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문제 정의
- 따라서 본 연구는 홍합의 자원 증강과 양^화를 위한 안정적인 종묘생산의 일환으로 인공종묘생산에 필요한 양생물학적기초자료를 얻고자 자연서식군락 개체들을 대상으로 조직학적방법을 이용하여 이들의 생식소 발달, 생식소지수와 비만도의월 변화, 군 성숙도, 성비 그리고 생식주기를 조사하였다.
제안 방법
- 2000년 1월부터 12월까지 남해안 한산만 해역에서 채집한 홍합의 생식소 발달과 생식주기에 관하여 조직학적 방법을 이용하여 조사하였다. 홍합은 자웅이체이며, 생식소는 암 .
- 1 g까지 측정하였다. 그 후 아가미 아래의 생식소가 포함된 조직의 일부를 Bouin's solution에 일정시간 고정 한 후 파라핀 절편법으로 두께 5 Rm의 조직표본을 제작하였다. 염색은 Mayer's hematoxylin과 0.
- 생식소지수는 아래와 같이 Eversole(1997)의 방법을 일부 수정하여 이용하였다. 조직표본 관찰 결과 생식소 발달단계를 휴지기(R: resting stage), 분열증식기(Mu: multiplicative stage), 성장기(G: growing stage), 성숙기(Ma: maturation stage), 부분방출기 (Ps: partially spent) 완전방출 및 퇴화흡수기 (Sd: completely spent and degenerative stage)의 6단계로 나누고 매월 각 개체에 대하여 단계별로 상수(R=l, Mu=2, G=3, Ma=4, Ps=3, Sd=2) 를 곱한 전체의 합을 개체 수로 나누었다.
- 그 후 아가미 아래의 생식소가 포함된 조직의 일부를 Bouin's solution에 일정시간 고정 한 후 파라핀 절편법으로 두께 5 Rm의 조직표본을 제작하였다. 염색은 Mayer's hematoxylin과 0.5% eosin西로 비교염색을 시행하였다.
- 이용하였다. 조직표본 관찰 결과 생식소 발달단계를 휴지기(R: resting stage), 분열증식기(Mu: multiplicative stage), 성장기(G: growing stage), 성숙기(Ma: maturation stage), 부분방출기 (Ps: partially spent) 완전방출 및 퇴화흡수기 (Sd: completely spent and degenerative stage)의 6단계로 나누고 매월 각 개체에 대하여 단계별로 상수(R=l, Mu=2, G=3, Ma=4, Ps=3, Sd=2) 를 곱한 전체의 합을 개체 수로 나누었다.
- 채집한 개체는 vernier caliper를 이용하여 각장(shell length) 과 각고(shell heightX 0.1 mm까지 측정하고, 전자저울을 이용하여 전중량(total weight)과 육중량(body weight)을 0.1 g까지 측정하였다. 그 후 아가미 아래의 생식소가 포함된 조직의 일부를 Bouin's solution에 일정시간 고정 한 후 파라핀 절편법으로 두께 5 Rm의 조직표본을 제작하였다.
대상 데이터
- 본 연구에 사용된 홍합은 2000년 1월부터 12월까지 경남 통영시、한산면 매물도 해역에서 잠수에 의해 채집된 개체들 가운데 매월 50개체 이상이 분석에 사용되었다.
성능/효과
- 4, C). 그리고망상결체조직 사이의 호산성 세포들은 이 시기부터 차츰 감소하는 경향을 보였다(Figs. 3, D and 4, C).
- 4, B). 망상결체조직 사이의 호산성 세포들은 생식소 발달단계 중 가장 발달된 양상을 보였다(Figs. 3, C and 4, B).
- 본 연구 결과 홍합에서도 비만도는 생식소지수의 월 변화와유사한 경향을 보였다. 하지만 이러한 비만도의 변화가 수온 등의 환경요인에 의한 것인지 또는 생식소 발달과 직접 연관된것인지에 대해서는 추후의 연구가 필요하다.
- 본 연구에서 홍합의 생식주기는 생식소지수의 변화와 생식소의 조직학적 발달단계를 기준으로 휴지기(8~11월), 분열 증식기(11~12월), 성장기(12~1월), 성숙기(1~2월), 부분방출기(2~4 월), 완전방출 및 퇴화흡수기(4~7월)로 구분할 수 있었으며, 생식소 조직표본에서 완전방출의 조직상은 4월 조사개체에서는 66%, 5월 조사개체에서는 94%가 관찰됨으로써 주 방출기는 2 월~3월로 판단된다. 따라서 홍합은 동계산란형에 해당하는 것으로 판단된다.
- 분열증식기에 생식소 소낭의 면적은 작지만 소낭 사이의 결합조직이 점차 감소하면서 소낭의 수와 크기는 휴지기에 비해증가되었으며, 광학현미경 조직표본에서 암.수의 구분이 가능하였다.
- 수가 구분되는 자웅이체였다. 생식소는 난소와 정소는모두 다수의 소낭구조로 구성되어 있었으며, 소낭 내에서 생식세포의 발달과정을 관찰할 수 있었다. 생식소 소낭사이는 망상의 결체조직상으로 구성되어 있었으며, 망상결체조직 사이에는 H-E 염색에서 호산성을 보이는 세포들이 위치하고 있는데 이들 세포는 생식소 발달단계에 따라 증가하거나 감소하였다(Figs.
- 암 . 수 구별은 어렵지만, 성숙한 시기에는 생식소가위치하는 부위의 색깔에 따라 암컷(황적색)과 수컷다황색)으로구분할 수 있었다. 광학현미경 조직표본 관찰 결과 이들의 성은 암 .
- 생식소의 발달 상태가 휴지기로 나타나 암 . 수 구별이 어려운 개체와 자응동체 4개체를 제외한 584개체 가운데 암컷은 298개처), 수컷은 285개체로 암컷에 대한 수컷의 비율은 1:0.96 으로 나타났다(Table 2).
- 조직학적인 방법으로 관찰한 결과 생식소 발달단계는 난소와 정소 모두 휴지기, 분열증식기, 성장기, 성숙기, 부분방출기그리고 완전방출 및 퇴화흡수기의 6단계로 구분할 수 있었다 (Figs. 3 and 4).
- 홍합 생식소의 발달단계를 월별로 보면 휴지기의 조직상은 8월(82%), 9월(80%), 10월(70%), 11월(60%)에 다른 단계 보다 높은 비율을 보였으며, 분열증식기는 10월(12%)부터 나타나기 시작하여 11월에서 12월(33~32%) 사이에 주로 관찰되었으며, 성장기는 12월(26%)과 1월(32%)에 높은 비율을 보였다. 성숙기의 생식소를 가지는 개체들은 주로 1월과 2월(44%)에 나타났으며, 부분방출기의 생식소를 가지는 개체들은 1월(8%)부터 나타났으나 2월(36%), 3월(68%), 4월(30%)에 높은 비율을 보였다.
후속연구
- 본 연구에서 홍합의 배우자형성 주기는 채집지역의 연중 수온 변화 양상과 반대되는 경향을 보여 동계의 저수온이 생식소성숙에 영향을 미치는 것을 추측할 수 있으나 과연 저수온이홍합의 생식소 성숙에 직접 관여하는지는 추후 세부적인 연구가 필요할 것으로 생각된다.
- 경향을 보였다. 하지만 이러한 비만도의 변화가 수온 등의 환경요인에 의한 것인지 또는 생식소 발달과 직접 연관된것인지에 대해서는 추후의 연구가 필요하다.
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