한국인 공황장애 환자들에서 뇌량의 백질 미세변화에 대한 뇌유래신경성장인자 유전자 Val66Met 다형성의 효과들 Effects of BDNF Val66Met Polymorphism of White Matter Microalterations of the Corpus Callosum in Patients with Panic Disorder in Korean Populations원문보기
목적: 뇌유래신경성장인자 유전자의 Val66Met (rs6265) 단일 핵산염기 다형성은 공황장애를 포함한 불안장애들의 병태생리와 연관성이 있다고 제안되어왔다. 이와 관련하여 공황장애에서 뇌유래신경성장인자 유전자 Val66Met 단일 핵산염기 다형성과 관련하여 전두변연계 백질경로의 미세구조적 변화의 연관성에 관해서는 연구되어 있지만 뇌량에 관한 선행 연구는 부족한 상태이다. 방법: 본 연구는 95 명의 한국인 공황장애 환자군과 연령 및 성별을 맞춘 118명의 건강대조군을 대상으로 시행하였다. 통계분석을 위해 ...
목적: 뇌유래신경성장인자 유전자의 Val66Met (rs6265) 단일 핵산염기 다형성은 공황장애를 포함한 불안장애들의 병태생리와 연관성이 있다고 제안되어왔다. 이와 관련하여 공황장애에서 뇌유래신경성장인자 유전자 Val66Met 단일 핵산염기 다형성과 관련하여 전두변연계 백질경로의 미세구조적 변화의 연관성에 관해서는 연구되어 있지만 뇌량에 관한 선행 연구는 부족한 상태이다. 방법: 본 연구는 95 명의 한국인 공황장애 환자군과 연령 및 성별을 맞춘 118명의 건강대조군을 대상으로 시행하였다. 통계분석을 위해 성격5요인 척도 중 신경증 척도, 개정된 불안민감도 척도, 공황장애 심각도 척도 및 벡 우울 척도를 사용하였다. 확산강조자기공명영상을 이용해 관심영역인 뇌량에서 복셀 기반의 통계분석을 위해 Tract-based spatial statics를 사용하였다. 결과: 한국인 공황장애 환자군이 건강대조군에 비해 뇌량의 몸통 부위에서의 분할비등방도가 통계학적으로 유의미하게 높았으며 상호작용효과는 관찰되지 않았다. 공황장애 환자군 내에서 뇌유래신경성장인자 유전자 Val66Met 다형성에서 GG 유전자형을 보이는 집단은 그렇지 않은 집단에 비해 뇌량의 몸통 및 팽대부에서의 분할비등방도, 신경증 척도 점수, 우울증 척도 점수가 통계학적으로 유의미하게 높았다. 특히, 뇌량의 몸통부위에서의 분할비등방도는 연령, 성별, 신경증 정도 및 우울증상을 보정하여도 GG 유전자형 그룹과 아닌 그룹 사이에서 통계학적으로 유의미한 차이를 보였다. 결론: 본 연구는 한국인 공황장애 환자군에서 뇌유래신경성장인자 유전자에서의 Val66Met 단일 핵산염기 다형성이 뇌량의 몸통과 팽대부에서의 백질의 연결성과 연관성이 있으며 이는 높은 신경증 및 우울증상과 연관될 수 있음을 보인 논문이다. 게다가, 뇌유래신경성장인자 유전자의 다형성과 연관된 뇌량에서의 백질 경로의 연결성은 공황장애의 병태생리에 중요한 역할을 할 가능성이 있음을 시사한다.
목적: 뇌유래신경성장인자 유전자의 Val66Met (rs6265) 단일 핵산염기 다형성은 공황장애를 포함한 불안장애들의 병태생리와 연관성이 있다고 제안되어왔다. 이와 관련하여 공황장애에서 뇌유래신경성장인자 유전자 Val66Met 단일 핵산염기 다형성과 관련하여 전두변연계 백질경로의 미세구조적 변화의 연관성에 관해서는 연구되어 있지만 뇌량에 관한 선행 연구는 부족한 상태이다. 방법: 본 연구는 95 명의 한국인 공황장애 환자군과 연령 및 성별을 맞춘 118명의 건강대조군을 대상으로 시행하였다. 통계분석을 위해 성격5요인 척도 중 신경증 척도, 개정된 불안민감도 척도, 공황장애 심각도 척도 및 벡 우울 척도를 사용하였다. 확산강조자기공명영상을 이용해 관심영역인 뇌량에서 복셀 기반의 통계분석을 위해 Tract-based spatial statics를 사용하였다. 결과: 한국인 공황장애 환자군이 건강대조군에 비해 뇌량의 몸통 부위에서의 분할비등방도가 통계학적으로 유의미하게 높았으며 상호작용효과는 관찰되지 않았다. 공황장애 환자군 내에서 뇌유래신경성장인자 유전자 Val66Met 다형성에서 GG 유전자형을 보이는 집단은 그렇지 않은 집단에 비해 뇌량의 몸통 및 팽대부에서의 분할비등방도, 신경증 척도 점수, 우울증 척도 점수가 통계학적으로 유의미하게 높았다. 특히, 뇌량의 몸통부위에서의 분할비등방도는 연령, 성별, 신경증 정도 및 우울증상을 보정하여도 GG 유전자형 그룹과 아닌 그룹 사이에서 통계학적으로 유의미한 차이를 보였다. 결론: 본 연구는 한국인 공황장애 환자군에서 뇌유래신경성장인자 유전자에서의 Val66Met 단일 핵산염기 다형성이 뇌량의 몸통과 팽대부에서의 백질의 연결성과 연관성이 있으며 이는 높은 신경증 및 우울증상과 연관될 수 있음을 보인 논문이다. 게다가, 뇌유래신경성장인자 유전자의 다형성과 연관된 뇌량에서의 백질 경로의 연결성은 공황장애의 병태생리에 중요한 역할을 할 가능성이 있음을 시사한다.
Objective: The brain-derived neurotrophic factor (BDNF) Val66Met (rs6265) polymorphism is suggested to be associated with the pathophysiology of anxiety disorders, including panic disorder (PD). Although the fronto-limbic white matter (WM) microstructures have been investigated, the corpus callosum ...
Objective: The brain-derived neurotrophic factor (BDNF) Val66Met (rs6265) polymorphism is suggested to be associated with the pathophysiology of anxiety disorders, including panic disorder (PD). Although the fronto-limbic white matter (WM) microstructures have been investigated, the corpus callosum (CC) has not yet been studied regarding its relationship with BDNF Val66Met polymorphism in PD. Methods: Ninety-five patients with PD and 118 healthy controls (HCs) matched by age and gender were participated. The Neuroticism, the Anxiety Sensitivity Inventory-Revised, Panic Disorder Severity Scale, and Beck Depression Inventory-II (BDI-II) were administered. Voxel-wise statistical analysis of diffusion tensor imaging data was performed within the CC regions using Tract-Based Spatial Statistics. Results: The fractional anisotropy (FA) values in the body region of the corpus callosum was statistically significantly higher in the patients with PD group than in the HCs group, with no group by genotype interaction effects. Also, the GG genotype in BDNF Val66Met polymorphism has significantly higher FA values of the body and splenium of the CC and total scores of neuroticism and BDI-II than the non-GG genotype in PD. In addition, the FA values of the body of the CC in the two genotype groups in patients with PD were significantly different independent of age, sex, neuroticism, and BDI-II. Conclusion: Our findings demonstrate that the BDNF Val66Met polymorphism is associated with WM connectivity of the body and splenium of the CC, and may be related to neuroticism and depressive symptoms inpatients with PD. Additionally, the CC connectivity according to BDNF Val66Met polymorphism may play a role in the pathophysiology of PD.
Objective: The brain-derived neurotrophic factor (BDNF) Val66Met (rs6265) polymorphism is suggested to be associated with the pathophysiology of anxiety disorders, including panic disorder (PD). Although the fronto-limbic white matter (WM) microstructures have been investigated, the corpus callosum (CC) has not yet been studied regarding its relationship with BDNF Val66Met polymorphism in PD. Methods: Ninety-five patients with PD and 118 healthy controls (HCs) matched by age and gender were participated. The Neuroticism, the Anxiety Sensitivity Inventory-Revised, Panic Disorder Severity Scale, and Beck Depression Inventory-II (BDI-II) were administered. Voxel-wise statistical analysis of diffusion tensor imaging data was performed within the CC regions using Tract-Based Spatial Statistics. Results: The fractional anisotropy (FA) values in the body region of the corpus callosum was statistically significantly higher in the patients with PD group than in the HCs group, with no group by genotype interaction effects. Also, the GG genotype in BDNF Val66Met polymorphism has significantly higher FA values of the body and splenium of the CC and total scores of neuroticism and BDI-II than the non-GG genotype in PD. In addition, the FA values of the body of the CC in the two genotype groups in patients with PD were significantly different independent of age, sex, neuroticism, and BDI-II. Conclusion: Our findings demonstrate that the BDNF Val66Met polymorphism is associated with WM connectivity of the body and splenium of the CC, and may be related to neuroticism and depressive symptoms inpatients with PD. Additionally, the CC connectivity according to BDNF Val66Met polymorphism may play a role in the pathophysiology of PD.
※ AI-Helper는 부적절한 답변을 할 수 있습니다.