오늘날 소비자들은 유해한 화학 성분이 배제된, 자연 유래 화장품에 관심을 갖게 되면서 천연 소재에 대한 연구개발과 생산으로 이루어지고 있다. 시호는 우수한 생리활성으로 식품 또는 약용으로 활용되고 있지만, 화장품 소재로의 연구는 현재 미비한 실정이다. 따라서 본 연구에서는 시호 추출물의 다양한 생리활성 기능을 확인하였으며 화장품 제형에서의 안정성을 검증하여, 시호를 천연 화장품 소재로서 개발하고자 하였다. 시호 추출물의 항산화력을 확인하기 위해 tannic acid를 ...
오늘날 소비자들은 유해한 화학 성분이 배제된, 자연 유래 화장품에 관심을 갖게 되면서 천연 소재에 대한 연구개발과 생산으로 이루어지고 있다. 시호는 우수한 생리활성으로 식품 또는 약용으로 활용되고 있지만, 화장품 소재로의 연구는 현재 미비한 실정이다. 따라서 본 연구에서는 시호 추출물의 다양한 생리활성 기능을 확인하였으며 화장품 제형에서의 안정성을 검증하여, 시호를 천연 화장품 소재로서 개발하고자 하였다. 시호 추출물의 항산화력을 확인하기 위해 tannic acid를 표준물질로 한 총 폴리페놀 함량 측정 결과, 14.71±0.16 mg‧TAE/g을 나타내었고, quercetin을 표준물질로 한 총 플라보노이드 함량 측정 결과, 1.42±0.05 mg‧QE/g으로 확인되었다. 전자공여능을 측정한 결과 시호 추출물의 농도가 증가함에 따라 소거능이 증가하여 1,000 μg/mL에서 90.89%의 높은 전자공여능을 나타내었다. ABTS+ radical에 대한 소거활성 측정 결과, 농도 의존적인 활성을 보였으며 1,000 μg/mL에서 98.89%의 효능을 보였다. 미백 효능을 알아보기 위해 tyrosinase 저해활성 측정 결과, 1,000 μg/mL에서 12.79%의 효과를 나타내어 미백 효능은 미미한 것으로 확인되었다. 또한 WST assay를 통해 RAW 267.4 cell의 세포 생존율을 확인한 결과, 1,000 μg/mL에서 100%의 생존율을 보여 세포 생장에 영향을 미치지 않는 것을 확인하였다. 항염증 활성을 탐색하기 위해 NO 발현 억제능을 측정한 결과, 1,000 μg/mL에서 61.21%의 저해율을 나타내었다. 소재 개발에 앞서 시호의 분석법을 확립하고 그에 따른 유효성을 검증하고자 하였으며, 시호에서 확인된 성분인 saikosaponin A를 HPLC-ELSD system을 이용하여 분석방법을 최적화하였다. 분석방법이 타당한지를 검토하기 위하여 분석법 밸리데이션을 수행하였으며, 특이성, 직선성, 검출한계, 정량한계, 정밀성 및 정확성을 확인하였다. 본 시험분석법에서 표준용액과 시호 추출물의 peak 유지시간이 일치하였으며, 지표물질이 다른 물질의 간섭 없이 분석되는 것을 확인하였다. 검량선의 상관계수(R2)는 0.999 이상 높은 직선성으로 분석에 적합함을 확인할 수 있었다. LOD는 0.079 μg/mL, LOQ는 0.239 μg/mL로 시호 추출물 중의 saikosaponin A 함량 분석을 위한 충분한 한계 수준으로 확인되었다. 정밀성에서는 RSD(%) 0.01∼0.02%를 나타내 적합함을 확인하였다. 또한 정확성에서 intra-day 101.85∼107.84%, inter-day 99.95∼104.16%로 높은 수준의 saikosaponin A 회수율을 보였다. 한편, 시호 추출물에는 기능성분인 saikosaponin A가 평균 5.19±0.01 mg/mL 함유되어 있는 것으로 확인되었다. 시호 추출물 0.5% 함유 O/W emulsion을 다양한 온도(4, 25, 40℃) 하에서 보관하며 56일 동안 온도에 따른 경시적 상태 변화, pH, 경도 변화를 비교하였다. 30일 동안 시호 추출물 5% 함유 O/W emulsion에서 saikosaponin A의 함량 변화를 측정하여 원료의 기능성분 유지 여부를 평가하였다. 온도에 따른 안정성을 확인하기 위해 56일 동안 4, 25, 40℃에서 분리, 변질, 침전, 변색 등의 경시적 상태 변화를 육안으로 관찰한 결과, 시호 추출물을 첨가한 O/W emulsion은 응집, 크리밍과 같은 분리현상이 발생하지 않아 모든 온도 조건에서 안정함을 나타내었다. pH 측정 결과, 초기 pH 6.38에서 8주 후 4, 25, 40℃에서 각각 5.54, 5.61, 5.57로, 보관 기간 동안 측정한 pH는 수치상 큰 변화를 보이지 않아 안정함을 나타내었다. 경도 측정 결과, 초기 11.0 kgf/mm에서 익일 33 kgf/mm로 제형이 안정화 된 이후, 8주간 4, 25, 40℃에서 35, 33, 36 kgf/mm로 모든 온도 조건에서 경도가 크게 변하지 않는 것으로 확인되었다. Saikosaponin A의 함량 변화에서는 초기 2%에서 4, 25, 40℃에서 30일 후 4, 25℃에서는 1.67 μg/mL, 40℃에서는 1.59 μg/mL로 각각 83.5, 79.5%의 잔존율을 보여 함량 변화가 크지 않아 보관기간 동안 안정함을 나타내었다. 이상의 실험 결과로 시호 추출물의 항염증 및 항산화 효능이 우수함을 확인하였고 천연 및 기능성 화장품 소재로서의 범용적 활용 가능성을 확인할 수 있었다.
오늘날 소비자들은 유해한 화학 성분이 배제된, 자연 유래 화장품에 관심을 갖게 되면서 천연 소재에 대한 연구개발과 생산으로 이루어지고 있다. 시호는 우수한 생리활성으로 식품 또는 약용으로 활용되고 있지만, 화장품 소재로의 연구는 현재 미비한 실정이다. 따라서 본 연구에서는 시호 추출물의 다양한 생리활성 기능을 확인하였으며 화장품 제형에서의 안정성을 검증하여, 시호를 천연 화장품 소재로서 개발하고자 하였다. 시호 추출물의 항산화력을 확인하기 위해 tannic acid를 표준물질로 한 총 폴리페놀 함량 측정 결과, 14.71±0.16 mg‧TAE/g을 나타내었고, quercetin을 표준물질로 한 총 플라보노이드 함량 측정 결과, 1.42±0.05 mg‧QE/g으로 확인되었다. 전자공여능을 측정한 결과 시호 추출물의 농도가 증가함에 따라 소거능이 증가하여 1,000 μg/mL에서 90.89%의 높은 전자공여능을 나타내었다. ABTS+ radical에 대한 소거활성 측정 결과, 농도 의존적인 활성을 보였으며 1,000 μg/mL에서 98.89%의 효능을 보였다. 미백 효능을 알아보기 위해 tyrosinase 저해활성 측정 결과, 1,000 μg/mL에서 12.79%의 효과를 나타내어 미백 효능은 미미한 것으로 확인되었다. 또한 WST assay를 통해 RAW 267.4 cell의 세포 생존율을 확인한 결과, 1,000 μg/mL에서 100%의 생존율을 보여 세포 생장에 영향을 미치지 않는 것을 확인하였다. 항염증 활성을 탐색하기 위해 NO 발현 억제능을 측정한 결과, 1,000 μg/mL에서 61.21%의 저해율을 나타내었다. 소재 개발에 앞서 시호의 분석법을 확립하고 그에 따른 유효성을 검증하고자 하였으며, 시호에서 확인된 성분인 saikosaponin A를 HPLC-ELSD system을 이용하여 분석방법을 최적화하였다. 분석방법이 타당한지를 검토하기 위하여 분석법 밸리데이션을 수행하였으며, 특이성, 직선성, 검출한계, 정량한계, 정밀성 및 정확성을 확인하였다. 본 시험분석법에서 표준용액과 시호 추출물의 peak 유지시간이 일치하였으며, 지표물질이 다른 물질의 간섭 없이 분석되는 것을 확인하였다. 검량선의 상관계수(R2)는 0.999 이상 높은 직선성으로 분석에 적합함을 확인할 수 있었다. LOD는 0.079 μg/mL, LOQ는 0.239 μg/mL로 시호 추출물 중의 saikosaponin A 함량 분석을 위한 충분한 한계 수준으로 확인되었다. 정밀성에서는 RSD(%) 0.01∼0.02%를 나타내 적합함을 확인하였다. 또한 정확성에서 intra-day 101.85∼107.84%, inter-day 99.95∼104.16%로 높은 수준의 saikosaponin A 회수율을 보였다. 한편, 시호 추출물에는 기능성분인 saikosaponin A가 평균 5.19±0.01 mg/mL 함유되어 있는 것으로 확인되었다. 시호 추출물 0.5% 함유 O/W emulsion을 다양한 온도(4, 25, 40℃) 하에서 보관하며 56일 동안 온도에 따른 경시적 상태 변화, pH, 경도 변화를 비교하였다. 30일 동안 시호 추출물 5% 함유 O/W emulsion에서 saikosaponin A의 함량 변화를 측정하여 원료의 기능성분 유지 여부를 평가하였다. 온도에 따른 안정성을 확인하기 위해 56일 동안 4, 25, 40℃에서 분리, 변질, 침전, 변색 등의 경시적 상태 변화를 육안으로 관찰한 결과, 시호 추출물을 첨가한 O/W emulsion은 응집, 크리밍과 같은 분리현상이 발생하지 않아 모든 온도 조건에서 안정함을 나타내었다. pH 측정 결과, 초기 pH 6.38에서 8주 후 4, 25, 40℃에서 각각 5.54, 5.61, 5.57로, 보관 기간 동안 측정한 pH는 수치상 큰 변화를 보이지 않아 안정함을 나타내었다. 경도 측정 결과, 초기 11.0 kgf/mm에서 익일 33 kgf/mm로 제형이 안정화 된 이후, 8주간 4, 25, 40℃에서 35, 33, 36 kgf/mm로 모든 온도 조건에서 경도가 크게 변하지 않는 것으로 확인되었다. Saikosaponin A의 함량 변화에서는 초기 2%에서 4, 25, 40℃에서 30일 후 4, 25℃에서는 1.67 μg/mL, 40℃에서는 1.59 μg/mL로 각각 83.5, 79.5%의 잔존율을 보여 함량 변화가 크지 않아 보관기간 동안 안정함을 나타내었다. 이상의 실험 결과로 시호 추출물의 항염증 및 항산화 효능이 우수함을 확인하였고 천연 및 기능성 화장품 소재로서의 범용적 활용 가능성을 확인할 수 있었다.
Today, consumers are interested in natural cosmetics that exclude harmful chemicals, and research and development and production of natural materials are carried out. Bupleurum falcatum L. is used for food or medicinal purposes due to its excellent physiological activity, but research on cosmetics m...
Today, consumers are interested in natural cosmetics that exclude harmful chemicals, and research and development and production of natural materials are carried out. Bupleurum falcatum L. is used for food or medicinal purposes due to its excellent physiological activity, but research on cosmetics materials is currently insufficient. Therefore, in this study, various physiologically active functions of Bupleurum falcatum L. extract were confirmed, and the stability of the cosmetic formulation was verified to develop Bupleurum falcatum L. as a natural cosmetic material. As a result of measuring total polyphenol with tannic acid as a standard substance to confirm the antioxidant power of Bupleurum falcatum L. extract, 14.71±0.16 mg·TAE/g was shown, and as a result of measuring total flavonoids with quercetin as a standard substance, it was confirmed to be 1.42±0.05 mg·QE/g. As a result of measuring the electron donating ability, the erasure ability increased as the concentration of the Bupleurum falcatum L. extract increased, showing a high electron donating ability of 90.89% at 1,000 μg/mL. As a result of measuring the erasure activity for ABTS+ radical, it showed concentration-dependent activity and 98.89% efficacy at 1,000 μg/mL. As a result of measuring tyrosinase inhibitory activity to find out the whitening effect, the effect was 12.79% at 1,000 μg/mL, confirming that the whitening effect was insignificant. In addition, as a result of confirming the cell survival rate of RAW 267.4 cells through WST assay, it was found to survive more than 100% at 1,000 μg/mL, confirming that it did not affect cell growth. As a result of measuring the effect of inhibiting NO production to explore anti-inflammatory activity, the inhibition rate was 61.21% at 1,000 μg/mL. Prior to material development, Bupleurum falcatum L.'s analysis method was established and its effectiveness was verified, and the analysis method was optimized using the HPLC-ELSD system with saikosaponin A, an ingredient identified in Bupleurum falcatum L. In order to review whether the analysis method is valid, analysis method validation was performed, and specificity, linearity, detection limit, quantitative limit, precision, and accuracy were confirmed. In this test analysis method, the peak retention time of the standard solution and the Bupleurum falcatum L. extract was consistent, and it was confirmed that the indicator substance was analyzed without interference from other substances. The correlation coefficient (R2) of the calibration curve showed high linearity of 0.999 or more, and the LOD was 0.079 μg/mL and the LOQ was 0.239 μg/mL, which were confirmed to be sufficient limits for the analysis of saikosaponin A content in Bupleurum falcatum L. extracts. In terms of precision, RSD(%) was 0.01 to 0.02%, confirming that it was suitable. In addition, the accuracy showed a high level of saikosaponin A recovery rate of 101.85 to 107.84%, and 99.95 to 104.16% on inter-day. Meanwhile, it was confirmed that the Bupleurum falcatum L. extract contained an average of 5.19±0.01 mg/mL of saikosaponin A, a functional component. O/Wemulsion containing 0.5% Bupleurum falcatum L. extract was stored at various temperatures(4, 25, 40℃) to compare changes in time, pH, and hardness according to temperature for 56 days, and to evaluate whether the raw material is maintained by measuring the content change of saikosaponin A in O/Wemulsion containing 5% Bupleurum falcatum L. extract for 30 days. As a result of visual observation of changes in the state over time, such as separation, deterioration, precipitation, and discoloration at 4, 25, and 40°C for 56 days, O/Wemulsion with Bupleurum falcatum L. extract did not cause separation such as condensation or creaming and showed stability under all temperature conditions. As a result of pH measurement, the pH measured during the storage period was 5.54, 5.61, and 5.57, respectively, at 4, 25, and 40°C after 8 weeks from the initial pH of 6.38 and showed no significant change in numerical value. The hardness measurement showed that the hardness increased from the initial 11.0 kgf/mm to 35, 33, and 36 kgf/mm at 4, 25, and 40℃ after 8 weeks, and it was not found that the change by temperature did not vary much. In the content change of saikosaponin A, the residual rates were 83.5 and 79.5% at initial 2% to 1.67 μg/mL at 4,25 and 40°C after 30 days, and 1.59 μg/mL at 4 and 25°C and 1.59 μg/mL at 40°C, respectively, indicating stability during storage period. The above experimental results confirmed that the antioxidant and anti-inflammatory effects of Bupleurum falcatum L. extract were excellent, and the possibility of general-purpose use as natural and functional cosmetics materials was confirmed.
Today, consumers are interested in natural cosmetics that exclude harmful chemicals, and research and development and production of natural materials are carried out. Bupleurum falcatum L. is used for food or medicinal purposes due to its excellent physiological activity, but research on cosmetics materials is currently insufficient. Therefore, in this study, various physiologically active functions of Bupleurum falcatum L. extract were confirmed, and the stability of the cosmetic formulation was verified to develop Bupleurum falcatum L. as a natural cosmetic material. As a result of measuring total polyphenol with tannic acid as a standard substance to confirm the antioxidant power of Bupleurum falcatum L. extract, 14.71±0.16 mg·TAE/g was shown, and as a result of measuring total flavonoids with quercetin as a standard substance, it was confirmed to be 1.42±0.05 mg·QE/g. As a result of measuring the electron donating ability, the erasure ability increased as the concentration of the Bupleurum falcatum L. extract increased, showing a high electron donating ability of 90.89% at 1,000 μg/mL. As a result of measuring the erasure activity for ABTS+ radical, it showed concentration-dependent activity and 98.89% efficacy at 1,000 μg/mL. As a result of measuring tyrosinase inhibitory activity to find out the whitening effect, the effect was 12.79% at 1,000 μg/mL, confirming that the whitening effect was insignificant. In addition, as a result of confirming the cell survival rate of RAW 267.4 cells through WST assay, it was found to survive more than 100% at 1,000 μg/mL, confirming that it did not affect cell growth. As a result of measuring the effect of inhibiting NO production to explore anti-inflammatory activity, the inhibition rate was 61.21% at 1,000 μg/mL. Prior to material development, Bupleurum falcatum L.'s analysis method was established and its effectiveness was verified, and the analysis method was optimized using the HPLC-ELSD system with saikosaponin A, an ingredient identified in Bupleurum falcatum L. In order to review whether the analysis method is valid, analysis method validation was performed, and specificity, linearity, detection limit, quantitative limit, precision, and accuracy were confirmed. In this test analysis method, the peak retention time of the standard solution and the Bupleurum falcatum L. extract was consistent, and it was confirmed that the indicator substance was analyzed without interference from other substances. The correlation coefficient (R2) of the calibration curve showed high linearity of 0.999 or more, and the LOD was 0.079 μg/mL and the LOQ was 0.239 μg/mL, which were confirmed to be sufficient limits for the analysis of saikosaponin A content in Bupleurum falcatum L. extracts. In terms of precision, RSD(%) was 0.01 to 0.02%, confirming that it was suitable. In addition, the accuracy showed a high level of saikosaponin A recovery rate of 101.85 to 107.84%, and 99.95 to 104.16% on inter-day. Meanwhile, it was confirmed that the Bupleurum falcatum L. extract contained an average of 5.19±0.01 mg/mL of saikosaponin A, a functional component. O/Wemulsion containing 0.5% Bupleurum falcatum L. extract was stored at various temperatures(4, 25, 40℃) to compare changes in time, pH, and hardness according to temperature for 56 days, and to evaluate whether the raw material is maintained by measuring the content change of saikosaponin A in O/Wemulsion containing 5% Bupleurum falcatum L. extract for 30 days. As a result of visual observation of changes in the state over time, such as separation, deterioration, precipitation, and discoloration at 4, 25, and 40°C for 56 days, O/Wemulsion with Bupleurum falcatum L. extract did not cause separation such as condensation or creaming and showed stability under all temperature conditions. As a result of pH measurement, the pH measured during the storage period was 5.54, 5.61, and 5.57, respectively, at 4, 25, and 40°C after 8 weeks from the initial pH of 6.38 and showed no significant change in numerical value. The hardness measurement showed that the hardness increased from the initial 11.0 kgf/mm to 35, 33, and 36 kgf/mm at 4, 25, and 40℃ after 8 weeks, and it was not found that the change by temperature did not vary much. In the content change of saikosaponin A, the residual rates were 83.5 and 79.5% at initial 2% to 1.67 μg/mL at 4,25 and 40°C after 30 days, and 1.59 μg/mL at 4 and 25°C and 1.59 μg/mL at 40°C, respectively, indicating stability during storage period. The above experimental results confirmed that the antioxidant and anti-inflammatory effects of Bupleurum falcatum L. extract were excellent, and the possibility of general-purpose use as natural and functional cosmetics materials was confirmed.
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