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문제 정의
- 민가에서 전래되어오는 약용 및 식용식물들은 아직까지 뚜렷한 생리학적 및 독성학적 평가가 이루어지지 는 않았지 만 오랜 기간 동안 효능과 부작용 측면에서 검증이 축적되어 왔으므로 동물실험 등 임상실험을 통하여 그 효과를 평가함은 건강 기능성 식품 및 의약품 개발의 가능성을 검토하는데 있어서 매우 의의가 클 것으로 생각된다. 따라서 본 연구에서는 iRuitro에서 항산화력이 우수한 지유 에칠아 세테이트분획의 항위염 및 항궤양작용을 흰쥐에서 실험적 으로 다양하게 유발된 급성위 염 및 궤양모델에서 기존의 치 료제 와 비 교하고 위 액의 pH, 위 액 분비 량 및 총위 산분비 량에 미치는 영향 등 일부 기전을 검토하고자 하였다.
- 본실험에서 흰쥐에 실험적으로 급성위염, 위궤양및십이 지장궤양을 유발하고 지 유 에틸아세테이트분획을 투여하여 항위염 및 항궤양에 미치는 영향을 검토하였던 바 다음과 같은 결과를 얻었다. 지유 에탄올 추출물을 n-헥산, 클로르 포룸, 에틸아세테이트 및 n-부타놀과 물로 계통분획하여 농 축하고 in I说ro에서 항산화력을 측정한 결과 에틸아세테이 트분획이 가장 우수하였다.
제안 방법
- Shay의 방법 (25)에 준하여 체중 280 ±25 g의 수컷 흰쥐 6마리씩을 1군으로 하여 24시간 절식시킨 후 개복하여 유문 부를 결찰하고 지유 에틸아세테이트분획(200 ㎎/㎏ 혹은 400 ㎎/㎏) 1 mL를 십이지장에서 위내로 주입하고 다시 봉합하였다. 절식 .
- 그 후 18시간 절식시킨 후 에테 르 마취하에서 치사시켜 십이지장이 붙은 채로 위를 적출하여 2% formalin으로 5분 동안 고정 시 킨 후 위 부위 는 대 만부 위를 따라 절개하고 십이지장부위는 전벽부위에 따라서 절 개하여 Robert 등(32)의 방법에 따라 궤양부위를 입 체현미 경 ( X1C0으로 측정하였다. 궤양지수는 면적 (mm?)으로 표시 하였고 대조약물로는 omeprzol 1 mL을 경구투여하였다.
- Hayase와 Takeuchi(29)의 방법에 따라 250±30 g의 흰쥐 6마리를 1군으로 하여 24시간 절식 시 킨 후 지유 에 틸아 세테이트분획(200 ㎎/㎏ 혹은 400 ㎎/㎏) 1 mL를 경구투 여하고 30분이 지난 다음 stress cage에 넣어 수온을 23± 1℃로 유지하면서 검상돌기가 물에 잠기도록 물 속에 넣고 10시간 동안 방치하였다. 그 후 에테르 마취하에서 위를 적 출하고 2% formalin에 넣 어 5분 동안 고정 한 후 위 의 대 만부 를 따라 절개한 다음 펼친 후에 입체현미경(X10)으로 발생 된 궤양면적(mn?)을 측정하여 HC1-EtOH급성위염과 동일한 방법으로 궤 양억 제 율을 계산하였다. 대 조약물로는 ome- prazol 1 mL를 경구투여하였다.
- 그 후 대만부를 절개하고 발생된 궤양면적(mn?) 을 입체현미경(X10)으로 측정하여 선부위에 손상이 발생되 지 않은 경우를 0, 손상면적의 합이 1~5 mn?인 경우를 1, 6~10 mn?인 경우를 2, 11-15 mn?인 경우를 3, 16-20 mm? 인 경우를 4, 21 ~ 25 mn? 인 경우를 5, 26 mm? 이상 또는 천공인 경우를 6으로 궤 양지 수를 6단계로 분류하여 index로 표시하여(25) 평균을 구하였다. 대조약물로는 omeprazol (100 ㎎/㎏, 1 mL)을 십이지장에서 위내로 투여하였다.
- 시료를 에 탄올로 추출 후 여 과하고 여 액 을 농죽하여 n-헥산, 클로르포룸, 에틸아세테이트 및 n-부 타놀로 계통분획하여 45℃ 수욕상에서 rotary vacuum evaporator로 용매를 제거한 후 감압농축하고 건조하였다. 분획물의 농도가 600 ppm이 되도록 대두유에 첨가한 후 Rancimat 676(Metrohm, Swiss)로 분획물 미첨가 유지 (soybean oil)를 대조구로 하여 분획물을 첨가한 실험구의 항산화력을 상호 비교하였다. Antioxidant index(AI)는 실 험구의 유도기 간을 대조구의 유도기간으로 나눈 값으로 구 하였다.
- 상기의 Shay위궤양 유발실험에서 얻은 위액의 상징액을 수거 하여 위 액 분비 량과 pH를 측정하였고 위 액 1 mL을 취하여 phenolphthalein을 지시약으로 0.01 N-NaOH로 중화적 정하므로써 총산도(μEq/mL)를 측정하였으며, 총산도는 총 위 액 량을 고려하여 총위 산분비 량(uEq/6 hr)을 계산한 후 단 위시간으로 환산하여 표기하였다(26).
- 실험동물은 체중 150—200 g의 Sprague-Dawley(SD) 수컷 흰쥐로 사육기간중 온도는 23±2℃, 상대습도는 40~ 70% 및 조명 시 간은 12시 간(7:00~19:00)을 유지 하여 2주간 고형 배 합사료(삼양사료)로 적 응시 킨 후 난괴 법 (randomized complete block design)으로 6마리 씩 을 한 군으로, 음성 대조 군(생리식염수 1 mL 투여, CON), 시료소량투여군(지유 에 틸아세테이트 200㎎/㎏ 1 mL 투여, SOL), 시료다량투여군 (지유 에틸아세테이트 분획 400 ㎎/㎏ 1 mL 투여, SOH) 및 양성대조군(대조약물로 cimetidine 혹은 omeprazol 100 ㎎/㎏ 1 mL 투여 , CMT or OMP)의 4군으로 분류하였다. 시료조제에서 지 유 에틸아세테이트분획과 인도메타신은 생 리식염수에 용해시킨 후 0.
- 절수하에서 1시간 동안 방치하였다. 에테르로 마취하여 위를 적출한 후 유문부를 결찰하고 2% formalin용액 10 mL를 위내에 넣 어 10분 동안 고정한 다음 대만부를 절개하여 손상길이(mm) 를 micrometer가 부착된 입체현미경(X10) (ZEISS Stemi DV4, Germany)으로 측정하고 그 합을 손상지수로 하였으 며 대조약물은 cimetidinedOO ㎎/㎏, 1 mL)을 사용하였다.
- 처〕중 270±30 g의 수컷 흰쥐 6마리씩을 1군으로 하여 24시간 절식시킨 후 Urushidani 등(24)의 방법에 준하여 지유 에 틸아세 테 이 트분획 (200 ㎎/㎏ 혹은 400 ㎎/㎏) 1 mL를 경 구투여 한 후 30분에 indomethacin(25 ㎎/㎏)을 피 하주사 하고 절식 . 절수하에서 7시간 동안 방치 후 에테르로 마취하여 위를 적 출하였다.
- 현재 실험적으로 십이지장궤양 유발에는 cysteamine, propionitrile(30) 및 MPTP(31)가 많이 사용되고 있으나 이 중 cysteamine이 십이지장궤양을 가장 빠른 시간에 유발시킨다. 체중 270±30 g의 수컷 흰쥐 6마리씩을 1군 으로 하여 지유 에틸아세테 이 트분획 (200 ㎎/㎏ 혹은 400 ㎎/㎏) 1 mL를 경구투여하고 30분 후에 cysteamine(250 ㎎/㎏)을 피하주사하였다. 그 후 18시간 절식시킨 후 에테 르 마취하에서 치사시켜 십이지장이 붙은 채로 위를 적출하여 2% formalin으로 5분 동안 고정 시 킨 후 위 부위 는 대 만부 위를 따라 절개하고 십이지장부위는 전벽부위에 따라서 절 개하여 Robert 등(32)의 방법에 따라 궤양부위를 입 체현미 경 ( X1C0으로 측정하였다.
- 체중 280 + 20 g의 수컷 흰쥐 6마리를 1군으로 하여 24시간 절식 시 킨 후 Mizui와 Doteuchi(23)의 방법에 준하여 지 유 에 틸아세 테 이 트분획 (200 ㎎/㎏ 혹은 400 ㎎/㎏, 1 mL)을 경구투여 한 후 30분에 HCl-ethanol(HCl-EtOH)(60% EtOH 에 150 mM HC1 함유) 1 mL를 경구투여 하고 절식 . 절수하에서 1시간 동안 방치하였다.
- 5% CMC에 현탁시켜 사용하였고 기타 시료는 생리식염수에 용해하여 사용하였다. 투여방법은 유발법 에 따라 경구투여, 십이지장내 투여 및 피하주사중 적합한 방법을 선택하여 실 시 하였고 사료 및 음료수는 자유 로이 섭취토록 하였으며 실험 1시간 전에 절수시켜 사용하였다.
대상 데이터
- 절수하에서 7시간 동안 방치 후 에테르로 마취하여 위를 적 출하였다. 손상지 수는 HCl-EtOH급성 위 염 에서 와 동일한 방법으로 실시하여 구하였고 대조약물로는 cimeti- dine을 사용하였다.
- 지유(地楡)는 2004년 4월 전남 여수지역 야산에서 자생하는 오이풀의 뿌리를 채취하고 수세 후 음건한 것을 세절하여 시 료로 사용하였다. 시료를 에 탄올로 추출 후 여 과하고 여 액 을 농죽하여 n-헥산, 클로르포룸, 에틸아세테이트 및 n-부 타놀로 계통분획하여 45℃ 수욕상에서 rotary vacuum evaporator로 용매를 제거한 후 감압농축하고 건조하였다.
데이터처리
- 실험 결과는 SPSS package를 이용하여 실험군당 평균士 표준오차로 표시하였고 통계적 유의성 검정은 일원배치 분 산분석 (one-way analysis of variance)을 한 후 p<0.05 수준 에서 Tukey(T) test를 이용하여 상호 검정하였다.
- 절수하에서 6시간동안 방치한 다음 에테 르로 마취하여 위를 적출한 후 위액은 모아 원심분리(4000 Xg, 15 min)하였고 위 는 2% formalin용액 에 10분간 담구어 고정하였다. 그 후 대만부를 절개하고 발생된 궤양면적(mn?) 을 입체현미경(X10)으로 측정하여 선부위에 손상이 발생되 지 않은 경우를 0, 손상면적의 합이 1~5 mn?인 경우를 1, 6~10 mn?인 경우를 2, 11-15 mn?인 경우를 3, 16-20 mm? 인 경우를 4, 21 ~ 25 mn? 인 경우를 5, 26 mm? 이상 또는 천공인 경우를 6으로 궤 양지 수를 6단계로 분류하여 index로 표시하여(25) 평균을 구하였다. 대조약물로는 omeprazol (100 ㎎/㎏, 1 mL)을 십이지장에서 위내로 투여하였다.
이론/모형
- 최근 스트레스를 이용한 실험연구 모델이 많이 개발된 가 운데, 흰쥐의 위궤양 유발은 구속 뿐만 아니라 2(TC의 물에 8시간 정도의 수침 스트레스를 병행할 경우 궤양이 더욱 확 실하게 유발되며 궤양지수도 높게 나타난다고 보고되었다 (28). Hayase와 Takeuchi(29)의 방법에 따라 250±30 g의 흰쥐 6마리를 1군으로 하여 24시간 절식 시 킨 후 지유 에 틸아 세테이트분획(200 ㎎/㎏ 혹은 400 ㎎/㎏) 1 mL를 경구투 여하고 30분이 지난 다음 stress cage에 넣어 수온을 23± 1℃로 유지하면서 검상돌기가 물에 잠기도록 물 속에 넣고 10시간 동안 방치하였다. 그 후 에테르 마취하에서 위를 적 출하고 2% formalin에 넣 어 5분 동안 고정 한 후 위 의 대 만부 를 따라 절개한 다음 펼친 후에 입체현미경(X10)으로 발생 된 궤양면적(mn?)을 측정하여 HC1-EtOH급성위염과 동일한 방법으로 궤 양억 제 율을 계산하였다.
- 체중 270±30 g의 수컷 흰쥐 6마리씩을 1군 으로 하여 지유 에틸아세테 이 트분획 (200 ㎎/㎏ 혹은 400 ㎎/㎏) 1 mL를 경구투여하고 30분 후에 cysteamine(250 ㎎/㎏)을 피하주사하였다. 그 후 18시간 절식시킨 후 에테 르 마취하에서 치사시켜 십이지장이 붙은 채로 위를 적출하여 2% formalin으로 5분 동안 고정 시 킨 후 위 부위 는 대 만부 위를 따라 절개하고 십이지장부위는 전벽부위에 따라서 절 개하여 Robert 등(32)의 방법에 따라 궤양부위를 입 체현미 경 ( X1C0으로 측정하였다. 궤양지수는 면적 (mm?)으로 표시 하였고 대조약물로는 omeprzol 1 mL을 경구투여하였다.
성능/효과
- 2와 같다. CONe indomethacin투여 3시간 후부터 위점막이 침식되어 위궤양이 유발되었는데 glandular portion에 출혈에 의한 검붉은 선 및 깊게 패인 lesion이 발생되었고 검붉은 선이 길게 나타난 것이 특징적 이었다. 이는 Whittle(40)에 의하면 indomethacin투여로 위
- 45%로 CON에 비해 궤양의 깊이도 얕아졌고 출혈을 동반한 궤양도 감소되어 유의 적 인 억 제율을 나타내었다. Cysteamine 유발 십 이 지 장궤양에서, CMT는 유발된 십이지장 궤양을 CON에 비해 54%정도 억제하여 우수한 항궤양효과를 나타냈고 시료투 여군인 SOL 및 SOH는 CMT보다 우수하지 는 않았으나 약 35~42%정도의 궤양억제율을 나타냈다. 이상의 실험결과 에서 지유의 항위염 및 항궤양효과는 항산화물질에 의한 결과로 판단되어지며, 앞으로 위염 및 위궤양 개선을 위한 건 강 기능성 식품으로 개발이 기대된다.
- 이 결과 십 이 지 장의 산중화능 감소로 십 이 지 장내의 pH가 저 하되 기 시 작하고 십이지장강내로 H*가 역확산되어 십이지장궤양이 발 생된다고 보고되었다(49). Cysteamine궤양에서 CMT는 유 발된 십이지장 궤양을 CON에 비해 54%정도 억제하여 우수한 항궤양효과를 나타냈고 시료투여군인 SOL 및 SOH는 CMT보다 우수하지는 않았으나 약 35~42%정도의 억제율 을 나타냈다. 본 실험에서 지유 에틸아세테이트분획이 CON 에 비해 십이지장구부 점막면에 유발된 적갈색변조의 색깔 도 옅어지고 궤양지수도 줄어들어 항궤양효과를 나타냈는 데, 이 결과에서 지유 에틸아세테이트분획은 십이지장궤양 의 방어인자로 작용함으로써 cysteamine에 대한 감수성을 완화시켰을 가능성이 시사된다.
- 1과 같다. HCl-EtOH투여 후 생리식 염수만을 투여한 음성대조군(CON)은 위체부와 위저부 등에 선명한 점막손상과 띠모양의 출혈이 관찰되었는데 이는 glandular portion에 출혈 에 의한 검 붉은 선의 lesion이 발생 된 것으로 보여지고 위 전체에 출혈성 점막손상도 관찰되었다. 이 결과는 Vahi 등(34)이 보고한 알콜에 의한 위손상의 육안 소견과 일치하였다.
- 2%)의 억제효과에는 미치지 못했으나 CON에 비해 우수하였다. Indomethacin유발 ■위 궤 양에서, SOL & SOH의 위 궤 양억 제 율은 각각 48.28%, 51.08%로 대조약물로 사용된 CMT(58.26 %)의 억제효과에는 미치지 못했으나CON에 비하여 유의성 있는 억제효과를 나타냈다. Shay 위궤양에서, 지유 에틸아 세테이트분획을 십이지장에서 위내로 투여하였을 때 궤양 억 제 율은 SOL이 42.
- 구속 스트레스위 궤양은 미주신경의 흥분에 의한 위 산 분비와 위운동 항진, 혈류장애 등으로 궤양이 형성 된다고 보고되 었다(47). SOL는 궤양억제율이 9.23%로 CON와 유 사하게 줄혈을 동반한 깊은 궤 양이 관찰되 었으나 용량을 증 량하여 투여한 SOH는 CON에 비해 궤양의 깊이도 얕아졌고 출혈을 동반한 궤양도 감소되어 유의적인 억제율을 나타내었다. 건강한 점막을 유지하기 위해서는 풍부한 혈액의 공급 과 적당한 점액 분비 및 표면의 안정을 유지하기 위한 상피 세포의 빠른 수복이 필수요건이며, 그 중 스트레스에 의한 위병변을 설명하는데 있어서 중요하게 대두되고 있는 것이 위점막 혈류 흐름의 감소인데 스트레스하에서 발생되는 위 점 막 미 세순환의 장애 에서 혈 액점도가 중요한 역할을 한다.
- 26 %)의 억제효과에는 미치지 못했으나CON에 비하여 유의성 있는 억제효과를 나타냈다. Shay 위궤양에서, 지유 에틸아 세테이트분획을 십이지장에서 위내로 투여하였을 때 궤양 억 제 율은 SOL이 42.86%로 CON에 비하여 억 제 되 었으나 유 의성있는 효과는 아니었으며, 용량을 증량하여 투여한 SOH 는 47.71%로 대조약물인 omeprazol(OMP)의 저 해효과(62.00 %)에 미치지는 못했으나 CON에 비해 유의적인 효과를 나타내었다. 위액량 및 총위산분비량어)서, 지유 에틸아세테이 트분획 투여 로 CON에 비하여 32.
- 대조약물로 사용된 omeprazol 은 강력 한 위 산분비 억 제 기 능으로(44) 공격 인자를 억 제 하고 H*K*-ATPase와 비 경 쟁적 길항작용을 하여 방어 인자를 강 화하는 궤 양치 료제 로 보고되고 있다. 본 실험에서 지 유 에 틸 아세 테 이 트분획 이 대 조약물의 저 해 효과에 근접 하는 궤 양억 제율을 나타냈음은 Shay궤양으로 파괴된 공격인자와 방어 인자의 균형 이 차츰 회 복되어 소화성 궤 양이 완화되어 나타난 것으로 판단된다.
- Cysteamine궤양에서 CMT는 유 발된 십이지장 궤양을 CON에 비해 54%정도 억제하여 우수한 항궤양효과를 나타냈고 시료투여군인 SOL 및 SOH는 CMT보다 우수하지는 않았으나 약 35~42%정도의 억제율 을 나타냈다. 본 실험에서 지유 에틸아세테이트분획이 CON 에 비해 십이지장구부 점막면에 유발된 적갈색변조의 색깔 도 옅어지고 궤양지수도 줄어들어 항궤양효과를 나타냈는 데, 이 결과에서 지유 에틸아세테이트분획은 십이지장궤양 의 방어인자로 작용함으로써 cysteamine에 대한 감수성을 완화시켰을 가능성이 시사된다.
- 대조약물인 cimetidinee thiourea기가 없는 약한 im- idzole 염기의 물질로 Hz 수용체에 길항적으로 작용하므로 써 항궤 양효과를 나타내 며 벽 세포의 histamine수용체 에 직접 길항적으로 작용하여 주간이나 야간의 기초위액분비를 억 제 시 킬 뿐 아니 라(36) 음식 물, 가스트린, 저 혈당 및 미 주신 경자극에 의한 위산분비도 억제시킨다고 알려져 있다(37). 본 실험에서 지유 에틸아세테이트분획이 투여용량에 관 계없이 대조군에 비해 위점막의 손상을 유의적으로 억제시 켰는데 이 결과는 Lee(38)의 보고와 같이 지유 에틸아세테이 트분획이 위점막 표면에 도말되여 HCl-EtOH에 의한 위점 막의 직접적인 자극을 차단하고 위점막의 barrier를 보호하 므로써 H*이온의 역확산을 방지하며 산소 라디칼을 제거하 여(39) 염증을 완화시키고, HC1 에 의한 위운동 항진을 완화 시켜 분비작용이 억제되어 나타난 것으로 여겨진다.
- 위액의 pH는 지 유 에틸아세 테 이 트분획을 용량별로 투여 했을 때 CON에 비해 약간 감소 경향을 나타냈지만 정상 범위내로 유의 성 은 인정 되 지 않았고 용량에 따른 변화를 나타내지 않 았으나, OMP는 유의 적 으로 pH를 감소시 켰다. 위 액 량 및 총 위산분비량에서 , 지유 에틸아세테이트분획 투여로 32.11% 와 47, 69%, 24.28%와 34.69%의 감소로 CON에 비하여 유의 성있는 효과를 나타냈으며 양성대조군인 OMP(55.69%, 41.62%)에 근접하게 감소되었다. 건강한 성인에서 위액은 본래 자연 치유적인 경향이 강하여 생태조절 기구로 자동 조절되나 공격 인자와 방어 인자의 불균형이 심할 경우, 점막 의 저항성 및 점막의 혈류장애 또는 점액분비의 감소 등 방 어기능이 저하되거나 화학전달 물질인 acetylcholine, gastrin, histamine receptor가 벽 세포를 자극하여 위산분비를 족진 하게 되는데(45) 본 실험에서 지유 에틸아세테이트분획 투 여에 의한 위액량 및 총위산분비량의 유의한 감소효과는 위 산분비가 억제되어(12) 공격 인자의 작용이 둔화되어 나타난 작용으로 여겨진다.
- 00 %)에 미치지는 못했으나 CON에 비해 유의적인 효과를 나타내었다. 위액량 및 총위산분비량어)서, 지유 에틸아세테이 트분획 투여 로 CON에 비하여 32.11 %와 47, 69%, 24.28%와 34.69%의 감소로 유의성 있는 효과를 나타냈으며 OMP(55.69 %, 41.62%)에 근접하게 감소되었다. Pepsin 활성은 지유 에 틸아세 테 이 트분획 투여로 CON에 비해 각각 19.
- Shay궤양은 유문부 결찰에 의한 위 액의 저류와 위산분비의 항진으로 공격 인자 와 방어 인자의 불균형으로 유발되 며 , acethylcholine, 응astiin, histamine, pepsin, 위산, 담즙산 등은 공격 인자로 점 액분비 , 점 막혈류 및 빠른 손상세포 수복 등은 방어 인자로 작용하며 그 외 점 액 과 prostaglandin 등은 소화성 궤 양의 방어 인자로 작용한다. 지 유 에 틸아세 테이 트분획을 십 이지 장에서 위내 로 투여하였을 때 궤양억제율은 SOL이 42.86%로 CON에 비하여 억제되었으나 유의성있는 효과는 아니었으며 용량을 증량하여 투여한 SOH는 47.71%로 대조약물인 omepra- zol의 저해효과(62.00%)에 미치지는 못했으나 CON에 비해 유의적인 효과를 나타내었다. 대조약물로 사용된 omeprazol 은 강력 한 위 산분비 억 제 기 능으로(44) 공격 인자를 억 제 하고 H*K*-ATPase와 비 경 쟁적 길항작용을 하여 방어 인자를 강 화하는 궤 양치 료제 로 보고되고 있다.
- 지유 에탄올 추출물을 n-헥산, 클로르 포룸, 에틸아세테이트 및 n-부타놀과 물로 계통분획하여 농 축하고 in I说ro에서 항산화력을 측정한 결과 에틸아세테이 트분획이 가장 우수하였다. 지유 에 틸아세테이트분획(SOL & SOH)의 HCl-EtOH급성위 염 에 대한 억제율은 각각 27.7 %, 31.7%로 대조약물로 사용된 cimetidine(CMT, 47.2%)의 억제효과에는 미치지 못했으나 CON에 비해 우수하였다. Indomethacin유발 ■위 궤 양에서, SOL & SOH의 위 궤 양억 제 율은 각각 48.
- 본실험에서 흰쥐에 실험적으로 급성위염, 위궤양및십이 지장궤양을 유발하고 지 유 에틸아세테이트분획을 투여하여 항위염 및 항궤양에 미치는 영향을 검토하였던 바 다음과 같은 결과를 얻었다. 지유 에탄올 추출물을 n-헥산, 클로르 포룸, 에틸아세테이트 및 n-부타놀과 물로 계통분획하여 농 축하고 in I说ro에서 항산화력을 측정한 결과 에틸아세테이 트분획이 가장 우수하였다. 지유 에 틸아세테이트분획(SOL & SOH)의 HCl-EtOH급성위 염 에 대한 억제율은 각각 27.
- OH) 등 산소라디 칼이 알려져 있으며, 이들은 주로 체내에 침투한 세균, 곰팡이류의 사멸, 표적세포의 파괴, 백혈구 에서 분비한 주화성 물질, 단백분해효소 등의 저해제를 불활 성화 시키는데 관여한다고 보고되었다(42). 지유 에틸아세 테이트분획 투여군(SOL & SOH)의 위궤양억제율은 각각 48.28%, 51.08%로 대 조약물로 사용된 cimetidine(5&26%)의 방어효과에는 다소 미치지 못했으나 CON에 비하여 유의성 있는 억제효과를 나타냈다. 이 결과는 Oshima 등(43)의 보 고와 같이 지유 에틸아세테이트분획에 함유되어있는 항산 화물질이 indomethacin에 의해 생성된 위점막 손상을 억제 하여 나타난 것으로 여겨진다.
- 4와 같다. 흰쥐를 구속과 함께 23±1℃의 물에 8시간 정도의 수침 스트 레스를 가한 전 실험군의 위점막 상태를 조사한 결과 출혈을 동반한 궤양이 형성됨을 관찰할 수 있었고 대부분의 궤양은 위선에 생겼으며 유문부와 식도 부근에서는 거의 궤양을 관찰할 수 없었다. CON의 경우 깊고 넓은 궤양이 다수 관찰되 었으며 여러 궤양이 모여 깊은 궤양을 형성하기도 하였다.
후속연구
- 15 세포주를 이용한 B형 간염바이러스 증식억제 효과 (18), 항불안활성효능(19), 항응고작용(20), 사군자탕합창출 지유탕의 항궤양효능(21), 카드뮴에 대한 해독작용(22) 등이 보고되었다. 민가에서 전래되어오는 약용 및 식용식물들은 아직까지 뚜렷한 생리학적 및 독성학적 평가가 이루어지지 는 않았지 만 오랜 기간 동안 효능과 부작용 측면에서 검증이 축적되어 왔으므로 동물실험 등 임상실험을 통하여 그 효과를 평가함은 건강 기능성 식품 및 의약품 개발의 가능성을 검토하는데 있어서 매우 의의가 클 것으로 생각된다. 따라서 본 연구에서는 iRuitro에서 항산화력이 우수한 지유 에칠아 세테이트분획의 항위염 및 항궤양작용을 흰쥐에서 실험적 으로 다양하게 유발된 급성위 염 및 궤양모델에서 기존의 치 료제 와 비 교하고 위 액의 pH, 위 액 분비 량 및 총위 산분비 량에 미치는 영향 등 일부 기전을 검토하고자 하였다.
- 그러나 위 궤양 중 위 액의 산도 변화를 일으키 지 않으면서 발생되는 경우가 임상적으로 발견되면서 공격 인자로서 pepsin의 역할도 중요시되고 있다(46). 본 실험에서 정상 범위내의 pH에서 지유 에틸아세테이트분획 투여로 pepsin활성이 저하됐음은 pepsin에 대한 직접적인 작용도 예견되나 이에 대한 체계적인 실험이 요구된다.
- Cysteamine 유발 십 이 지 장궤양에서, CMT는 유발된 십이지장 궤양을 CON에 비해 54%정도 억제하여 우수한 항궤양효과를 나타냈고 시료투 여군인 SOL 및 SOH는 CMT보다 우수하지 는 않았으나 약 35~42%정도의 궤양억제율을 나타냈다. 이상의 실험결과 에서 지유의 항위염 및 항궤양효과는 항산화물질에 의한 결과로 판단되어지며, 앞으로 위염 및 위궤양 개선을 위한 건 강 기능성 식품으로 개발이 기대된다.
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