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칡 (Pueraria montana var. lobata)은 콩과 (Fabaceae)의 다년생 식물로 강한 생명력과 번식력으로 오래전부터 한국, 중국, 일본에서 한약재로 사용되어 왔다. 한국에서는 칡의 줄기를 갈만, 칡의 뿌리를 갈근이라고 부른다. 칡에는 이소플라본 계열의 제니스테인, 푸에라린, 다이드진 등의 성분이 있으며 주요 약리작용으로는 해열, 간 보호작용, 심장보호, 항당뇨 및 항염증 등의 효과가 알려져 있다. 본 연구에서는 노화 질환에 대한 갈만 및 갈근의 약리 활성을 평가하였다. 먼저, 골수 유래 대식세포 (BMDM)에 receptor activator of nuclear factor kappa-B ligand (RANKL)를 처리하여 유도된 ...

칡 (Pueraria montana var. lobata)은 콩과 (Fabaceae)의 다년생 식물로 강한 생명력과 번식력으로 오래전부터 한국, 중국, 일본에서 한약재로 사용되어 왔다. 한국에서는 칡의 줄기를 갈만, 칡의 뿌리를 갈근이라고 부른다. 칡에는 이소플라본 계열의 제니스테인, 푸에라린, 다이드진 등의 성분이 있으며 주요 약리작용으로는 해열, 간 보호작용, 심장보호, 항당뇨 및 항염증 등의 효과가 알려져 있다. 본 연구에서는 노화 질환에 대한 갈만 및 갈근의 약리 활성을 평가하였다. 먼저, 골수 유래 대식세포 (BMDM)에 receptor activator of nuclear factor kappa-B ligand (RANKL)를 처리하여 유도된 파골세포에 갈만과 갈근을 각각 물, 메탄올, 에탄올로 추출하여 처리한 후 tartrate-resistant acid phosphatase (TRAP) 염색을 통해 억제효과를 비교하였다. 그 결과, 갈만과 갈근 물, 메탄올, 에탄올 추출물은 TRAP의 생성을 농도 의존적으로 감소시켰다. 또한 갈만과 갈근 추출물은 F-actin ring 형성을 억제하였으며, Cathepsin K와 p38의 인산화를 억제하여 파골세포 분화를 감소시켰다. 다음으로, RAW 264.7 세포에서 LPS로 염증을 유발한 후 생성된 산화질소 (NO)와 IL-6, IL-1β, TNF-α, COX-2, iNOS와 같은 전염증성 매개 물질의 억제 활성을 평가하였다. 그 결과, NO와 IL-6, IL-1β, iNOS는 갈만 메탄올 또는 에탄올 추출물 처리에 의해 억제되었다. 결과적으로, 갈만과 갈근 추출물은 파골세포 관련 골 질환 및 염증과 같은 노화 질환에 대한 보호 효과를 갖는 것으로 사료된다.

Abstract ▼ AI-Helper

Pueraria montana var. lobata (P. montana) is a perennial plant of the family Fabaceae and has long been used as an herbal medicine in Korea, China, and Japan. The stem is called the “galman”, and the root is called the “galgeun” in Korea. Previous studies reported that it has genistein, puerarin, da...

Pueraria montana var. lobata (P. montana) is a perennial plant of the family Fabaceae and has long been used as an herbal medicine in Korea, China, and Japan. The stem is called the “galman”, and the root is called the “galgeun” in Korea. Previous studies reported that it has genistein, puerarin, daidzin, and other ingredients. In this study, pharmacological activities of the P. montana stem (PMS) and root (PMR) extracts were investigated focusing on aging diseases. First, the effects of PMS and PMR extracts were tested on the osteoporosis model. Bone marrow-derived macrophage (BMDM) was differentiated into osteoclast by receptor activator of nuclear factor kappa-B ligand (RANKL) treatment. The osteoclast was treated with water (W), methanol (M), or ethanol (E) extracts from PMS and PMR. Tartrate-resistant acid phosphatase (TRAP) staining showed that PMS and PMR extracts decreased osteoclast differentiation. F-actin ring formation, Cathepsin K, and p-p38 protein expression were decreased by PMS and PMR treatment. Next, the effects of PMS and PMR extracts were evaluated on inflammation. Pro-inflammatory mediators such as a nitric oxide (NO), interleukin-6 (IL-6), interleukin-1β (IL-1β), tumor necrosis factor-α (TNF-α), cyclooxygenase (COX)-2 and inducible nitric oxide synthase (iNOS) were tested by enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA) and Western blot analysis. As a result, PMS-M and PMS-E extracts decreased NO, IL-6, IL-1β, and iNOS protein expression. In conclusion, PMS and PMR extracts have protective effects on aging diseases such as osteoclast-related bone diseases and inflammation.

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