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유전자 재조합 단백질 생산에 있어서 Pichia pastoris와 Hansenula polymorpha를 이용한 최적 발현 방법 개발
The Optimization of Expression System for Recombinant Protein Production by Pichia pastoris and Hansenula polymorphs 원문보기

한국생물공학회지 = Korean journal of biotechnology and bioengineering, v.15 no.2, 2000년, pp.174 - 180  

강환구 (한남대학교 공과대학 화학공학과) ,  전희진 (한남대학교 공과대학 화학공학과) ,  김재호 (한남대학교 공과대학 화학공학과)

초록
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본 연구에서는 다른 host cell 에 비하여 여러 가지 장점을 가지고 있는 Methylotrophic yeast 중 Pichia pastoris와 Hans-enula polymorpha의 fed batch 실험을 통하여 유전자 재조합 단백질 발현최적조건을 구하여 각 균주의 유전자 재조합 albumin 발현 최적화 연구를 수행하였다. 글리세롤이 두 균주의 promoter의 AOX 1과 MOX promoter repression에 미치는 영향을 확인한 바 H. polymorpha가 P. pastoris보다 promoter repression이 심함을 알 수 있었다. 두 균주의 promoter를 induction시키는 최적 메탄올 농도는 P. pastoris의 경우 메탄올 8g/L, H. polymorpha의 경우는 13 g/L임을 알 수 있었다. 또한 메탄올에 의한 induction시기는 두 균주 모두 O.D. 4 정도되는 exponential growth stage에서 메탄올을 첨가하는 경우가 초기 세포 성장단계에 메탄올을 첨가한 경우에 비해 약 20% 정도 높아짐을 확인하였다. 두 균주의 재조합 albumin 발현에 미치는 pH의 영향을 조사하였는데, p. pastoris의 경우 pH 5에서 가장 높은 albumin 생산성을 보여 약 300mg/L albumin을 발현하였고, H. polymorpha 의 경우 pH 5와 6에서 최대 약 180 mg/L의 albumin을 발현하였지만 pH 8에서는 이의 절반 수준에 그쳤다. 두 균주의 최적 fed-batch 방법을 확인하는 실험을 수행하였는데 P. pastoris의 경우의 최적 fed-batch 방법은 mixed feeding은 바람직하지 않고 글리세롤 배지를 공급하여 세포를 성장시킨 후 글리세롤 공급을 멈추고 바로 메탄올로 전환하는 방법을 효과적이며, H. polymorpha의 경우 비성장속도 제어를 통한 글리세롤 공급으로부터 메탄올 공급으로의 단계적 전환방법이 균주의 albumin 발현에 큰 영향을 준다는 것을 알 수 있었다. 이 방법을 통하여 두 균주의 고농도 배양 실험을 수행한 결과 P. pastoris의 경우는 O.D. 300에서 약 4.7g albumin/L를 발현하였다. 이와같은 결과를 바탕으로 산업체에서 methlotrophic yeast를 이용한 상업화를 계획함에 있어서 host로서의 균주를 선택할 수 있는 기본 자료를 제공함과 아울러 균주가 선택된 후에 그 균주를 이용한 재조합 단백질 최적화 방법을 제공하여 줄 것으로 생각된다.

Abstract AI-Helper 아이콘AI-Helper

Pichia pastoris and Hansenula polymorpha, the methylotrophic yeasts have been widely used as a host for the production of e eudaryotic proteins due to the advantages related to their inherited characters. This paper describes the method to enhance t the productivity of recombinant proteins by P. pas...

주제어

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문제 정의

  • AOX1과 MOX pr이noter의 글리세롤에 의한 repression 본 실험에서는 탄소 원으로서 글리세롤이 P. 四割아姑와 H. polymorphae] AOX 1 및 MOX promoter repression에 미치는 영향을 조사하였다. 이 결과가 Figure 1에 보여진다.
  • 배지중의 글리세롤 농도는 배양액을 13, 000 g로 2분간 원심분리하고, 여기서 얻은 상등액을 글리세롤 농도 1 g/L 이하가 되게 희석한 후 글리세롤 분석용 시약(Tri이yceride, Sigma)을 사용하여 분석하였는데 희석된 배지를 10 成취하여 분석시약 1 砒에 넣고 37 ℃ 항온조에 5분간 방치하여 540 nm에서의 흡광도를 측정하고 이 값을 미리 구한 검량 선과 비교하여 글리세롤의 양을 계산하였다. 본 실험의 목적 단백질인 albumin 은 분비형태로 발현되며 생성된 albumin의 양을 정량분석하기 위하여 세포배양후 13, 000 g에서 2분간 원심분리하고 이때 상등액을 가지고 분비된 albumin을 얻고 SDS PAGE / Silver, Coomassie staining 방법으로 알고 있는 양의 albumin standard오) 비교하여 알게 되는데 이때 12 % polyacrylamid gel과 5 % stacking gel이 사용되어지고 이 경우 67 KDband 가 나타나게 된다. 또한 세포 내에 존재하는 albun血의 정량을 위하여 위의 원심분리 후 얻어지는 세포침전을 glass bead 와 beadbeatOT를 이용하여 분쇄하고 이를 다시 10, 000 g에서 1분간 원심분리하여 얻은 상등액을 SDS PAGE/ western blotting하여 알고 있는 양의 albumin standard와 비교하여 정량하였다.
  • 본 연구에서는 다른 host cell에 비하여 여러가지 장점을 가지고 있는 Methylotrophic yeast중 Pichia pastoris와 Hansenula polymorphae] fed batch 실험을 통하여 유전자 재조합 단백질 발현최적조건을 구하여 각 균주의 유전자 재조합 albumin 발현 최적화 연구를 수행하였다. 글리세롤이 두 균주의 promoter인 AOX 1과 MOX promoter repression에 미치는 영향을 확인한바 H.
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