세균성 갈색무늬병과 푸른곰팡이 병에 길항력을 갖는 느타리버섯배지를 개발하기 위해서 자연계로부터 항균 미생물을 순수분리하였다. 분리균주가 생산하는 섬유성분해 효소 및 전분분해 효소의 활성을 검토한 결과 SD-1, 10, 11 및 16균주는 carboxy methyl cellulase(CMCase) 활성이 높았고, SD-4, 10, 14 및 15균주는 glucoamylase활성이 높은 것으로 나타났다. 그리고 이들 분리 균주는 carboxy methyl cellulose(CMC) 및 전분 함유 평판배지에서 뚜렷한 clear zone을 형성하였다. 병원성균에 대한 항균력을 검토한 결과 SD-10과 SD-11은 Pseudomonas tolaasii ATCC-14340 및 P. tolaasii ATCC-51312의 병원균에 강한 길항작용을 나타내었고, SD-1, SD-10및 SD-ll은 푸른곰팡이 병을 유발하는 Trichoderma virence와 T. harzianum에 강한 길항작용을 나타내었다. 분리균과 버섯 균사체와의 생육관계를 검토한 결과 SD-1은 Pleurotus ostreatus ASI-2042에, SD-15는 Pleurotus ostreatus ASI-2180에 약간의 생육저해를 일으킬 뿐 다른 분리균주들은 전혀 버섯균사체의 생육에 영향을 미치지 못하였다. 분리균주의 최적생육온도는 $30{\sim}35^{\circ}C$이었고, 생육가능온도 범위는 $15^{\circ}C{\sim}55^{\circ}C$로 매우 넓었다. 분리균 중에서 SD-1, 10 및 11균주를 느타리버섯 재배현장에 적용시켰을 때 대조구에 비하여 분리균을 접종한 시험구에서는 느타리버섯의 균사 및 자실체의 성장이 매우 균일하고 버섯의 품질이 우수하였다. 그리고 분리균 중에서 SD-10과 11을 균체지방산 조성을 검토한 결과 Bacillus sp.과 아주 유사하였다. 수자원의 절약과 하천수량의 증대에도 기여할 수 있을 것이다. (2.21%), 그리고 열매에서는 ${\alpha}-pinene$ (20.24%) > 1,8-cineole (11.47%) > ${\beta}-pinene$ (9.79%) > u-terpineol (7.08%) > sabinene (3.68%) limonene (2.77%)의 순서로 조성비율이 높았다. 전반적으로 순비기나무의 잎과 열매에서 분리한 정유에서는 monoterpene류의 조성비율이 높았으나 꽃과 줄기에서는 잎이나 열매에 비해 sesquitepene류, diterpene류 이외에도 구조를 동정하지 못하였으나 diterpene류 일 것으로 예상되는 분자량이 비교적 큰 성분들의 조성비율이 높았다./TEX>에서는 TA98 균주에서 $(100{\mu}g/plate)$의 시료농도에서는 부탄올 분획물이 89.92%로 가장 높은 억제효과를 보였으며 TA100 균주에서는 메탄올 추출물이 77.47%로 가장 높은 억제효과를 나타내었다. 암세포주(A549, Hep3B, MCF-7)에 대한 씀바귀 뿌리추출물의 세포독성을 알아보기 위하여 실험한 결과, 페암세포주인 A549세포에서는 에칠아세테이트 분획물$(250{\mu}g/ml)$이 91.67%로 가장 높은 억제효과를 나타내었고, 간암세포주인 Hep3B에서는 에칠아세테이트 분획물 $(500{\mu}g/ml)$이 75.01%로 가장 높은 억제효과를 나타냈으며, 유방암 세포주인 MCF-7에서도 에칠아세테이트 분획물$(500{\mu}g/ml)$이 84%로 가장 높은 억제효과를 보였다. 정상 간세포주인 293에 대하여 시료농도에 따른 세포독성 효과를 나타낸 것으로 $(500{\mu}g/ml)$ 시료 첨가시 암세포에 대하여 대부분 50% 전후(물 분획물 제외)의
세균성 갈색무늬병과 푸른곰팡이 병에 길항력을 갖는 느타리버섯배지를 개발하기 위해서 자연계로부터 항균 미생물을 순수분리하였다. 분리균주가 생산하는 섬유성분해 효소 및 전분분해 효소의 활성을 검토한 결과 SD-1, 10, 11 및 16균주는 carboxy methyl cellulase(CMCase) 활성이 높았고, SD-4, 10, 14 및 15균주는 glucoamylase활성이 높은 것으로 나타났다. 그리고 이들 분리 균주는 carboxy methyl cellulose(CMC) 및 전분 함유 평판배지에서 뚜렷한 clear zone을 형성하였다. 병원성균에 대한 항균력을 검토한 결과 SD-10과 SD-11은 Pseudomonas tolaasii ATCC-14340 및 P. tolaasii ATCC-51312의 병원균에 강한 길항작용을 나타내었고, SD-1, SD-10및 SD-ll은 푸른곰팡이 병을 유발하는 Trichoderma virence와 T. harzianum에 강한 길항작용을 나타내었다. 분리균과 버섯 균사체와의 생육관계를 검토한 결과 SD-1은 Pleurotus ostreatus ASI-2042에, SD-15는 Pleurotus ostreatus ASI-2180에 약간의 생육저해를 일으킬 뿐 다른 분리균주들은 전혀 버섯균사체의 생육에 영향을 미치지 못하였다. 분리균주의 최적생육온도는 $30{\sim}35^{\circ}C$이었고, 생육가능온도 범위는 $15^{\circ}C{\sim}55^{\circ}C$로 매우 넓었다. 분리균 중에서 SD-1, 10 및 11균주를 느타리버섯 재배현장에 적용시켰을 때 대조구에 비하여 분리균을 접종한 시험구에서는 느타리버섯의 균사 및 자실체의 성장이 매우 균일하고 버섯의 품질이 우수하였다. 그리고 분리균 중에서 SD-10과 11을 균체지방산 조성을 검토한 결과 Bacillus sp.과 아주 유사하였다. 수자원의 절약과 하천수량의 증대에도 기여할 수 있을 것이다. (2.21%), 그리고 열매에서는 ${\alpha}-pinene$ (20.24%) > 1,8-cineole (11.47%) > ${\beta}-pinene$ (9.79%) > u-terpineol (7.08%) > sabinene (3.68%) limonene (2.77%)의 순서로 조성비율이 높았다. 전반적으로 순비기나무의 잎과 열매에서 분리한 정유에서는 monoterpene류의 조성비율이 높았으나 꽃과 줄기에서는 잎이나 열매에 비해 sesquitepene류, diterpene류 이외에도 구조를 동정하지 못하였으나 diterpene류 일 것으로 예상되는 분자량이 비교적 큰 성분들의 조성비율이 높았다./TEX>에서는 TA98 균주에서 $(100{\mu}g/plate)$의 시료농도에서는 부탄올 분획물이 89.92%로 가장 높은 억제효과를 보였으며 TA100 균주에서는 메탄올 추출물이 77.47%로 가장 높은 억제효과를 나타내었다. 암세포주(A549, Hep3B, MCF-7)에 대한 씀바귀 뿌리추출물의 세포독성을 알아보기 위하여 실험한 결과, 페암세포주인 A549세포에서는 에칠아세테이트 분획물$(250{\mu}g/ml)$이 91.67%로 가장 높은 억제효과를 나타내었고, 간암세포주인 Hep3B에서는 에칠아세테이트 분획물 $(500{\mu}g/ml)$이 75.01%로 가장 높은 억제효과를 나타냈으며, 유방암 세포주인 MCF-7에서도 에칠아세테이트 분획물$(500{\mu}g/ml)$이 84%로 가장 높은 억제효과를 보였다. 정상 간세포주인 293에 대하여 시료농도에 따른 세포독성 효과를 나타낸 것으로 $(500{\mu}g/ml)$ 시료 첨가시 암세포에 대하여 대부분 50% 전후(물 분획물 제외)의
Several antagonistic bacteria, SD-1, 4, 10, 11, 14, 15, and 16, which have strong CMCase and amylase activities, were isolated from the fermented mushroom media. Among them, SD-1, 10, 11, and 15 have strong antibacterial activities against the mushroom pathogenic bacteria Pseudomonas sp., and SD-1, ...
Several antagonistic bacteria, SD-1, 4, 10, 11, 14, 15, and 16, which have strong CMCase and amylase activities, were isolated from the fermented mushroom media. Among them, SD-1, 10, 11, and 15 have strong antibacterial activities against the mushroom pathogenic bacteria Pseudomonas sp., and SD-1, 10, 11, 14, and 16 have strong antifungal activities against the mushroom pathogenic fungi, Trichoderma sp. SD-14, 15, and 16 did not inhibit the growth of mushroom Pleurotus eryngii ASI-2302, and Pleurotus ostreatus ASI-2042 and ASI-2180. When the culture broth mixture of the seven bacterial strains was applied to the mushroom media, the growths of pathogens, Pseudomonas sp. and Trichoderma sp., were inhibited.
Several antagonistic bacteria, SD-1, 4, 10, 11, 14, 15, and 16, which have strong CMCase and amylase activities, were isolated from the fermented mushroom media. Among them, SD-1, 10, 11, and 15 have strong antibacterial activities against the mushroom pathogenic bacteria Pseudomonas sp., and SD-1, 10, 11, 14, and 16 have strong antifungal activities against the mushroom pathogenic fungi, Trichoderma sp. SD-14, 15, and 16 did not inhibit the growth of mushroom Pleurotus eryngii ASI-2302, and Pleurotus ostreatus ASI-2042 and ASI-2180. When the culture broth mixture of the seven bacterial strains was applied to the mushroom media, the growths of pathogens, Pseudomonas sp. and Trichoderma sp., were inhibited.
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문제 정의
12) 이러한 버섯의 질병은 배지의 수분 과다 및 부족, 고온, 배지불량 등 버섯재배환경에 의해서 발생되지만, 본 연구자들은 버섯이 잘 생육할 수 있는 버섯의 항균성 배지가 확립된다면 버섯재배 기술상에 약간의 오류가 발생하여도 튼튼한 버섯을 잘 생육시킬 수 있을 것으로 판단되기 때문에 어느 정도 질병의 퇴치뿐만 아니라 병원성 잡균의 번식이 억제되어 버섯의 생산증가에 크게 기여하게 되어 버섯 농가의 피해를 줄일 수 있을 것으로 사료된다. 그렇기 때문에 본 연구에서는 버섯의 푸른곰팡이 병 및 세균성 갈색무늬병을 유발하는 병원성 곰팡이 및 세균의 생육을 억제할 목적으로 자연계로부터 항균성 미생물을 순수분리하여 그 미생물의 생육 특성 등을 검토하여 동정한 다음, 분리된 미생물을 직접 버섯재배 현장에 적용시켜 버섯의 생육상태를 관찰하였다.
섬유성물질 및 전분분해효소의 생산성이 우수한 7종류의 분리균주가 느타리버섯의 갈색무늬병원성 균의 생육에 미치는 영향을 검토하기 위해서 R tolaasii를 대한 항균력을 검토하여 Fig. 2에 나타내었다. P.
가설 설정
1)Growth rate: + slow, ++ medium, +++ fast.
2)Halo zone size by CMCase: + low, ++ medium, +++ high.
제안 방법
병원성 푸른곰팡이의 생육을 위해서는 Potato dextrose agar (PDA) 배지를 사용하여 25℃, 상대습도 80%의 growth chambei에서 배양하였다. 항균력이 있는 미생물의 순수분리를 위해서는 carboxymethyl cellulose(CMC) 1%, NaCl 0.3%, 0.2%, "Yeast extract 0.1%, MgSO4 · 7H2O 0.05%, FeSO4 · 7H20 0.002%, MnSO4 · 7H2O 0.001%, CaCl2 · 2H2O 0.04%의 구성성분으로 조성된 배지를 사용하여 37℃에서 배양하였다.
1 ml를 1% carboxy methyl cellulose(CMC)가 함유된 고체평판배지에 도말하여 30℃, 2 일간 배양하여 나타난 colony 중에서 halo zone 의 크기가 크고, 명확하며 성장속도가 빠른 단일 colony만을 1차 선별하였다. 1차 분리균을 동일 배지에서 2 일간 진탕 배양한 후, 각 분리균에 대한 glucoamylase 및 carboxy methyl cellulase(CMCase)의 효소활성을 측정한 다음, 효소활성이 비교적 높은 균주를 2차 선별하고, 세균성 갈색무늬병 및 푸른곰팡이 병원균에 강한 항균력을 나타내면서 버섯의 생육에는 아무런 영향을 미치지 않는 미생물을 최종 선정하였다.
FAMEs)을 분석하였다. FAMEs는 Hewlett Packard HP 6890 Gas Chrcmatogmphy를 사용하여, Microbial Identification System(Microbial ID, Inc., Newark, Del.)으로 동정하였다.
각 버섯을 PDA 평판배지의 중앙에 코르크볼 No. 3(직경 5 mm)로 접종하고 25℃의 항온배양기에서 3일간 배양한 후, 항균력이 있는 분리균주를 획선으로 접종하여 배양하면서 분리균주가 버섯의 생육에 미치는 영향을 검토하였다.
분리한 미생물을 느타리버섯의 재배현장에 직접 적용시키기 위해서 5ℓ의 삼각플라스크에 CMC함유 액체배지 3ℓ를 넣고 멸균한 후, 동일 배지에서 전배양한 항균미생물 배양액 30ml을 각각 접종하여 37℃, 48시간 배양한 다음, 그 배양액을 5배의 자연수에 희석하여 폐면배지의 전발효 시에 분무하여 잘 혼합한 후, 50~55℃의 발효실에서 5일 동안 발효를 행하였다. 그리고 전 발효한 폐면배지를 65℃에서 12시간 살균한 다음, 배지를 후 발효할 때 다시 분리한 항균미생물을 전발효 시와 동일하게 접종하여 50℃에서 42시간 후발효를 행하고 버섯종균을 접종하였다. 버섯종균은 시판톱밥종균을 버섯종균회사로부터 구입하여 사용하였다.
미생물 균체지방산의 분석14)을 위하여, Tiypticase Soy Agar(petri dish)에서 배양한 colony 를 30℃에서 24시간 배양 후, 회수한 균체를 saponification, methylation 하여, methyl-화된 균체지방산(fatty acid methyl esters; FAMEs)을 분석하였다. FAMEs는 Hewlett Packard HP 6890 Gas Chrcmatogmphy를 사용하여, Microbial Identification System(Microbial ID, Inc.
버섯배지의 주성분은 섬유성 물질로 구성되어 있으며 부재료로 첨가하는 미강 등은 전분의 성분도 다량 함유되어 있기 때문에 CMCase 및 amylase의 효소 활성에 중점을 두어 항균 미생물의 분리를 행하였다. 느타리버섯 재배농가에서 후발효가 끝난 폐면배지로부터 분리한 50종 이상의 분리균 중에서 CMCase 및 glucoamylase효소활성이 높고, CMC함유 평판배지 상에서 halo zone의 크기가 크고 뚜렷하게 나타나면서 성장속도가 빠른 7종류의 미생물을 최종 분리하여 Table 1에 나타내었다.
버섯재배농가의 폐면배지로부터 시료를 채취한 균원시료 1g을 멸균 생리식염수에 첨가하여 현탁시켜 10분 동안 방치한 다음, 그 상징액 0.1 ml를 1% carboxy methyl cellulose(CMC)가 함유된 고체평판배지에 도말하여 30℃, 2 일간 배양하여 나타난 colony 중에서 halo zone 의 크기가 크고, 명확하며 성장속도가 빠른 단일 colony만을 1차 선별하였다. 1차 분리균을 동일 배지에서 2 일간 진탕 배양한 후, 각 분리균에 대한 glucoamylase 및 carboxy methyl cellulase(CMCase)의 효소활성을 측정한 다음, 효소활성이 비교적 높은 균주를 2차 선별하고, 세균성 갈색무늬병 및 푸른곰팡이 병원균에 강한 항균력을 나타내면서 버섯의 생육에는 아무런 영향을 미치지 않는 미생물을 최종 선정하였다.
분리한 미생물을 느타리버섯의 재배현장에 직접 적용시키기 위해서 5ℓ의 삼각플라스크에 CMC함유 액체배지 3ℓ를 넣고 멸균한 후, 동일 배지에서 전배양한 항균미생물 배양액 30ml을 각각 접종하여 37℃, 48시간 배양한 다음, 그 배양액을 5배의 자연수에 희석하여 폐면배지의 전발효 시에 분무하여 잘 혼합한 후, 50~55℃의 발효실에서 5일 동안 발효를 행하였다. 그리고 전 발효한 폐면배지를 65℃에서 12시간 살균한 다음, 배지를 후 발효할 때 다시 분리한 항균미생물을 전발효 시와 동일하게 접종하여 50℃에서 42시간 후발효를 행하고 버섯종균을 접종하였다.
세균성 갈색무늬병균에 대한 분리 균주의 항균력 검토는 Pseudomonas tolaasii를 0.7% soft agar 배지에 잘 혼합하여 NA평판배지에 중층시킨 후, 분리 미생물을 획선으로 접종하여 25℃에서 배양하면서 항균력의 정도를 투명환의 크기로 관찰하였다. 또한 푸른곰팡이 병원균인 Trichoderma sp.
또한 푸른곰팡이 병원균인 Trichoderma sp.에 대한 항균력은 PDA평판배지 중앙에 코르크볼 No. 3(직경 5 mm)를 이용하여 병원성 곰팡이를 접종한 다음, 25℃에서 배양하면서 곰팡이의 균사성장 억제정도를 조사하였다.
대상 데이터
경상남도 산청군 소재의 느타리버섯작목반의 버섯재배 농장에서 다음과 같이 실시하였다. 분리한 미생물을 느타리버섯의 재배현장에 직접 적용시키기 위해서 5ℓ의 삼각플라스크에 CMC함유 액체배지 3ℓ를 넣고 멸균한 후, 동일 배지에서 전배양한 항균미생물 배양액 30ml을 각각 접종하여 37℃, 48시간 배양한 다음, 그 배양액을 5배의 자연수에 희석하여 폐면배지의 전발효 시에 분무하여 잘 혼합한 후, 50~55℃의 발효실에서 5일 동안 발효를 행하였다.
그리고 전 발효한 폐면배지를 65℃에서 12시간 살균한 다음, 배지를 후 발효할 때 다시 분리한 항균미생물을 전발효 시와 동일하게 접종하여 50℃에서 42시간 후발효를 행하고 버섯종균을 접종하였다. 버섯종균은 시판톱밥종균을 버섯종균회사로부터 구입하여 사용하였다.
본 실험에서 사용하는 버섯은 느타리버섯 (Pleurotus ostreatus (Fr.) Kummer), 새송이, 애느타리버섯을 경남 농업진흥원으로부터 구입하여 사용하였으며 , 느타리버섯에 세균성 갈색무늬병을 일으키는 병원성 미생물은 Pseudomonas tolaasii ATCC-33618외 10종류를 농촌진흥청 응용 미생물 과에서 분양 받아 사용하였고, 버섯에 푸른곰팡이 병을 일으키는 병원성 곰팡이는 실험실에 보관 중인 Trichoderma 오} Trichoderma harzianiitm를 사용하였다. 그리고 항균력 미생물은 직접 순수분리하여 사용하였다.
이론/모형
8) 5 ml에 동일의 완충액 2ml를 가하고 30℃에서 수분간 보온하였다. 여기에 조효소액 1 ml를 가하고 30분간 반응시킨 후, 그 액 1ml를 취하여 DNS법13)에 따라 반응 전후 액 중 환원당의 양을 측정하고 양자의 차이로부터 효소반응에서 생성된 환원당의 양을 산출하였다. Glucoamylase의 1 unit은 1분간에 1 ㎛의 glucose를 생성하는 효소의 양으로 하였다.
성능/효과
에 의한 피해가 가장 큰 것으로 알려져 있다.12) 이러한 버섯의 질병은 배지의 수분 과다 및 부족, 고온, 배지불량 등 버섯재배환경에 의해서 발생되지만, 본 연구자들은 버섯이 잘 생육할 수 있는 버섯의 항균성 배지가 확립된다면 버섯재배 기술상에 약간의 오류가 발생하여도 튼튼한 버섯을 잘 생육시킬 수 있을 것으로 판단되기 때문에 어느 정도 질병의 퇴치뿐만 아니라 병원성 잡균의 번식이 억제되어 버섯의 생산증가에 크게 기여하게 되어 버섯 농가의 피해를 줄일 수 있을 것으로 사료된다. 그렇기 때문에 본 연구에서는 버섯의 푸른곰팡이 병 및 세균성 갈색무늬병을 유발하는 병원성 곰팡이 및 세균의 생육을 억제할 목적으로 자연계로부터 항균성 미생물을 순수분리하여 그 미생물의 생육 특성 등을 검토하여 동정한 다음, 분리된 미생물을 직접 버섯재배 현장에 적용시켜 버섯의 생육상태를 관찰하였다.
2에 나타내었다. P. tolaasii를 액체 배양하여 멸균수에 희석한 후, NA평판배지에 도말한 다음 분리한 균주를 획선으로 접종하여 두 균주 사이의 생육상태를 검토한 결과 SD-10 및 SD-11 균은 P. tolaasii ATCC-14340, P. tolaasii ATCC-51312 및 P. tolaasii의 병원균에 대하여 강한 길항작용을 나타내었다(Fig. 2-A, B, C).
느타리버섯 재배농가에서 후발효가 끝난 폐면배지로부터 분리한 50종 이상의 분리균 중에서 CMCase 및 glucoamylase효소활성이 높고, CMC함유 평판배지 상에서 halo zone의 크기가 크고 뚜렷하게 나타나면서 성장속도가 빠른 7종류의 미생물을 최종 분리하여 Table 1에 나타내었다. Table 1에서 보는 바와 같이 SD-1, SD-10, SD-11 및 SD-16의 균주는 CMCase활성이 비교적 높은 것으로 나타났고 SEM, SD-10, SD-14 및 SD-15의 균주는 glucoamylase효소활성이 높은 것으로 나타났다. 그리고 CMC 및 전분함유배지 상에 나타난 halo zone은 모든 분리 균에서 뚜렷하고 큰 clear zone을 형성하였다(Fig 1).
4에 나타내었다. 그 결과 SD-15균주는 Pleurotus ostreatus ASI-2180의 생육에 (Fig. 4-B), SD-1 은 P. ostreatus ASI-2042의 생육에(Fig. 4-C) 아주 미약하게 영향을 미치는 것으로 나타났으나, 그 외의 모든 분리균주는 버섯의 생육에 전혀 영향을 미치지 않는 것으로 나타났다. 이상의 결과로 본 실험에서 분리한 미생물을 액체 배양하여 버섯의 폐면배지의 발효 미생물로 이용한다면 폐면을 효율적으로 발효시킴과 동시에 버섯의 세균 및 곰팡이 질병예방에도 도움이 될 것으로 추측된다.
이상의 결과로 본 실험에서 분리한 미생물을 액체 배양하여 버섯의 폐면배지의 발효 미생물로 이용한다면 폐면을 효율적으로 발효시킴과 동시에 버섯의 세균 및 곰팡이 질병예방에도 도움이 될 것으로 추측된다. 그리고 결과는 나타내지 않았지만, 본 연구에서 분리한 항균미생물의 생육특성을 검토한 결과 생육 최적 온도는 30~35℃로 중온균이었으나 생육가능 온도범위는 15~55℃로 매우 넓은 생육온도범위를 갖고있었다.
의 생육을 효과적으로 억제하는 것으로 나타났다. 이상의 결과에서 CMCase 및 amylase의 효소활성이 높고 halo zone의 크기가 크고 뚜렷하여도 병원성세균 및 푸른곰팡이 병원성균에 대한 항균력에는 많은 차이를 나타내고 있음이 확인되었고, 분리균 중에서 SD-1 은 푸른곰팡이 병원균에만 항균력을 나타내지만 SD-10과 SD-11 은 세균성 갈색무늬병과 푸른곰팡병을 유발하는 병원균의 생육 억제에도 효과적으로 활성을 나타내었다. 이와 같은 결과는 Pathogen과 길항세균 사이에 영양분의 경합이 이루어져 사멸하거나 또는 길항세균이 생성한 효소에 의해서 P.
후속연구
4-C) 아주 미약하게 영향을 미치는 것으로 나타났으나, 그 외의 모든 분리균주는 버섯의 생육에 전혀 영향을 미치지 않는 것으로 나타났다. 이상의 결과로 본 실험에서 분리한 미생물을 액체 배양하여 버섯의 폐면배지의 발효 미생물로 이용한다면 폐면을 효율적으로 발효시킴과 동시에 버섯의 세균 및 곰팡이 질병예방에도 도움이 될 것으로 추측된다. 그리고 결과는 나타내지 않았지만, 본 연구에서 분리한 항균미생물의 생육특성을 검토한 결과 생육 최적 온도는 30~35℃로 중온균이었으나 생육가능 온도범위는 15~55℃로 매우 넓은 생육온도범위를 갖고있었다.
이상의 결과로 본 연구에서 분리한 항균 미생물은 느타리버섯의 갈색무늬병 및 푸른곰팡이 병에 강한 항균 작용을 나타내면서 버섯의 생육에는 아무 영향을 미치지 않는 유용 미생물로 밝혀졌으며, 이후는 이 항균 미생물을 이용하여 버섯 생산량 증가를 위한 느타리버섯 최적배지 조성에 관한 연구가 필요한 것으로 생각된다.
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