ELISA와 SDS-PAGE/immunoblot을 이용한 실험적 토끼 아니사키스증에서 혈청 항체가의 변화 Changes of IgM and IgG antibody levels in experimental rabbit anisakiasis as observed by ELISA and SDS-PAGE/immunoblot원문보기
인체아니사키스증은 우리나라에서도 드물지 않게 발생하나 과거에는 수술에 의한 충체의 확인만이 진단이자 치료이어서 진단에 많은 어려움을 겪었다. 그러나 위내시경이 진단과 치료에 이용되면서 많은 중례의 발견을 가져오게 되었다. 그러나 증상이 심하지 않을 경우나 위내시경의 삽입이 어려운 장(장) 아니사키중 또는 만성 아니사키스중을 진단하기 위해서는 혈청학적 방법이 필요하다. 이 연구는 아니사키스중의 혈청학적 진단연구를 위해 붕장어에서 채집한 유충을 토끼에 10마리섹 감염시키고 IsM, IgG 항체의 출현시기와 변화양상을 ELISA와 SDS-PAGE/immunoblot으로 관찰하였다. 그 결과는 다음과 같다. 1. ELISA에 의하여 측정한 19M 항체는 감염 6일부터 증가하여 11일째 최고치에 도달한 후 35일 이후에는 감 염 전의 수준으로 저하하였고 IgG 항체가는 감염 6일부터 증가하여 26일째 최고치에 도달한 후 95일까지 감소하는 양상을 보였다. 2. 7.5∼15% SDS-PAGE에서 아니사키스추출액은 최소 41개 이상의 단백분회 을 나타냈으며 195, 145, 110, 104, 73, 69, 49, 42.5, 40, 34, 30, 24, 20, 16, 14 kDa가 주 분획이었다. 3. Immunoblot에 의해 IgM 항체에 반응하는 주 band는 168, 95, 74, 64, 51, 47, 34 kDa의 5개 band이었다. 4. IgG 항체와 반응하는 항원 분획은 11개 이상 관찰되었고 그 중 168, 92, 85, 64, 58, 52, 42, 40 kDa가 강한 반응을 보였다. 5. 아니사키스추출액 항원과 다른 기생충성 질환자 혈청과의 교차반응은 관찰할 수 없었다.
인체아니사키스증은 우리나라에서도 드물지 않게 발생하나 과거에는 수술에 의한 충체의 확인만이 진단이자 치료이어서 진단에 많은 어려움을 겪었다. 그러나 위내시경이 진단과 치료에 이용되면서 많은 중례의 발견을 가져오게 되었다. 그러나 증상이 심하지 않을 경우나 위내시경의 삽입이 어려운 장(장) 아니사키중 또는 만성 아니사키스중을 진단하기 위해서는 혈청학적 방법이 필요하다. 이 연구는 아니사키스중의 혈청학적 진단연구를 위해 붕장어에서 채집한 유충을 토끼에 10마리섹 감염시키고 IsM, IgG 항체의 출현시기와 변화양상을 ELISA와 SDS-PAGE/immunoblot으로 관찰하였다. 그 결과는 다음과 같다. 1. ELISA에 의하여 측정한 19M 항체는 감염 6일부터 증가하여 11일째 최고치에 도달한 후 35일 이후에는 감 염 전의 수준으로 저하하였고 IgG 항체가는 감염 6일부터 증가하여 26일째 최고치에 도달한 후 95일까지 감소하는 양상을 보였다. 2. 7.5∼15% SDS-PAGE에서 아니사키스추출액은 최소 41개 이상의 단백분회 을 나타냈으며 195, 145, 110, 104, 73, 69, 49, 42.5, 40, 34, 30, 24, 20, 16, 14 kDa가 주 분획이었다. 3. Immunoblot에 의해 IgM 항체에 반응하는 주 band는 168, 95, 74, 64, 51, 47, 34 kDa의 5개 band이었다. 4. IgG 항체와 반응하는 항원 분획은 11개 이상 관찰되었고 그 중 168, 92, 85, 64, 58, 52, 42, 40 kDa가 강한 반응을 보였다. 5. 아니사키스추출액 항원과 다른 기생충성 질환자 혈청과의 교차반응은 관찰할 수 없었다.
Antibody changes in experimental anisakiasis were observed in 10 rabbits which were infected each with 10 Anisakis simplex larvae. The sera were collected before and on the 6th to the 95th day after the infection. Using crude saline extract of Anisakis larvae as antigen, specific IgM and IgG antibod...
Antibody changes in experimental anisakiasis were observed in 10 rabbits which were infected each with 10 Anisakis simplex larvae. The sera were collected before and on the 6th to the 95th day after the infection. Using crude saline extract of Anisakis larvae as antigen, specific IgM and IgG antibody levels were observed by ELISA and SDS-polyacrylamide gel electrophoresislimmunoblot. Levels of specific-IgM antibody were elevated from the 6th day, reached their peaks on the lIth day after the infection, and dropped thereafter. Serum levels of IgG antibody increased from the 6th day and reached their peak on the 26th day after the infection, and decreased gradually thereafter. When SDS-PAGE of the crude extract was done, at least forty-one SDS-polypeptide bands were recognized. Of them, IgM antibody reacted mainly to the bands of 168, 95, 74, 64, 51, 47 and 34 kDa while IgG antibody reacted strongly to 168, 92, 85, 64, 58, 52, 42 and 40 kDa bands. The crude extract showed negligible cross reactions with sera of other parasitic diseases and normal control. Key words: Anisakis simplex larvae, experimental anisakiasis, rabbit, antibody, ELISA, SDS- PAGE/immunoblot.
Antibody changes in experimental anisakiasis were observed in 10 rabbits which were infected each with 10 Anisakis simplex larvae. The sera were collected before and on the 6th to the 95th day after the infection. Using crude saline extract of Anisakis larvae as antigen, specific IgM and IgG antibody levels were observed by ELISA and SDS-polyacrylamide gel electrophoresislimmunoblot. Levels of specific-IgM antibody were elevated from the 6th day, reached their peaks on the lIth day after the infection, and dropped thereafter. Serum levels of IgG antibody increased from the 6th day and reached their peak on the 26th day after the infection, and decreased gradually thereafter. When SDS-PAGE of the crude extract was done, at least forty-one SDS-polypeptide bands were recognized. Of them, IgM antibody reacted mainly to the bands of 168, 95, 74, 64, 51, 47 and 34 kDa while IgG antibody reacted strongly to 168, 92, 85, 64, 58, 52, 42 and 40 kDa bands. The crude extract showed negligible cross reactions with sera of other parasitic diseases and normal control. Key words: Anisakis simplex larvae, experimental anisakiasis, rabbit, antibody, ELISA, SDS- PAGE/immunoblot.
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