한반도 고산대와 아고산대에 자라는 극지고산식물과 고산식물의 종 구성과 외관형, 분포를 생물지리적인 관점에서 분석하였다. 극지.고산식물과 고산식물은 한랭한 기후조건에 적응할 수 있는 외관형과 생리생태적 조건을 지녀 북한 북부지방에 주로 자라지만 남한의 설악산, 한라산, 지리산 등의 고산대와 아고산대에도 자란다. 극지.고산식물과 고산식물은 플라이스토세빙하기 동안 혹독한 추위를 피해 극지 주변으로부터 유입되어 한반도를 1차 피난처로 삼았던 것으로 보인다. 홀로세에 들어서 기온이 따뜻해지자 대부분 극지.고산식물은 극지 주변으로 복귀했으나, 일부는 한반도의 산정을 피난처로 삼아 정착하여 이제는 해발고도 1,500-1,800미터 이상의 고산대와 아고산대에 격리되어 분포한다. 플라이스토세의 기후변화에 따라 식물들이 남하와 북상을 거듭하면서 고립 격리된 일부 종이 국지적인 산악환경에 적응하여 특산종을 형성한 것으로 본다. 극지.고산식물과 고산식물 가운데 상록활엽성 관목은 대체로 키가 작고, 땅위를 기며, 잎은 추울 때 말리고, 잎에는 털이 많아 보온과 수분을 모으는데 알맞은 형태와 같은 한랭 건조한 기후에 적응한 외관형을 가졌다. 오늘날의 지구온난화가 계속될 경우 극지와 고산에 격리 분포하는 극지.고산식물과 고산식물의 운명은 위태로워질 것이다. 특히 한반도를 지구상 극지.고산식물의 지리적 분포의 남방한계선으로 삼은 많은 종들이 피난처를 찾지 못하고 사라질 위기에 처해 있어 이에 대한 조사 연구가 절실하다.
한반도 고산대와 아고산대에 자라는 극지 고산식물과 고산식물의 종 구성과 외관형, 분포를 생물지리적인 관점에서 분석하였다. 극지.고산식물과 고산식물은 한랭한 기후조건에 적응할 수 있는 외관형과 생리생태적 조건을 지녀 북한 북부지방에 주로 자라지만 남한의 설악산, 한라산, 지리산 등의 고산대와 아고산대에도 자란다. 극지.고산식물과 고산식물은 플라이스토세 빙하기 동안 혹독한 추위를 피해 극지 주변으로부터 유입되어 한반도를 1차 피난처로 삼았던 것으로 보인다. 홀로세에 들어서 기온이 따뜻해지자 대부분 극지.고산식물은 극지 주변으로 복귀했으나, 일부는 한반도의 산정을 피난처로 삼아 정착하여 이제는 해발고도 1,500-1,800미터 이상의 고산대와 아고산대에 격리되어 분포한다. 플라이스토세의 기후변화에 따라 식물들이 남하와 북상을 거듭하면서 고립 격리된 일부 종이 국지적인 산악환경에 적응하여 특산종을 형성한 것으로 본다. 극지.고산식물과 고산식물 가운데 상록활엽성 관목은 대체로 키가 작고, 땅위를 기며, 잎은 추울 때 말리고, 잎에는 털이 많아 보온과 수분을 모으는데 알맞은 형태와 같은 한랭 건조한 기후에 적응한 외관형을 가졌다. 오늘날의 지구온난화가 계속될 경우 극지와 고산에 격리 분포하는 극지.고산식물과 고산식물의 운명은 위태로워질 것이다. 특히 한반도를 지구상 극지.고산식물의 지리적 분포의 남방한계선으로 삼은 많은 종들이 피난처를 찾지 못하고 사라질 위기에 처해 있어 이에 대한 조사 연구가 절실하다.
Present work aims to investigate the species composition, physiognomy and distribution of arctic-alpine and alpine plants(AAP) of the Korean Peninsula. The dominance of AAP in the northern Korea may be due to the frequent exchanges of floras with circumpolar regions for the seek of the glacial refug...
Present work aims to investigate the species composition, physiognomy and distribution of arctic-alpine and alpine plants(AAP) of the Korean Peninsula. The dominance of AAP in the northern Korea may be due to the frequent exchanges of floras with circumpolar regions for the seek of the glacial refugia during the alternate Pleistocene glacial epochs. The post-glacial climatic amelioration pushed AAP back northwards and upwards, so they now shows disjunctive distribution on separate mountain tops. The diverse morphological adaptations of AAP to severe environmental conditions, viz. the dominance of perennial species, stunted tree growth, multiple protection of leaves, krummholz, and dwarf shrubs, are the result of long-term graduall development which have safeguarded the survival of AAP in a such a harsh cryo-climatic area. The appearance of the Korean endemic AAP reflects the long-term isolation of species in Korea, and the local environmental diversities which have both accentuated this isolation and aided the development of genetic diversity. Evergreen broad-leaved AAP at c. 1,500m to 1,800m and above are now endangered because of the competition from down-slope plants, and from the global warming.
Present work aims to investigate the species composition, physiognomy and distribution of arctic-alpine and alpine plants(AAP) of the Korean Peninsula. The dominance of AAP in the northern Korea may be due to the frequent exchanges of floras with circumpolar regions for the seek of the glacial refugia during the alternate Pleistocene glacial epochs. The post-glacial climatic amelioration pushed AAP back northwards and upwards, so they now shows disjunctive distribution on separate mountain tops. The diverse morphological adaptations of AAP to severe environmental conditions, viz. the dominance of perennial species, stunted tree growth, multiple protection of leaves, krummholz, and dwarf shrubs, are the result of long-term graduall development which have safeguarded the survival of AAP in a such a harsh cryo-climatic area. The appearance of the Korean endemic AAP reflects the long-term isolation of species in Korea, and the local environmental diversities which have both accentuated this isolation and aided the development of genetic diversity. Evergreen broad-leaved AAP at c. 1,500m to 1,800m and above are now endangered because of the competition from down-slope plants, and from the global warming.
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문제 정의
이 연구는 지구온난화가 지속될 때 한랭한 기후에 적응한 고산대와 아고산대의 식물과 생태계에 미칠 영향을 분석하기 위한 연구의 하나로 첫째, 한반도 고산대와 아고산대에 분포하는 식물 종의 구성을 살펴보고, 둘째, 산정을 중심으로 격리되어 분포하는 고산과 아고산식물을 지리적 분포 유형과 외관형을 파악하고, 셋째, 극지 . 고산식물이 한반도의 산정에 격리 분포하게 된 과정 등 지생태적(地生態的) 조건을 분석하였다.
이 연구에서는 한반도의 고산대와 아고산대에 분포하는 극지 . 고산식물과 고산식물 가운데 늘 푸른 잎을 가진 상록침엽수와 상록활엽수를 집중적으로 분석하였다.
제안 방법
극지 . 고산식물과 고산식물 가운데 늘 푸른 잎을 가진 상록침엽수와 상록활엽수를 집중적으로 분석하였다.
고산식물과 고산식물의 종 구성과 외관형 그리고 지리적 분포를 분석하였다. 한반도의 고산식물은 목본류가 180여종이고 그 가운데 특산종은 58종이다.
외관형을 파악하고, 셋째, 극지 . 고산식물이 한반도의 산정에 격리 분포하게 된 과정 등 지생태적(地生態的) 조건을 분석하였다.
이우철(1965)의 문헌을 주로 이용하였다. 아울러 한라산과 설악산에서 현지조사를 병행하였다.
한반도의 고산대와 아고산대의 개념, 생물상, 특징 등을 검토한 뒤, 높은 산에 자라는 극지 . 고산식물과 고산식물의 종 구성과 외관형 그리고 지리적 분포를 분석하였다.
대상 데이터
수직적 분포 범위, 외관형 등이 분석되었다(표 4). 연구 대상 식물은 철쭉과(17종), 전나무과(9종), 주목과(3종), 소나무과(2 종), 노간주나무과(3종). 측백나무과(1종), 장미과 (1종), 돌매화나무과(1종), 시로미과(1종).
이론/모형
Watts, 1993)를 참조하였다. 북반구 극지 고산식물의 분포도는 Hulten(1962, 1970)의 자료에 기초하였다. 한반도의 수종별 수직적 분포역은 정태현.
한반도의 수종별 수직적 분포역은 정태현. 이우철(1965)의 문헌을 주로 이용하였다. 아울러 한라산과 설악산에서 현지조사를 병행하였다.
한반도 고산대와 아고산대의 설정과 구성 종에 대한 분석은 기존의 산지별 식물상 보고서(Kong and Watts, 1993)를 참조하였다. 북반구 극지 고산식물의 분포도는 Hulten(1962, 1970)의 자료에 기초하였다.
101종, 1아종. 27변종, 1품종 등 130종류로 보았고, 지역별 종수는 설악산(78종), 용문산(11종), 월악산(25종), 속리산(18종), 지리산(78종), 성인봉(12 종), 한라산(81종) 등이었다. 한반도 고산식물의 종류는 목본류 180종(특산 목본류 58종 포함), 초본류 187종(특산 초본류 47종 포함) 등 모두 367종으로 알려졌다(Kong and Watts, 1993).
한반도 극지 . 고산식물 가운데 목본류 17종과 초본류 58종 포함하여 모두 75종의 동북아시아에서의 지리적 분포역을 분석한 결과 4가지 유형으로 구분되었다. 목본류 극지 .
우리나라에 분포하는 극지 . 고산식물 가운데 목본류 17종과 초본류 58종을 포함한 75종의 동북아시아와 한반도에서의 지리적 분포역을 분석한 결과 4가지 유형으로 구분된다(표 3).
넷째, 동북아시아에 격리되어 분포하고 한반도에서도 제한적으로 자라는 것은 28종이다. 목본류 10종 가운데 한반도 북부에는 담자리꽃나무.
넷째, 북부와 한라산에 격리되어 분포하는 종은 시로미 (1.700-1, 900m) 1종이다. 다섯째, 오대산 가문비와 눈주목은 중부에만 나타난다.
700-1, 900m) 1종이다. 다섯째, 오대산 가문비와 눈주목은 중부에만 나타난다. 여섯째, 특산종인구상나무(1, 060-1家畑)는 남부와 한라산에 국한하
둘째 , 동북아시아에서는 연속적으로 분포하지만 한반도에서는 제한(restricted) 되어 분포하는 것은 12종이다. 목본류는 한반도 북부에만 자라는 넌출월귤, 가솔송, 들쭉나무 등 3종이다.
목본류 고산식물 180여종 가운데 특산종은 58종으로 버드나무과(11종), 인동과(8종), 전나무과(7 종' 배나무과(7종), 자작나무과(6종). 미나리아재비과(6종), 조팝나무과(6종), 매자나무과(2종) 등에 주로 나타난다.
분석된 한반도 목본류 고산 및 아고산식물 가운데 눈주목, 구상나무, 오리가문비나무, 종비나무, 풍산가문비 나무, 도내 가문비 나무, 찝 방나무, 왕백 산 차 등 8종은 특산종이다. 특히 오리가문비나무, 풍산가문비 나무, 종비 나무, 도내 가문비 나무, 왕백 산 차 등 5종은 북부지방에만 출현한다.
산지의 고도가 높아지면서 식물의 외관형, 교목- 아교목-관목으로 수고가 낮아져 고산과 아고산 환경에 적응한 모습을 보였다. 해발고도 1, 000m 일대를 하한계선으로 하는 한국 특산침엽수들은 과거 기후변화에 따라 남북과 산사면을 상하로 이동하다가 주어진 국지적인 환경에 적응하여 형성된 것으로 보인다.
셋째, 동북아시아에서는 격리(fisjmctive)되어 분포하지만 한반도에서는 널리 분포하는 것은 모두 30종이다. 목본류는 눈향나무, 당마가목 Sorbus amwensis, 마가목 S.
황산차(800- 11加), 큰잎월귤나무, 린네풀 등이다. 셋째, 북부에서 중부에 분포하는 종은 화솔나무. 눈잣나무 (1, 485-1, 805m), 찝방나무 (1, 077-1, 573m).
분포 하한계 선의 평균도 l, OOQm 일대에는 상록활엽관목인 황산차와 함께 특산종인 상록침엽교목의 구상나무와 상록침엽관목인 찝방나무가 자란다. 셋째, 분포 하한계선의 평균고도 l, 000m-l, 500m에는 상록 침엽 아교 목인 눈잣나무, 눈향나무, 곱향나무와 함께 상록활엽관목인 산백산차, 만병초, 산진달래나무 등이 출현한다. 넷째, 분포 하한계선의 고도 1, 500m- 1, 800m 그리고 더 높은 곳에는 상록활엽관목이 우점하는데 대표적인 종은 돌매화나무, 담자리꽃나무, 시로미 긴잎백산차, 월귤나무 등이다(표 6).
여 분포한다. 일곱째, 돌매화나무는 한반도에서는 유일하게 한라산(1, 800-1, 930m)에만 격리 분포한다 (표 5).
고산식물과 고산식물이 플라이스토세와 홀로세를 거치면서 성공적으로 살아남을 수 있었던 것은 외관형의 영향이 적지 않았다. 즉 키가 작거나 땅위를 기는 작은 관목은 한랭 건조한 빙하기 동안 눈 속에서 추위와 건조 피해를 입지 않고 월동할 수 있도록 도왔고, 기온이 낮을 때에도 지표면 부근의 일정하게 유지되는 높은 온도를 이용하는데 효과적이었다. 아울러 좁고 두꺼운 잎과 추울 때 말려지는 상록활엽의 잎은 한랭 건조한 대기에 노출되는 면적을 줄여 동해(凍害)를 입지 않도록 해주었다.
첫째, 동북아시아에서 연속적(continuous)으로 분포하고 한반도에서도 광범위 (widespread) 하게 자라는 것은 5종이다. 목본류는 한반도 북부와 한라산에 자라는 시로미 1종이다.
첫째, 분포 하한계선의 평균고도 500m-l, 000m에는 전나무, 분비나무, 가문비나무, 종비나무, 주목 등 상록성 침엽교목이 주종을 이룬다. 둘째.
첫째, 한반도 전역에 분포하는 종은 주목(920- 1, 507m), 전나무(493-l, 008m), 분비나무(918- 1, 507m), 가문비나무(980-1, 646m), 눈향나무(1, 367- 1, 650m), 산진달래나무(1, 013-1, 450m), 만병초(1, 050- 1, 547m) 등 7종이다. 둘째.
한반도 고산대와 아고산대에 자라는 목본류 가운데 6속 18종의 침엽수와 12속 21종의 활엽수를 포함한 모두 10과 18속 39종의 극지 . 고산식물과 고산식물에 대한 분포지.
후속연구
해발고도 1, 000m 일대를 하한계선으로 하는 한국 특산침엽수들은 과거 기후변화에 따라 남북과 산사면을 상하로 이동하다가 주어진 국지적인 환경에 적응하여 형성된 것으로 보인다. 분포 하한계선의 고도 l, 5(X)m-l, 800m 그리고 더 높은 곳에 자라는 상록활엽관목들은 범지구적인 문제인 지구온난화가 계속될 경우 산 아래쪽에서 확산되어 오는 난온대성 수종과의 경쟁에 의하여 밀려 쇠퇴하거나, 기온상승에 따른 생리 생태적인 스트레스로 적응하지 못하고 멸종될 위기에 처하게 될 수 있을 것으로 우려된다.
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