초록 ▼

AI-Helper

본 연구에서는 PD-L1/atezolizumab, PD-L1/BMS-936559, and PD-L1/durvalumab, CD38/daratumumab complex, CGRP/freamanezumab, CGRP/galcanezumab, CLR/RAMP1/erenumab, IL-17A/bimekizumab, IL-17F/bimekizumab, IL-17A/ixekizumab, 및 vWF A1 domain/caplacizumab의 결합 구조를 규명했다.
이러한 항체 치료제들과 그들의 타겟 단백질들의 구조 연구들은 항체 치료...

본 연구에서는 PD-L1/atezolizumab, PD-L1/BMS-936559, and PD-L1/durvalumab, CD38/daratumumab complex, CGRP/freamanezumab, CGRP/galcanezumab, CLR/RAMP1/erenumab, IL-17A/bimekizumab, IL-17F/bimekizumab, IL-17A/ixekizumab, 및 vWF A1 domain/caplacizumab의 결합 구조를 규명했다.
이러한 항체 치료제들과 그들의 타겟 단백질들의 구조 연구들은 항체 치료제들의 작용기작에 대한 이해를 제공할 뿐만 아니라 향후 더 나은 치료 효능을 가진 새로운 항체 기반 의약품 설계와 병용요법 구축에 도움이 될 것이다.

Abstract ▼ AI-Helper

In this research, we determined the complex structures of PD-L1/atezolizumab, PD-L1/BMS-936559, and PD-L1/durvalumab, CD38/daratumumab complex, CGRP/freamanezumab, CGRP/galcanezumab, CLR/RAMP1/erenumab, IL-17A/bimekizumab, IL-17F/bimekizumab, IL-17A/ixekizumab, and vWF A1 domain/caplacizumab.
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In this research, we determined the complex structures of PD-L1/atezolizumab, PD-L1/BMS-936559, and PD-L1/durvalumab, CD38/daratumumab complex, CGRP/freamanezumab, CGRP/galcanezumab, CLR/RAMP1/erenumab, IL-17A/bimekizumab, IL-17F/bimekizumab, IL-17A/ixekizumab, and vWF A1 domain/caplacizumab.
These structural studies of antibody therapeutics and their target proteins would not only provide insights into the mechanism of action of these antibody drugs but also facilitate the design of novel antibody-based therapeutics and combination strategies with improved therapeutic efficacies in the future.

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