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문제 정의
- 이 연구에서는 일본(기수)재첩, C. japonica 유생사육을 위한 최적조건을 파악하기 위하여 수온, 염분, 유생 수용밀도, 먹이생물 종류 및 공급량에 따른 성장과 생존율을 조사하였으며, 채묘방법에 따른 성숙 유생의 성장과 생존율을 조사하였다.
제안 방법
- 4 μm인 유생을 이용하였으며, 채묘 10일 후 성장과 생존율을 조사하였다. 또한 모래바닥의 입자 조성에 따른 성장과 생존율을 조사하기 위하여 표준체(standard sieve) 를 이용하여 미세사질 (입경 0.25 mm 이하), 세사질 (입경 0.25-0.75 mm), 사질 (입경 0.75 mm 이상) 로 구분하여 채묘를 하고 10일 후 성장과 생존율을 조사하였다.
- 를 1:1:1:1로 혼합하여 0.5×104, 1×104, 2×104 및 1×104 cell/ml 밀도로 공급하여 성장과 생존율을 조사하였으며, 이외의 환경 조건으로 사육수온은 24±1℃, 염분은 6 psu 이었다.
- calcitrans 및 Chlorella sp.를 각각 단독 및 혼합으로 공급하여 성장과 생존율을 조사하였다. 식물 먹이생물은 f/2 배지를 이용하여 실내 정온실에서 배양한 것으로 1일 2회 (10시와 18시) 공급하였으며, 먹이별 공급량은 이들의 체적을 감안하여 Table 1에 따라 공급하였다(Park, 1994).
- 를 혼합 공급하였고, 수질관리를 위하여 뮬러망 (망목 60 μm) 을 이용하여 2일 1회 전량 환수하였다.
- 부유유생의 수온에 따른 성장과 생존율을 조사하기 위하여 18, 21, 24, 27, 및 30℃의 수온으로 조절된 10 L 아크릴 수조에서 10 개체/ml로 사육하였다. 실험은 2반복으로 12일간 실시하였으며, 먹이로는 Isochrysis galbana, Pavolva lutheri, Chaetoceros calcitrans 및 Chlorella sp.
- 부유유생의 수용밀도에 따른 실험은 10 L 아크릴 수조에 1, 5, 10 및 50 개체/ml의 실험구를 설치하여 2일 간격으로 성장과 생존율을 조사하였다. 사육수온은 24 ± 1℃, 염분은 6 psu였으며, 다른 조건은 수온과 염분별 실험과 동일하게 하였다.
- 를 혼합 공급하였고, 수질관리를 위하여 뮬러망 (망목 60 μm) 을 이용하여 2일 1회 전량 환수하였다. 성장은 2일마다 50개체의 유생을 채집하여 만능투영기로 각장을 측정하였으며, 생존율은 환수 후 부유유생의 개체수를 조사하였다. 염분에 따른 유생의 성장과 생존율 실험은 0 (담수), 3, 6, 9 및 12 psu의 염분에서 24 ± 1℃ 수온으로 실시하였으며, 다른 조건은 수온에 따른 실험과 동일하게 실시하였다.
- 를 각각 단독 및 혼합으로 공급하여 성장과 생존율을 조사하였다. 식물 먹이생물은 f/2 배지를 이용하여 실내 정온실에서 배양한 것으로 1일 2회 (10시와 18시) 공급하였으며, 먹이별 공급량은 이들의 체적을 감안하여 Table 1에 따라 공급하였다(Park, 1994). 식물 먹이생물의 공급량에 따른 실험은 P.
- 염분에 따른 유생의 성장과 생존율 실험은 0 (담수), 3, 6, 9 및 12 psu의 염분에서 24 ± 1℃ 수온으로 실시하였으며, 다른 조건은 수온에 따른 실험과 동일하게 실시하였다.
- 채묘는 수정 후 12일째의 평균 각장 250.4 μm인 유생을 이용하였으며, 채묘 10일 후 성장과 생존율을 조사하였다.
- 효과적인 채묘방법을 조사하기 위하여 플라스틱 평판, 뮬러 그물망, 모래바닥에 채묘하여 생존율을 조사하였다. 채묘는 수정 후 12일째의 평균 각장 250.
대상 데이터
- 실험에 사용한 일본(기수)재첩은 강원도 양양군 남대천 하구에서 행망으로 채취한 것으로 실내 수조에서 수온 상승 자극하여 산란유발한 수정란 중 부화하여 부상한 D형 유생을 사용하였다.
데이터처리
- 채묘방법에 따른 채묘율과 치패의 성장에 대한 유의차는 평균을 분산분석과 Duncan's multiple range test에 의하여 검정하였다 (Zar, 1984).
성능/효과
- 부유유생의 수온별 사육실험 결과, 18℃와 21℃ 실험구에서는 50% 이상의 높은 생존율에 비하여 늦은 성장을 보였다. 24℃와 27℃ 실험구에서 빠른 성장을 보였으나, 각각 40%와 29% 생존하여 18℃와 21℃ 실험구에 비하여 낮은 생존율을 보였으며, 30℃ 실험구에서는 실험시작 6일 후 모두 폐사하였다 (Fig. 2). 부유유생의 염분별 사육시험 결과, 염분 0 psu 실험구에서는 실험시작 10일 후 모두 폐사 하였으나 염분 3 psu 이상 실험구에서 성장과 생존이 가능하였다.
- 이 연구에서도 일본(기수)재첩부유유생은 1 ml당 1-10개체의 밀도에서는 성장과 생존율이 양호하였으나, 50 개체/ml의 밀도에서는 성장과 생존율이 모두 낮았으며, 실험 시작 12일째에 모두 폐사함으로써, 고밀도 사육은 유생의 성장 및 생존을 저해하는 것으로 나타났다. 따라서 기수재첩의 인공종묘생산을 위한 부유유생의 최적 사육밀도는 1 ml당 10 개체 이상부터 50 개체 이하 범위의 부가적인 실험이 필요하나 이 실험에서는 10 개체인 것으로 조사되었다.
- 이 연구에서 일본(기수)재첩 유생 사육을 위한 먹이생물 공급량에 따른 사육 실험에서는 1 ml당 5,000-20,000 cells의 실험구에서는 공급량이 많을수록 높은 성장을 보였으나 생존율은 10,000 cells, 20,000 cells, 5,000 cellls 순으로 높은 생존율을 보였다. 따라서 일본(기수)재첩 부유유생 사육을 위한 먹이생물은 I. galbana, P. lutheri, C. calcitrans를 혼합하여 10,000-20,000 cell/ml의 밀도로 공급하는 것이 효과적인 것으로 판단된다.
- 이 연구에서도 일본(기수)재첩의 유생은 낮은 수온인 18℃와 21℃에서는 생존율이 양호하였으나 성장이 늦었던 반면, 24℃와 27℃에서는 성장이 빨랐으나 생존율이 낮았으므로 동일한 경향을 보였다. 따라서 일본(기수)재첩 부유유생은 18-27℃의 넓은 수온범위에서 사육 가능하였지만, 성장과 생존율을 고려한 적정 사육 수온은 21-24℃이며, 한 개의 개체에서 다량 산란하는 조개류의 인공 종묘 생산시 생존율 보다는 빠른 성장을 고려하는 것이 효과일 것으로 생각되므로 최적 수온은 24℃로 판단된다.
- 그러나 모래바닥에서는 이동이 어렵고 표면적이 넓어짐으로 인하여 폐사율이 감소하였으며, 착저후 초기 성장에 있어서도 안정된 환경에서 이동 없이 충분한 먹이를 먹음으로써 빠른 성장을 보인 것으로 판단된다. 또한 모래바닥의 입도 조성에 따른 성장과 생존율을 조사한 결과, 미세사질 (입경 0.25 mm 이하)에서 높은 생존율을 보였는데 이것은 표면적이 넓어지고, 사질 속의 유기물을 함께 먹음에 따른 안정적인 사육환경으로 인한 현상으로 생각된다. 그러나 성장과 생존율 제고를 위한 다양한 채묘 방법이 지속적으로 연구되어야 할 것으로 판단된다.
- 부유유생의 수온별 사육실험 결과, 18℃와 21℃ 실험구에서는 50% 이상의 높은 생존율에 비하여 늦은 성장을 보였다. 24℃와 27℃ 실험구에서 빠른 성장을 보였으나, 각각 40%와 29% 생존하여 18℃와 21℃ 실험구에 비하여 낮은 생존율을 보였으며, 30℃ 실험구에서는 실험시작 6일 후 모두 폐사하였다 (Fig.
- 부유유생의 수용밀도에 따른 사육실험 결과, 1 ml당 1-10 개체의 밀도 실험구에서는 밀도가 낮을수록 빠른 성장과 높은 생존율을 보였으며, 50개체/ml의 밀도 실험구에서는 늦은 성장을 보이다가 실험시작 12일째에 모두 폐사하였다 (Fig. 4).
- 2). 부유유생의 염분별 사육시험 결과, 염분 0 psu 실험구에서는 실험시작 10일 후 모두 폐사 하였으나 염분 3 psu 이상 실험구에서 성장과 생존이 가능하였다. 사육 12일 후 염분 3 psu과 6 psu 실험구에서 성장이 빨랐으며, 염분 3 psu 실험구에서 생존율이 가장 높게 나타났다 (Fig.
- 부유유생의 염분별 사육시험 결과, 염분 0 psu 실험구에서는 실험시작 10일 후 모두 폐사 하였으나 염분 3 psu 이상 실험구에서 성장과 생존이 가능하였다. 사육 12일 후 염분 3 psu과 6 psu 실험구에서 성장이 빨랐으며, 염분 3 psu 실험구에서 생존율이 가장 높게 나타났다 (Fig. 3).
- 생존율도 플라스틱평판과 뮬러망에서는 5% 미만을 보였으나 모래바닥에서는 14.0%로서 유의한 차이를 나타냈다 (P 0.05), 0.25 mm 이하의 미세사질에서 20.5%로 가장 양호하였으며, 나머지 모래 크기에서는 14.0% 전후로 나타났다 (Fig. 7).
- 성숙유생을 대상으로 플라스틱평판, 뮬러망, 모래바닥에 채묘하여 10일후 성장과 생존율을 조사한 결과, 성장은 모래바닥에서 평균 각장 740 μm로 빠른 성장을 보였으나 플라스틱 평판과 뮬러망에서는 평균 각장 420 μm과 400 μm의 낮은 성장을 보여 유의한 차이를 나타냈다 (P < 0.05).
- 공급량에 따른 사육 실험에서는 먹이 공급량이 많을수록 유생의 성장은 양호하였으나, 50,000 cells/ml 밀도에서 8일 후에 전량 폐사하였다. 실험 종료시인 12일째에는 20,000 cells/ml 밀도에서 가장 빠른 성장과, 10,000 cells/ml 밀도에서 높은 생존율을 보였으며, 5,000 cells/ml 밀도에서는 성장과 생존율 모두 낮았다 (Fig. 6).
- 유생사육 시 먹이생물 공급량이 부족하면 영양 부족으로 성장에 영향을 미치며, 너무 많이 공급하면 사육환경을 악화시켜 생존율과 성장에 영향을 미치므로 적정한 먹이생물 공급량을 결정하는 것은 매우 중요하다. 이 연구에서 일본(기수)재첩 유생 사육을 위한 먹이생물 공급량에 따른 사육 실험에서는 1 ml당 5,000-20,000 cells의 실험구에서는 공급량이 많을수록 높은 성장을 보였으나 생존율은 10,000 cells, 20,000 cells, 5,000 cellls 순으로 높은 생존율을 보였다. 따라서 일본(기수)재첩 부유유생 사육을 위한 먹이생물은 I.
- 또한 Helm and Millican (1977) 은 굴의 부유유생 사육에서 사육수 1 ml당 1 개체에서 5 개체로 유생의 밀도가 증가하면 D형 유생의 경우 성장이 16% 감소하는 반면, 더 높은 밀도에서는 60%의 감소경향을 보임으로써 성장과 생존율은 사육밀도에 큰 영향을 받는다고 하였다. 이 연구에서도 일본(기수)재첩부유유생은 1 ml당 1-10개체의 밀도에서는 성장과 생존율이 양호하였으나, 50 개체/ml의 밀도에서는 성장과 생존율이 모두 낮았으며, 실험 시작 12일째에 모두 폐사함으로써, 고밀도 사육은 유생의 성장 및 생존을 저해하는 것으로 나타났다. 따라서 기수재첩의 인공종묘생산을 위한 부유유생의 최적 사육밀도는 1 ml당 10 개체 이상부터 50 개체 이하 범위의 부가적인 실험이 필요하나 이 실험에서는 10 개체인 것으로 조사되었다.
- calcitrans을 공급한 연구에서 단일종 보다는 2종 또는 3종을 혼합하여 공급하는 것이 유생의 성장과 생존율을 높일 수 있다고 보고하였다. 이 연구에서도 혼합 공급구가 가장 빠른 성장을 보였으며, 단일 공급구에서는 I. galbana와 P. lutheri가 비슷한 성장을 보였다. 또한 생존율에 있어서도 혼합구, I.
후속연구
- 또한 국내 조개류 유생사육에 관한 연구도 Yoo (1969) 의 중요 조개류 유생기 먹이와 성장에 관한 연구 이후, 피조개, Anadara broughtonii (Pyen et al., 1976), 큰가리비, Patinopecten yessoensis (Lee and Jo, 1980), 굴, Crassostrea gigas (Kim et al., 1995; Hur et al., 2010), 코끼리조개, Panope japonica (Lee et al., 1999), 살조개 Protothaca jedoensis (Yoon et al., 2005), 비단가리비 Chlamys farreri (Park et al., 2005) 등을 대상으로 사육수온, 수용밀도, 먹이생물의 종류 및 공급량 등에 대한 연구가 있으나, 다양한 조개류의 생리적 종특이성을 고려한다면 더욱 많은 연구가 요구된다.
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