기수재첩의 인공 종묘생산 기술개발의 일환으로 산란기 조사, 산란유발, 난 발생 및 유생의 발달 과정을 관찰 한 결과를 요약하면 다음과 같다. 기수재첩의 산란기는 7월 하순부터 9월 하순가지이며, 주 산란기는 8월 초순부터 9월 중순으로 나타났다. 산란유발은 자외선 조사 자극과 생식소절개 방법으로는 반응이 전혀 없었다. 3$\textperthousand$ 해수의 온도 자극에서는 8월하순에 90.0%, 9월에 75.0%의 높은 반응률을 보였다. NH$_4$OH용액을 3$\textperthousand$ 해수에 첨가하는 자극은 1/1000∼3/1000 N에서 15∼45%의 반응률을 보였다. 기수재첩의 수정난은 직경 86${\pm}$3 um의 구형이다. 수정난의 발생은 23.0∼24.5$^{\circ}C$에서 2시간 후 4세포기로 되고, 15시간이 지나면 담륜자 유생 (trochophore larvae),수정 후 2일째에는 D상 유생, 9일째에는 각정기로 성장하였다. 수정 16일째에는 성숙 유생으로 성장하여 저서 생활을 시작하였다.
기수재첩의 인공 종묘생산 기술개발의 일환으로 산란기 조사, 산란유발, 난 발생 및 유생의 발달 과정을 관찰 한 결과를 요약하면 다음과 같다. 기수재첩의 산란기는 7월 하순부터 9월 하순가지이며, 주 산란기는 8월 초순부터 9월 중순으로 나타났다. 산란유발은 자외선 조사 자극과 생식소절개 방법으로는 반응이 전혀 없었다. 3$\textperthousand$ 해수의 온도 자극에서는 8월하순에 90.0%, 9월에 75.0%의 높은 반응률을 보였다. NH$_4$OH용액을 3$\textperthousand$ 해수에 첨가하는 자극은 1/1000∼3/1000 N에서 15∼45%의 반응률을 보였다. 기수재첩의 수정난은 직경 86${\pm}$3 um의 구형이다. 수정난의 발생은 23.0∼24.5$^{\circ}C$에서 2시간 후 4세포기로 되고, 15시간이 지나면 담륜자 유생 (trochophore larvae),수정 후 2일째에는 D상 유생, 9일째에는 각정기로 성장하였다. 수정 16일째에는 성숙 유생으로 성장하여 저서 생활을 시작하였다.
To develop techniques for the production of artificial seedling of Corbicula japonica, protocols for induction of spawning and larval development were developed. During the assumed spawning period of August to mid-September, attempts were first made to induce spawning by gonadal incision and UV-irra...
To develop techniques for the production of artificial seedling of Corbicula japonica, protocols for induction of spawning and larval development were developed. During the assumed spawning period of August to mid-September, attempts were first made to induce spawning by gonadal incision and UV-irradiation but all in vain. At the end of August, elevated thermal induction evoked 90 % positive response in animals maintained at $3\textperthousand$ salinity. Immersion in (1/1000~3/1000 N) ammonium hydroxide ($NH_4$OH) also induced spawning in 15~45%) of the treated animals at $3\textperthousand$ salinity. Fertilized eggs measured 86$\mum. At 23.0~24.5$^{\circ}C$, the fertilized egos developed into 4-cell stage embryos within 2 hours, trochophores 15 hours, D-shaped larvae 2 days, umbo 9 days and fully grown veligers, ready to infiltrate into the sediment, within 16 days.
To develop techniques for the production of artificial seedling of Corbicula japonica, protocols for induction of spawning and larval development were developed. During the assumed spawning period of August to mid-September, attempts were first made to induce spawning by gonadal incision and UV-irradiation but all in vain. At the end of August, elevated thermal induction evoked 90 % positive response in animals maintained at $3\textperthousand$ salinity. Immersion in (1/1000~3/1000 N) ammonium hydroxide ($NH_4$OH) also induced spawning in 15~45%) of the treated animals at $3\textperthousand$ salinity. Fertilized eggs measured 86$\mum. At 23.0~24.5$^{\circ}C$, the fertilized egos developed into 4-cell stage embryos within 2 hours, trochophores 15 hours, D-shaped larvae 2 days, umbo 9 days and fully grown veligers, ready to infiltrate into the sediment, within 16 days.
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제안 방법
浮 (1974)의 방법에 따랐다. H2O2 용액을 3 %0 해수에 첨가하는 자극은 자극 농도를 1/100 및 3/100 N으로 조정하였으며, NHQH 를 해수에 첨가하는 자극은 1/1000, 2/1000, 3/1000 및 5/1000 N으로 조정하여 산란유발을 시켰다. 절개법은 생식소를 절개하여 현미경으로 생식소 숙도를 관찰한 후인 위적으로 채란, 채정하여 습식법으로 인공수정 시켰다.
따라서 이 연구에서는 강원도 양양군 남대천에서 채취한 기수 재첩을 대상으로 산란기와 산란유발 및 난 발생, 유생사육 등의 실험을 실시하였다.
산란유발 방법에 따라 방란. 방정된 알과 정자는 즉시 인공수정 시킨 후 30 例 망목에서 깨끗한 여과 해수로 3~4회 세란 한 뒤 부화용 수조 (20L 원형 플라스틱 수조) 에 수용하였다.
먹이는 Chaetoceros cMcifrtms를 D 상 시기에는 10, cells/ ml, 각 정기유생 시기에는 5X104 cells/ml의 밀도로 공급하였다. 사육 방법은 지수식으로 매일 오전 8시에 사육서의 1/2씩 환수하였다.
4 g 되는 것을 이용하였다 (Table 1). 산란유발은 수온 자극, 자외선 조사 자극, H2O2 자극, NHQH용액을 용수에 첨가하는 자극 및 생식소를 절개하여 인공 수정하는 방법을 사용하였다.
2D). 수정 후 3시간 30분이 경과하면 16세포기로 되었으며 (Fig. 2E), 수정 후 4시간 50분이 경과하면 섬모가 생겨 회전운동을 시작하는 포배기에 이르렀으며 (Fig. 2F), 6시간 15분이 지나면 낭배기를 거쳐 (Fig. 2G), 15시간이 지나면 나선상의 상하 운동을 반복하는 담륜자 유생 (tro chophore larvae)으로 부화하였다 (Fig. 2H).
알 및 유생의 크기와 발달과정은 30개체를 무작위로 추출하여 광학현미경 100배 (Olympus BH-2)에서 관찰하였다. 실험기간 동안의 수온은 23.
수온 자극은 담수 (0 幼)와 3 %。염분 조건으로 구분하여 자연 수온에서 사육하던 어미를 4.1~4.7°C 상승 시켜 자극하였으며, 자외선 조사 자극은 菊地 . 浮 (1974)의 방법에 따랐다.
유생의 발생을 관찰하기 위하여 040x60 cm의 원형 아크릴 수조 4개를 사용하여 산란된 알을 3개체/ml 밀도로 수용하였다.
H2O2 용액을 3 %0 해수에 첨가하는 자극은 자극 농도를 1/100 및 3/100 N으로 조정하였으며, NHQH 를 해수에 첨가하는 자극은 1/1000, 2/1000, 3/1000 및 5/1000 N으로 조정하여 산란유발을 시켰다. 절개법은 생식소를 절개하여 현미경으로 생식소 숙도를 관찰한 후인 위적으로 채란, 채정하여 습식법으로 인공수정 시켰다.
채집된 기수 재첩은 실내 연구실로 운반되어 Vernier caliper-f- 이용하여 각 장 (shell length, SL)Z 각고 (shell height, SH), 각폭 (shell width, SW)을 0.1 mm까지 계측하고, 전자저울을 이용하여 육 중량 (body weight, BW)을 0.1 g까지 측정한 후 비만도 (BW X1000/SL X SH X SW)< 구하여 산란기를 추정하였다.
대상 데이터
산란유발에 사용한 모 패는 총 560마리로 각 장 23.2 ±5.7 mm, 전 중 4.9 ±3.4 g 되는 것을 이용하였다 (Table 1). 산란유발은 수온 자극, 자외선 조사 자극, H2O2 자극, NHQH용액을 용수에 첨가하는 자극 및 생식소를 절개하여 인공 수정하는 방법을 사용하였다.
실험에 사용한 기수 재첩은 2000년 7월 2일부터 10월 10일까지 8회에 걸쳐 강원도 양양군 남대천 하구에서 행 망으로로 채취하였다.
이론/모형
7°C 상승 시켜 자극하였으며, 자외선 조사 자극은 菊地 . 浮 (1974)의 방법에 따랐다. H2O2 용액을 3 %0 해수에 첨가하는 자극은 자극 농도를 1/100 및 3/100 N으로 조정하였으며, NHQH 를 해수에 첨가하는 자극은 1/1000, 2/1000, 3/1000 및 5/1000 N으로 조정하여 산란유발을 시켰다.
성능/효과
(1997)은 단일 자극보다 반복 자극에 의한 효과가 높았다고 하였다. 이 연구에서는 담수에서의 온도 자극은 반응이 거의 없었으나, 3 %0 해수에서는 8월 하순에 수온 상승 자극에 쉽게 반응하는 것으로 나타났다.
수온 자극은 담수와 3 %。염분 조건으로 나누어 7월 15 일부터 9월 3일까지 4회 실시하였는데 담수에서는 전혀 반응이 없었으며, 3%。해수에서는 8월 27일에는 수온 22.4°CS 사육하던 모 패를 26.5°C로 서서히 상승시키던 중 암컷 8마리, 수컷 10마리가 반응하여 90.0%의 반응률을 보였으며, 그 후 9월 3일에는 75.0%의 반응률을 보여 총 70만 개의 수정란을 얻을 수 있었다.
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