A 8 months old, female domestic Shorthair cat with long-term signalment of anorexia, lacrimation, uveitis and coughing was submitted to the Pathology and Diagnosis Reference Division, NVRQS, Korea, for necropsy. Main gross lesions were characterized by ascities, some grayish-white nodular formation ...
A 8 months old, female domestic Shorthair cat with long-term signalment of anorexia, lacrimation, uveitis and coughing was submitted to the Pathology and Diagnosis Reference Division, NVRQS, Korea, for necropsy. Main gross lesions were characterized by ascities, some grayish-white nodular formation and fibrous adhesion on the surface of visceral organs including liver and kidney. Principle histopathological findings were fibrinous serositis, multifocal granuloma and necrosis, vasculitis, perivasculitis in various pharenchymal organs. Paraffin-embedded tissue sections taken from most of organs with granulomatous lesions were confirmed specific reaction to the monoclonal antibody of feline infectious peritonitis virus in the cytoplasm of many infiltrating macrophages by immunohistochemistry. The report was to describe the pathological lesions of the first naturally-occuring FIP case in companion cat of Korea.
A 8 months old, female domestic Shorthair cat with long-term signalment of anorexia, lacrimation, uveitis and coughing was submitted to the Pathology and Diagnosis Reference Division, NVRQS, Korea, for necropsy. Main gross lesions were characterized by ascities, some grayish-white nodular formation and fibrous adhesion on the surface of visceral organs including liver and kidney. Principle histopathological findings were fibrinous serositis, multifocal granuloma and necrosis, vasculitis, perivasculitis in various pharenchymal organs. Paraffin-embedded tissue sections taken from most of organs with granulomatous lesions were confirmed specific reaction to the monoclonal antibody of feline infectious peritonitis virus in the cytoplasm of many infiltrating macrophages by immunohistochemistry. The report was to describe the pathological lesions of the first naturally-occuring FIP case in companion cat of Korea.
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문제 정의
1~7) FIP는 1966년 미국의 Wolfe와 Griesemer5)에 의해 처음 질병으로 확인된 이후 영국, 캐나다, 네 델란드, 독일, 일본에서 보고되었으나2,8) 국내에서는 발생보고가 없었다. 1999년 3월 국립수의과학검역원 병리진단과에 8개월령 Domestic Shorthair, 암컷, 고양이 폐사축 1두가부검 의뢰되어 병리해 부검사 및 조직검사, 면역조직화학검사 등을 실시한 결과 FIP로 확진되어 이를 보고하고자 한다.
제안 방법
1999년 3월, 국립수의과학검역원 병리진단과에 부검 의뢰된 8개월령 Domestic Short hair의 암컷 고양이 폐사축 1두를 병리해 부검사와 조직검사, 그리고 면역조직화학검사 등을 실시하였다. 복수와 실질 장기의 섬유화 농성 및 육아종성 육안적 병변과 아울러 현미경적으로 복강 장기의 심한 섬유화 농성 복막염과 다수의 실질 장기에 나타난 괴사, 육아종과 심한 순환장애가 확인되었다.
복수와 실질 장기의 섬유화 농성 및 육아종성 육안적 병변과 아울러 현미경적으로 복강 장기의 심한 섬유화 농성 복막염과 다수의 실질 장기에 나타난 괴사, 육아종과 심한 순환장애가 확인되었다. 또한 육아종이형성된 주요실질 장기들에 대한면역조직화학적 검사로서 많은 대식세포의 세포질 내에서 FIP 바이러스 항원을 확인하여 국내 처음으로 자연 발생한 애완용 고양이에서의 FIP발생 예로 확진하였다.
파라핀 포 매조직을 이용하여 FIP 바이러스고 양이 전염성 복막염 항원을 검출하기 위해 단 클론 항체를 이용하여 주요 실질 장기들에 대한 ABC 염색을 실시한 결과 간, 신장, 펴], 비장, 췌장, 망막, 장간 막 림프절, 위, 장, 뇌막 및 맥락막 등에 형성된 육아종 병변에 침윤된 다수의 대식세포의 세포질 내에서 FIP 바이러스의 항원 양성 반응을 확인하였다(Fig 4).
성능/효과
. 따라서 이 발생예의 경우 임상증상이 4개월가량으로 만성화되었는데다가 눈과 중추신경계에 육아종 및 괴사 등 의병 변이 뚜렷하게 확인되어 비삼출형으로 판단되었다.
복수와 실질 장기의 섬유화 농성 및 육아종성 육안적 병변과 아울러 현미경적으로 복강 장기의 심한 섬유화 농성 복막염과 다수의 실질 장기에 나타난 괴사, 육아종과 심한 순환장애가 확인되었다. 또한 육아종이형성된 주요실질 장기들에 대한면역조직화학적 검사로서 많은 대식세포의 세포질 내에서 FIP 바이러스 항원을 확인하여 국내 처음으로 자연 발생한 애완용 고양이에서의 FIP발생 예로 확진하였다.
그 밖에 간에서는 혈전과 혈관염이 수반되었다. 신장의 병변은 간과 유사하였는데 심한 괴사와 육아종의 형성 및 혈관염이 피질과 수질에 서 골고루 형성되어 있었고 세뇨관상피세포의 재생, 사구체의 위축, 보우만 씨 낭과 세뇨관 내강에서초자적 등이 나타났다. 비장의 주요 병변은 섬유소성 장막염과 실질의 국소적 괴사 및 육아종 형성 등이었다.
의뢰된 8개월령, 암컷 고양이는 백신 접종이 전혀 되어 있지 않았던 개체로서 4개월령 때에 식욕부진, 안루, 포도막염을 보이기 시작하여 폐사 1주일 전부터는 빈혈, 재채기, 기침, 호흡곤란, 설사 등의 임상증상을 보였다. 치료를 위해 내원한 병원에서 tetracycline과 corticosteroid 제제를 투여하였으나 환축의 증상이 호전되지 않았다.
후속연구
한편 외국의 경우 FIP에 감염된 고양이의 20~50%가 FeLV에 복합감염되고 따라서 이들 바이러스들의 복합성 질병이 결국 환축의 면역체계를 억제시킨다는 보고가 있으나 * 이 증례는 FeLV에 대한 혈액이용 진단 킷트와 단크론 항체을 이용한 조직검사 결과 음성으로 확인되어 단독감염으로 확진할 수 있었다. 최근 국내에서도 배회 혹은 야생 고양이에 대한 주요한 병원체들에 대한 감염수준 W 이 알려져 있으나 향후 애완용 고양이의 사육두수가 증가되고 있음에 비추어 이에 대한 주요한 전염병의 항체 수준은 물론 임상적 발병 증례의 정밀조사 등 다양한 국내 연구가 필요하리라 생각된다.
참고문헌 (11)
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Hayashi T, Goto N, Tokahashi R. et al. 1977. Systemic vascular lesions in feline infectious peritonitis. Jpn J Vet Sci 39:365-377
Jubb KVF, Kennedy PC, Palmer N. 1993. Pathology of domestic animals. 4th ed., vol 2. Academic Press, San Diego:438-441
Robinson RL, Holzworth J. Gilmore CE. 1971. Naturally occurring feline infectious peritonitis : signs and clinical diagnosis. JMVMA 158:981-986
Montali RJ, Strandberg JD. 1972. Experimental lesions in feline infectious peritonitis. Vet Path 9 : 109-121
Wolfe LG, Griesemer RA. 1971. Feline infectious peritonitis : review of gross and histopathological lesions. JAVMA 158:987-993
Hayashi T, Utsumi F, Tokahashi R, et al. 1980. Pathology of non-effusive type feline infectious peritonitis and experimental transmission. Jpn J Vet Sci 42:197-210
Tammer R, Evensen 0, Lutz H, et al. 1995. Immunohistological demonstration of feline infectious peritonitis virus antigen in paraffin-embedded tissues using feline ascities or murine monoclonal antibodies. Vet Immunol Immunopathol 49:177-182
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