개의 지방유래 간엽계 줄기세포의 이상적인 단기간 저장용 액체의 영향 IMPACT OF TRANSIENT STORAGE SOLUTIONS ON THE VIABILITY AND EFFICACY OF CANINE ADIPOSE-DERIVED MESENCHYMAL STEM CELLS원문보기
지방 조직은 중간엽 줄기세포(mesenchymal stem cells, MSCs) 이식의 풍부한 공급원으로 확인된다. 임상 적용의 경우, 지방유래 중간엽 줄기세포 (ADMSCs)는 이식 전에 안전하게 사용할 수 있도록 보관용액에 보존하게 되지만, MSC의 보존에 의한 영향은 연구자들이 잘 인식하지 못하고 있다. 이 연구에서, 나는 세포 이식에 앞서 MSC의 생존력과 효능에 대한 보존용액의 영향을 조사하기 위해 지난 10년 간의 논문을 검색하여 주로 사용되는 ...
지방 조직은 중간엽 줄기세포(mesenchymal stem cells, MSCs) 이식의 풍부한 공급원으로 확인된다. 임상 적용의 경우, 지방유래 중간엽 줄기세포 (ADMSCs)는 이식 전에 안전하게 사용할 수 있도록 보관용액에 보존하게 되지만, MSC의 보존에 의한 영향은 연구자들이 잘 인식하지 못하고 있다. 이 연구에서, 나는 세포 이식에 앞서 MSC의 생존력과 효능에 대한 보존용액의 영향을 조사하기 위해 지난 10년 간의 논문을 검색하여 주로 사용되는 줄기세포 운반용액을 검색하였고, 실험으로는 개의 ADMSC는 0.9 % 식염수, 인산염 완충 식염수(PBS), 5% 덱스트로스 용액(5% DS), 헤파린 식염수(Hepa-Sal) 및 하트만 용액을 4 ℃에서 1, 3, 6 및 12 시간 동안 보존하였다. 각 군 MSC의 세포생존력, 컨플루언시능, 분화능력 및 유전자 발현 수준을 조사 하였다. ADMSCs를 수액용액에 보관했을 때, 생존력, 부착력 및 증식능이 점진적으로 저하되었다. 골분화 및 연골분화능력 또한 시간경과에 따라 영향을 받았다. 12시간 동안 저장한 식염수 내의 ADMSC는 72 시간 동안 가장 높은 생존력과 컨플루언시능을 보였다. 반면에, ADMSCs는 5% DS에 12시간 동안 저장 될 때 증식능을 유지했다. Hepa-Sal 및 Hartmann 용액의 ADMSC는 각각 우수한 연골분화및 골분화 능력을 보였다. MSC 마커 Sox2, CD90 및 CD105의 발현 수준 또한 시간이 경과함에 따라 감소되었다. 나의 연구 결과로, 연구원은 식품의약품안전청(FDA)의 승인을 받지 않은 PBS를 선택하는 대신, FDA 승인을 받은 높은 생존력 및 효능을 보인 식염수, 5% DS, 헤파셀 및 하트만수액에 줄기세포를 저장하도록 고려해 볼 것을 추천한다.
지방 조직은 중간엽 줄기세포(mesenchymal stem cells, MSCs) 이식의 풍부한 공급원으로 확인된다. 임상 적용의 경우, 지방유래 중간엽 줄기세포 (ADMSCs)는 이식 전에 안전하게 사용할 수 있도록 보관용액에 보존하게 되지만, MSC의 보존에 의한 영향은 연구자들이 잘 인식하지 못하고 있다. 이 연구에서, 나는 세포 이식에 앞서 MSC의 생존력과 효능에 대한 보존용액의 영향을 조사하기 위해 지난 10년 간의 논문을 검색하여 주로 사용되는 줄기세포 운반용액을 검색하였고, 실험으로는 개의 ADMSC는 0.9 % 식염수, 인산염 완충 식염수(PBS), 5% 덱스트로스 용액(5% DS), 헤파린 식염수(Hepa-Sal) 및 하트만 용액을 4 ℃에서 1, 3, 6 및 12 시간 동안 보존하였다. 각 군 MSC의 세포생존력, 컨플루언시능, 분화능력 및 유전자 발현 수준을 조사 하였다. ADMSCs를 수액용액에 보관했을 때, 생존력, 부착력 및 증식능이 점진적으로 저하되었다. 골분화 및 연골분화능력 또한 시간경과에 따라 영향을 받았다. 12시간 동안 저장한 식염수 내의 ADMSC는 72 시간 동안 가장 높은 생존력과 컨플루언시능을 보였다. 반면에, ADMSCs는 5% DS에 12시간 동안 저장 될 때 증식능을 유지했다. Hepa-Sal 및 Hartmann 용액의 ADMSC는 각각 우수한 연골분화및 골분화 능력을 보였다. MSC 마커 Sox2, CD90 및 CD105의 발현 수준 또한 시간이 경과함에 따라 감소되었다. 나의 연구 결과로, 연구원은 식품의약품안전청(FDA)의 승인을 받지 않은 PBS를 선택하는 대신, FDA 승인을 받은 높은 생존력 및 효능을 보인 식염수, 5% DS, 헤파셀 및 하트만수액에 줄기세포를 저장하도록 고려해 볼 것을 추천한다.
Adipose tissue is identified as an abundant source of mesenchymal stem cells (MSCs) which is a promising candidate in stem cell transplantation. For clinical applications, adipose-derived mesenchymal stem cells (ADMSCs) are stored in optimal storage solutions to be readily available before transplan...
Adipose tissue is identified as an abundant source of mesenchymal stem cells (MSCs) which is a promising candidate in stem cell transplantation. For clinical applications, adipose-derived mesenchymal stem cells (ADMSCs) are stored in optimal storage solutions to be readily available before transplantation. However, the effects of these temporary solutions on MSCs remain unknown or merely discussed. In this study, I aimed to find out widely used stem cell carrier by searching for the last 10 years to examine the effects of storage solutions on the viability and potency of MSCs prior to cell transplantation. According to the search findings, the freshly harvested canine ADMSCs were suspended in five different solutions namely 0.9% saline (saline), phosphate-buffered saline (PBS), 5% dextrose solution (5% DS), heparin in saline (Hepa-Sal) and Hartmann solution incubated for 1, 3, 6 and 12 hours (h) at 4°C. Cell viability, confluence ability, proliferation, self-renewal ability, differentiation capability and the gene expression level were investigated. When ADMSCs were stored in parenteral solutions, it showed progressive deterioration in their viability, attachment ability and the proliferation capability. Osteogenic and chondrogenic differentiation ability were also affected over time. ADMSCs in saline stored for 12 h showed the highest survival viability and confluence rate in 72 h. On the other hand, ADMSCs maintained the proliferation when stored in 5% DS for 12 h. ADMSCs in Hepa-Sal and Hartmann solutions showed the superior chondrogenic and osteogenic ability respectively. The expression level of stemness marker Sox2, MSCs marker CD90 and CD105 were also reduced with time. My outcome suggests that researchers should take into account to store stem cells in Food and Drug Administration (FDA) approved solutions for high viability and efficacy (saline, 5% DS, Hepa-sal and Hartmann solution) rather choosing PBS that has no FDA approval.
Adipose tissue is identified as an abundant source of mesenchymal stem cells (MSCs) which is a promising candidate in stem cell transplantation. For clinical applications, adipose-derived mesenchymal stem cells (ADMSCs) are stored in optimal storage solutions to be readily available before transplantation. However, the effects of these temporary solutions on MSCs remain unknown or merely discussed. In this study, I aimed to find out widely used stem cell carrier by searching for the last 10 years to examine the effects of storage solutions on the viability and potency of MSCs prior to cell transplantation. According to the search findings, the freshly harvested canine ADMSCs were suspended in five different solutions namely 0.9% saline (saline), phosphate-buffered saline (PBS), 5% dextrose solution (5% DS), heparin in saline (Hepa-Sal) and Hartmann solution incubated for 1, 3, 6 and 12 hours (h) at 4°C. Cell viability, confluence ability, proliferation, self-renewal ability, differentiation capability and the gene expression level were investigated. When ADMSCs were stored in parenteral solutions, it showed progressive deterioration in their viability, attachment ability and the proliferation capability. Osteogenic and chondrogenic differentiation ability were also affected over time. ADMSCs in saline stored for 12 h showed the highest survival viability and confluence rate in 72 h. On the other hand, ADMSCs maintained the proliferation when stored in 5% DS for 12 h. ADMSCs in Hepa-Sal and Hartmann solutions showed the superior chondrogenic and osteogenic ability respectively. The expression level of stemness marker Sox2, MSCs marker CD90 and CD105 were also reduced with time. My outcome suggests that researchers should take into account to store stem cells in Food and Drug Administration (FDA) approved solutions for high viability and efficacy (saline, 5% DS, Hepa-sal and Hartmann solution) rather choosing PBS that has no FDA approval.
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