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문제 정의
- 주요성 분으로는 iridoid 배당체인 aucubin, genipiosidic acid, flavone 배당체 인 plantagoside, acetoside, plantaginin, homoplantagin, mucilage'll plantasan, plantago-mucilage A(L-arabinose, D- xylose, D-glucuronic acid, D-galacturonic acid 함유)와 그 외 choline, succinic acid, siringin, 불포화지방산, 필수아미노산 등이 다량 함유되어있다(15, 16). 따라서 본 연구에서는 小 切打0에서 항산화력이 가장 우수한 질경이 EtOAC분획의 항궤양작용을 흰쥐의 여러 가지 실험적으로 유발된 위염 및 궤양 모델에서 기존의 항위염 및 항궤양제와 효능을 비교하고 위액의 pH, 분비량 및 위산 배출량에 미치는 영향 등의 일부 작용기전을 검토하고자 하였다.
- 본 실험에서는 흰쥐에서 실험적으로 급성위염, 위궤양 및 십 이 지 장궤 양을 유발하고 질 경 이에 칠 아세 테 이 트분획 을 투 여하여 항위염 및 항위궤양작용에 미치는 영향을 검토하였 던 바 다음과 같은 결과를 얻었다. 1.
제안 방법
- 세절한 시료를 에탄올로 추출한 후 여과하고 여액을 농축하여 n-hexane, chloroform, ethylacetate 및 n-butanol로 계통분획 · 분리하여 각 분획을 45℃ 수욕 상에서 rotary vacuum evaporator로 용매를 제거한 후 감압 농축하고 건조 시 켰다. 각 분획물 华정 량을 취하여 soybean oil에 첨가하여 분획물의 농도가 6C0 ppm이 되도록 조제한 후 Rancimat 676(Metrohm, Swiss)로 분획물을 첨가하지 않는 유지를 대 조구로 하여 3회 반복 시험하여 항산화력을 상호 비교하였다. Antioxidant index(AI)는 각 분획물을 첨가한 실험 구의 유도 기간을 대조 구의 유도 기간으로 나눈 값으로 구하였다.
- 상기의 Shay 위궤양 유발실험에서 얻은 위액을 원심분리(4000 X g, 15 min)하고 상징액을 수거하여 위액 량을 측정하였다. 또한 위액 1 mL를 취하고 phenolphthalein을 지 시 약으로 하여 0.01 N-NaOH로 중화적정 함으로써 총 산도 3 Eq/mL) 를 측정하였고, 총 산도는 총위액량을 고려하여 총위산분비 량(UEq/6 hr)을 계산한 후 단위 시간으로 환산하여 표기하였다(22). Pepsin 활성은 Anson(23)의 방법에 준하여 측정하였다.
- 또한 이 실험은 흰쥐의 위궤양 유발에 있어서 속박뿐만 아니라 20℃의 물에 8시간 정도의 침수 스트레스를 병행해야 궤양이 확실하게 유발된다고 하였다(25). 본 실험에서는 Takagi 오+ Okabe(26), Hayase와 Takeuchi(27)의 방법에 따라 245 ±46 g의 흰쥐 6마리을 각 군으로 하여 24시간 절식 시 킨 후 질경이 EtOAC분획 (200 mg/kg 혹은 400 mg/kg) 1 mL 를 경구투여하고 30분이 지난 다음 stress cage에 넣어 검상 돌기가 물에 잠기도록 물속에 넣고 수온을 23±1℃로 유지하면서 10시간 동안 방치하였다. 에테르 마취하에서 위를 적출하여 2% formalin에 넣어 5분 동안 고정한 후 위의 대만부 를 따라 절개하여 펼친 후에 입체현미경(X10)하에서 발생된 궤 양면적 (mnW) 을 측정하고 HCl-EtOH 위염에 의한 위 손상과 동일한 방법으로 위 병변 억제율을 계산하였다.
- 인위적인 십이지장궤양 유발에는 cysteamine 이 외에도 propionitrile 와 MPTP가 많이 사용되고 있으 나(28, 29) °] 중 cysteamine이 십이지장궤양을 가장 빠른 시간에 잘 유발시키기 때문에(30), 본 실험에서는 십이지장궤양 유발실험에 cysteamine을 사용하였다. 본 실험에서는 체 중 270±33 g의 수컷 흰쥐 6마리씩을 1군으로 하여 질경이 EtOAC분획 (200 mg/kg 혹은 400 mg/kg) 1 mL를 경구투여하고 30분 후에 cysteamine(250 mg/kg)을 피하주사하였다. 그 후 18시간 절식시킨 후 에테르 마취하에 치사 시켜 십이지장이 붙은 채로 위를 적출하여 2% formalin으로 5분 동안 고정시킨 후 위는 대만 부를 따라 절개하고 십이지장은 전벽 부위에 따라서 절개하여 Robert 등(31)의 방법에 따라 궤양 부위를 입체현미경(XI。)으로 측정하였다.
- 상기의 Shay 위궤양 유발실험에서 얻은 위액을 원심분리(4000 X g, 15 min)하고 상징액을 수거하여 위액 량을 측정하였다. 또한 위액 1 mL를 취하고 phenolphthalein을 지 시 약으로 하여 0.
- 절수하에서 7시간 동안 방치 후 에테르로 마취하여 위를 적출하였다. 손상지수는 HC1- EtOH 위염에서와 동일한 방법으로 실시하여 구하였다. 양성 대조 약물로는 cimetidine 1 mL를 경구투여하였다.
- 실험동물은 체중 150~200 g의 Sprague-Dawley(SD)계 수컷 횐쥐로서 사육 기간 중 온도는 23±2℃, 상대습도는 40 ~70% 및 조명 시간은 12시간(7:00~19:00)을 유지하여 2주간 고형 배합사료(삼양사료)로 적응시킨 후 난괴 법 (randomized complete block design)으로 6마리씩을 한 군으로 음 성대조군(실험적으로 유발된 위염이나 위궤양에 생리식염수 1 mL씩 투여, CON), 시료 소량투여군(실험적으로 유발된 위염이나 위궤양에 질경이 아세테이트 200 mg/kg 1 mL씩 투여, PEL), 시료 대량투여군(실험적으로 유발된 위염이나 위궤양에 질경이 아세테이트 400 mg/kg 1 mL씩 투여, PEH) 및 양성대조군(실험적으로 유발된 위염이나 위궤양에 cimetidine 혹은 omeprazol 100 mg/kg 1 mL씩 투여, CMT or OMP)의 4군으로 분류하여 cage에 1마리씩 넣어 실험하였다. 시료 조제에서 질경이 EtOAC분획과 indomethacine 생리식염수에 용해시킨 후 0.5% CMC에 현탁 시켜 사용하였고 기타 시료는 생리식염수에 용해하여 사용하였다. 투여 방법은 유발법에 따라 경구투여, 십이 지 장내 투여 및 피 하주 사중 적합한 방법을 선택하여 실시하였고 사료 및 음료수는 자유로이 섭취토록 하였으며 실험 1시간 전에 절수 시켜 사용하였다.
- 실험동물은 체중 150~200 g의 Sprague-Dawley(SD)계 수컷 횐쥐로서 사육 기간 중 온도는 23±2℃, 상대습도는 40 ~70% 및 조명 시간은 12시간(7:00~19:00)을 유지하여 2주간 고형 배합사료(삼양사료)로 적응시킨 후 난괴 법 (randomized complete block design)으로 6마리씩을 한 군으로 음 성대조군(실험적으로 유발된 위염이나 위궤양에 생리식염수 1 mL씩 투여, CON), 시료 소량투여군(실험적으로 유발된 위염이나 위궤양에 질경이 아세테이트 200 mg/kg 1 mL씩 투여, PEL), 시료 대량투여군(실험적으로 유발된 위염이나 위궤양에 질경이 아세테이트 400 mg/kg 1 mL씩 투여, PEH) 및 양성대조군(실험적으로 유발된 위염이나 위궤양에 cimetidine 혹은 omeprazol 100 mg/kg 1 mL씩 투여, CMT or OMP)의 4군으로 분류하여 cage에 1마리씩 넣어 실험하였다. 시료 조제에서 질경이 EtOAC분획과 indomethacine 생리식염수에 용해시킨 후 0.
- 즉, 선 부위에 손상이 발생 되지 않은 경우의 지수를 0, 손상면적의 합이 1 ~5 mn? 인 경우 1, 6~ 10 mn? 인 경우에 지 수 2, 11 — 15 mn? 인 경우에 지 수 3, 16 ~20 mn? 인 경우에 지 수 4, 21 ~25 mn? 인 경우 5, 26 mm2 이상 또는 천공인 경우에 지수를 6으로 하여 평균을 구하였다. 양성 대조 약물로는 omeprazolClOO mg/kg, 1 mL)을 십이지 장내로 투여하였다.
- 절수하에서 1시간 동안 방치 후 에테르로 마취하여 위를 적출 후 유문부를 결찰하고 위 내에 2% formalin 용액 10mL를 넣어 10분간 고정한 후 대만 부를 절개하여 micrometer가 부착된 입 체 현미경 (X10) (ZEISS Stemi DV4, Germany)으로 발생된 손 상길이 (mm) 를 측정하여 그 합을 손상 지수로 하였다. 양성 대조약물로는 cimetidinedOO mg/kg, 1 mL)을 경구투여하였다. 본 실험에서 급성위염 유발물질로 HCl-EtOH-fr 사용한 것은 무수 EtOH를 산성 화함으로서 위 손상 정도를 높이기 위함이었고 60% ethanol을 사용하게 된 것은 Mizui와 Doteuchi (17) 가 20%, 60% 및 80% ethanol을 사용했을 때 60%에서 매우 효과적이었다는 보고에 의한 것이다.
- 본 실험에서는 Takagi 오+ Okabe(26), Hayase와 Takeuchi(27)의 방법에 따라 245 ±46 g의 흰쥐 6마리을 각 군으로 하여 24시간 절식 시 킨 후 질경이 EtOAC분획 (200 mg/kg 혹은 400 mg/kg) 1 mL 를 경구투여하고 30분이 지난 다음 stress cage에 넣어 검상 돌기가 물에 잠기도록 물속에 넣고 수온을 23±1℃로 유지하면서 10시간 동안 방치하였다. 에테르 마취하에서 위를 적출하여 2% formalin에 넣어 5분 동안 고정한 후 위의 대만부 를 따라 절개하여 펼친 후에 입체현미경(X10)하에서 발생된 궤 양면적 (mnW) 을 측정하고 HCl-EtOH 위염에 의한 위 손상과 동일한 방법으로 위 병변 억제율을 계산하였다. 양성 대조 약물로는 omeprazol 1 mL을 경구투여하였다.
- 즉 질경이 EeOAC분획(200 mg/kg 혹은 400 mg/kg, 1 mL)을 경구투여한 후 30분에 HCl-EtOH(60% ethanol에 150 mM HC1 을 함유) 1 mL를 경구투여하고 절식. 절수하에서 1시간 동안 방치 후 에테르로 마취하여 위를 적출 후 유문부를 결찰하고 위 내에 2% formalin 용액 10mL를 넣어 10분간 고정한 후 대만 부를 절개하여 micrometer가 부착된 입 체 현미경 (X10) (ZEISS Stemi DV4, Germany)으로 발생된 손 상길이 (mm) 를 측정하여 그 합을 손상 지수로 하였다. 양성 대조약물로는 cimetidinedOO mg/kg, 1 mL)을 경구투여하였다.
- 절식. 절수하에서 6시간 동안 방치 후 에테르로 마취하여 위를 적출 후 위액은 모아 원심분리(4000xg, 15 min)하였고 위는 2% formalin 용액에 10분간 담구어 고정하고 대만 부를 절개하여 발생된 궤양 면적(mm?)을 입 체현미 경(X10)하에서 측정하여 궤양 지수를 다음과 같이 6단계로 분류하여 위 손상의 정도를 index로 결정하였다. 즉, 선 부위에 손상이 발생 되지 않은 경우의 지수를 0, 손상면적의 합이 1 ~5 mn? 인 경우 1, 6~ 10 mn? 인 경우에 지 수 2, 11 — 15 mn? 인 경우에 지 수 3, 16 ~20 mn? 인 경우에 지 수 4, 21 ~25 mn? 인 경우 5, 26 mm2 이상 또는 천공인 경우에 지수를 6으로 하여 평균을 구하였다.
- 체중 275±24 g의 수컷 흰쥐 6마리씩을 1군으로 하여 24시간 절식시킨 후 Mizui와 DoteuchiQ7)의 방법으로 실험하였다. 즉 질경이 EeOAC분획(200 mg/kg 혹은 400 mg/kg, 1 mL)을 경구투여한 후 30분에 HCl-EtOH(60% ethanol에 150 mM HC1 을 함유) 1 mL를 경구투여하고 절식. 절수하에서 1시간 동안 방치 후 에테르로 마취하여 위를 적출 후 유문부를 결찰하고 위 내에 2% formalin 용액 10mL를 넣어 10분간 고정한 후 대만 부를 절개하여 micrometer가 부착된 입 체 현미경 (X10) (ZEISS Stemi DV4, Germany)으로 발생된 손 상길이 (mm) 를 측정하여 그 합을 손상 지수로 하였다.
- 체중 269±32 g의 수컷 횐쥐 6마리씩을 1군으로 하여 24시간 절식 시 킨 후 Ueno 등(18) 및 Urushidani 등(19)의 방법으로 실험하였다. 즉 질경이 EtOAC분획 200 mg/kg 혹은 400 mg/kg) 1 mL를 경구투여한 후 30분에 indomethacin(25 mg/kg)을 피하주사하고 절식. 절수하에서 7시간 동안 방치 후 에테르로 마취하여 위를 적출하였다.
- Shay의 방법(20, 21)에 준하였다. 즉, 체중 270 + 25 g의 수컷 횐쥐 6마리씩을 1군으로 하여 24시간 절식 시 킨 후 개복하여 유문부를 결찰하고 질경이 EtOAC분획 (200 mg/kg 혹은 400 mg/kg) 1 mL를 십이지장에서 위 내로 주입하고 다시 봉합하였다. 절식.
- 체중 269±32 g의 수컷 횐쥐 6마리씩을 1군으로 하여 24시간 절식 시 킨 후 Ueno 등(18) 및 Urushidani 등(19)의 방법으로 실험하였다. 즉 질경이 EtOAC분획 200 mg/kg 혹은 400 mg/kg) 1 mL를 경구투여한 후 30분에 indomethacin(25 mg/kg)을 피하주사하고 절식.
- 체중 275±24 g의 수컷 흰쥐 6마리씩을 1군으로 하여 24시간 절식시킨 후 Mizui와 DoteuchiQ7)의 방법으로 실험하였다. 즉 질경이 EeOAC분획(200 mg/kg 혹은 400 mg/kg, 1 mL)을 경구투여한 후 30분에 HCl-EtOH(60% ethanol에 150 mM HC1 을 함유) 1 mL를 경구투여하고 절식.
- 5% CMC에 현탁 시켜 사용하였고 기타 시료는 생리식염수에 용해하여 사용하였다. 투여 방법은 유발법에 따라 경구투여, 십이 지 장내 투여 및 피 하주 사중 적합한 방법을 선택하여 실시하였고 사료 및 음료수는 자유로이 섭취토록 하였으며 실험 1시간 전에 절수 시켜 사용하였다.
대상 데이터
- 흰쥐에서 소화성 십이지장궤양을 유발하는 것은 쉬운 편 이 아니어서 인체에서의 소화성 십이지장궤양과 병리학적 및 병태생리학적으로 닮은 결과를 얻기란 매우 어려운 것으로 보고되고 있다. 인위적인 십이지장궤양 유발에는 cysteamine 이 외에도 propionitrile 와 MPTP가 많이 사용되고 있으 나(28, 29) °] 중 cysteamine이 십이지장궤양을 가장 빠른 시간에 잘 유발시키기 때문에(30), 본 실험에서는 십이지장궤양 유발실험에 cysteamine을 사용하였다. 본 실험에서는 체 중 270±33 g의 수컷 흰쥐 6마리씩을 1군으로 하여 질경이 EtOAC분획 (200 mg/kg 혹은 400 mg/kg) 1 mL를 경구투여하고 30분 후에 cysteamine(250 mg/kg)을 피하주사하였다.
- 질경이는 2002년 9월 광주지역 인근 야산에서 자생하는 전 초를 채취하고 수 세후 음건한 것을 세절하여 시료로 사용하였다. 세절한 시료를 에탄올로 추출한 후 여과하고 여액을 농축하여 n-hexane, chloroform, ethylacetate 및 n-butanol로 계통분획 · 분리하여 각 분획을 45℃ 수욕 상에서 rotary vacuum evaporator로 용매를 제거한 후 감압 농축하고 건조 시 켰다.
데이터처리
- 실험 결과는 SPSS package를 이용하여 실험군당 평균 土 표준오차로 표시하였으며 통계적 유의성 검정은 일원 배치 분산분석 (one-way analysis of variance)을 한 후 p<0.05 수준에서 Tukey(T) test를 이용하여 상호 검정하였다.
이론/모형
- 01 N-NaOH로 중화적정 함으로써 총 산도 3 Eq/mL) 를 측정하였고, 총 산도는 총위액량을 고려하여 총위산분비 량(UEq/6 hr)을 계산한 후 단위 시간으로 환산하여 표기하였다(22). Pepsin 활성은 Anson(23)의 방법에 준하여 측정하였다. 즉, 위액 0.
- Shay의 방법(20, 21)에 준하였다. 즉, 체중 270 + 25 g의 수컷 횐쥐 6마리씩을 1군으로 하여 24시간 절식 시 킨 후 개복하여 유문부를 결찰하고 질경이 EtOAC분획 (200 mg/kg 혹은 400 mg/kg) 1 mL를 십이지장에서 위 내로 주입하고 다시 봉합하였다.
- 본 실험에서는 체 중 270±33 g의 수컷 흰쥐 6마리씩을 1군으로 하여 질경이 EtOAC분획 (200 mg/kg 혹은 400 mg/kg) 1 mL를 경구투여하고 30분 후에 cysteamine(250 mg/kg)을 피하주사하였다. 그 후 18시간 절식시킨 후 에테르 마취하에 치사 시켜 십이지장이 붙은 채로 위를 적출하여 2% formalin으로 5분 동안 고정시킨 후 위는 대만 부를 따라 절개하고 십이지장은 전벽 부위에 따라서 절개하여 Robert 등(31)의 방법에 따라 궤양 부위를 입체현미경(XI。)으로 측정하였다. 궤양 지수를 면적 (mn日으로 표시하였다.
성능/효과
- 질경이 에탄올추출물을 n-hexane, chloroform, ethylactae 및 n-butanol로 계통분획 하고 농축하여 in u泊■。에서 항산화력을 측정한 결과 ethyl- acetate분획이 가장 우수하였다. 2. 질경이 에칠아세테이트분 획 (PEL 및 PEH)은 HCl-ethanol에 의한 위점 막 손상에서 대 조군(CON) 에 비하여 각 용량별로 55.7% 및 62.1 %의 유의 적 인 항위 염 작용을 나타냈으며 , 특히 고용량투여 군인 PEH의 경우 양성 대조약물투여군(60.5%)보다 우수한 효과를 나타 냈다. 3.
- 5%)보다 우수한 효과를 나타 냈다. 3. Indomethacin에 의해 유발된 위 궤양에서, PEL 및 PEH는 양성 대조약물군인 CMT의 위궤양 억제율(61.6%)에 는 다소 미 치 지 못하였으나 CON에 비하여 유의성 있는 억 제 효과를 나타냈다. 4.
- 6%)에 는 다소 미 치 지 못하였으나 CON에 비하여 유의성 있는 억 제 효과를 나타냈다. 4. Shay위궤양에서, 질경이 에칠아세테이 트분획 200 mg/kg을 십이지장에서 위내로 투여하였을 때 궤 양억제율이 37.9%로 CON에 비하여 Shay위궤양을 억제하 였으나 유의성 있는 효과는 아니 었으며 용량을 증량하여 투 여 한 PEH(400 mg/kg)는 48.9%로 양성 대조약물인 omep- razol를 투여 한 OMP의 저 해효과(55.6 %에 근접 하였다. 5.
- 6 %에 근접 하였다. 5. 질경이의 에틸아세테이트분획을 용량별로 투여했을 때 위액 의 pH가 대조군에 비해 약간의 감소되었으나 정상 범위내로 유의 성은 인정되지 않았고 양성 대조약물군인 OMP는 유의적으로 위액의 pH를 유의성있게 감소시켰다. 위액량 및 총 위산분비량의 경우, 대조군에 비하여 PEL 및 PEH가 각각 33.
- 7%의 감소효과를 나타냈으나 유의성은 없었으 며 양성 대조약물인 omeprazc>l 만큼 뚜렷한 효과는 볼 수 없었다. 6. Pepsin활성에서, 질경이 에틸아세테이트분획과 양 성 대조약물투여로 pepsin 활성이 대조군에 비해 각각 약 17%, 22% 및 24%의 활성저 해 효과를 나타냈으나 전군에서 유의 성 있는 변화는 아니 었다. 7.
- 양성 약물대조군의 경우 궤양 의 형성이 CON과 PEL 및 PEH에 비하여 궤양형성의 부분이 다소 적었으나 점상출혈이 존재하였다. 8. Cysteamine에 의해 유발된 십이지장궤양에서, CMT가 52.2%의 유의한 궤양 억제율을 나타냈고 PEH의 경우 유의성은 없었으나 약 43% 의 궤양억제율을 나타냈다.
- 이와 같은 보고 이후 cysteaminee 신경내분비학적으로 somatostatin 이외 에도 중추신경계의 신경전달물질 및 여러가지 뇌하수체호르몬에 작용효과를 나타내는 것으로도 알려져 있 다(54). CMT는 유발된 십이지장궤양을 CON에 비해 약 59% 정도 억제하여 우수한 항궤양효과를 나타냈고 시료투여군인 PEL 및 PEH는 CMT보다 억 제효과가 우수하지 는 않았으나 약 40~43%정도의 억제율을 나타냈다. 본 실험에서 질경 이 EtOAC분획 투여로 CON에 비하여 십이지장구부 점 막면에 유발된 적갈색 변조의 색갈도 옅어지고 궤양지수도 줄어들 어 궤양억제효과를 나타냈는데 이는 질경이 EtOAC분획이 십이지장의 방어 인자로 생리활성을 발휘함으로서 cystea- mine에 대한 감수성을 완화시킨 가능성이 시사된다.
- 질경이 에탄올 추출물의 각 분획을 Rancimat법으로 측정한 항산화력은 Table 1과 같다. 각 분획의 AI는 EtOAC가 1.60, n-hexane이 1.17, n-BuOH가 L12, water 분획이 1.02 및 chlo- roform분획이 0.99 순으로 질경이에 함유된 항산화 물질은 EtOAC분획에 다량 이행됐음을 알 수 있었다.
- 또한 위 전체에 출혈성 점막손상이 관 찰되었다. 그러나 질경이 EtOAC분획 투여군(PEL, PEH)에 서는 용량에 관계없이 CON에 비해 억 제율이 각각 55.7% 및 62.1%로 위점막 손상이 유의적으로 억제되었으며, 양성 대 조약물로 사용된 cimetidine(60.5%)과 유사한 억제효과를 나 타냈다. 대조약물인 cimetidinee 压수용체에 길항적 으로 작 용하므로써 항궤 양효과를 나타내는 thiourea기 가 없는 약한 imidzole 염기의 물질로서 벽세포의 histamine수용체에 직접 길항적으로 작용하여 위산분비를 억제하고 주간이나 야 간의 기초위 액 분비 를 억 제 시 킬 뿐 아니 라(34-37) 음식 물, 가 스트린, 저혈당 및 미주신경자극에 의한 위산분비도 억제시 킨다고 알려져 있다(38, 39).
- 4와 같다. 본 실험에서 속박과 침수 스트레스를 가한 전 실험군의 위점막상태를 조사한 결과 출혈을 동반한 궤양이 형성됨을 관찰할 수 있었고 대부분의 궤양은 위선에 생겼으나 유문부와 식도 부 근에서는 거의 궤양을 관찰할 수 없었다. 대조군의 경우 깊 고 넓은 궤양이 다수 관찰되 었으며 여러 개의 궤 양이 모여 있는 경우가 많았고출혈소견이 없이 깊은 궤양도 가끔 관찰되었다.
- CMT는 유발된 십이지장궤양을 CON에 비해 약 59% 정도 억제하여 우수한 항궤양효과를 나타냈고 시료투여군인 PEL 및 PEH는 CMT보다 억 제효과가 우수하지 는 않았으나 약 40~43%정도의 억제율을 나타냈다. 본 실험에서 질경 이 EtOAC분획 투여로 CON에 비하여 십이지장구부 점 막면에 유발된 적갈색 변조의 색갈도 옅어지고 궤양지수도 줄어들 어 궤양억제효과를 나타냈는데 이는 질경이 EtOAC분획이 십이지장의 방어 인자로 생리활성을 발휘함으로서 cystea- mine에 대한 감수성을 완화시킨 가능성이 시사된다.
- 또한 화학전달 물질인 acetylcholine, ga-strin, histamine receptor가 존재 하여 이들 물질 이 벽 세 포를 자극하여 위산을 생성하는데 관여한다고도 알려져 있다(50). 본 실험에서 질경이 EtOAC분획과 양성 대조약물투여로 CON 에 비해 각각 약 17%, 22% 및 24%의 pepsin 활성저해 효과를 나타냈으나 전군에서 유의성 있는 변화는 아니 었다. Pepsin 은 출혈 등의 합병증을 동반한 소화성궤양의 경우 위액 산도 조절의 판정 기준으로 자주 이용되고 있는 효소로, 포 유동물의 위액내에 존재하며 위점막의 주세포에서 불활성 화된 형 태(pepsinogen)로 유리되나 위내로 분비되면 pH 1.
- 또한 이 실험모델에서 60% HCl-EtOH이 위점 막의 barrier를 파괴하여 H*이온의 역확산(back diffusion) 을 유발하여 염증을 악화시키는 것으로 알려져 있다(31). 본 실험에서 질경이 EtOAC분획이 용량에 관계없이 대조군에 비하여 위점막의 손상을 유의적으로 억제시켰는데, 이는 Lee(9)가 애엽 에서 얻은 CHC13분획이 HCl-EtOH로 유도한 위 궤양에서 대조군에 비하여 유의성있는 위병변 억제효과를 보였다는 보고와 일치하며, 이러한 작용은 위점 막 표면에 도말 하여 위점막에 대한 직접적 인 자극을 차단하고 HCl-EtOH 에 의한 위점 막의 barrier를 보호하고 H*이온의 역 확산을 방 지하므로써 HC1 에 의한 위운동 항진을 완화시켜 분비작용 을 억제하는 것을 포함하여, 주로 산소 라디칼의 제거능에 기인한다고 알려져 있다(40).
- 질경이의 에틸아세테이트분획을 용량별로 투여했을 때 위액 의 pH가 대조군에 비해 약간의 감소되었으나 정상 범위내로 유의 성은 인정되지 않았고 양성 대조약물군인 OMP는 유의적으로 위액의 pH를 유의성있게 감소시켰다. 위액량 및 총 위산분비량의 경우, 대조군에 비하여 PEL 및 PEH가 각각 33.8%와 38.7%의 감소효과를 나타냈으나 유의성은 없었으 며 양성 대조약물인 omeprazc>l 만큼 뚜렷한 효과는 볼 수 없었다. 6.
- 질경이 EtOAC분획을 용량별로 투여했을 때 위액의 pH는 CON에 비해 약간 감소경향을 나타내었으나 정상 범위내로 유의성 은 인정되지 않았으며 양성 대조약물군인 0MP는 유의적으 로 위액의 pH를 감소시켰다. 위액량 및 총위산분비량의 경우, CON 에 비하여 PEL 및 PEH가 각각 33.8%와 38.7%의 감소효과를 나타냈으나 유의성은 없었으며 양성 대조약물인 omeprazol만큼 뚜렷한 효과는 볼 수 없었다. 성 인은 하루에 1.
- 흰쥐의 유문부를 결찰한 후 유발된 Shay궤양에 질경이 EtOAC분획을 투여하여 6시간이 지난 다음 위내에서 공격인 자인 위 산의 작용과 방어 인자인 위 점 막의 산생성 량에 미 치 는 영향을 알아보기 위하여 위 액의 pH, 위 액량, 총위산분비 량 및 pepsin활성을 측정한 결과는 Table 2와 같다. 질경이 EtOAC분획을 용량별로 투여했을 때 위액의 pH는 CON에 비해 약간 감소경향을 나타내었으나 정상 범위내로 유의성 은 인정되지 않았으며 양성 대조약물군인 0MP는 유의적으 로 위액의 pH를 감소시켰다. 위액량 및 총위산분비량의 경우, CON 에 비하여 PEL 및 PEH가 각각 33.
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