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문제 정의
- Bioadhesion을 통한 약물 전달체계에서 생물학적 표면은 주로 세포층이나 점막(mucus)충이 주로 이용되 며 점막 점착성 (mucoadhesion) 은 생물학적 표면이 구강(buccal), 눈(ophthalmic), 코(nasal), 질 vaginal), 항문(rectal), 및 소화관(GI tract) 점막으로 나누어진다.1,2 이번 총설에서는 점막점착성 고분자 재료를 이용한 약물 전달체계에 관한 연구를 소개하고 우리 팀에서 이루어진 구강 점착제에 관한 최근의 연구 성과를 소개하고자 한다.
- Nagai는42 HPC, CP와 인슐린을 혼합하여. 동결 저조한 파우더를 코 점막을 통한 약물 방출에 응용 하고자 하였다. 셀룰로오스계, 하이드록시에틸 스타치(HES), 덱스트란, 키토산, 펙틴, 알긴산 등이 주로 연구되어지고 있다.
- 유리전이 온도가 높을 경우 점막과 접촉시 요구되는 유연성이 떨어지며 용해도가 높을 경우 점액에 쉽게 용해되어 지속적인 약물 방출의 효과를 거두기 어렵다. 이러한 아크릴산의 단점을 보완하기 위해서 본 연구진은 아크릴산을 PEG, poloxamer, chitosan, silk sericinS] 존재 하에서 아크릴산의 주형중합(template polymerization)을 통하여 접착력을 증가시키고 물에 대한 용해도를 낮추는 노력을 계속하였다. 폴리아크릴산은 주형중합 을 통하여 PEG와 폴리비닐피롤리돈과 고분자복합 체 형성에 관한 연구가 많이 있었다.
가설 설정
- 10-300 “m의 입자 크기를 가지나 약물 방출용으로는 180 “m의 크기를 사용한다. 가 교정도와 팽윤정도는 역의 관계를 갖는다. 전분과 덱스트란 미립자에서 약물의 담지는 동결건조 과정을 통해 이루어진다.
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