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자연적인 이중가닥 절단은 자매 염색분체 간의 재조합을 통해 복구된다. 감수분열 재조합에서 발생된 이중가닥 절단은 상동 염색분체 간의 재조합을 통해 복구된다. 효모의 물리적 분석을 통해 재조합은 상동 염색분체를 이용하도록 설계되었음을 밝힌다. 감수분열 축 복합체인 Red1/Mek1/Hop1은 Dmc1의 활성화를 통해 ...

자연적인 이중가닥 절단은 자매 염색분체 간의 재조합을 통해 복구된다. 감수분열 재조합에서 발생된 이중가닥 절단은 상동 염색분체 간의 재조합을 통해 복구된다. 효모의 물리적 분석을 통해 재조합은 상동 염색분체를 이용하도록 설계되었음을 밝힌다. 감수분열 축 복합체인 Red1/Mek1/Hop1은 Dmc1의 활성화를 통해 유사분열 모드에서 감수분열 모드로의 전환에 관여한다. 우리는 합성 모델을 제시한다. 하나의 이중가닥 절단 끝의 Rad51 필라멘트는 “앵커 패드”를 만들어 온전한 자매 염색분체를 잡아둔다. 이 필라멘트는 온전한 파트너와 이중가닥 절단에 걸쳐진 상태로 확장되어 자매 염색분체와의 단일가닥 침투를 배제하고 상동 염색분체를 사용하게끔 한다. 생체 내에서 Rad51 매개의 재조합은 자매 염색분체의 존재를 필요로 한다.

핵심되는 말 : 감수분열, 재조합, DNA 이중가닥 절단 복구, Red1/Mek1/Hop1

Abstract ▼ AI-Helper

Recombinational repair of spontaneous double-strand breaks (DSBs) exhibits inter-sister bias. Programmed meiotic recombination exhibits homolog bias. Physical analysis in yeast reveals that, in both cases, recombination is intrinsically (mechanistically) designed to give homolog bias. Meiotic axis c...

Recombinational repair of spontaneous double-strand breaks (DSBs) exhibits inter-sister bias. Programmed meiotic recombination exhibits homolog bias. Physical analysis in yeast reveals that, in both cases, recombination is intrinsically (mechanistically) designed to give homolog bias. Meiotic axis complex Red1/Mek1/Hop1 participates by cleanly switching recombination from mitotic mode to meiotic mode, concomitantly activating Dmc1. We propose a synthetic model. The Rad51/DNA filament at one DSB end captures the intact sister, creating an "anchor pad". This filament extends across the DSB site on the intact partner, precluding inter-sister strand exchange, thus forcing use of the homolog. In striking accord with this model, Rad51-mediated recombination in vivo requires the presence of a sister.

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