배추 무사마귀병 뿌리혹의 부패에 미치는 온도 토양수분 담수, 토양미생물의 영향을 실내에서 조사하였다. 뿌리혹의 완전부패까지 소요일수는 온도가 높을수록 빨라서 $32^{\circ}C$ 이상에서는 3일, $16{\sim}20^{\circ}C$에서는 12일, $8^{\circ}C$에서는 28일이 소요되었다. 토양수분이 높을수록 뿌리혹의 부패도 빨라서 포화수분의 경우 $32^{\circ}C$에서는 3일, $24^{\circ}C$에서는 8일이 소요되었고, $32^{\circ}C$에서는 토양수분의 영향이 $24^{\circ}C$에서 보다 낮았다. 담수에 의한 뿌리혹의 부패촉진효과는 $32^{\circ}C$에서는 나타나지 않았으나, $24^{\circ}C$와 $12^{\circ}C$에서는 높았다. 뿌리혹의 부패에 대한 외부 토앙미생물의 영향은 나타나지 않았다. 뿌리혹의 부패에 가장 큰 영향을 미치는 요인은 온도였으며 온도가 비교적 낮을수록 다른 환경요인에 의해 영향을 많이 받는 것으로 나타났다. 뿌리혹내 휴면포자는 뿌리혹의 부패 후 시간이 경과할수록 그 성숙도가 증가하였으며, 신선한 뿌리혹은 부패한 혹에 비하여 휴면포자의 밀도도 낮았고 그 성숙도도 저조하였다. 완전히 부패한 뿌리혹내 휴면포자의 밀도는 1 g 조직당 $6.5{\times}10^{6}$개였으며 성숙 휴면포자율도 95% 이상에 달하였다.
배추 무사마귀병 뿌리혹의 부패에 미치는 온도 토양수분 담수, 토양미생물의 영향을 실내에서 조사하였다. 뿌리혹의 완전부패까지 소요일수는 온도가 높을수록 빨라서 $32^{\circ}C$ 이상에서는 3일, $16{\sim}20^{\circ}C$에서는 12일, $8^{\circ}C$에서는 28일이 소요되었다. 토양수분이 높을수록 뿌리혹의 부패도 빨라서 포화수분의 경우 $32^{\circ}C$에서는 3일, $24^{\circ}C$에서는 8일이 소요되었고, $32^{\circ}C$에서는 토양수분의 영향이 $24^{\circ}C$에서 보다 낮았다. 담수에 의한 뿌리혹의 부패촉진효과는 $32^{\circ}C$에서는 나타나지 않았으나, $24^{\circ}C$와 $12^{\circ}C$에서는 높았다. 뿌리혹의 부패에 대한 외부 토앙미생물의 영향은 나타나지 않았다. 뿌리혹의 부패에 가장 큰 영향을 미치는 요인은 온도였으며 온도가 비교적 낮을수록 다른 환경요인에 의해 영향을 많이 받는 것으로 나타났다. 뿌리혹내 휴면포자는 뿌리혹의 부패 후 시간이 경과할수록 그 성숙도가 증가하였으며, 신선한 뿌리혹은 부패한 혹에 비하여 휴면포자의 밀도도 낮았고 그 성숙도도 저조하였다. 완전히 부패한 뿌리혹내 휴면포자의 밀도는 1 g 조직당 $6.5{\times}10^{6}$개였으며 성숙 휴면포자율도 95% 이상에 달하였다.
Effects of temperature, soil moisture level, flooding, and soil microflora on decay of root galls in club root disease of Chinese cabbage were examined in the laboratory. Number of days required for complete decay of root galls was 3 days at $32^{\circ}C$ or higher, 12 days at $16{\s...
Effects of temperature, soil moisture level, flooding, and soil microflora on decay of root galls in club root disease of Chinese cabbage were examined in the laboratory. Number of days required for complete decay of root galls was 3 days at $32^{\circ}C$ or higher, 12 days at $16{\sim}20^{\circ}C$ and 28 days at $8^{\circ}C$. As soil moisture content goes up, root gall decay became faster resulting 3 days for complete decay under saturated moisture condition at high temperature of $32^{\circ}C$, and 8 days under the same moisture level at $24^{\circ}C$. Soil moisture effect was relatively low at $24^{\circ}C$ compared to $32^{\circ}C$. Stimulation of decay by soil flooding was not observed at $32^{\circ}C$ but became apparent at $12^{\circ}C$. Influence of soil microflora on root gall decay was negligiable. Based on these results, temperature appears to be the most important factor affecting root gall decay in soil. Root gall decay is thought to be affected more easily by other environmental factors under low temperature conditions. Maturity of resting spores of Plasmodioprora brassicae in root galls tended to increase as time prolongs during root gall decay. Density of the resting spores was lower in fresh root galls where their maturity was also low as compared to completely decayed root galls. Number of resting spores in completely decayed root gall was $6.5{\times}10^{6}/g$ tissue and its maturity was over 95%.
Effects of temperature, soil moisture level, flooding, and soil microflora on decay of root galls in club root disease of Chinese cabbage were examined in the laboratory. Number of days required for complete decay of root galls was 3 days at $32^{\circ}C$ or higher, 12 days at $16{\sim}20^{\circ}C$ and 28 days at $8^{\circ}C$. As soil moisture content goes up, root gall decay became faster resulting 3 days for complete decay under saturated moisture condition at high temperature of $32^{\circ}C$, and 8 days under the same moisture level at $24^{\circ}C$. Soil moisture effect was relatively low at $24^{\circ}C$ compared to $32^{\circ}C$. Stimulation of decay by soil flooding was not observed at $32^{\circ}C$ but became apparent at $12^{\circ}C$. Influence of soil microflora on root gall decay was negligiable. Based on these results, temperature appears to be the most important factor affecting root gall decay in soil. Root gall decay is thought to be affected more easily by other environmental factors under low temperature conditions. Maturity of resting spores of Plasmodioprora brassicae in root galls tended to increase as time prolongs during root gall decay. Density of the resting spores was lower in fresh root galls where their maturity was also low as compared to completely decayed root galls. Number of resting spores in completely decayed root gall was $6.5{\times}10^{6}/g$ tissue and its maturity was over 95%.
* AI 자동 식별 결과로 적합하지 않은 문장이 있을 수 있으니, 이용에 유의하시기 바랍니다.
문제 정의
본 연구는 배추 무사마귀병의 발생 생태를 구명하기 위한시험의 일환으로 뿌리 혹의 부패에 미치는 온도, 토양수분등 몇가지 환경 요인의 영향을 실내의제어된 환경하에서조사하였다. 배추 무사마귀병 뿌리 혹의 생성 생태에 관한 몇가지 연구결과는 이미 전문학술지에 발표된 바 있다(김등, 1999a ~c).
뿌리 혹 자체에 존재하는 토양미생물 외에 토양 내 다른 미생물이 뿌리 혹의 부패에 미치는 영향을 조사하기 위하여살균토양과 자연토양에 서 의 뿌리 혹의 부패 정도를 조사하였다. 그 결과 표 4에서 보는 바와 같이 32°CZ 24°C, 12°C 에서 각각 처리 간 차이가 없이 동일한 시간대에서 뿌리혹이완전히 부패되었다.
가설 설정
a)Roots with galls were buried in soil at 80% of maximum soil moisture capacity.
제안 방법
프라스틱 폿트는 뚜껑을 닫아서 수분의 유실을 막았으며, 각온도별로 3반복하였다. 결과 조사는 처리 후 3일부터 2~3 일 간격으로 토양 속에 들어있는 뿌리 혹의 부패 정도를 조사하여 혹이 완전히 부패하여 형체가 없어져 연화할 때까지의 기간을 일수로 표시하였다.
공시토양을 17x23x15 cm 프라스틱 상자에 담고뿌리혹 표본을 토양 속의 중앙에 위치하도록 하였다. 토양내수분은 토양을 주먹으로 쥐었을 때 흙이 뭉쳐지는 정도인최대용수량의 80%에 가깝도록 조절하여 사용하였다.
배추가 시들고 고사한 포기에서 채취한 지하부가 완전히연화, 부패한 뿌리 혹과 지상부 포기가 위조되지 않고 생육하고 있는 포기에서 채취한 막 뿌리혹이 형성된 신선한 뿌리혹을 공시하여 뿌리혹 g 조직당 휴면포자의 밀도를 앞서설명한 형광염색법으로 한 시료당 30 반복으로 혈구계산반을 이용해 조사하였다.
부패되기 이전의 신선한 뿌리 혹을 채취하여 주야 35/1 5°C의 온도에서 뿌리 혹을 방치하면서 뿌리혹의 부패정도별뿌리혹 조직 내 성숙 휴면포자의 밀도를 조사하였다. 혹이부패되기 이전의 신선한 뿌리혹 내 성숙한 활성 휴면포자의밀도는 전체 휴면포자 수의 45.
표본으로 사용하였다. 뿌리 혹은 최초 생성 후 10 일이 경과한 정식 30일 후에 이병주로부터 근두부를 자르고포장에서 가능한 한 상처가 나지 않도록 채취하여 뿌리혹이붙어 있는 지하부 전체를 시험에 공시하였다 뿌리혹 표본은 부패가 시작되기 전인 신선한 혹을 채취할 수 있도록 그시기를 고려하였으며, 채취 즉시 각종 시험에 공시하였다. 공시한 혹이 달린 지하부 뿌리 무게는 120~150 g이었다.
뿌리 혹의 부패에 미치는 온도의 영향을 조사하기 위하여다연실 항온기를 4°C부터 36°C까지 4°C 간격으로 설정하였다. 공시토양을 17x23x15 cm 프라스틱 상자에 담고뿌리혹 표본을 토양 속의 중앙에 위치하도록 하였다.
뿌리 혹의 부패에 미치는 토양미생물의 영향을 조사하기위하여 토양을 고압멸균한 것과 멸균하지 않은 자연토양으로 나누어 앞서의 시험과 동일한 방법으로 시험을 수행하였디-. 온도는 담수시험의 경우와 마찬가지로 고온, 중온, 저온영역을 설정하여 각 구역에 폿트를 3반복하여 위치시키고 2~3일간격으로 매몰한 뿌리 혹의 부패 정도를 조사하여완전히 부패할 때까지의 기간을 일수로 표시하였다.
앞서의 시험과 유사한 방법으로 뿌리 혹을 토양에 매몰한후 폿트를 실온(주/야, 35/15°C)에 두고 2〜3일 간격으로뿌리의 부패 정도를 조사하였고, 뿌리혹 조직의 일부를 Takahashi(1990)의 형광염색법을 개량한 방법으로 염색한다음 조직 내 휴면포자의 밀도를 현미경상에서 조사하였다. 뿌리혹 조직은 겉에 묻어 있는 흙을 흐르는 물에 씻어 제거한 후멸균수를 첨가한 후 유발로 마쇄하여 휴면포자 현탁액을 조제하였으며, 이현탁액을 4중 가제로 여과한 후 8, 000 rpm에서 원심분리하고 그 침 전부를 멸균수로 현탁하였다.
부패에 미치는 담수의 효과를 조사하였다. 온도는 고온 (32°C), 중온(24°C), 저온(12°C) 구역으로 나누어 각 구역별로 담수 처리와 비담수 처리를 하였으며, 시험은 3반복하였다.
토양 수분을 최대용 수량의 40~100%까지 20% 간격으로조절하여 앞의 시험에서와 동일한 폿트에 담고 뿌리혹을매몰한 후 고온구역(32C)과 중온구역(24°C)으로 설정한 항온기에 두고 앞서와 동일한 방법으로 뿌리혹이 완전히 부패될 때까지의 기간을 조사하였다. 각 토양 수분 처리당 3반복하였다.
공시토양을 17x23x15 cm 프라스틱 상자에 담고뿌리혹 표본을 토양 속의 중앙에 위치하도록 하였다. 토양내수분은 토양을 주먹으로 쥐었을 때 흙이 뭉쳐지는 정도인최대용수량의 80%에 가깝도록 조절하여 사용하였다. 프라스틱 폿트는 뚜껑을 닫아서 수분의 유실을 막았으며, 각온도별로 3반복하였다.
토양을 앞의 시험과 동일한 크기의 폿트에 담고 뿌리혹을 매몰한 다음 물을 담아둔 것과 그대로 둔 것으로 나누어 부패에 미치는 담수의 효과를 조사하였다. 온도는 고온 (32°C), 중온(24°C), 저온(12°C) 구역으로 나누어 각 구역별로 담수 처리와 비담수 처리를 하였으며, 시험은 3반복하였다.
뿌리혹 조직은 겉에 묻어 있는 흙을 흐르는 물에 씻어 제거한 후멸균수를 첨가한 후 유발로 마쇄하여 휴면포자 현탁액을 조제하였으며, 이현탁액을 4중 가제로 여과한 후 8, 000 rpm에서 원심분리하고 그 침 전부를 멸균수로 현탁하였다. 현탁액 5 uℓ에 형광염색액(calcofluor white M2R 100 ug/ml와 Ethidium bromide 100 /zg/mg 의 동량혼합액) 5 uℓ을 가한 후 즉시 UV 형광현미경 200배 시야에서혈구계산반을 이용하여 전체 휴면포자당 활성포자(적색을띈 포자나 기형포자, 파괴된 포자 등을 제외하고 완전한구형으로 선명한 형광의 푸른빛을 발사하는 포자)의 비율을 조사하여 %로 산출하였다.
대상 데이터
경기도 연천, 강원도 평창, 태백 소재 60개 관찰포에서 채취한 자연발병토양(김 등, 1999a)을 모두 섞어 시험에 공시하였다. 토성은 경기도 연천 지역이 사양토그리고 평창과 태백 토양은 양토였다.
경기도 이천시험지 소재 무사마귀 병 시험포에서 채취한뿌리혹을 표본으로 사용하였다. 뿌리 혹은 최초 생성 후 10 일이 경과한 정식 30일 후에 이병주로부터 근두부를 자르고포장에서 가능한 한 상처가 나지 않도록 채취하여 뿌리혹이붙어 있는 지하부 전체를 시험에 공시하였다 뿌리혹 표본은 부패가 시작되기 전인 신선한 혹을 채취할 수 있도록 그시기를 고려하였으며, 채취 즉시 각종 시험에 공시하였다.
토성은 경기도 연천 지역이 사양토그리고 평창과 태백 토양은 양토였다. 공시한 토양의 수분 함량은 담수처리를 제외하고 모두 최대용 수량의 80%로 조절하여 사용하였다.
성능/효과
나타났다(표 6). 완전히 뿌리혹이 부패되어 악취를발산하는 혹 조직 내 휴면포자의 밀도는 1 g 조직당 6.5 X I"개로 나타났으며 성숙한 활성 휴면포자율도 95% 이상이었다. 이와 같은 결과로 볼 때 뿌리혹이 포장내 방치되어 완전히 부패되었을 때에 뿌리혹내 휴면포자들은 거의성숙한 활성포자로 생각할 수 있으며, 그 밀도도 뿌리혹 조직 1 g당 6.
그 결과 표 4에서 보는 바와 같이 32°CZ 24°C, 12°C 에서 각각 처리 간 차이가 없이 동일한 시간대에서 뿌리혹이완전히 부패되었다. 따라서 뿌리 혹의 부패는 다른 외부의미생물에 의해서기보다는 주로 뿌리혹이 자체로 가지고있는 미생물에 의하여 영향을 받는 것으로 생각된다.
5xl()8개의 천문학적인 숫자의 휴면포자가 형성되어 토양에 방출되므로 써 한 작기 이후 잔존하는 토양내 무사마귀 병균 전염원의 밀도가 매우높음을 알 수 있다. 따라서 이 결과를 보면 배추 수확 후뿌리혹의 제거가 토양내 전염원의 확산을 방지하고 전염원의 밀도를 낮추는 데 매우 효과적임을 알 수 있다.
배추 포기가 아직 시들지 않고 그 뿌리가 부패되지 않은신선한 뿌리혹내 휴면포자의 밀도는 지상부 식물체가 말라죽을 정도로 완전히 부패한 뿌리혹내 휴면포자의 밀도의 1/34에 불과하였으며, 성숙한 활성 휴면포자율도 70% 미만으로 나타났다(표 6). 완전히 뿌리혹이 부패되어 악취를발산하는 혹 조직 내 휴면포자의 밀도는 1 g 조직당 6.
5 X I"개로 나타났으며 성숙한 활성 휴면포자율도 95% 이상이었다. 이와 같은 결과로 볼 때 뿌리혹이 포장내 방치되어 완전히 부패되었을 때에 뿌리혹내 휴면포자들은 거의성숙한 활성포자로 생각할 수 있으며, 그 밀도도 뿌리혹 조직 1 g당 6.5X106개 정도로서 뿌리 혹의 평균 무게를 100 g으로 보았을 때 뿌리혹당 6.5xl()8개의 천문학적인 숫자의 휴면포자가 형성되어 토양에 방출되므로 써 한 작기 이후 잔존하는 토양내 무사마귀 병균 전염원의 밀도가 매우높음을 알 수 있다. 따라서 이 결과를 보면 배추 수확 후뿌리혹의 제거가 토양내 전염원의 확산을 방지하고 전염원의 밀도를 낮추는 데 매우 효과적임을 알 수 있다.
토양 수분량이 높을수록 그리고 24 °C 보다는 32 °C 에서 뿌리혹의 부패가 신속하였으나, 32C의 경우 24°C 에 비해 토양수분의 효과가 그리 크지 않은 것으로 나타났다(표 2). 32°C 에서는 토양 수분이 낮을 경우에도 5일 만에 뿌리혹이완전히 부패되어 토양 수분이 많은 경우보다 불과 1~2일정도 늦어지는데 그쳤다.
혹이부패되기 이전의 신선한 뿌리혹 내 성숙한 활성 휴면포자의밀도는 전체 휴면포자 수의 45.2%에 불과하였으나 뿌리혹이부패되기 시작하여 그 시일이 경과할수록 성숙 휴면포자의비율도 급 속히 증가하여 뿌리혹이 완전히 부패된 시점인 5 일 후에는 78.6%로 증가하였다(Table 5). 그 이후부터는 성숙휴면포자의 증가 속도는 크게 둔화되었으나 부패 후 시간이 경과할수록 증가하는 경향은 뚜렷하였다.
※ AI-Helper는 부적절한 답변을 할 수 있습니다.