이 연구는 가시오갈피 엽의 생리적 특성을 밝히고자 광합성, 기공증산, 기공전도도의 생리반응을 측정한 것으로 결과를 요약하면 다음과 같다. 1. 광보상점은 양엽이 약 $30{\mu}molm^{-2}S^{-1}$, 음엽이 약 $15{\mu}molm^{-2}S^{-1}$이었다. 2. 광포화점은 양엽이 약 $1,000{\mu}molm^{-2}S^{-1}$, 음엽이 약 $300{\mu}molm^{-2}S^{-1}$이었다. 3. 우리나라 및 중국산 가시오갈피 상엽의 순광합성속도는 약 $8.0-8.8{\mu}molm^{-2}S^{-1}$로 산지간에 유의차가 인정되지 않았다. 제주산 섬가시오갈피 상엽은 약 $6.9{\mu}molm^{-2}S^{-1}$로 다소 낮았다. 4. 모든 산지에서 중위엽의 순광합성속도는 상엽의 40-65%, 하위엽은 상엽의 30% 정도이었다. 그러나 섬가시오갈피 하엽은 상엽의 약 71%로 다소 높았다. 5. 상엽의 기공증산속도는 $1.1-1.4mmolH_2Om^{-2}S^{-1}$, 중위엽은 $0.7-1.0mmolH_2Om^{-2}S^{-1}$, 하위엽은 $0.5-0.6mmolH_2Om^{-2}S^{-1}$로 산지별로 유의차가 없었다. 6. 기공전도도는 상엽이 약 $70-90mmolH_2Om^{-2}S^{-1}$로 산지별 유의차가 인정되지 않았다. 그러나 제주 섬가시오갈피 상엽은 약 $380mmolH_2Om^{-2}S^{-1}$로 타산지보다 현저히 높았다.
이 연구는 가시오갈피 엽의 생리적 특성을 밝히고자 광합성, 기공증산, 기공전도도의 생리반응을 측정한 것으로 결과를 요약하면 다음과 같다. 1. 광보상점은 양엽이 약 $30{\mu}molm^{-2}S^{-1}$, 음엽이 약 $15{\mu}molm^{-2}S^{-1}$이었다. 2. 광포화점은 양엽이 약 $1,000{\mu}molm^{-2}S^{-1}$, 음엽이 약 $300{\mu}molm^{-2}S^{-1}$이었다. 3. 우리나라 및 중국산 가시오갈피 상엽의 순광합성속도는 약 $8.0-8.8{\mu}molm^{-2}S^{-1}$로 산지간에 유의차가 인정되지 않았다. 제주산 섬가시오갈피 상엽은 약 $6.9{\mu}molm^{-2}S^{-1}$로 다소 낮았다. 4. 모든 산지에서 중위엽의 순광합성속도는 상엽의 40-65%, 하위엽은 상엽의 30% 정도이었다. 그러나 섬가시오갈피 하엽은 상엽의 약 71%로 다소 높았다. 5. 상엽의 기공증산속도는 $1.1-1.4mmolH_2Om^{-2}S^{-1}$, 중위엽은 $0.7-1.0mmolH_2Om^{-2}S^{-1}$, 하위엽은 $0.5-0.6mmolH_2Om^{-2}S^{-1}$로 산지별로 유의차가 없었다. 6. 기공전도도는 상엽이 약 $70-90mmolH_2Om^{-2}S^{-1}$로 산지별 유의차가 인정되지 않았다. 그러나 제주 섬가시오갈피 상엽은 약 $380mmolH_2Om^{-2}S^{-1}$로 타산지보다 현저히 높았다.
This study was made on the physiological reactions of photosynthesis. stomatal transpiration. stomatal conductance of Acanthopanax senticosus of leaves. The results obtained are as follows 1. The light compensation points were approximately $30{\mu}molm^{-2}S^{-1}$ in sun leaves and ...
This study was made on the physiological reactions of photosynthesis. stomatal transpiration. stomatal conductance of Acanthopanax senticosus of leaves. The results obtained are as follows 1. The light compensation points were approximately $30{\mu}molm^{-2}S^{-1}$ in sun leaves and $15{\mu}molm^{-2}S^{-1}$ in shade leaves. 2. The light saturation points were approximately $1,000{\mu}molm^{-2}S^{-1}$ in sun leaves and $300{\mu}molm^{-2}S^{-1}$ in shade lea ves. 3. There was no significant between various mountains distributed. net photosynthetic rates were approximately 8.0 to $8.8{\mu}molm^{-2}S^{-1}$ in upper leaves. However. net photosynthetic rate in upper leaves of Acanthopanax koreanum in Jeju island was slightly low about $6.9{\mu}molm^{-2}S^{-1}$. 4. Net photosynthetic rate in middle leaves of all mountains was ranged from 40% to 65% of upper leaves. and that in lower leaves was approximately 30% of upper leaves. But the net photosynthesis in lower leaves of Acanthopanax koreanum in Jeju island was slightly high about 71 % of upper leaves. 5. There was no significant between various mountains distributed, stomatal transpirations were ranged from 1.1 to $1.4mmolH_2Om^{-2}S^{-1}$ in upper leaves, 0.7 to $1.0mmolH_2Om^{-2}S^{-1}$ in middle leaves, and 0.5 to $0.6mmolH_2Om^{-2}S^{-1}$ in lower leaves. respectively. 6. There was no significant between various mountains distributed. the stomatal conductance in upper 1eaves was ranged from 70 to $90mmolH_2Om^{-2}S^{-1}$. However, stomatal conductance in upper leaves of Acanthopanax koreanum in Jeju island was approximately $380mmolH_2Om^{-2}S^{-1}$, its remarkedly higher than any other mountain.
This study was made on the physiological reactions of photosynthesis. stomatal transpiration. stomatal conductance of Acanthopanax senticosus of leaves. The results obtained are as follows 1. The light compensation points were approximately $30{\mu}molm^{-2}S^{-1}$ in sun leaves and $15{\mu}molm^{-2}S^{-1}$ in shade leaves. 2. The light saturation points were approximately $1,000{\mu}molm^{-2}S^{-1}$ in sun leaves and $300{\mu}molm^{-2}S^{-1}$ in shade lea ves. 3. There was no significant between various mountains distributed. net photosynthetic rates were approximately 8.0 to $8.8{\mu}molm^{-2}S^{-1}$ in upper leaves. However. net photosynthetic rate in upper leaves of Acanthopanax koreanum in Jeju island was slightly low about $6.9{\mu}molm^{-2}S^{-1}$. 4. Net photosynthetic rate in middle leaves of all mountains was ranged from 40% to 65% of upper leaves. and that in lower leaves was approximately 30% of upper leaves. But the net photosynthesis in lower leaves of Acanthopanax koreanum in Jeju island was slightly high about 71 % of upper leaves. 5. There was no significant between various mountains distributed, stomatal transpirations were ranged from 1.1 to $1.4mmolH_2Om^{-2}S^{-1}$ in upper leaves, 0.7 to $1.0mmolH_2Om^{-2}S^{-1}$ in middle leaves, and 0.5 to $0.6mmolH_2Om^{-2}S^{-1}$ in lower leaves. respectively. 6. There was no significant between various mountains distributed. the stomatal conductance in upper 1eaves was ranged from 70 to $90mmolH_2Om^{-2}S^{-1}$. However, stomatal conductance in upper leaves of Acanthopanax koreanum in Jeju island was approximately $380mmolH_2Om^{-2}S^{-1}$, its remarkedly higher than any other mountain.
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문제 정의
그러나 가시오갈피의 재배환경에 필요한 광합성, 호흡, 증산, 수분포댄셜 등 생리반응에 대한 연구는 거의 없는 실정이다. 따라서 이 연구에서는 가시오갈피의 생육적지 환경 판정에 필요한 잎의 광합성속도, 증산속도 기공전도도 등에 대한 생리반응을 산지별로 측정 · 고찰하여 보고하고자 한다.
제안 방법
1995). 가시오갈피 엽의 광특성을 알기 위하여 광-광합성 곡선을 구하였으며, 예로 홍천산의 광-광합성곡선을 Fig. 1 에 나타냈다. 광보상점은 양엽이 광양자밀도 (PPFD)로 약 30 μ mol m-2 S-1 ’ 음엽이 약 15 μ mol m-2 s-1로서 극히 낮았다.
재배지의 환경조건은 상층수관에 의해 비음처리되어 상대 광도가 30-50%이며, 유기질 비료를 충분히 공급한 비옥한 사질양토로 배수와 통기성이 매우 좋은 포지토양이었다. 광합성등의 생리반응 측정엽은 생장이 양호한 개체목을 산지별로 3-5본씩 선정 후 상, 중, 하엽별로 측정하였다.
성목과 묘목의 잎에 대한 순광합성속도(net photosynthetic rate; Anet). 기공전도도 (stomatal conductance)의 측정은 2002년 7월 10일부터 8월 10 일 사이 맑은 날을 택하여 10:00 ~ 14:00 사이에 측정하였으며, 모든 측정은 자연환경조건에서 수행되었다.
측정 기기 는 휴대용으로 CO2 open system인 휴대용 적외선 가스교환측정기(IR CO2 analyzer; Type LCA-4. ADC. Hoddesdon. Herts. UK)를 사용하였으며, 측정시 광도 및 옹도 조절은 Leaf Microclimate Control System Chamber로 조절하였다. 측정은 각 수종별로 5개체를 선발한 후 각 개체별 5개의 착생 잎을 측정하였다.
UK)를 사용하였으며, 측정시 광도 및 옹도 조절은 Leaf Microclimate Control System Chamber로 조절하였다. 측정은 각 수종별로 5개체를 선발한 후 각 개체별 5개의 착생 잎을 측정하였다.
대상 데이터
연구 시료는 임업연구원 중부육종장 춘천관리소 시험포에 자생지별로 비음하에 재배한 수고 1-3m 크기의 가시오갈피 중 오대산, 계방산(홍천 내면), 중국산, 태백산, 제주 한라산 산지목을 대상으로 착생엽의 순광합성속도, 기공증산속도, 기공전도도의 측정시료로 사용하였다. 재배지의 환경조건은 상층수관에 의해 비음처리되어 상대 광도가 30-50%이며, 유기질 비료를 충분히 공급한 비옥한 사질양토로 배수와 통기성이 매우 좋은 포지토양이었다.
이론/모형
단위 잎표면적당 순광합성속도, 기공증산속도, 기공전도도는 Caemmerer & Farquhar (1981)의 식으로 자동입력 계산되었다. 그리고 광-광합 성곡선은 다음의 Kume and Ino(1993) 식 (1) 식에 의해 나타냈다.
성능/효과
산지별로는 오대산엽의 기공증산속도가 다소 높았으며, 산지간 기공증산속도의 통계적 유의차는 인정되지 않았다. 또 산지별 상엽, 중위엽, 하위엽의 기공증산속도의 차이를 보면 매우 유사한 값을 보였으며, 중위엽은 상엽의 약 65-79%였으며, 하위엽은 상엽의 42-57%였다.
000 μ mol m-2 S-1에서 측정한 산지별 기공전도도의 값을 비교한 것이다. 모든 산지에서 기공전도도는 상엽, 중간 부위엽, 하부업에서 차이를 보였으며, 일반적으로 상부엽은 하부엽의 2배 이상 높은 값을 나타냈다. 산지별로 상부엽을 비교해 보면 홍천, 오대산, 정선, 중국산 등에서는 70-90 mmol H20 m-2 s-1 범위로 통계적 유의차를 나타내지 않았다.
산지별로는 오대산엽의 기공증산속도가 다소 높았으며, 산지간 기공증산속도의 통계적 유의차는 인정되지 않았다. 또 산지별 상엽, 중위엽, 하위엽의 기공증산속도의 차이를 보면 매우 유사한 값을 보였으며, 중위엽은 상엽의 약 65-79%였으며, 하위엽은 상엽의 42-57%였다.
3 mmol H20 m-2 S-1 과 비 슷한 결과이고, 정(2002)이 보고한 참나무류의 기공 증산속도 2-6 mmol H20 m-2 S-1 보다는 낮은 값을 보였다. 이 결과로 가시오갈피는 수분소비가 낮은 음수성이 강한 수종임을 알 수 있었다.
000 μ mol m-2 s-1) 조건에서 7월에 측정한 산지별 평균 순광합성속도의 특성을 Tab1e 1 에 나타냈다. 재래종 가시오갈피 상엽의 순광합성속도의 크기는 8.0 - 8.8 μ mol m-2 S-1로 산지별로 유사한 값을 나타냈으며, 중국산 기시오갈피와 제주도산 섬가시오갈피 상엽의 순광합성속도는 각각 7.7 과 6.9 μ mol m-2 S-1로 다소 낮았다. 덩굴성으로 자라는 섬 가시오갈피엽은 내륙산 가시오갈피의 잎보다 현저히 작고 얇은 특징을 갖고 있기 때문에 내륙산 가시오갈피 보다 낮은 광합성속도를 나타낸 것으로 사료된다.
연구 시료는 임업연구원 중부육종장 춘천관리소 시험포에 자생지별로 비음하에 재배한 수고 1-3m 크기의 가시오갈피 중 오대산, 계방산(홍천 내면), 중국산, 태백산, 제주 한라산 산지목을 대상으로 착생엽의 순광합성속도, 기공증산속도, 기공전도도의 측정시료로 사용하였다. 재배지의 환경조건은 상층수관에 의해 비음처리되어 상대 광도가 30-50%이며, 유기질 비료를 충분히 공급한 비옥한 사질양토로 배수와 통기성이 매우 좋은 포지토양이었다. 광합성등의 생리반응 측정엽은 생장이 양호한 개체목을 산지별로 3-5본씩 선정 후 상, 중, 하엽별로 측정하였다.
1 μ mol m-2 S-1로서 상엽의 약 30%정도로 음엽의 광합성 특성을 나타내었다. 중국산도 내륙산과 거의 비슷한 값을 나타냈으나 덩굴 성인 섬가시오갈피는 4.9 μmol m-2 S-1로 상위엽 순광합성속도의 71% 수준의 높은 순광합성속 도를 나타내는 특성을 보였다.
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