치주조직은 치주인대(Periodontal ligament), 백악질(Cementum)의 구성요소와 치조골(Alveolar bone)을 말한다. 치주염은 잇몸 염증 및 치조골 소실을 야기하는 치주조직을 파괴하는 가장 흔한 염증성질환 중 하나이다. 본 연구에서는 기존의 치주염 유발실험동물모델을 개선하여 치주염 극복을 위한 연구기법을 정립하였다. 또한 발생과정동안 각질화와 ...
치주조직은 치주인대(Periodontal ligament), 백악질(Cementum)의 구성요소와 치조골(Alveolar bone)을 말한다. 치주염은 잇몸 염증 및 치조골 소실을 야기하는 치주조직을 파괴하는 가장 흔한 염증성질환 중 하나이다. 본 연구에서는 기존의 치주염 유발실험동물모델을 개선하여 치주염 극복을 위한 연구기법을 정립하였다. 또한 발생과정동안 각질화와 근육분화에 영향을 주는 것으로 확인된 Meox2의 국소적인 발현억제를 이용하여 치주염 실험동물모델에서 발치와에서의 경조직 재생과 관련된 기능분석을 조직형태학과 신호전달물질의 발현 변화양상을 통해 확인하였다. 상악 제2대구치를 봉합사로 결찰하여 5 일 동안 치주염을 유도시켜서 발치한 후 발치와에 Meox2에 대한 siRNA를 처리 하였다. 1, 2 주 동안의 경과를 지켜본 후 HE 염색을 이용하여 조직형태의 변화를 조사했고, 정확한 경조직 재생과정을 확인하기 위해서 CD31, CK10, F4/80, Osteocalcin 및 TNF-α 를 비롯한 다양한 신호전달물질의 발현양상을 관찰하였다. 대조군과 비교하여, siRNA 처리된 실험군 표본은 발치와에서 침윤성 염증의 조기 반응과 골형성 관련 신호전달 물질들의 특이적인 발현을 통해 경조직 재생이 빠른 시기에 증가함을 확인하였다. 본 연구에서는 발생단계 에서 확립된 신호전달네트워크의 조절을 통해 경조직 재생을 재현하였으며, 이는 향후 치주염 극복을 위한 관련 신약개발 및 유전자 치료를 위한 기반 연구결과로 활용할 수 있을 것이다.
치주조직은 치주인대(Periodontal ligament), 백악질(Cementum)의 구성요소와 치조골(Alveolar bone)을 말한다. 치주염은 잇몸 염증 및 치조골 소실을 야기하는 치주조직을 파괴하는 가장 흔한 염증성질환 중 하나이다. 본 연구에서는 기존의 치주염 유발실험동물모델을 개선하여 치주염 극복을 위한 연구기법을 정립하였다. 또한 발생과정동안 각질화와 근육분화에 영향을 주는 것으로 확인된 Meox2의 국소적인 발현억제를 이용하여 치주염 실험동물모델에서 발치와에서의 경조직 재생과 관련된 기능분석을 조직형태학과 신호전달물질의 발현 변화양상을 통해 확인하였다. 상악 제2대구치를 봉합사로 결찰하여 5 일 동안 치주염을 유도시켜서 발치한 후 발치와에 Meox2에 대한 siRNA를 처리 하였다. 1, 2 주 동안의 경과를 지켜본 후 HE 염색을 이용하여 조직형태의 변화를 조사했고, 정확한 경조직 재생과정을 확인하기 위해서 CD31, CK10, F4/80, Osteocalcin 및 TNF-α 를 비롯한 다양한 신호전달물질의 발현양상을 관찰하였다. 대조군과 비교하여, siRNA 처리된 실험군 표본은 발치와에서 침윤성 염증의 조기 반응과 골형성 관련 신호전달 물질들의 특이적인 발현을 통해 경조직 재생이 빠른 시기에 증가함을 확인하였다. 본 연구에서는 발생단계 에서 확립된 신호전달네트워크의 조절을 통해 경조직 재생을 재현하였으며, 이는 향후 치주염 극복을 위한 관련 신약개발 및 유전자 치료를 위한 기반 연구결과로 활용할 수 있을 것이다.
Periodontitis is one of the most prevalent inflammatory diseases disrupting periodontium tissue, characterized by gingival inflammation and alveolar bone loss. In this study, we examined the bone healing capacity of Meox2, a homeobox gene playing important roles in bone and skeletal muscle developme...
Periodontitis is one of the most prevalent inflammatory diseases disrupting periodontium tissue, characterized by gingival inflammation and alveolar bone loss. In this study, we examined the bone healing capacity of Meox2, a homeobox gene playing important roles in bone and skeletal muscle development. In this study, we modified the previously reported animal model system of periodontitis, induced with ligature for 5 days in left second maxillary molar. After 5 days, second molar was extracted and the extraction socket was treated with 100 nM of siRNA against Meox2 for 1 and 2 weeks. The detailed histomorphological changes were examined using HE staining. In addition, to define the precise bone healing processes and underlying mechanisms, we observed the precise localization patterns of various signaling molecules including CD31, CK10, F4/80, Osteocalcin and TNF-α. Compared with the control, siRNA-Meox2 treated specimens showed early responses of the subsiding inflammation and increased mass of bony tissues in the extraction socket region. Based on the results, we suggest that knocking down of Meox2 would induce the bone formation via modulation of inflammation and bone forming related signaling regulations. In addition, our experiments would provide new conceptual approaches of gene therapy to overcome periodontitis and associated severe consequences.
Periodontitis is one of the most prevalent inflammatory diseases disrupting periodontium tissue, characterized by gingival inflammation and alveolar bone loss. In this study, we examined the bone healing capacity of Meox2, a homeobox gene playing important roles in bone and skeletal muscle development. In this study, we modified the previously reported animal model system of periodontitis, induced with ligature for 5 days in left second maxillary molar. After 5 days, second molar was extracted and the extraction socket was treated with 100 nM of siRNA against Meox2 for 1 and 2 weeks. The detailed histomorphological changes were examined using HE staining. In addition, to define the precise bone healing processes and underlying mechanisms, we observed the precise localization patterns of various signaling molecules including CD31, CK10, F4/80, Osteocalcin and TNF-α. Compared with the control, siRNA-Meox2 treated specimens showed early responses of the subsiding inflammation and increased mass of bony tissues in the extraction socket region. Based on the results, we suggest that knocking down of Meox2 would induce the bone formation via modulation of inflammation and bone forming related signaling regulations. In addition, our experiments would provide new conceptual approaches of gene therapy to overcome periodontitis and associated severe consequences.
주제어
#Periodontitis Disease model Bone healing Meox2 Gene therapy
학위논문 정보
저자
김태영
학위수여기관
경북대학교 대학원
학위구분
국내석사
학과
치의과학과
지도교수
김재영
발행연도
2019
총페이지
v, 29 p.
키워드
Periodontitis Disease model Bone healing Meox2 Gene therapy
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