비타민 D는 비타민 D 수용체와 결합하여 소장에서 칼슘 흡수를 촉진한다. 비타민 D 수용체는 근육 세포에서도 발현되고, 비타민 D를 보충하면 근력이 향상되었다. 그러나 건세포에 대해서는 비타민 D에 대한 연구가 희박하다. 이번 연구는 손상을 받은 건세포에서 비타민 D의 효과를 보고자 하였다. 인간 건세포를 덱사메타손으로 처리하여 세포 손상을 유도하였다. 건세포 관련 인자들인 tenomodulin (Tnmd), tenascin C (Tnc), scleraxis (Scx), mohawk (Mkx), ...
비타민 D는 비타민 D 수용체와 결합하여 소장에서 칼슘 흡수를 촉진한다. 비타민 D 수용체는 근육 세포에서도 발현되고, 비타민 D를 보충하면 근력이 향상되었다. 그러나 건세포에 대해서는 비타민 D에 대한 연구가 희박하다. 이번 연구는 손상을 받은 건세포에서 비타민 D의 효과를 보고자 하였다. 인간 건세포를 덱사메타손으로 처리하여 세포 손상을 유도하였다. 건세포 관련 인자들인 tenomodulin (Tnmd), tenascin C (Tnc), scleraxis (Scx), mohawk (Mkx), collagen fiber 1, 3의 발현을 측정하였다. 다음으로 건세포를 비타민 D와 공처리를 하였다. 그리고 건세포에 1-α-hydroxylase와 비타민 D 수용체가 있는지를 같이 조사하였다. 덱사메타손 10 μM 농도에서 건세포 증식이 유의하게 감소하였으며, Tnmd, Tnc, Scx, Mkx, Col 1, Col 3의 유전자 발현이 감소하였다. 비타민 D를 덱사메타손과 공처리하였을 때, 비타민 D 용량에 비례하여 세포 증식이 회복되었으며, TNMD와 COL 1의 단백질 발현이 호전되었다. 비타민 D의 건세포 보호 기전을 조사하였을 때, 비타민 D가 항산화 효과가 있었고, 비타민 D에 의해 ERK와 p38 신호 경로가 자극되었다. 한편 건세포에 1-α-hydroxylase와 비타민 D 수용체를 발견하였으며, 이는 건세포에서 비타민 D가 활성화되고, 수용체와 결합하여 작용할 수 있음을 의미한다. 비타민 D는 다양한 생물학적 작용을 하는 것으로 알려져 있는데, 이 연구를 통해 비타민 D가 근육과 뼈뿐만 아니라 건에도 유익한 효과를 가질 수 있음을 기대할 수 있다.
비타민 D는 비타민 D 수용체와 결합하여 소장에서 칼슘 흡수를 촉진한다. 비타민 D 수용체는 근육 세포에서도 발현되고, 비타민 D를 보충하면 근력이 향상되었다. 그러나 건세포에 대해서는 비타민 D에 대한 연구가 희박하다. 이번 연구는 손상을 받은 건세포에서 비타민 D의 효과를 보고자 하였다. 인간 건세포를 덱사메타손으로 처리하여 세포 손상을 유도하였다. 건세포 관련 인자들인 tenomodulin (Tnmd), tenascin C (Tnc), scleraxis (Scx), mohawk (Mkx), collagen fiber 1, 3의 발현을 측정하였다. 다음으로 건세포를 비타민 D와 공처리를 하였다. 그리고 건세포에 1-α-hydroxylase와 비타민 D 수용체가 있는지를 같이 조사하였다. 덱사메타손 10 μM 농도에서 건세포 증식이 유의하게 감소하였으며, Tnmd, Tnc, Scx, Mkx, Col 1, Col 3의 유전자 발현이 감소하였다. 비타민 D를 덱사메타손과 공처리하였을 때, 비타민 D 용량에 비례하여 세포 증식이 회복되었으며, TNMD와 COL 1의 단백질 발현이 호전되었다. 비타민 D의 건세포 보호 기전을 조사하였을 때, 비타민 D가 항산화 효과가 있었고, 비타민 D에 의해 ERK와 p38 신호 경로가 자극되었다. 한편 건세포에 1-α-hydroxylase와 비타민 D 수용체를 발견하였으며, 이는 건세포에서 비타민 D가 활성화되고, 수용체와 결합하여 작용할 수 있음을 의미한다. 비타민 D는 다양한 생물학적 작용을 하는 것으로 알려져 있는데, 이 연구를 통해 비타민 D가 근육과 뼈뿐만 아니라 건에도 유익한 효과를 가질 수 있음을 기대할 수 있다.
Vitamin D (Vit D) increases calcium absorption in the intestine after binding to the Vit D receptor (VDR). The VDR has also been identified in muscle cells. Vit D supplementation resulted in improved muscle strength. However, there is a paucity of studies of the role of Vit D on tenocytes. We invest...
Vitamin D (Vit D) increases calcium absorption in the intestine after binding to the Vit D receptor (VDR). The VDR has also been identified in muscle cells. Vit D supplementation resulted in improved muscle strength. However, there is a paucity of studies of the role of Vit D on tenocytes. We investigated the effects of Vit D on damaged tenocytes. Human tenocytes were treated with dexamethasone (Dex) to induce cell injury. Expression of the tenocyte-related markers tenomodulin (TNMD), tenascin C (TNC), scleraxis (SCX), mohawk (MKX), collagen 1(COL1), and COL3 were measured. Then, tenocytes were cotreated with Vit D. 1-α-Hydroxylase and VDR were explored in tenocytes. With 10 μM Dex, the growth of tenocytes was significantly inhibited, and the gene expression of TNMD, TNC, SCX, MKX, COL1 and COL3 also decreased. When tenocytes were cotreated with Vit D, cell proliferation recovered in a dose-dependent manner, and the expression of TNMD and CCOL1 improved. When studying the mechanisms of the effects of Vit D on tenocytes,reactive oxygen species produced by Dex decreased with Vit D, and the phosphorylation of ERK and p38 was stimulated by Vit D cotreatment. 1-α-Hydroxylase and VDR were found in tenocytes, indicating that the cells have the ability to use an inactive form of Vit D and interact with it. Vit D is known to perform diverse actions and its protective effects on tenocytes suggest its beneficial role in tendon in addition to muscle and bone.
Keywords: Tenocyte, Dexamethasone, Vitamin D, Vitamin D receptor, 1-α-hydroxylase
Vitamin D (Vit D) increases calcium absorption in the intestine after binding to the Vit D receptor (VDR). The VDR has also been identified in muscle cells. Vit D supplementation resulted in improved muscle strength. However, there is a paucity of studies of the role of Vit D on tenocytes. We investigated the effects of Vit D on damaged tenocytes. Human tenocytes were treated with dexamethasone (Dex) to induce cell injury. Expression of the tenocyte-related markers tenomodulin (TNMD), tenascin C (TNC), scleraxis (SCX), mohawk (MKX), collagen 1(COL1), and COL3 were measured. Then, tenocytes were cotreated with Vit D. 1-α-Hydroxylase and VDR were explored in tenocytes. With 10 μM Dex, the growth of tenocytes was significantly inhibited, and the gene expression of TNMD, TNC, SCX, MKX, COL1 and COL3 also decreased. When tenocytes were cotreated with Vit D, cell proliferation recovered in a dose-dependent manner, and the expression of TNMD and CCOL1 improved. When studying the mechanisms of the effects of Vit D on tenocytes,reactive oxygen species produced by Dex decreased with Vit D, and the phosphorylation of ERK and p38 was stimulated by Vit D cotreatment. 1-α-Hydroxylase and VDR were found in tenocytes, indicating that the cells have the ability to use an inactive form of Vit D and interact with it. Vit D is known to perform diverse actions and its protective effects on tenocytes suggest its beneficial role in tendon in addition to muscle and bone.
Keywords: Tenocyte, Dexamethasone, Vitamin D, Vitamin D receptor, 1-α-hydroxylase
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