선택한 단어 수는 입니다.
최소 단어 이상 선택하여야 합니다.
최소 단어 이상 선택하여야 합니다.
선택한 단어 수는 30입니다.
최대 10 단어까지만 선택 가능합니다.
최대 10 단어까지만 선택 가능합니다.
문제 정의
- 본 연구는 복합레진의 마모에 미치는 화학적 분해의 관련성을 알기 위해 임상에서 흔히 사용되는 Point4, Tetric flow, Heliomolar flow, Filtek supreme 4종의 복합레진의 마모정도와 알카리성 용액 (0.1N NaOH)에 침적시켰을 때 각 제품의분해저항성과 이와의 관련성을 평가하고자 시행하였다.
- 본 연구에서 실험한 복합레진은 최근에 출시되어 임상에서 많이 사용되는 것으로 새로운 재료에 대한 이해를 돕고자 사용하였다. 마모에는 다양한 요소가 관련하며 레진의 가수분해와 관련성이 있긴 하나 충전제의 형성방법과 크기 또한 고려해야 할 사항이다.
- 이 스펙트럼은 재현성이 좋기 때문에 미 량원소의 검출 등에 이용할 수 있고, 시료 용액을 일정한 속도로 분무시켜서 안정한 불꽃을 얻을 수 있어 재현성이 뛰어나며 정량 분석이 가능하다. 본 연구에서는 각 재료에서 용출된 Si 이온 농도를 측정하기 위해 이를 이용하였다.
- 본 연구에서는 수복에 사용되는 복합레진의 물리적 마모와 화학적 분해간의 연관성을 연구하고자 다양한 요소를 평가하였다. 본 연구에서 실험한 복합레진은 최근에 출시되어 임상에서 많이 사용되는 것으로 새로운 재료에 대한 이해를 돕고자 사용하였다.
- 본 연구에서는 현재 시판되어 사용되고 있는 레진들을 대상으로 침투 매개체로서 0.1N NaOH 용액을 이용하여 구강내에서 관찰되어지는 것과 유사한 표면하 분해를 형성시켜, 무게의변화, 분해층 깊이 및 용출된 Si의 농도와 마모깊이를 평가하여각 재료의 화학적 분해를 비교하고자 하였다.
제안 방법
- 0.1N NaOH 용액에 60*0에서 2주간 저장한 후의 시편을 에폭시 레진(Epofix Resin, Struers, Denmark)에 매몰히-여 600, 1000, 1200 및 1500 grit의 사포로 표면을 연마 3㎛와 lym Al2O3(logitech Ltd, UK)로 마무리하고 초음파 세척을 시행한 후 표면 처리하여 주사전자현미경(S-4700, Hitachi, Japan) 으로 용액에 저장하기 전과 후의 시편 표면을 관찰하고, 시편의 대조도 차이로 표면하 분해층을 구분하여 , 그 두께를 측정하였으며 두께는 각 시편당 8개의 지점을 임의로 지적하여계측하였다.
- X-ray data를 이용하여 표본의 질적, 양적인 정보를 제공하는 EDS를 통해 각 제품의 시편내 충전제의 성분 함량을 분석하였고, NaOH 용액내로 유출된 충전제의 성분은 ICP-AE spectroscopy 기술을 이용하여 분석하였다. 이 스펙트럼은 재현성이 좋기 때문에 미 량원소의 검출 등에 이용할 수 있고, 시료 용액을 일정한 속도로 분무시켜서 안정한 불꽃을 얻을 수 있어 재현성이 뛰어나며 정량 분석이 가능하다.
- 가수분채 저항 , 실험군과 마모 실험군의 각 시편을 3ml의 0.1N NaOH 용액이 담긴 폴리에틸렌용기에 담그고, 시편의 모든 부분이 용액과 접촉하도록 하는 한편 공기와의 접촉을 차단하기 위해 용기 뚜껑 부분을 얇은 필름(PARAFILM®, American National Can, USA)으로 완전히 봉쇄를 한 다음용기를 60P에서 2주간 보관하였다. 2주 후 시편을 1.
- 23% HCl 용액으로 2시간 동안 중화시킨 후 흐르는 물에 세척하고건조하여 무게를 측정하였다. 가수분해 저항 실험군은 초기의무게와 용액에 저장한 후 무게차이를 계산하여 무게 손실비 (%) 를 측정하였다.
- 가수분해 저항 실험을 위한 시편은 건조 후 초기 시편 무게를측정하였다. 가수분채 저항 , 실험군과 마모 실험군의 각 시편을 3ml의 0.
- 레진을 테프론 몰드에 주입하고 기포발생을 줄이기 위해 레진 기구로 응축시킨 후 2장의 Mylar sheet와 유리판으로 압접하여 편평한 표면을 만들었다. 가시광선중합기 (Coltolux, Coltene, USA)로 한 면당 20초씩 광조사한 다음유리판과 Mylar sheet를 제거한 후 각 면에 20초씩 추가 조사하였다. 중합이 완료된 시편은 600, 1000, 1200 및 1500 grit 의 사포로 젖은 상태에서 양면을 연마하였다.
- 각 제품마다 가수분해 저항 실험을 위해 두께 3mm, 내경 10mm의 테프론 몰드(teflon mold)를 이용하여 각각 5개의 시편을 제작하였으며, 마모실험을 위해 두께 3mm, 내경 20mm 의 테프론 몰드(teflon mold)를 이용하여 각각 5개의 시편을제작하였다. 레진을 테프론 몰드에 주입하고 기포발생을 줄이기 위해 레진 기구로 응축시킨 후 2장의 Mylar sheet와 유리판으로 압접하여 편평한 표면을 만들었다.
- PBS (phosphate buffered saline) 에 5분 정도 담근 후 Propiodium Iodide (PI) 용액 에 10분동안 보관한 다음 , 다시 PBS로 세척하였다. 공촛점 레이저 주사현미경 (Confocal Laser Scanning Microscopy, 이하 CLSM, Olympus flu- oview 300, Olympus, Japan)에서 He-Ne 레이저원 (488nm)을 이용하여 분해층 깊이를 관찰하였다.
- 적합한 유도결합 플라즈마 원자방출 분굉.기 (이하 icp- AE, Leeman 010-2106, Leeman Lab, USA)를 이용하여정량분석 하였다.
- 레진을 테프론 몰드에 주입하고 기포발생을 줄이기 위해 레진 기구로 응축시킨 후 2장의 Mylar sheet와 유리판으로 압접하여 편평한 표면을 만들었다. 가시광선중합기 (Coltolux, Coltene, USA)로 한 면당 20초씩 광조사한 다음유리판과 Mylar sheet를 제거한 후 각 면에 20초씩 추가 조사하였다.
- 마모시험을 위해 알루미나 볼을 중심에 고정시킨 후 마모시험기 (ball and disk, R&B, Korea)에 장착하고, 371 100% 습도하에 하중을 가함으로써 구강의 생역학적 환경에 맞는 레진마모 깊이를 측정하였다.
- 무게 손실과 충전제의 성분 중 가장 많은 양을 차지하고 있는 Si의 손실 정도(ppm), 분해층의 깊이四)를 ICP-AE와 SEM 을 통하여 측정하였으며, 마모정도는 마모시험기를 통해 평가한 결과 다음과 같은 결과를 얻었다.
- 미세경도측정기 (Future-Tech, Toshiba, Japan)를 이용하여 비커스 경도를 측정하였다. 측정시 조건은 압입하중 200g, 유지시간 10초의 조건에서 하였고 각 시험 재료 당 10개 지점에서 측정하여 그 평균값을 산출하였다.
- 총 10, 000회 회전시켰다. 본 실험에 사용된 마모측정기는 매시간 마모깊이를 측정 할 수 있으며 실험 후 최대마모 깊이를 측정하였다.
- 분석은 EDX(Energy Dispersive X-ray, Hitachi, Japan)를 갖준 주사전자현미경을 사용하였다. 스펙트럼은 양적인 분석을 위한 컴퓨터 프로그램을 사용하여 각기 다른 시편내의 Si, Al 및 Ba 등을 분석하였다.
- 분석은 EDX(Energy Dispersive X-ray, Hitachi, Japan)를 갖준 주사전자현미경을 사용하였다. 스펙트럼은 양적인 분석을 위한 컴퓨터 프로그램을 사용하여 각기 다른 시편내의 Si, Al 및 Ba 등을 분석하였다.
- 시편을 이용해 충전제의 성분을 분석하였다. 분석은 EDX(Energy Dispersive X-ray, Hitachi, Japan)를 갖준 주사전자현미경을 사용하였다.
- 실험군과 대조군의 각각의 시편을 마모시험기(ball and disk, R&B, Korea)에 장착하고, 37℃ 100% 습도하에 알루미나 볼과 레진 시편 사이 하중은 1kg을 가하여 200rpin의 속력으로 총 10, 000회 회전시켰다. 본 실험에 사용된 마모측정기는 매시간 마모깊이를 측정 할 수 있으며 실험 후 최대마모 깊이를 측정하였다.
- 저장용액 내로 용출된 Si, Al 및 Ba 농도를 측정하기 위하여 background의 영향이 적고, 재현성이 뛰어나며 미량원소의 검출에 적합한 유도결합 플라즈마 원자방출 분굉.기 (이하 icp- AE, Leeman 010-2106, Leeman Lab, USA)를 이용하여정량분석 하였다.
- 가시광선중합기 (Coltolux, Coltene, USA)로 한 면당 20초씩 광조사한 다음유리판과 Mylar sheet를 제거한 후 각 면에 20초씩 추가 조사하였다. 중합이 완료된 시편은 600, 1000, 1200 및 1500 grit 의 사포로 젖은 상태에서 양면을 연마하였다. 연마 후 증류수내에서 초음파세척기를 이용하여 3분간 세척하여 시편의 이물질을 제거하였다.
- 비커스 경도를 측정하였다. 측정시 조건은 압입하중 200g, 유지시간 10초의 조건에서 하였고 각 시험 재료 당 10개 지점에서 측정하여 그 평균값을 산출하였다.
대상 데이터
- 본 연구에서는 현재 치과 임상에서 많이 사용되고 있는 Point4, Tetric flow, Heliomolar flow, Filtek supreme 등 4 종의 복합레진을 대상으로 사용하였다.
데이터처리
- 무게손실, 분해층 깊이, Si, Al 및 Ba 농도에 대한 제품 간 차이를 검정하기 위해 일원 분산분석을 시행하였고, 사후검증을 위해 Duncan's multiple range test를 시행하였으며, 무게 손실, 분해층 깊이, 용출된 Si 농도와 최대마모깊이 및 비커스 경도 간의 상관관계를 보고자 Pearson Correlation analysis를 시행하였다.
이론/모형
- 성질의 복합성질인 재료의 투과성에 의존한다. 본 연구에서는 수복재의 분해층과 표면과 분해 깊이 측정을 위하여 SEM과 CLSM이 이용되었다. SEMe 전자빔을 이용하여 광학현미경에 의해 볼 수 있는 이미지에 비해 훨씬 높은 해상도로표본의 미세구조를 형상화 할 수 있으며, CLSMe optical ax- is에 pinhole을 설치하여 초점이 정확하게 맞는 광선만을 선택할 수 있도록 개선함으로써 해상력을 극대화시킨 상을 얻을 수있다的.
성능/효과
- 1. 각 제품의 무게 손실량은 Heliomolar flow, Filtek supreme, Point4, Tetric flow 순이었으며 Heliomolar flow, Filtek supreme을 제외한 다른 제품간에는 유의한 차이를 보였다 (P<0.05).
- 2. 각 제품의 표면하 분해층 깊이는 Filtek supreme, Heliomolar flow, Tetric flow, Point4 순이었으며 Heliomolar flow, Tetric flow을 제외한 다른 제품간에는 유의한 차이를 보였다 (P<0.05).
- 3. 각 제품으로부터 용출된 Sie Filtek supreme, Heliomolar flow, Point4, Tetric flow 순이었으며 Point4, Tetric flow 을 제외한 다른 제품간에는 유의한 차이를 보였다 (P<0.05).
- 4. 최대마모깊이 측정시 Heliomolar flow, Point4, Tetric flow, Filtek supreme 순이며 0.1 N NaOH 용액에 보관한레진의 마모깊이가 보관하지 않은 레진에 비해 증가한 양상을 보였다.
- 5. 주사전자현미경 관찰시 NaOH 용액에 보관한 후 레진 기질과 충전제사이의 결합의 파괴를 관찰할 수 있었으며 , 공촛점레이저 현미경 관찰시 NaOH 용액에 보관한 후 수복재의 기질과 충전제 사이의 파괴 양상인 분해층 깊이를 관찰할 수 있었다.
- 본 연구에서는 수복재의 분해층과 표면과 분해 깊이 측정을 위하여 SEM과 CLSM이 이용되었다. SEMe 전자빔을 이용하여 광학현미경에 의해 볼 수 있는 이미지에 비해 훨씬 높은 해상도로표본의 미세구조를 형상화 할 수 있으며, CLSMe optical ax- is에 pinhole을 설치하여 초점이 정확하게 맞는 광선만을 선택할 수 있도록 개선함으로써 해상력을 극대화시킨 상을 얻을 수있다的.
- 전체 시편에서 충전제의 구성성분이 차지하고 있는 함량을 무게비로 나타낸 결과는 Table 2와같다. 각 제품내의 충전제 구성과 함량은 모두 달랐으며 , 제품별로 비교시 Filtek supreme0] Si을 64.12%로 가장 많이 함유하고 있었으며 Heliomolar flow에서는 다른 제품에 비해 F 가 8.93%로 상당량 포함되어 있었다.
- 수복물 실패를 발생시킨다或. 그러나 이러한 용해성에 대한 실험에 있어서 Simons 등'疑, Sarkar와 Shin161 및 Sarkar17)t 낮은 pH에서 보다 높은 pH에서 분해가 더 잘 일어난다고 연구보고 했으며, 본 실험에서는 침투 매개체로서 0.1N NaOH 용액을 이용하였는데, 이 용액은 증류수인 경우 같은 정도의 분해를 유발하는데 있어 약 6개월에서 12개월 이상의 기간이 소모되는 등의 시간적인 문제를 해결할 수 있으며, 물과 인공타액에 비해서 훨씬 더 침투적인 매체가 될 수 있어 더 높은 효율성을 보여준다. 그리고 Sarkar와 Shine에 의하면 NaOH는 다량체 기질에 영향을 주지 않고 충전제 입자를 분해하며 구강내에서 관찰되어지는 것과 유사한 표면하 분해를 형성한다고 하였다.
- 시험 재료간 표면경도(VHN)는 Filtek supreme0] 82.60로가장 높은 수치를 나타내었으며 , Heliomolar flow가 28.08의 낮은 표면경도값을 보였다.
- 마모에는 다양한 요소가 관련하며 레진의 가수분해와 관련성이 있긴 하나 충전제의 형성방법과 크기 또한 고려해야 할 사항이다. 이미 가수분해가 된 레진은 마모를 더 크게 일으키는 것을 알 수 있으나 마모깊이와 관련하여 충전제의 양이 많고 작은 충전제를 갖는 복합레진의 마모저항이 더 크다는 것을 알 수 있었다.
후속연구
- 이상의 결과에서 복합레진의 평가 요소로서 마모와 가수분해, 충전제가 고려되어야 할 것으로 사료된다.
※ AI-Helper는 부적절한 답변을 할 수 있습니다.