본 연구에서는 여과섭식성 이매패류인 참재첩(Corbicula leana)의 섭식에 따른 수체내 영양염 및 입자성 물질의 변화를 mesocosm (width ${\times}$ length ${\times}$ depth: 3 m ${\times}$ 3 m ${\times}$ 0.5 m)에서 분석함으로써 수질개선기법으로의 적용가능성을 검토하였다. 짧은 기간 동안의 mesocosm실험은 패류의 교체를 통한 연속적인 두 단계로 수행되었다. 첫 번째 단계는 패류 투입 이후 8일 동안이며 패류의 교체 이후의 진행된 8일 동안의 실험은 두 번째 단계로 구분된다. 이러한 연속적인 실험을 통해 조개의 섭식에 따른 수질변화를 좀더 명확하게 비교할 수 있었다. 재첩 투입 직후 높은 패사율을 보였으나 처리구의 교체가 있던 8일의 재첩의 패사율은 4 ind $day^{-1}$ 이하로 안정된 상태를 유지하였다. 엽록소 a 농도는 투입 직후의 수체 내 농도와 비교해 패류의 교체전과 후에 각각 71%, 88% 감소하였고 부유물질은 70%, 77% 감소하였으며, 여과율은 평균 0.46과 0.61 mL AFDW $mg^{-1}$$hr^{-1}$이였다. 폐사율이 높았던 시기에 수중 내 암모니아성 질소와 용존총인이 증가하였다. 폐사율과 암모니아 농도는 양의 상관성을 보인 반면에 (r = 0.95, P<0.001), 용존총인의 농도는 폐사율과 음의 상관성을 나타냈다 (r = 0.94, P<0.001). 패류의 폐사율이 낮았던 교체 이후에도 암모니아의 농도는 증가하였고 실험 초기 대조구와 비교해 높은 농도를 유지하였다(P= 0.042, ANOVA). 반면에, 용존 총인은 비록 농도가 증가하였으나 초기 대조구와 비교해 큰 차이는 없었다(P= 0.509, ANOVA). 이러한 결과들은 만약 패류가 투입 초기에 새로운 서식지에 성공적으로 정착한다면 부영양 호수의 수질을 효과적으로 개선할 수 있는 방법이 될 수 있음을 시사한다.
본 연구에서는 여과섭식성 이매패류인 참재첩(Corbicula leana)의 섭식에 따른 수체내 영양염 및 입자성 물질의 변화를 mesocosm (width ${\times}$ length ${\times}$ depth: 3 m ${\times}$ 3 m ${\times}$ 0.5 m)에서 분석함으로써 수질개선기법으로의 적용가능성을 검토하였다. 짧은 기간 동안의 mesocosm실험은 패류의 교체를 통한 연속적인 두 단계로 수행되었다. 첫 번째 단계는 패류 투입 이후 8일 동안이며 패류의 교체 이후의 진행된 8일 동안의 실험은 두 번째 단계로 구분된다. 이러한 연속적인 실험을 통해 조개의 섭식에 따른 수질변화를 좀더 명확하게 비교할 수 있었다. 재첩 투입 직후 높은 패사율을 보였으나 처리구의 교체가 있던 8일의 재첩의 패사율은 4 ind $day^{-1}$ 이하로 안정된 상태를 유지하였다. 엽록소 a 농도는 투입 직후의 수체 내 농도와 비교해 패류의 교체전과 후에 각각 71%, 88% 감소하였고 부유물질은 70%, 77% 감소하였으며, 여과율은 평균 0.46과 0.61 mL AFDW $mg^{-1}$$hr^{-1}$이였다. 폐사율이 높았던 시기에 수중 내 암모니아성 질소와 용존총인이 증가하였다. 폐사율과 암모니아 농도는 양의 상관성을 보인 반면에 (r = 0.95, P<0.001), 용존총인의 농도는 폐사율과 음의 상관성을 나타냈다 (r = 0.94, P<0.001). 패류의 폐사율이 낮았던 교체 이후에도 암모니아의 농도는 증가하였고 실험 초기 대조구와 비교해 높은 농도를 유지하였다(P= 0.042, ANOVA). 반면에, 용존 총인은 비록 농도가 증가하였으나 초기 대조구와 비교해 큰 차이는 없었다(P= 0.509, ANOVA). 이러한 결과들은 만약 패류가 투입 초기에 새로운 서식지에 성공적으로 정착한다면 부영양 호수의 수질을 효과적으로 개선할 수 있는 방법이 될 수 있음을 시사한다.
This study was conducted to test a possibility of water quality improvement using a filter-feeding bivalve (Corbicula leana). In mesocosm scale (width ${\times}$ length ${\times}$ depth: 3 m ${\times}$ 3 m ${\times}$ 0.5 m), we investigated the changes of ...
This study was conducted to test a possibility of water quality improvement using a filter-feeding bivalve (Corbicula leana). In mesocosm scale (width ${\times}$ length ${\times}$ depth: 3 m ${\times}$ 3 m ${\times}$ 0.5 m), we investigated the changes of dissolved nutrient and particulate matter including both abiotic and biotic seston. Short term (16 days) mesocosm experiment was conducted in two stages: the first stage for 8 days and consecutive 8 days of the second stage. Both treatment and control mesocosm were switched over by translocating mussels from the treatment mesocosm to the control, at 8th days since the start of the experiment. This design made it possible to compare mussel effect on the water quality change more clearly. The high mortality of mussel was observed in the treatment of the first stage, but it decreased rapidly and stabilized on the 8th day to less than< 4 ind $day^{-1}$. Chl. a concentration in the treatment mesocosm of the first and second stage decreased to 71 and 88% of initial concentration, respectively, and suspended solids decreased to 70 and 77%. At those times, average filtering rate were 0.46 and 0.61 mL AFDW $mg^{-1}$$hr^{-1}$, respectively. Both $NH_3-N$ and dissolved total phosphorus (DTP) concentrations increased with the mussel mortality. $NH_3-N$ concentration was positively correlated with the mussel mortality, while DTP concentration showed negative correlation with it. After translocating mussel from the treatment to the control, $NH_3-N$ concentration significantly increased compared with that of initial control. Although DTP concentration also increased, there was no significant difference relative to that of initial control. These results suggest that application of this filter-feeding bivalve in a eutrophic reservoir could be a potential tool to improve water quality if mussels could acclimatize successfully in early stage of the introduction.
This study was conducted to test a possibility of water quality improvement using a filter-feeding bivalve (Corbicula leana). In mesocosm scale (width ${\times}$ length ${\times}$ depth: 3 m ${\times}$ 3 m ${\times}$ 0.5 m), we investigated the changes of dissolved nutrient and particulate matter including both abiotic and biotic seston. Short term (16 days) mesocosm experiment was conducted in two stages: the first stage for 8 days and consecutive 8 days of the second stage. Both treatment and control mesocosm were switched over by translocating mussels from the treatment mesocosm to the control, at 8th days since the start of the experiment. This design made it possible to compare mussel effect on the water quality change more clearly. The high mortality of mussel was observed in the treatment of the first stage, but it decreased rapidly and stabilized on the 8th day to less than< 4 ind $day^{-1}$. Chl. a concentration in the treatment mesocosm of the first and second stage decreased to 71 and 88% of initial concentration, respectively, and suspended solids decreased to 70 and 77%. At those times, average filtering rate were 0.46 and 0.61 mL AFDW $mg^{-1}$$hr^{-1}$, respectively. Both $NH_3-N$ and dissolved total phosphorus (DTP) concentrations increased with the mussel mortality. $NH_3-N$ concentration was positively correlated with the mussel mortality, while DTP concentration showed negative correlation with it. After translocating mussel from the treatment to the control, $NH_3-N$ concentration significantly increased compared with that of initial control. Although DTP concentration also increased, there was no significant difference relative to that of initial control. These results suggest that application of this filter-feeding bivalve in a eutrophic reservoir could be a potential tool to improve water quality if mussels could acclimatize successfully in early stage of the introduction.
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문제 정의
본 연구는 부영양호에 설치된 mesocosm에서 담수산 이매패류에 의한 수질변화를 분석하였으며 이 결과를 통하여, 참재첩 (Corbicula leana)을 이용한 수질개선의 적용 가능성을 평가하였다.
본 연구에서는 여과섭식성 이매패류인 참재첩(Corbicula leana)의 섭식에 따른 수체내 영양염 및 입자성 물질의 변화를 mesocosm (width × length × depth: 3 m × 3 m × 0.5 m)에서 분석함으로써 수질개선기법으로의 적용 가능성을 검토하였다. 짧은 기간 동안의 mesocosm실험은 패류의 교체를 통한 연속적인 두 단계로 수행되었다.
제안 방법
수질 분석을 위한 시료는 사이폰을 사용하여 수체의 교란을 최소화 하면서 0.3 m 수심에서 채수하였으며, 미리 산(3NHCl) 세척된 7L 폴리에틸린 병에 담아 실험실로 운반하였다. 실험이 진행되는 동안 패류의 폐사체는 패각이 벌어진 상태로 판별하여 조심스럽게 건져내어 패각의 길이와 폐사체를 측정하였다.
3m 부분에는 구조물을 설치하여 패류를 투입하였다. 실험에 사용된 패류는 섬진강 상류에서 채집되었고, 패류의 투입여부에 따라 대조 구(control)와 처리구(treatment)로 구분하여 실험하였다.
3 m 수심에서 채수하였으며, 미리 산(3NHCl) 세척된 7L 폴리에틸린 병에 담아 실험실로 운반하였다. 실험이 진행되는 동안 패류의 폐사체는 패각이 벌어진 상태로 판별하여 조심스럽게 건져내어 패각의 길이와 폐사체를 측정하였다.
엽록소 농도는 엽록소 a를 메탄올로 24시간 냉암소에서 추출한 후 흡광도를 측정하여 계산하였다(Maker, 1972; Maker et al, 1980). 용존무기인은 Ascorbic acid법으로 분석하였고(APHA, 1995), 용존총인과 총인은 GF/F여과지를 통과한 물과 원수를 각각 persulfate로 분해한 후 용존무기인과 동일한 방법으로 측정하였다. 입자성 유기인 농도 (Particulate Organic Phosphorus: POP)는 총인 중에 용존 총인을 제외한 나머지로서 입자성 인의 대부분이 입자성유기인으로 존재하는 것으로 간주하였다.
패류는 하루 동안의 순화기간을 거친 후 처리구에 투입하였다(1 단계). 패류의 투입 후 8일이 경과한 후에는 실험 초기 처리구였던 곳에서 패류를 대조구 였던 곳으로 옮겨 패류의 섭식에 따른 효과검증과 더불어 패류가 제거된 이후의 처리구 수질변화를 조사 하였다(2 단계).
패류는 하루 동안의 순화기간을 거친 후 처리구에 투입하였다(1 단계). 패류의 투입 후 8일이 경과한 후에는 실험 초기 처리구였던 곳에서 패류를 대조구 였던 곳으로 옮겨 패류의 섭식에 따른 효과검증과 더불어 패류가 제거된 이후의 처리구 수질변화를 조사 하였다(2 단계).
대상 데이터
현장조사와 분석은 2003년 8월 1일부터 2003년 8월 16일 까지 16일 동안 연속적인 2단계에 걸쳐 진행하였다. 패류는 하루 동안의 순화기간을 거친 후 처리구에 투입하였다(1 단계).
데이터처리
수질항목간의 상관성 분석은 수심별 평균값을 사용하여 Pearson's correlation analysis를 통해 분석하였고 (SPSS 10.0), 처리구간의 수질비교는 t-test (Sigmaplot 7.0)와 one way ANOVA 통해 수행하였다 (SPSS 10.0). 유의성 검정에 있어서의 통계적 유의 수준은 P＜0.
W는 24시간 후에 용기로부터 분리되어 측정된 패류의 유기물함량이며 (AFDW), t는 실험기간(시간) 이다. 패류의 유기물 함량은 실험에 사용된 모든 패류의 패각의 길이를 측정한 후 본 연구에서 사용된 패류와 동일한 서식지에서 채집된 패류 165개체의 패각 길이와 유기물함량과의 직선 회귀식을 이용하여 계산하였다 (r =0.87, P<0.001) (Fig. 2). 실험이 진행되는 동안 폐사체는 수체로부터 매일 수거하여 패각의 길이를 측정하였고 여과율 측정을 위한 패류의 유기물함량에서 제외하였다.
이론/모형
수온은 현장에서 측정되었으며, 용존산소는 일정량의 시료를 BOD병에 담아 고정한 후 azide modification 방법으로 정량하였다. 시료는 GF/F여과지로 여과한 후 엽록소 a 농도 측정에 이 용하였으며 , GF/F 여과지로 여과한 물과 원수를 각각 폴리에틸렌 병에 담은 후 영양염 분석 전까지 -10℃에서 냉동 보관하였다.
입자성 유기인 농도 (Particulate Organic Phosphorus: POP)는 총인 중에 용존 총인을 제외한 나머지로서 입자성 인의 대부분이 입자성유기인으로 존재하는 것으로 간주하였다. 암모니아성 질소는 인돌페 놀법으로 측정하였고, 총질소는 persulfate로 전처리한 후 카드늄환원법으로 측정하였다 (APHA, 1995).
성능/효과
2단계로 이루어진 실험 모두에서 패류의 패사와 섭식에 따른 암모니아성 질소 농도의 뚜렷한 증가가 관찰되었다(Fig. 5). 1단계 실험에서 패류 투입 1일 경과 후 높은 패사율과 더불어 암모니아성질소 농도는 163.
042, ANOVA). 그러나, 본 연구에서 패류가 존재하는 처리구에서 나타난 암모니아 농도와 폐사율과의 높은 양의 상관성 (r=0.95, P<0.001)은 섭식이나 폐사체들이 수체로부터 제거되기 전 하루 동안에, 그리고 육안적으로 확인되지 않는 폐사체로부터의 암모니아성 질소의 용출에 따른 결과임을 제시한다.
본 연구에서 적용된 밀도에서 참재첩은 단기간내에 수체 내 부유물질과 엽록소 a 농도를 감소시키며 물의 투명 도를 향상시켰다. 본 연구에서 계산된 Corbicula leana의 평균 여과율과 (0.78 L mussel-1 d-1) 적용된 패류의 밀 도(557 mussel m-2)를 토대로 일감호 전체를(총 수표면 적: 55,661 m2, 평균 저수용량: 54,288 m3) 대상으로 할 때, 일감호의 물은 2일에 한 번 여과되는 것으로 계산된다. 본 연구에서 사용된 참재첩은 서식환경에 따라 밀도가 각기 상이하지만 이와 유사한 종들의 서식밀도와 비교할 때 (Table 3) 더 높은 밀도로도 적용이 가능할 것으로 판단된다.
본 연구에서 나타난 초기의 높은 폐사율은 폐류의 투입 초기에 집중적으로 발생하였으며, 시간이 경과함에 따라 폐사율이 감소하는 것은 새로운 환경에 대한 적응과정에서 나타난 현상으로 판단된다. 자연 상태에서 발생하는 패류의 집단폐사는 병원성박테리아의 감염, 집중호수에 의한 미사 퇴적물의 급격한 유입, 오염물질의 유입, 용존산소의 고갈 및 조개의 생리활동이 불가능한 정도의 수온 저하 및 상승 시에 야기될 수 있다(Sickel, 1977).
, 2000). 본 연구에서 용존총인 농도는 패류의 폐사율이 높은 시기에 뚜렷한 증가 경향을 보였으나, 폐사율과 용존총인은 음의 상관성을 보였고 폐사 1일 내에 수체로부터 죽은 개체들이 제거되었기 때문에 대조구와 처리구의 교체 전에 수체의 용존유기인 증가는 패류의 배설에 따른 결과로 판단된 다. Saginaw bay에서 enclosure을 이용한 얼룩말 조개실 험에서도 조개의 밀도가 높은 경우 용존유기인의 증가가 관찰 된 바 있다 (Heath et al, 1995).
본 연구에서 적용된 밀도에서 참재첩은 단기간내에 수체 내 부유물질과 엽록소 a 농도를 감소시키며 물의 투명 도를 향상시켰다. 본 연구에서 계산된 Corbicula leana의 평균 여과율과 (0.
, 2001) 등의 영향이 복합적으로 작용하기 때문에 실내 연구에서 제시되는 결과와 다르게 나타날 수 있다. 본 연구에서 초기 먹이원의 농도(14.7 μgL-1)와 폐사율이 높고 패류의 밀도가 744 ind m-2였던 실험 초기 (0.46 mLAFDW mg-1 hr-1, 0.67 L mussel-1 day-1)와 비교할 때 먹이양이 적고(8.1 μg L-1) 폐사율이 적으며 패류의 밀도가 557 mussel m-2로 상대적으로 낮았던 패류 교체 후 여과율 (0.61 mLAFDW mg-1 hr-1, 0.86 L mussel-1 day-1) 이 높았다. 본 연구에서 먹이농도가 낮은 조건에서 높은 여과율이 나타난 것과 달리, 패류의 여과율이 수체 내에 먹이원으로 사용되는 입자성 물질 농도에 의존하여 임계농도 범위 내에서는 먹이원의 농도에 따라 증가하지만 그 이상에서는 여과율이 감소됨이 보고 된바 있다 (Winter, 1973; Dorgelo and Smeenk, 1988; Sprung and Rose, 1988).
, 1995). 본 연구에서도 Corbicula는 744~552 mussel m-2의 밀도로 mesocosm에 투입된 이후 수체 중의 입자성 물질에 대한 높은 섭식효과를 보였다. 처리구에서의 엽록소 a 농도는 각각 71~85%, 부유물질은 70~77% 감소하였고, 이러한 제거효과는 얼룩말조 개의 서식 이후에 Huron호(Fahnenstiel et al.
86L mussel-1 day-1)로 얼룩말조개나 다른 패류 종에 대한 연구 결과와 유사하였다 (Table 2). 비교된 패류종 중에서 Diplodon chilensis의 개체당 여과율 (L mussel-1 day-1)이 높은 것처럼 크기가 큰 개체일수록 높게 나타난다. 그러나 패류의 유기물함량에 대한 여과율(mLAFDWmg-1 hr-1)은 패류의 종에 따라 차이가 있을 수 있고 크기가 작은 패류일수록 여과능력이 높을 수 있다 (Franslow et al.
실험 초기 패류의 폐사체 부패에 따른 수체 내 암모니아 농도의 증가와 배설에 따른 암모니아와 용존무기인의 증가가 관찰되었고, 용존영양염 농도의 증가는 배설 보다는 폐사체에 의한 영향이 큰 것으로 나타났다. 폐사체에 따른 용존영양염의 증가는 수체 내 입자성 물질의 제거에도 불구하고 용존 형태의 영양염 증가는 실험 초기에 처리구에서의 총인과 총질소 농도가 대조구에 비해 높게 유지된 이유로 판단된다.
0mg NL-1 의 범위에서 별 차이가 없었다. 암모니아성 질소(NH3-N) 농도는 4.3~33.9 μg NL-1 의 범위로 시간에 따른 변위가 크게 나타났다. 용존산소농도는 6.
재첩 투입 직후 높은 패사율을 보였으나 처리구의 교체가 있던 8일의 재첩의 패사율은 4indday-1 이하로 안정된 상태 를 유지하였다. 엽록소 a 농도는 투입 직후의 수체 내 농도와 비교해 패류의 교체전과 후에 각각 71%, 88% 감소 하였고 부유물질은 70%, 77% 감소하였으며, 여과율은 평균 0.46과 0.61mLAFDWmg-1 hr-1 이였다. 폐사율이 높았던 시기에 수중 내 암모니아성 질소와 용존총인이 증가하였다.
509, ANOVA). 용존총인 농도가 높은 처리구에서 조개를 대조구로 옮긴 2단계 실험에서 대조구에서의 용존총인은 32.4±0.0μg L-1 에서 23.3 ±1.5 μg PL-1 까지 감소한 반면 입자성 총인 농도는 증가하였다 (Fig. 6).
이러한 결과를 토대로 할 때 패류가 집단 폐사하거나, 폐사된 패류의 수거나 이를 먹이원으로 하는 생물을 이용하는 관리방법이 수반되는 경우에 여과섭식자인 패류의 기능적인 역할을 이용한 수질관리가 생태공학적 방법으로서 효과적으로 적용 가능하다고 판단된다. 수온이나 용존산소의 고갈에 따른 집단폐사 방지를 위해 비교적 수심이 얕고 수온 변화에 적응이 가능한 모래질이 형성 된 호수에 제한적으로 적용될 수 있으며, 본 연구에서 사용된 참재첩이 5년 정도의 일대기를 가지기 때문에 (Horne et al.
조개 투입 후 입자성물질의 감소와 달리 용존 무기영양염은 2단계로 이루어진 실험 모두에서 증가하였다 (Fig. 5). 조사기간 동안 수체 내 용존무기인은 2 μg PL-1 이하로 용존총인의 대부분은 용존유기인 형태로 존재하 였다.
8 μg PL-1 였다. 조개 투입 후 처리구에서 용존 총인 농도는 입자성 인의 감소와 더불어 최대 39.3±0.8μgPL-1 까지 증가하였고 대조구(최대 18±0.8 μg PL-1)와 큰 차이를 보였다(P<0.001, ANOVA) (Fig. 6). 패류가 교체된 2단계 에서도 처리구내 용존총인은 10.
따라 폐사율이 감소하였다. 처리구에서 대조구로 패류를 이동시킨 후 패사율은 4개체 미만으로 557 mussel m-2 의 개체가 존재하였고, 실험 종료 시는 100% (552 mussel m-2) 생존하였다 (Fig. 3). 수거시 일부 조직이 없는 패각이 발견되었는데 이것은 Mesocosm내 새우나 치어에 의해 섭식되어진 것으로 사료된다(관찰자료).
8 μgNL-1 까지 증가하였다. 처리구에서 암모니아성 질소가 증가하는 시기에 대조구에서도 초기농도 10.5 μgNL-1 에서 36.3μgNL-1 까지 증가하였으나, 처리구에 비해 낮은 농도였고 (P<0.001, ANOVA) 시간에 따른 농도변화는 호소수와 유사하였다 (P = 0.976, ANOVA). 패류의 교체 후에도 처리구에서는 암모니아성 질소농도가 22.
처리구에서의 패사율 증가는 수체 내 암모니아성 질소의 농도 증가와 양의 상관성을 나타낸 반면 (r=0.95, P<0.001), 용존총인 농도는 패류의 교체 전 패사율과 음의 상관성을 나타냈다(r = 0.94, P<0.001) (Fig. 7).
총인과 총질소 농도는 1단계 과정에서 처리구와 대조 구에서의 엽록소 a, 부유물질 농도 변화와 다르게 대조 구에 비해 처리구에서의 농도가 높았으나, 교체 후에는 처리 구에서 낮은 농도를 유지하였다 (Fig. 4). 교체 전 대조 구에서의 총인 농도는 38.
폐사율이 높았던 시기에 수중 내 암모니아성 질소와 용존총인이 증가하였다. 폐사율과 암모니아 농도는 양의 상관성을 보인 반면에 (r = 0.95, P＜0.001), 용존총인의 농도는 폐사율과 음의 상관성을 나타냈다(r = 0.94, P＜0.001). 패류의 폐사율이 낮았던 교체 이후에도 암모니아의 농도는 증가하였고 실험 초기 대조구와 비교해 높은 농도를 유지하였다(P=0.
후속연구
78 L mussel-1 d-1) 적용된 패류의 밀 도(557 mussel m-2)를 토대로 일감호 전체를(총 수표면 적: 55,661 m2, 평균 저수용량: 54,288 m3) 대상으로 할 때, 일감호의 물은 2일에 한 번 여과되는 것으로 계산된다. 본 연구에서 사용된 참재첩은 서식환경에 따라 밀도가 각기 상이하지만 이와 유사한 종들의 서식밀도와 비교할 때 (Table 3) 더 높은 밀도로도 적용이 가능할 것으로 판단된다. 반면에 재첩에 의한 용존성 영양염의 증가는 섭식보다는 폐사에 의한 영향이 큰 것으로 나타났으나 이 러한 집단폐사는 서식환경의 변화에서 나타난 결과로 판단되었다.
이러한 결과를 토대로 할 때 패류가 집단 폐사하거나, 폐사된 패류의 수거나 이를 먹이원으로 하는 생물을 이용하는 관리방법이 수반되는 경우에 여과섭식자인 패류의 기능적인 역할을 이용한 수질관리가 생태공학적 방법으로서 효과적으로 적용 가능하다고 판단된다. 수온이나 용존산소의 고갈에 따른 집단폐사 방지를 위해 비교적 수심이 얕고 수온 변화에 적응이 가능한 모래질이 형성 된 호수에 제한적으로 적용될 수 있으며, 본 연구에서 사용된 참재첩이 5년 정도의 일대기를 가지기 때문에 (Horne et al., 1995) 자연사에 의한 폐사 방지를 위해서 성숙한 재첩을 수확하는 방안 또한 고려할 필요가 있다.
참고문헌 (55)
김호섭, 황순진, 고재만. 2003. 도심의 얕은 인공호인 일감호의 수질변화특성과 퇴적환경의 평가. 한국육수학회지 36: 161-171
황순진, 김호섭, 최광현, 박정환. 2002. 국내 담수산 조개의 여과섭식능 비교와 섭식활동이 호수 수질에 미치는 영향. 한국육수학회지 35: 92-102
APHA. 1995. Standards methods for the examination of water and wasterwater (19thEd.). American Public Health Association, Washington, D.C
Arnott, D.L. and M.J. Vanni. 1996. Nitrogen and phosphorus recycling by the zebra mussel (Dreissena polymorpha) in the western basin of Lake Erie. Can. J. Fish. Aquat. Sci. 53: 646-659
Belanger, S.E. 1991. The Effect of Dissolved Oxygen, Sediment, and Sewage Treatment Plant Discharges upon Growth, Survival and Density of Asiatic Clams. Hydrobiologia. 281: 113-126
Belanger, S.E., J.L. Farris, D.S. Cherry and J. Cairns. 1985. Sediment preference of the freshwater Asiatic clam, Corbicula fluminea. The Nautilus. 99: 66-73
Buddensiek, E.H., H. Engel, S. Fleischauer-Rossing and K. Wachtler. 1993. Studies on the chemistry of interstitial water taken from defined horizons in the fine sediments of bivalve habitats in several northern German Lowland Waters II: Microhabitats of margaritifera margaritifera L., Unio Crassus (Philipsson) and Unio tumidus Philipsson. Arch. Hydrobiol. 127: 151-166
Cohen R.R.H., P.V. Dresler, E.J.P. Phillips and R.L. Cory. 1984. The effect of the Asiatic clam, Corbicula fluminea, on phytoplankton of the Potomac River, Maryland. Limnol. and Oceanor. 29: 170-180
Cotner, J.B., W.S. Gardner, J.R. Johnson, R.H. Sada, J.F. Cavaletto, and R.T. Heath, 1995. Effects of zebra mussels (Dreissena polymorpha) on bacterioplankton: evidence for both size-selective consumption and growth stimulation. J. Great Lakes Res. 21: 517-528
Dame, R.F. 1996. Ecology of marine buvalves: An ecosystem approach. CRC Press, Boca Raton. p. 254
Dame, R.F., R. Zingmark and D. Nelson. 1985. Filter feeding coupling between the estuarine water column and benthic subsystems. pp. 521-526. In: Estuarine Perspectives (V.S. Kennedy ed.) Academic Press, New York
Davis, W.R., A.D. Christian, and D.J. Berg. 2000. Seasonal nitrogen and phosphorus cycling by three unionid bivalves (Unionidae: Bivalvia) in headwater streams. pp.1-10. In: Freshwater Mollusk Symposium Proceeding. (R.S. Tankersley, D.O. Warmolts, G.T. Watters, B.J. Armitage, P.D. Johnson and R.S. Butler eds.) Ohio Biological Survey, Columbus, OH, USA
Doherty, F.G., J.L. Farris, D.S. Cherry and J. Cairns, 1986. Control of the freshwater fouling bivalve, Corbicula fluminea by halogenation. Arch. Envir. Contam. Toxicol. 15: 535-542
Dorgelo, J. and J.W. Smeenk, 1988. Contribution to the ecophysiology of Dreissena polymorpha (Pallas) (Mollusca: Bivalvia): Growth, filtration rate and respiration. Verh. Internat. Verein. Limnol. 23: 2202-2208
Fahnenstiel, G.L., G.A. Lang, T.F. Nalepa and T.H. Johengen. 1995. Effects of zebra mussel (Dreissena polymorpha) colonization on water quality parameters in Saginaw Bay, Lake Huron. J. Great Lakes Res. 21: 435-448
Fanslow, D.L., T.F. Nalepa and G.A. Lang. 1995. Filtration rates of the zebra mussel (Dreissena polymorpha) on natural seston from Saginaw Bay, Lake Huron. J. Great Lakes. Res. 21: 489-500
Foster-Smith, R.L. 1975. The effect of concentration of suspension on the filtration rate and pseudofaecal production for Mytilus edulis, L., Cerastoderma edule (L.), and Venerupis pullastra. J. Experimental Mar. Biol. Ecol. 17: 1-22
Gardner, W.S., J.F. Cavaletto, T.H. Johengen, J.R., Johnson, R.T. Heath and J.B. Cotner. 1995. Effects of the zebra mussel, Dreissena polymorpha, on community nitrogen dynamics in Saginaw Bay, Lake Huron. J. Great Lakes Res. 21: 529-544
Gleason, E. 1984. The freshwater clam Corbicula fluminea in California. Inland Fish. Inform. Leaflet 37, State of California, The Resources Agency, Department of Fish and Game: 1-8
Heath, R.T., G.L. Fahnenstiel, W.S. Gardner, J.F. Cavaletto and S.-J. Hwang, 1995. Ecosystem-level effects of zebra mussel (Dreissena polymorpha): An enclosure experiment in Saginaw Bay, Lake Huron. J. Great Lakes Res. 21: 501-516
Hecky, R.E. and P. Kilham. 1988. Nutrient limitation of phytoplankton in freshwater and marine environments: A review of recent evidence on the effects of enrichment. Limnol. Oceanogr. 33: 796-822
Holland, R.E. 1993. Changes in plankton diatoms and water transparency in Hatchery Bay, Bass Island area, western Lake Erie since the establishment of the zebra mussel. J. Great Lakes Res. 19: 617-624
Horne, F.R. and S. Mclntosh. 1979. Factors inf luencing distribution of mussel in the Blanco River of Central Texas. The Nautilus 94: 120-133
Hwang, S.-J. 1996. Effects of zebra mussel(Dreissena polymorpha): on phytoplankton and bacterioplankton : Evidence for size-selective grazing. Kor. J. Limnol. 29: 363-378
Hwang, S.-J., H.-S. Kim, J.-K. Shin, J.-M. Oh and D.-S. Kong. 2004. Grazing effects of a freshwater bivalve (Corbicula leana PRIME) and large zooplankton on phytoplankton communities in two Korean lakes. Hydrobiologia. 515: 161-179
Hwang, S.-J., H.-S. Kim, and J.-K. Shin. 2001. Filter-Feeding Effects of a freshwater Bivalve (Corbicula leana PRIME) on phytoplankton. Kor. J. Limnol. 34: 298-309
Jack, J.D. and J.H. Thorp. 2000. Effects of the benthos suspension feeder Dressena polymorpha on zooplankton on a large river. Freshwater Biol. 44: 569-579
James M.R. 1987. Ecology of the freshwater mussel Hydridella mensiesi (Gray) in a small oligotrophic lake. Arch. Hydrobiol. 108: 337-348
Johengen, T.H., T.F. Nalepa, G.L. Fahnenstiel and G. Goudy. 1995. Nutrient Canges in Saginaw Bay, Lake Huron, After the Establishment of the Zebra Mussel (Dreissena polymorpha). J. Great Lakes Res. 21: 449-464
Kraemer, L.R., 1979. Corbicula (Bivalvia: Sphaeriaceae)vs. indigenous mussels(Bivalvia: Unionacea) in U.S. rivers: a hard case for interspecific competition? Am. Zool. 19: 1085-1096
Lavrentyev, P.J., W.S. Gardner, J.F. Cavaletto and C. Beaver, 1995, Effect of zebra mussel on protozoa and phytoplankton from Saginaw Bay, Lake Huron. J. Great Lakes Res. 21: 545-557
Leach, J.H. 1993. Impacts of the zebra mussel (Dreissena polymorpha) on water quality and fish spawning reefs in western Lake Erie. pp. 381-397. In : Zebra Mussels: Biology, Impact, and Control (T.F. Nalepa and D.W. Schloesser eds.). Lewis Publishers, Boca Raton, FL
Loo, L.-O. and R. Rosenberg, 1989, Bivalve suspensionfeeding dynamics and benthic-pelagic coupling in a eutrophicated marine bay. Journal of Experimental Marine Biology and Ecology. 130: 253-276
Marker, A.F.H. 1972. The use of acetone and methanol in the estimation of chlorophyll in the presence of phaeophytin. Freshwater Biol. 2: 361-385
Marker, A.F.H., E.A. Nusch, I. Rai and B. Riemann. 1980. The measurement of photosynthetic pigments in freshwaters and standardization of methods: Conclusions and recommendations. Arch. Hydrobiol. Beih. 14: 91-106
McMahon, F. 1983. The ecology of an invasive pest bivalve, Corbicula. In : The Mollusca, Volume 6, Academic Press
Morton, B.S. 1979. Freshwater fouling bivalves. In J.C. Britton (ed.), Proc. First Internat. Corbicula Symp. Texas Christian University, Fort Worth, Texas: 1-14
Nicholls, K.H. and G.J. Hopkins, 1993, Recent changes in Lake Erie (north shore) phytoplankton: cumulativeimpacts of phosphorus loading reductions and the zebra mussel introduction. J. Great Lakes Res. 19: 637-647
Owen, D.A. and L.B. Cahoon. 1991. An investigation into the use of exotic and native bivalves as indicators of eutrophicationinduced hypoxia. J. Elisha Mitchell Scientific Soc. 107: 71-74
Quigley, M.A., W.S. Gardner and W.M. Gordon. 1993. Metabolism of the zebra mussel (Dreissena polymorpha) in Lake St. Clair of the Great Lakes. pp. 295-306. In: Zebra Mussels: Biology, Impacts, and Contro. (Y.F.Nalepa and D.W. Schloesser eds.). Lewis Publishers/CRC Press, Boca Raton, FL
Reeders, H.H. and A. Bij de Vaate. 1990. Zebra mussel (Dreissena polymorpha): a new perspective for water quality management. Hydrobiologia. 200/201: 437-450
Reeders, H.H. and A. Bij de Vaate. 1992. Bioprocessing of polluted suspended matter from the water column by the zebra mussel (Dreissena polymorpha Pallas). Hydrobiologia. 239: 53-63
Reeders, H.H., A. Bij de Vaate and F.J. Slim, F.J. 1989. The filtration rate of Dreissena polymorpha (Bivalvia) in three Dutch lakes with reference to biological water quality management. Freshwater Biol. 22: 133-141
Scheller, J.L. 1997. The effect of dieoffs of asiantic clams (Corbicula fluminea) on native freshwater mussel (Unionidae). Thesis for Ph.D. Virginia Polytechnic institute and State University, Blacksburg, VA. pp. 34-38
Sickel, J.B. 1977. Population dynamics of Corbicula in the Altamaha River, Georgia. pp. 69-80. In: Proceedings First International Corbicula Dymposium (J. C. Britton ed.). Texas Christian University, Fort Worth, Texas
Sickel, J.B. 1986. Corbicula population mortalities: Factors influencing population control. Am. Malacol. Bull., Special edition 2: 89-94
Smit, H.A., E.H. Bij de Vaate, van Nes and R.H. Noordhuis. 1993. Colonization, ecology and positive aspects of zebra mussels (Dreissena polymorpha) in The Netherlands. pp. 55-77. In : Zebra Mussels: Biology, Impact, and Control (T.F. Nalepa and D.W. Schloesser eds.). Lewis Publishers, Boca Raton, FL
Soto, D. and G. Mena. 1999. Filter feeding by the freshwater mussel, Diplodon chilensis, as a biocontrol of salmon farming eutrophication. Aquaculture 171: 65-81
Sprung, M. and U. Rose. 1988. Influence of food size and food quality of the feeding of the mussel Dreissena polymorpha. Oecologia. 77: 526-532
Stanczykowska, A. 1975. Ecosystem of the Mikolajskie Lake. Regularities of the Dressena polymorpha Pall (Bivalvia) occurrence and its function in the lake. Pol. Arch. Hydrobiol. 22: 73-78
Vaughn, C.C. and C.C. Hakenkamp. 2001. The functional role of burrowing bivalves in freshwater ecosystems. Freshwater Biol. 46: 1431-1446
Walz, N. 1978. The energy balance of the freshwater mussel Dreissena polymorpha PALLAS in laboratory experiments and in Lake Constance: I. Pattern of activity, feeding, and assimilation efficiency. Arch. Hydrobiol. 82: 482-499
Welker M. and N. Walz. 1998. Can mussels control the plankton in rivers?-A planktonological approach applying a Lagrangian sampling strategy. Limnol. Oceanogr. 43: 753-762
Winter, J.E. 1973. The filtration rate of Mytilus edulis and its dependence of on algal concentration, measured by a continuous automatic apparatus. Mar. Biol. 22: 317-328
Yamamuro, M and I. Koike. 1993. Nitrogen metabolism of the filter-feeding bivalve Corbicula japonica and its significance in primary production of a brackish lake in Japan. Limnol. Oceanogr. 38: 997-1007
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