Phytase를 생산하는 Enterobacter cloacae의 분리 및 효소 생산의 배지 최적화 Isolation of Enterobacter Cloacae Producing Phytase and Medium Optimization of Its Production원문보기
본 연구는 phytic acid를 myo-inositol과 무기태인으로 분해시키는 효소인 phytase 생산균주의 분리 및 효소생산의 배지최적하에 관한 것이다. 1차로 calcium phytate를 기질로 함유한 phytase screening 배지를 이용하여 phytase 생산을 나타내는 균주 35가지를 이용하여 분리한 후, sodium phytate를 기질로 하여 재현성 있는 phytase 활성을 나타내는 균주 12가지를 선발하였다. 12개의 균주 중 BHI broth에서 배양한 조효소액의 phytase 활성이 가장 우수한 것으로 나타난 YH100을 선발하여 주사현미경 관찰, 16S rRNA sequence 분석, GC conten(mol%) 조성, 지방산 분석, API 20E kit를 이용한 test 결과 Enterobacter cloacae로 동정되어, 이 균주를 Enterobacter cloacae YH100이라 명명하였다. Enterobacter cloacae YH100에 의한 phytase 생산을 위한 최적 배지 조성을 파악한 결과 glucose 2.0%(w/v), peptone 1.0%(w/v), beef extract 1.0%(w/v), KCI 0.1%(w/v), sodium phytate 0.1%(w/v)로 나타났다.
본 연구는 phytic acid를 myo-inositol과 무기태인으로 분해시키는 효소인 phytase 생산균주의 분리 및 효소생산의 배지최적하에 관한 것이다. 1차로 calcium phytate를 기질로 함유한 phytase screening 배지를 이용하여 phytase 생산을 나타내는 균주 35가지를 이용하여 분리한 후, sodium phytate를 기질로 하여 재현성 있는 phytase 활성을 나타내는 균주 12가지를 선발하였다. 12개의 균주 중 BHI broth에서 배양한 조효소액의 phytase 활성이 가장 우수한 것으로 나타난 YH100을 선발하여 주사현미경 관찰, 16S rRNA sequence 분석, GC conten(mol%) 조성, 지방산 분석, API 20E kit를 이용한 test 결과 Enterobacter cloacae로 동정되어, 이 균주를 Enterobacter cloacae YH100이라 명명하였다. Enterobacter cloacae YH100에 의한 phytase 생산을 위한 최적 배지 조성을 파악한 결과 glucose 2.0%(w/v), peptone 1.0%(w/v), beef extract 1.0%(w/v), KCI 0.1%(w/v), sodium phytate 0.1%(w/v)로 나타났다.
Phytase (myo-inositol hexakisphosphate phosphohydrolase: EC 3.1.3.8) hydrolyzes phytic acid (myo-inositol hexakisphosphate) to myo-inositol and monophosphates. In order to obtain phytase producing bacteria, many samples were collected from various soils. Among thirty-five phytase-producing strains, ...
Phytase (myo-inositol hexakisphosphate phosphohydrolase: EC 3.1.3.8) hydrolyzes phytic acid (myo-inositol hexakisphosphate) to myo-inositol and monophosphates. In order to obtain phytase producing bacteria, many samples were collected from various soils. Among thirty-five phytase-producing strains, YH100 showed the highest phytase activity. In order to identify the selected YHlOO strain, the morphological and physiological characteristics were examined according to the method of Bergey's manual by 168 rRNA sequence, cellular fatty acids profile, O+C contents and physiological test using API 20E kit. The strain YH100 identified to be a genus of Enterobacter cloacae and was named as Enterobacter cloacae YHlOO. Optimum medium for the phytase production by the Entemhacter c!o([we YHlOO was composed of 2.0%(w/v) glucose, 1.0%(w/v) peptone, 1.0%(w/v) beef extract, 0.1 %(w/v) KCI. and 0.1 %( w/v) sodium phytate.
Phytase (myo-inositol hexakisphosphate phosphohydrolase: EC 3.1.3.8) hydrolyzes phytic acid (myo-inositol hexakisphosphate) to myo-inositol and monophosphates. In order to obtain phytase producing bacteria, many samples were collected from various soils. Among thirty-five phytase-producing strains, YH100 showed the highest phytase activity. In order to identify the selected YHlOO strain, the morphological and physiological characteristics were examined according to the method of Bergey's manual by 168 rRNA sequence, cellular fatty acids profile, O+C contents and physiological test using API 20E kit. The strain YH100 identified to be a genus of Enterobacter cloacae and was named as Enterobacter cloacae YHlOO. Optimum medium for the phytase production by the Entemhacter c!o([we YHlOO was composed of 2.0%(w/v) glucose, 1.0%(w/v) peptone, 1.0%(w/v) beef extract, 0.1 %(w/v) KCI. and 0.1 %( w/v) sodium phytate.
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