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논문 상세정보

Abstract

A $3{\times}2$ crossover design is considered for the bioequivalence of two test formulations with a control. It could be considered as a better choice over $3{\times}3$ crossover design because of the cost and experimental duration. Oh et al.(1998) derived $3{\times}2$ crossover design and discussed its benefits over the typical crossover designs. We consider here the statistical models for $3{\times}2$ crossover design and show its statistical properties. The statistical procedures for the bioequivalence in $3{\times}2$ crossover design are shown through an example and the results are summarized by satisfying the 3 standards that proposed by the Korea Food and Drug Administration Guidelines for Bioequivalence.

참고문헌 (0)

  1. 이 논문의 참고문헌 없음

이 논문을 인용한 문헌 (1)

  1. Yoon, Sang-Hoo ; Hwang, Nan-A ; Lim, Young-Chai ; Lee, Yong-Bok ; Park, Jeong-Soo 2010. "Development of BioEquiv, a Computer Program for the Analysis of Bioequivalence" 藥劑學會誌 = Journal of Korean pharmaceutical sciences, 40(1): 1~7 

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