킨슨병 환자의 일상생활수행능력(r=-.41, p<.001), 부양부담(r=-.58, p<.001)과 유의한 음의 상관관계를, 환자와의 관계만족도(r=.61, p<.001)와 가족지지(r=.63, p<.001)과 유의한 양의 상관관계를 보였다.
4. 대상자의 삶의 질의 영향요인을 파악하기 위해 단계적 회귀분석을 실시한 결과, 대상자의 삶의 질에 유의하게 영향을 미치는 변수는 가족지지(β= .38, p<.001), 부양부담(β= -.24, p=.004)과 환자와의 관계만족도(β= .20, p=.030)로서 삶의 질에 대해 49.0%의 설명력을 보였다(F=51.75, p<.001).
이상의 연구를 통해 가족지지, 부양부담, 환자와의 관계만족도가 파킨슨병 환자 가족의 삶의 질에 영향을 미치는 요인으로 확인되었다. 따라서 파킨슨병 환자 가족의 가족지지 체계 강화와 환자와의 관계만족도 향상, 부양부담 경감을 위한 간호중재를 통하여 파킨슨병 환자 가족의 삶의 질 향상을 위한 프로그램 개발이 필요할 것으로 사료된다.
본 연구의 목적은 국내 파킨슨병 환자 가족의 특성 및 삶의 질 정도를 파악하고 삶의 질에 영향을 미치는 요인을 분석함으로써 파킨슨병 환자 가족의 삶의 질 증진을 위한 간호중재 개발에 기초 자료를 제공하는 것이다. 본 연구의 대상자는 B광역시 D대학교병원에서 본 연구의 참여에 동의한 파킨슨병을 진단받고 신경과 외래를 방문한 환자의 주 보호자 162명이었다. 자료 수집은 2018년 6월 26일부터 8월 17일까지 구조화된 설문지를 이용하여 조사하였다. 수집된 자료는 SPSS 23.0 프로그램을 이용하여 빈도와 백분율, 평균과 표준편차, t-test, ANOVA, Sheffe 사후검정, Pearson’s correlation coefficients, 단계적 다중회귀분석을 실시하여 분석하였으며 연구결과는 다음과 같다.
본 연구의 주요결과는 다음과 같다.
1. 대상자의 삶의 질 정도는 130점 만점에 평균 85.54(±17.74)점이었다. 대상자의 부양부담은 88점 만점에 평균 59.33(±18.71)점, 환자와의 관계만족도는 5점 만점에 평균 2.98(±1.15), 가족지지는 10점 만점에 평균 5.62(±2.80)점이었다.
2. 대상자의 일반적 특성에 따른 삶의 질은 유의한 차이가 없었고, 파킨슨병 환자의 질병관련 특성에 따른 삶의 질은 진단기간(t=3.43, p=.001)에 따라 통계적으로 유의한 차이가 있었다.
3. 대상자의 삶의 질은 파킨슨병 환자의 일상생활수행능력(r=-.41, p<.001), 부양부담(r=-.58, p<.001)과 유의한 음의 상관관계를, 환자와의 관계만족도(r=.61, p<.001)와 가족지지(r=.63, p<.001)과 유의한 양의 상관관계를 보였다.
4. 대상자의 삶의 질의 영향요인을 파악하기 위해 단계적 회귀분석을 실시한 결과, 대상자의 삶의 질에 유의하게 영향을 미치는 변수는 가족지지(β= .38, p<.001), 부양부담(β= -.24, p=.004)과 환자와의 관계만족도(β= .20, p=.030)로서 삶의 질에 대해 49.0%의 설명력을 보였다(F=51.75, p<.001).
이상의 연구를 통해 가족지지, 부양부담, 환자와의 관계만족도가 파킨슨병 환자 가족의 삶의 질에 영향을 미치는 요인으로 확인되었다. 따라서 파킨슨병 환자 가족의 가족지지 체계 강화와 환자와의 관계만족도 향상, 부양부담 경감을 위한 간호중재를 통하여 파킨슨병 환자 가족의 삶의 질 향상을 위한 프로그램 개발이 필요할 것으로 사료된다.
The purpose of this study was to investigate the factors affecting the quality of life of family caregivers of patients with Parkinson’s disease in Korea. Study subjects included family caregivers of patients with Parkinson’s disease who were visiting the outpatient department of neurology at D hosp...
The purpose of this study was to investigate the factors affecting the quality of life of family caregivers of patients with Parkinson’s disease in Korea. Study subjects included family caregivers of patients with Parkinson’s disease who were visiting the outpatient department of neurology at D hospital in B city. The data were collected from June 26 to August 17, 2018 by self-report questionnaires. Then, the data were analyzed using the t-test, ANOVA, Scheffe test, Pearson’s correlation coefficient, and stepwise regression analysis with SPSS 23.0.
The main results of this study were as follows: 1. The total score for quality of life was 130 points, with an average of 85.54(±17.74) points. Averages of the variables were 59.33(±18.71) out of 88 points for burden of illness, 2.98(±1.15) out of 5 points for patient-caregiver relationship satisfaction, and 5.62(±2.80) out of 10 points for family support.
2. Quality of life was significantly different based on diagnosis period for Parkinson’s disease(t=3.43, p=.001). However, there was no difference for general characteristics.
3. Quality of life had a negative relationship with activities of daily living for patients with Parkinson’s disease(r=-.41, p<.001)and burden of illness(r=-.58,p<.001), while it had a positive association with patient-caregiver relationship satisfaction(r=.61, p<.001)and family support(r=.63,p<.001).
4. As a result of the stepwise regression analysis, quality of life was determined to be significantly associated with family support (β=.38, p<.001), burden of illness (β=-.24, p=.004), patient- caregiver relationship satisfaction(β=.20, p=.030), and quality of life (F=51.75, p<.001), explaining 49.0% of the variable.
In conclusion, family support, burden of illness, and patient-caregiver relationship satisfaction were identified as factors affecting the quality of life of family caregivers of patients with Parkinson’s disease. Therefore, it is necessary to develop a program to enhance family support and reduce burden of illness to improve the quality of life of patients with Parkinson’s disease.
The purpose of this study was to investigate the factors affecting the quality of life of family caregivers of patients with Parkinson’s disease in Korea. Study subjects included family caregivers of patients with Parkinson’s disease who were visiting the outpatient department of neurology at D hospital in B city. The data were collected from June 26 to August 17, 2018 by self-report questionnaires. Then, the data were analyzed using the t-test, ANOVA, Scheffe test, Pearson’s correlation coefficient, and stepwise regression analysis with SPSS 23.0.
The main results of this study were as follows: 1. The total score for quality of life was 130 points, with an average of 85.54(±17.74) points. Averages of the variables were 59.33(±18.71) out of 88 points for burden of illness, 2.98(±1.15) out of 5 points for patient-caregiver relationship satisfaction, and 5.62(±2.80) out of 10 points for family support.
2. Quality of life was significantly different based on diagnosis period for Parkinson’s disease(t=3.43, p=.001). However, there was no difference for general characteristics.
3. Quality of life had a negative relationship with activities of daily living for patients with Parkinson’s disease(r=-.41, p<.001)and burden of illness(r=-.58,p<.001), while it had a positive association with patient-caregiver relationship satisfaction(r=.61, p<.001)and family support(r=.63,p<.001).
4. As a result of the stepwise regression analysis, quality of life was determined to be significantly associated with family support (β=.38, p<.001), burden of illness (β=-.24, p=.004), patient- caregiver relationship satisfaction(β=.20, p=.030), and quality of life (F=51.75, p<.001), explaining 49.0% of the variable.
In conclusion, family support, burden of illness, and patient-caregiver relationship satisfaction were identified as factors affecting the quality of life of family caregivers of patients with Parkinson’s disease. Therefore, it is necessary to develop a program to enhance family support and reduce burden of illness to improve the quality of life of patients with Parkinson’s disease.
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