직류 마그네트론 스퍼터링 방법으로 성장 온도($T_s$)를 변화시키면서 제작한 $In_2O_3$:Zn(IZO) 박막의 전기적, 광학적 특성을 조사하였다. $T_s$<$300^{\circ}C$에서 제작한 IZO 박막은 비정질이었고, $350^{\circ}C$<$T_s$인 경우 결정질이었다. 일반적인 물질과 달리 특이하게도 IZO가 비정질일 때 전기 전도도와 광투과도 모두 결정질일 경우 보다 높은 것으로 나타났다. 비정질 IZO 박막의 경우 비저항의 값은 0.29~0.4m$\Omega$cm 이었으며 결정질 박막의 경우 1~4m$\Omega$cm이었다. IZO 박막내의 전하는 n형이고 전하농도(${n}_H$)는 $3~5{\times}10^{20}/cm^3$, 전하 유동도($({\mu}_H)$ )는 20-$50\textrm{cm}^2$/V.sec이었다. 비정질 및 결정질 IZO 박막내의 주된 전자의 충돌 과정은 이온화된 불순물과 격자 충돌로 추정된다. IZO 박막의 가시광 영역(400<$\lambda$<700mm)의 광투과도는 80%이상이었고 $T_s$가 증가함에 따라 감소하는 경향을 보였다.
직류 마그네트론 스퍼터링 방법으로 성장 온도($T_s$)를 변화시키면서 제작한 $In_2O_3$:Zn(IZO) 박막의 전기적, 광학적 특성을 조사하였다. $T_s$<$300^{\circ}C$에서 제작한 IZO 박막은 비정질이었고, $350^{\circ}C$<$T_s$인 경우 결정질이었다. 일반적인 물질과 달리 특이하게도 IZO가 비정질일 때 전기 전도도와 광투과도 모두 결정질일 경우 보다 높은 것으로 나타났다. 비정질 IZO 박막의 경우 비저항의 값은 0.29~0.4m$\Omega$cm 이었으며 결정질 박막의 경우 1~4m$\Omega$cm이었다. IZO 박막내의 전하는 n형이고 전하농도(${n}_H$)는 $3~5{\times}10^{20}/cm^3$, 전하 유동도($({\mu}_H)$ )는 20-$50\textrm{cm}^2$/V.sec이었다. 비정질 및 결정질 IZO 박막내의 주된 전자의 충돌 과정은 이온화된 불순물과 격자 충돌로 추정된다. IZO 박막의 가시광 영역(400<$\lambda$<700mm)의 광투과도는 80%이상이었고 $T_s$가 증가함에 따라 감소하는 경향을 보였다.
The transport and optical properties of $In_2O_3$:Zn(IZO) thin films grown by DC magnetron sputtering deposition have been studied. The deposition temperatures ($T_s$) were varied from room temperature to $400^{\circ}C$ in $50^{\circ}C$ steps. The IZO film...
The transport and optical properties of $In_2O_3$:Zn(IZO) thin films grown by DC magnetron sputtering deposition have been studied. The deposition temperatures ($T_s$) were varied from room temperature to $400^{\circ}C$ in $50^{\circ}C$ steps. The IZO films are an amorphous phase for $T_s$<$300^{\circ}C$ and polycrystalline phase for $350^{\circ}C$<$T_s$. In contrast to ordinary films, amorphous IZO films have lower resistivity and higher optical transmittance than polycrystalline IZO films. The resistivity of amorphous IZO was in the range of 0.29~0.4 m$\Omega$cm and that of polycrystalline IZO was in the range of 1~4 m$\Omega$cm. The carrier type for IZO film was found to be n-type, and the carrier density, was $3~5{\times}10^{20}/cm^3$. The Hall mobility, $({\mu}_H)$, was 20~$50\textrm{cm}^2$/V.sec. The predominant scattering mechanisms in both amorphous and polycrystalline IZO films were believed to be ionized impurity scattering and lattice scattering. The visible transmittance of the IZO films, which decreases with an increase of TS, was above 80%.
The transport and optical properties of $In_2O_3$:Zn(IZO) thin films grown by DC magnetron sputtering deposition have been studied. The deposition temperatures ($T_s$) were varied from room temperature to $400^{\circ}C$ in $50^{\circ}C$ steps. The IZO films are an amorphous phase for $T_s$<$300^{\circ}C$ and polycrystalline phase for $350^{\circ}C$<$T_s$. In contrast to ordinary films, amorphous IZO films have lower resistivity and higher optical transmittance than polycrystalline IZO films. The resistivity of amorphous IZO was in the range of 0.29~0.4 m$\Omega$cm and that of polycrystalline IZO was in the range of 1~4 m$\Omega$cm. The carrier type for IZO film was found to be n-type, and the carrier density, was $3~5{\times}10^{20}/cm^3$. The Hall mobility, $({\mu}_H)$, was 20~$50\textrm{cm}^2$/V.sec. The predominant scattering mechanisms in both amorphous and polycrystalline IZO films were believed to be ionized impurity scattering and lattice scattering. The visible transmittance of the IZO films, which decreases with an increase of TS, was above 80%.
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문제 정의
최근에 ITO 박막의 전기 비저항 보다 비저항 값은 다소 크지만 옥살산 계통의 약한 산에 에칭이 가능한 비정질 투명 전도막인 Zn 첨가 In2O3(IZO) 박막이 발견되었다.[6] 본 연구에서는 이 IZO 박막을 성장 온도를 달리하여 증착하고, 성장 온도에 따른 구조 및 결정성을 조사 하였으며, 전기적 광학적 특성 및 전도 전자의 충돌 과정에 관한 연구를 수행하였다.
제안 방법
999%)의 질소 기체를 분사하여 기판 표면을 건조시킨 후 사용하였다. Ar과 O2의 혼합가스 분위기(함량비 O2/Ar= 1/200)로 증착 압력을 5 mTorr로 유지하면서 상온에서 400℃까지 50℃ 간격으로 제작 온도를 증가시키면서 IZO 박막을 제조하였다. 박막의 구성 성분을 조사하기 위하여 입사 이온으로 3.
IZO 박막의 표면 상태를 관측하기 위하여 원자력간 현미경 (AFM)을 이용하였으며, 상온 Hall 측정을 통하여 전하농도 (nH)와 전하 유동도 (μH)를 조사하였다. Hall 측정을 위한 Hall bar는 금속 마스크를 이용하여 6 접합점을 가진 긴 막대형태로 IZO 박막 제작시 in-situ 로 제작하였다. 성장 온도에 의존하는 IZO 박막 비저항의 온도 의존성 측정은 자체 제작한 비저항 측정 장치에 HaU 측정에 사용한 동일한 IZO 박막을 장착하여 온도범위 80K~320K에서 측정하였다.
02° 간격으로 20°≤2θ≤60°의 영역을 측정하였다. IZO 박막의 표면 상태를 관측하기 위하여 원자력간 현미경 (AFM)을 이용하였으며, 상온 Hall 측정을 통하여 전하농도 (nH)와 전하 유동도 (μH)를 조사하였다. Hall 측정을 위한 Hall bar는 금속 마스크를 이용하여 6 접합점을 가진 긴 막대형태로 IZO 박막 제작시 in-situ 로 제작하였다.
성장 온도에 의존하는 IZO 박막 비저항의 온도 의존성 측정은 자체 제작한 비저항 측정 장치에 HaU 측정에 사용한 동일한 IZO 박막을 장착하여 온도범위 80K~320K에서 측정하였다. 광투과도를 측정을 위하여 백색광원인 Xe램프(150W)를 사용하여 300~750nm 까지 파장을 변화시키면서 파장 변화에 따른 광투과도 측정을 하였다.
05 MeV He2+를 이용한 Rutherford Back Scattering(RBS)으로 분석한 결과 박막의 구성 성분(In 과 Zn의 비)은 실험 오차 내에서 세라믹 타겟의 함량비와 일치하였다. 박막 두께 측정을 위하여 α-step을 사용하였다. 박막의 구조와 결정성을 조사하기 위하여 X-선 회절 장치(XRD)를 사용하였다.
박막 제작 온도에 의존하는 IZO 박막의 구조와 결정성을 조사하기 위하여 XRD측정을 하였고 그 결과를 [그림 1]에 나타내었다. 박막 제작온도가 300℃이하인 시료는 X-ray 회절도의 피이크가 없는 것으로 보아 IZO 박막이 비정질 상태로 존재하는 것으로 추정이 된다.
Hall 측정을 위한 Hall bar는 금속 마스크를 이용하여 6 접합점을 가진 긴 막대형태로 IZO 박막 제작시 in-situ 로 제작하였다. 성장 온도에 의존하는 IZO 박막 비저항의 온도 의존성 측정은 자체 제작한 비저항 측정 장치에 HaU 측정에 사용한 동일한 IZO 박막을 장착하여 온도범위 80K~320K에서 측정하였다. 광투과도를 측정을 위하여 백색광원인 Xe램프(150W)를 사용하여 300~750nm 까지 파장을 변화시키면서 파장 변화에 따른 광투과도 측정을 하였다.
직류 스퍼터링 방법으로 성장 온도를 달리하여 제작한 IZO 박막의 전기적·광학적 특성을 조사하였다. IZO 박막의 In : Zn의 성분비는 타겟의 In과 Zn의 성분비와 박막 제조 온도와는 무관하게 일치하였다.
대상 데이터
7 wt% ZnO인 세라믹 타깃을 이용하여 직류 마그네트론 스퍼터링 방법으로 제작하였다. IZO 박막 제작을 위하여 사용한 기판은 LCD-TFT 제작에 사용하는 코닝 유리를 이용하였다. 직류 마그네트론 스퍼터링 장비의 초기 진공도는 5×10-7 torr로 유지하였으며 IZO 박막의 증착 속도와 두께는 3.
박막 두께 측정을 위하여 α-step을 사용하였다. 박막의 구조와 결정성을 조사하기 위하여 X-선 회절 장치(XRD)를 사용하였다. 주사속도는 분당 0.
본 실험에서 이용한 Zn이 첨가된 In2O3(IZO) 박막은 함량이 89.3 wt% In2O3와 10.7 wt% ZnO인 세라믹 타깃을 이용하여 직류 마그네트론 스퍼터링 방법으로 제작하였다. IZO 박막 제작을 위하여 사용한 기판은 LCD-TFT 제작에 사용하는 코닝 유리를 이용하였다.
수행하였고 그림 3은 Hall 실험 결과이다. 실험에 사용한 Hall 구조는 6개의 접합이 가능한 긴 직사각형 구조로 길이 6.6 mm, 넓이 1 mm로서 [그림 3]의 삽화(inset)로 그려져 있다. 상온 제작한 IZO 박막의 비저항은 1.
6Å/sec, 약 1800Å이었다. 코닝 유리 기판세척은 아세톤, 에탄올, 메탄올, 증류수 순으로 각 단계마다 5분간 초음파 세척을 한 후 고순도(99.999%)의 질소 기체를 분사하여 기판 표면을 건조시킨 후 사용하였다. Ar과 O2의 혼합가스 분위기(함량비 O2/Ar= 1/200)로 증착 압력을 5 mTorr로 유지하면서 상온에서 400℃까지 50℃ 간격으로 제작 온도를 증가시키면서 IZO 박막을 제조하였다.
성능/효과
하지만 이에 대한 세밀한 연구가 요구된다. 150℃에서 제작한 IZO 박막은 전하농도는 적지만 전하 유동도가 커서 비저항이 작게 나왔고, 250℃에서 제작한 IZO 박막은 전하 유동도는 작지만 전하농도가 커서비저항이 적은 것으로 관측되었다. 투명 전도막의 특징이 높은 광투과도와 전기 전도성을 동시에 가지는 것이므로 작은 전하 농도로서 높은 전하 유동도 가지는 것이 더 높은 광투과도를 가지게 됨으로 150℃에서 제작한 IZO 박막이 250℃에서 제작한 IZO 박막 보다 우수하다고 판단된다.
전기적·광학적 특성을 조사하였다. IZO 박막의 In : Zn의 성분비는 타겟의 In과 Zn의 성분비와 박막 제조 온도와는 무관하게 일치하였다. XRD의 측정결과 IZO 박막은 300℃ 이하에서는 비정질, 350℃ 이상에서는 결정질 상태로 존재하는 것으로 추정된다.
29 mΩcm이었다. IZO 박막의 광투과율은 가시 광 영역에서 75-98% 이었으며 박막 제조온도가 증가할수록 광투과율은 대체적으로 감소하는 경향을 보였다. IZO 박막은 저온 생장이 가능하고 비정질형임에도 불구하고 낮은 비저항 값과 높은 광 투과도를 보이므로 매우 우수한 차세대 투명전도막으로 응용될 가능성이 매우 크다고 할 수 있다.
예로서 비정질 HO의 비저항은 결정질 ITO보다 월등히 큰 것과 대조를 보여주고 있다.[8] IZO 박막의 전도전자는 n형의 특성을 가지고 있었고 전하농도는 상온에서 제작한 IZO 박막의 경우 3×1020/cm3이었다가 제작온도가 상승함에 따라 증가하여 제작온도 250℃일 때 최대치 5×1020cm3이었다. IZO 박막의 제작온도가 더욱 상승하여 결정질로 되는 온도에서는 전하농도가 급격히 감소하였다.
그림 4에서 보이는 것처럼 IZO 박막은 온도가 감소함에 따라 비저항은 감소하는 금속성의 전기 저항 특성을 보여주고 있다. 또한 비저항의 온도 의존성은 비정질과 결정질 IZO 박막에서 유사하게 나타났으며 320K에서 측정한 비저항 값 ρ320K과 80K에서 측정한 비저항 값 ρ80K과의 차이 (ρ320K-ρ80K)/ρ80K×100(%)는 10~15(%) 정도로 온도 의존성이 적었다. 일반적으로 투명전도막의 경우 전도 전자가 많고 (n>1020/cm3) 이온화된 불순물에 의한 충돌이 주된 충돌 과정이고 알갱이 경계와 격자 충돌의 기여는 작은 것으로 알려져 있다.
Ar과 O2의 혼합가스 분위기(함량비 O2/Ar= 1/200)로 증착 압력을 5 mTorr로 유지하면서 상온에서 400℃까지 50℃ 간격으로 제작 온도를 증가시키면서 IZO 박막을 제조하였다. 박막의 구성 성분을 조사하기 위하여 입사 이온으로 3.05 MeV He2+를 이용한 Rutherford Back Scattering(RBS)으로 분석한 결과 박막의 구성 성분(In 과 Zn의 비)은 실험 오차 내에서 세라믹 타겟의 함량비와 일치하였다. 박막 두께 측정을 위하여 α-step을 사용하였다.
6 mm, 넓이 1 mm로서 [그림 3]의 삽화(inset)로 그려져 있다. 상온 제작한 IZO 박막의 비저항은 1.2mΩcm이었고 제작 온도가 높아질수록 비저항은 감소하여 제작온도 100℃에서 300℃에서 거의 일정한 비저항 값 ~0.3mΩcm의 값을 가지는 것으로 나타났다. 특히 제작 온도가 300℃ 이하에서 제작한 IZO 박막은 비정질 상을 가짐에도 불구하고 최저 비저항 값은 0.
150℃에서 제작한 IZO 박막은 전하농도는 적지만 전하 유동도가 커서 비저항이 작게 나왔고, 250℃에서 제작한 IZO 박막은 전하 유동도는 작지만 전하농도가 커서비저항이 적은 것으로 관측되었다. 투명 전도막의 특징이 높은 광투과도와 전기 전도성을 동시에 가지는 것이므로 작은 전하 농도로서 높은 전하 유동도 가지는 것이 더 높은 광투과도를 가지게 됨으로 150℃에서 제작한 IZO 박막이 250℃에서 제작한 IZO 박막 보다 우수하다고 판단된다.[9]
Yan, M., Lane, M., Kannewurf, C. R., Chang, R. P. H..
Highly conductive epitaxial CdO thin films prepared by pulsed laser deposition.
Applied physics letters,
vol.78,
no.16,
2342-2344.
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