마이크로와 나노 철을 이용한 고성능 화약물질(HMX, RDX 및 TNT)의 환원처리: 중간산물의 거동과 도역학 상수의 비교 Reduction of High Explosives (HMX, RDX, and TNT) Using Micro- and Nano- Size Zero Valent Iron: Comparison of Kinetic Constants and Intermediates Behavior원문보기
회분식 반응조에서 마이크로(mZVI) 및 나노(nZVI) 크기의 영가 철을 환원물질로 이용하여 고폭화약물질 3종에 대한 환원동역학을 측정하였다. 각 화약류를 이용하여 어미물질에 대한 nZVI와 mZVI의 비표면적 환원상수 $k_{SA}$과 비중량 환원상수 $k_{M}$을 측정한 후, 중간산물의 거동을 비교하였다. 그 결과 두 상수를 사용해서는 nZVI 반응조내 어미 물질과 중간환원산물들의 거동을 완전히 설명할 수 없었다. 화약물질을 mZVI로 처리한 반응조에서는 초기 환원물질인 nitroso-RDXs, nitroso-HMXs 및 hydroxylamino-TNT가 주로 축적되었으나, nZVI로 처리한 반응조에서는 동일한 겉보기 반응속도임에도 불구하고 환원말기물질인 극성중간산물들과 TAT가 축적되었다. 그러므로 중간산물들의 환원까지 고려하는 새로운 매계변수의 개발이 필요한 것으로 판단된다.
회분식 반응조에서 마이크로(mZVI) 및 나노(nZVI) 크기의 영가 철을 환원물질로 이용하여 고폭화약물질 3종에 대한 환원동역학을 측정하였다. 각 화약류를 이용하여 어미물질에 대한 nZVI와 mZVI의 비표면적 환원상수 $k_{SA}$과 비중량 환원상수 $k_{M}$을 측정한 후, 중간산물의 거동을 비교하였다. 그 결과 두 상수를 사용해서는 nZVI 반응조내 어미 물질과 중간환원산물들의 거동을 완전히 설명할 수 없었다. 화약물질을 mZVI로 처리한 반응조에서는 초기 환원물질인 nitroso-RDXs, nitroso-HMXs 및 hydroxylamino-TNT가 주로 축적되었으나, nZVI로 처리한 반응조에서는 동일한 겉보기 반응속도임에도 불구하고 환원말기물질인 극성중간산물들과 TAT가 축적되었다. 그러므로 중간산물들의 환원까지 고려하는 새로운 매계변수의 개발이 필요한 것으로 판단된다.
Reduction kinetics and the behaviour of intermediate of three high explosives (HMX, RDX, and TNT) were studies in batch reactors using nano- or micro- size zero valent iron(nZVI or mZVI) as reducing agent. The kinetic constants normalized by the mass of iron ($k_M$) or by the surface area...
Reduction kinetics and the behaviour of intermediate of three high explosives (HMX, RDX, and TNT) were studies in batch reactors using nano- or micro- size zero valent iron(nZVI or mZVI) as reducing agent. The kinetic constants normalized by the mass of iron ($k_M$) or by the surface area ($k_{SA}$) were measured and compared along with the changes in the concentrations of intermediates. Results showed that $k_M$ and $k_{SA}$ values were not suitable to fully explain the behaviour of mother compounds and reduced intermediates in the batch reactor. The concentrations of initial explosives degradation products, such as nitroso-RDXs, nitroso-HMXs, and hydroxylamino-TNTs, were higher in mZVI treated reactor than in nZVI treated reactor, whereas more reduced polar intermediates such as TAT were accumulated in the nZVI reactor. Therefore, a new parameter, which accounted for the intermediates reduction, needs to be developed.
Reduction kinetics and the behaviour of intermediate of three high explosives (HMX, RDX, and TNT) were studies in batch reactors using nano- or micro- size zero valent iron(nZVI or mZVI) as reducing agent. The kinetic constants normalized by the mass of iron ($k_M$) or by the surface area ($k_{SA}$) were measured and compared along with the changes in the concentrations of intermediates. Results showed that $k_M$ and $k_{SA}$ values were not suitable to fully explain the behaviour of mother compounds and reduced intermediates in the batch reactor. The concentrations of initial explosives degradation products, such as nitroso-RDXs, nitroso-HMXs, and hydroxylamino-TNTs, were higher in mZVI treated reactor than in nZVI treated reactor, whereas more reduced polar intermediates such as TAT were accumulated in the nZVI reactor. Therefore, a new parameter, which accounted for the intermediates reduction, needs to be developed.
* AI 자동 식별 결과로 적합하지 않은 문장이 있을 수 있으니, 이용에 유의하시기 바랍니다.
문제 정의
, 2005). 이에 본 연구에서는 mZVI와 nZVI를 사용하여 3종의 고폭물질(High Explosives)인 HMX, RDX 및 TNT를 처리하여 어미물질과의 겉보기 반응속도를 산정하고, 각 화약물질의 중간산물의 거동을 비교분석함으로써 nZVI와 제거대상물질의 반응속도를 해석 할 때 필요한 새로운 매개변수를 제시하고자 한다.
가설 설정
Transformation of RDX by ZVI and the time course of intermediate concentrations in batch reactor. (a) RDX treated with mZVI (b) RDX treated with nZVI (RU means unidentified intermediate of RDX).
Transformation of TNT by ZVI and the time course of intermediate concentrations in batch reactor. (a) TNT treated with mZVI (b) TNT treated with nZVI (TU means unidentified intermediate of TNT).
제안 방법
0)에 용해시킨 뒤 amber vial에 보관한 후 빠른 시간내 HPLC로 분석하였다. 2NHOH와 4NHOH standard 역시 산소와 반응하여 분해되므로(Wang et al., 2000) 글러브박스에서 희석한 직후 곧 분석하였다. RDX의 분해산물인 MNX, DNX, TNX는 Dr.
가 유사한 값을 가질 때까지 반복실험을 실시하였다. HMX의 환원 실험에서는 HMX 용해도는 낮으나 제거속도가 빠르지 않으므로 mZVI를 1.5-4.0 g/L로 변화하였고 nZVI는 0.2-0.6 g/L까지 0.1 g/L 단위로 변화하였다. RDX의 경우는 mZVI 4.
TNT 및 중간산물의 분석은 CAPCELL PAK MG C18 칼럼을 2대의 HPLC에 각각 장착한 후, isocratic 조건과 gradient 조건으로 각각 분석하였다. Isocratic 조건은 유량 1.0 mL/min, H2O: 20 mM 인산염 완충액(pH 7.0) 60% : 40%, 파장 230 nm이었으나, 이 방법으로 분리한 TAT는 혼합물인 것으로 판명되어 TAT를 제외한 모든 TNT 중간산물을 분석하였고 gradient 조건으로는 TAT만을 분석하였다. TAT분석을 위한 gradient 분석조건은 보고된 방법을 변형하여 적용하였는데(Borch and Gerlach, 2004), 2파장 UV검출기를 사용하여 230 nm과 220 nm에서 유량 1.
이에 각 화약물질별 HPLC 분석조건을 달리하였다. RDX는 Shiseido사의 CAPCELL PAK MG C18 칼럼으로 분석하였고, 분석조건은 유량 0.8 mL/min, MeOH: 20 mM 인산염 완충액(pH 7.0) 60% : 40%, 파장 230 nm이었다. TNT 및 중간산물의 분석은 CAPCELL PAK MG C18 칼럼을 2대의 HPLC에 각각 장착한 후, isocratic 조건과 gradient 조건으로 각각 분석하였다.
0) 60% : 40%, 파장 230 nm이었으나, 이 방법으로 분리한 TAT는 혼합물인 것으로 판명되어 TAT를 제외한 모든 TNT 중간산물을 분석하였고 gradient 조건으로는 TAT만을 분석하였다. TAT분석을 위한 gradient 분석조건은 보고된 방법을 변형하여 적용하였는데(Borch and Gerlach, 2004), 2파장 UV검출기를 사용하여 230 nm과 220 nm에서 유량 1.0mL/min의 eluents (H2O : 20 mM 인산염 완충액, pH 7.0)의 비를 초기 99% : 1%를 8분에 걸쳐 5% : 95%로 변화하고 2분간 유지한 다음 4분에 걸쳐 초기조건으로 환원하였다. HMX는 Supleco LC-CN 칼럼과 유량 1.
0) 60% : 40%, 파장 230 nm이었다. TNT 및 중간산물의 분석은 CAPCELL PAK MG C18 칼럼을 2대의 HPLC에 각각 장착한 후, isocratic 조건과 gradient 조건으로 각각 분석하였다. Isocratic 조건은 유량 1.
ZVI에 의한 화약류 환원속도와 그 때의 중간산물들의 거동을 확인하기 위하여 회분식 반응조에 투입하는 나노 혹은 마이크로 ZVI의 양을 적절히 변화하며 kobs가 유사한 값을 가질 때까지 반복실험을 실시하였다. HMX의 환원 실험에서는 HMX 용해도는 낮으나 제거속도가 빠르지 않으므로 mZVI를 1.
(New Haven, CT)에서 구입하였다. 그러나 분말결정상태인 TAT는 호기성조건에서 산소와 반응하는 매우 불안정한 물질이기 때문에(Spain et al., 2000), Borch와 Gerlach(2004)이 개발한 방법과 같이 글러브박스(95%N2 : 5% H2)에서 탈기(degas)한 25 mM 인산염 완충용액(pH 7.0)에 용해시킨 뒤 amber vial에 보관한 후 빠른 시간내 HPLC로 분석하였다. 2NHOH와 4NHOH standard 역시 산소와 반응하여 분해되므로(Wang et al.
다만, 본 연구에서는 TNT의 분석시간을 짧게 하기 위해서 칼럼 통과 유량을 증가시킨 관계로 NHOH-DNTs의 2 peak가 분리되지는 않아 각각의 물질을 별도로 정량하지는 못하였다. 또한 Fig. 2a의 2.4분경에 용리되는 peak는 TAT이지만 gradient 용리법으로 분석하면 다수의 peak로 분리되어 TAT의 정량은 별도 HPLC로 분석하였다.
채취된 시료를 보관하지 못하고 즉시 분석해야하기 때문에 회분식 반응조에서의 시료채취간격이 HPLC 분석시간에 의해 결정되므로, 많은 시료를 채취하기 위해서는 짧은 elution time내 적절한 환원산물의 분리가 필요하였다. 이에 각 화약물질별 HPLC 분석조건을 달리하였다. RDX는 Shiseido사의 CAPCELL PAK MG C18 칼럼으로 분석하였고, 분석조건은 유량 0.
, 2000). 이에 채취된 시료는 채취 즉시 0.2 µm의 PTFE syringe 필터로 여과한 후 HPLC에 주입하여 분석하였다. 반응이 끝난 후, 용액의 pH를 측정하였다.
회분식 반응조(60 mL amber vial) 실험은 탈산소한 탈이온수 50 mL과 일정량의 ZVI를 정량하여 넣고 PTFE 라이닝이 있는 septa(Fisher Scientific Co.)와 알루미늄 cap으로 밀봉한 뒤, 메탄올에 용해시킨 일정량의 화약류 stock용액을 주사기로 주입하여 반응을 시작하였다. 이때 초기농도는 TNT 60 mL, RDX 10 mL 및 HMX 5mL가 되도록 하였다.
대상 데이터
TNT의 중간산물인 TAT·3Cl, 2-hydroxylamino-4,6-dinitrotoluene(2NHOH), 4-hydroxylamino-2,6-dinitrotoluene(4NHOH), 2-amino-4,6-dinitrotoluene(2ADNT), 4-amino-2,6-dinitrotoluene(4ADNT)은 AccuStandard Inc.(New Haven, CT)에서 구입하였다. 그러나 분말결정상태인 TAT는 호기성조건에서 산소와 반응하는 매우 불안정한 물질이기 때문에(Spain et al.
실험에 사용된 TNT(순도 >98%)는 Chem Service에서 구매하였다. RDX와 HMX는 Dr. Paul G. Tratnyek이 기증하였으며, HPLC분석 결과 순도가 모두 99% 이상이어서 별도의 처리없이 실험에 사용하였다. TNT의 중간산물인 TAT·3Cl, 2-hydroxylamino-4,6-dinitrotoluene(2NHOH), 4-hydroxylamino-2,6-dinitrotoluene(4NHOH), 2-amino-4,6-dinitrotoluene(2ADNT), 4-amino-2,6-dinitrotoluene(4ADNT)은 AccuStandard Inc.
실험에 사용된 TNT(순도 >98%)는 Chem Service에서 구매하였다. RDX와 HMX는 Dr.
그러나 정량에 사용하기 어려운 technical grade이어서 각 화합물의 용리시간 확인에만 사용되었다. 실험에 사용된 mZVI(Fisher Co., Electrolytic 100 mesh)는 구매 후 별도의 처리없이 사용하거나, 글러브 박스 내에서 표면의 산화막을 제거하기 위하여 1 N 염산으로 산세척한 뒤 탈기한 DIW로 3회 세척하고 acetone으로 3회 반복 세척 후(flash dry) 건조하여 사용하였다. nZVI(Toda Kogyo Corp.
, 2005). 실험에 사용된 모든 용매는 HPLC grade이었고, 탈기에 사용된 N2와 HPLC 용매 탈기에 사용된 He gas는 ultra-high purity, 기타 화학약품은 모두 ACS grade이었다.
이론/모형
, 2000) 글러브박스에서 희석한 직후 곧 분석하였다. RDX의 분해산물인 MNX, DNX, TNX는 Dr. Ronald Spanggord(SRI International)가 기부하였다. 그러나 정량에 사용하기 어려운 technical grade이어서 각 화합물의 용리시간 확인에만 사용되었다.
성능/효과
2). TNT의 주요 중간물질로는 2ADNT, 4ADNT 및 2NHOH와 4NHOH, TAT 등이 검출되었는데, aminodinitrotoluenes보다는 hydroxylamino-dinitortoluene이 더욱 많이 축적되는 것이 관측되었다(Fig. 2a). Oh et al.
HMX를 대상으로 한 실험에서도 RDX 및 TNT의 실험에서와 동일한 결과를 보였다. ZVI로 HMX를 처리한 결과 nitroso- 환원산물 5종과 7종의 미확인 물질피크가 검출되었다. 이에 유사한 kobs,HMX를 가지는 두 반응조내 HMX의 중간 환원물질을 nitroso- 화합물과 미지의 극성물질의 2종류로 나누어 도식하면 Fig.
, 2005). 그 결과, 기존의 연구 결과들과 같이 각각의 화약물질 제거속도 kobs는 유사1차 반응으로 나타났으며, 반웅조내 투입된 mZVI 혹은 nZVI의 양에 비례하여 증가하였다(data not shown). 그러나 이전의 연구에서 보고된 바와는 달리 중간산물들의 거동은 매우 상이한 것으로 나타났으며, 상이한 중간산물의 거동은 본 연구에서 실시한 mZVI와 nZVI에 의한 화약물질 처리결과에서 모두 공통적으로 발견되었다.
그 결과, 기존의 연구 결과들과 같이 각각의 화약물질 제거속도 kobs는 유사1차 반응으로 나타났으며, 반웅조내 투입된 mZVI 혹은 nZVI의 양에 비례하여 증가하였다(data not shown). 그러나 이전의 연구에서 보고된 바와는 달리 중간산물들의 거동은 매우 상이한 것으로 나타났으며, 상이한 중간산물의 거동은 본 연구에서 실시한 mZVI와 nZVI에 의한 화약물질 처리결과에서 모두 공통적으로 발견되었다.
더불어 본 연구의 결과에서 보인 것과 같이 nZVI로 처리할 경우 어미물질이외에도 중간산물의 환원이 더욱 진행되는 것을 보이고 있으므로 실질적으로는 nZVI에 의한 환원, 즉 다시 말하면 전자의 전달율이 mZVI에 비해 빠르다는 것을 의미한다. 그러므로 nZVI의 단위중량 혹은 단위면적당 환원속도를 mZVI의 평가에 적용되던 어미물질의 제거율만으로 산정하고 비교하는 것은 적절하지 않다는 것을 보여주고 있다.
이것은 각 화합물의 특성에 따라 nZVI와 mZVI의 kSA에 큰 차이가 있다는 것을 의미하는 것으로 사료된다. 더불어 본 연구의 결과에서 보인 것과 같이 nZVI로 처리할 경우 어미물질이외에도 중간산물의 환원이 더욱 진행되는 것을 보이고 있으므로 실질적으로는 nZVI에 의한 환원, 즉 다시 말하면 전자의 전달율이 mZVI에 비해 빠르다는 것을 의미한다. 그러므로 nZVI의 단위중량 혹은 단위면적당 환원속도를 mZVI의 평가에 적용되던 어미물질의 제거율만으로 산정하고 비교하는 것은 적절하지 않다는 것을 보여주고 있다.
이에 반하여, nZVI 반응조에서는 HMX의 초기 환원물질들인 nitroso-HMXs의 농도는 낮게 검출되고, 환원이 많이 진행된 말기 환원물질들인 극성물질의 농도는 더 높게 나타났다. 따라서 3종의 화약물질 모두에서 mZVI로 환원시키면 초기 환원물질들이 축적된 반면, nZVI로 처리하면, 동일한 kobs를 가짐에도 불구하고, ring이 분해된 극성환원물질들이 축적되었다.
본 연구 결과에 의하면 nZVI로 처리할 경우 중간산물의 환원도가 높으나 현실적으로 nZVI에서 화합물로 전달된 전자의 수를 직접 측정할 수는 없다. 이에 본 연구실에서는 중간환원산물이 적고, 어미물질과 중간물질들의 농도를 모두 확인하여 물질수지를 이룰 수 있는 물질을 선정하여 전자전달을 간접적으로 측정하고, 이를 정량화하는 추가적인 실험을 수행하고 있다.
이상에서와 같이 nZVI로 3종의 화약류를 환원시키면 mZVI로 처리에 비해 어미물질에 대한 겉보기 반응속도가 같아도, 중간산물들은 더욱 환원되는 것을 확인하였다. 겉보기 반응속도, kobs가 같은 것은 철에 의한 용액내 화약 물질의 흡착 및 환원으로 해석할 수 있다.
1506 min−1로 유사하지만, HMX를 mZVI로 처리한 반응조에서는 nZVI로 처리된 반응조에 비하여 HMX의 초기환원물질들인 nitroso-HMXs가 다량 축적되었고 그 잔류시간도 길었다. 이에 반하여, nZVI 반응조에서는 HMX의 초기 환원물질들인 nitroso-HMXs의 농도는 낮게 검출되고, 환원이 많이 진행된 말기 환원물질들인 극성물질의 농도는 더 높게 나타났다. 따라서 3종의 화약물질 모두에서 mZVI로 환원시키면 초기 환원물질들이 축적된 반면, nZVI로 처리하면, 동일한 kobs를 가짐에도 불구하고, ring이 분해된 극성환원물질들이 축적되었다.
0388 min−1로 거의 유사하였지만(Fig 4b) 반응조내 중간산물의 거동은 상이하다. 즉, mZVI 반응조에서는 MNX, DNX 및 TNX가 반응 80분 후에도 지속적으로 축적되었으나, nZVI 반응조에서는 RDX의 초기 중간산물인 3종의 nitroso-RDX의 농도가 20분부터 감소하기 시작하고, 그 양은 mZVI 반응조에 비해 10배 이하로 낮게 검출되었으며, 반응 60분경에는 미량만 잔류하였다. 또한 극성물질인 RU2가 nZVI 반응조에 지속적으로 축적되었다.
이 결과는 TNT 반응 실험에서 TAT가 축적되는 것과 동일한 경향으로 판단된다. 즉, nZVI로 처리할 경우, TNT 외의 중간전환산물들에서도 광범위하게 환원이 진행되어 TAT가 축적되는 것과 같이, RDX의 겉보기 제거율인 kobs 값이 유사하여도 중간산물인 MNX, DNX 및 TNX의 환원도 빠르게 진행되어 극성물질들만 축적되었다.
화약물질의 환원처리에 mZVI 및 nZVI를 적용하여 두종류의 반응상수(kSA와 kM)를 측정·비교한 결과, 지금까지 mZVI의 반응속도 해석에 적용되던 kSA 혹은 kM 상수로는 nZVI 반응조에서 발생한 중간산물들의 환원도(degree of reduction)가 높은 것을 설명할 수가 없었다. 따라서 중간산물들의 환원까지 고려하는 새로운 반응속도 상수를 제시할 필요가 있는 것으로 판단된다.
회분식 반응조에 화약류를 ZVI와 반응시킨 결과, 다양한 중간물질들을 생성하면서 빠른 속도로 환원되었다(Fig. 2). TNT의 주요 중간물질로는 2ADNT, 4ADNT 및 2NHOH와 4NHOH, TAT 등이 검출되었는데, aminodinitrotoluenes보다는 hydroxylamino-dinitortoluene이 더욱 많이 축적되는 것이 관측되었다(Fig.
후속연구
이는 상기에서도 밝힌 바와 같이, hydroxylamino-기가 매우 불안정하므로 시료채취 즉시 분석하지 않으면 ADNTs로 변화하기 때문인 것으로 판단된다. 다만, 본 연구에서는 TNT의 분석시간을 짧게 하기 위해서 칼럼 통과 유량을 증가시킨 관계로 NHOH-DNTs의 2 peak가 분리되지는 않아 각각의 물질을 별도로 정량하지는 못하였다. 또한 Fig.
본 연구 결과에 의하면 nZVI로 처리할 경우 중간산물의 환원도가 높으나 현실적으로 nZVI에서 화합물로 전달된 전자의 수를 직접 측정할 수는 없다. 이에 본 연구실에서는 중간환원산물이 적고, 어미물질과 중간물질들의 농도를 모두 확인하여 물질수지를 이룰 수 있는 물질을 선정하여 전자전달을 간접적으로 측정하고, 이를 정량화하는 추가적인 실험을 수행하고 있다.
질의응답
핵심어
질문
논문에서 추출한 답변
RDX의 철환원 중간산물로 MNX,DNX,TNX가 생성된 것이 의미하는 것은?
RDX의 철환원 중간산물로는 3개의 nitro-기가 차례차례 nitroso-기로 환원되면서 mononitroso-RDX (MNX), dinitroso-RDX(DNX) 및 trinitroso-RDX(TNX)가 생성되고, 더욱 환원이 진행되면서 MDNA(methylene-dinitramine, (O2NNH)2CH2), NH4+, nitrous oxide와 HCHO가 용액 내에서 검출되었다. 이 결과는 cyclic ring이 분해되고 nitro기의 질소가 NH4+ 혹은 N2O로 전환되었음을 의미한다(Oh et al., 2001; Oh et al.
TNT와 RDX는 발암물질 몇 등급으로 규정되는가?
화약물질인 TNT와 RDX는 미국 환경청 기준에 의하면 C급 발암물질로 규정되어 있으며(Jeffrey et al., 1994), 자연계로 방출될 경우 자연생태계 및 인간에 큰 악영향을 줄 수 있다.
고성능화약의 대표적인 예시는?
화약물질들은 군 사격장, 건설공사, 화약 및 포탄 제조창 등의 특수한 목적에 사용되는 물질로 HMX(octahydro-1,3,5,7-tetranitro-1,3,5,7-tetrazocine), RDX(hexahydro-1,3,5-trinitro-1,3,5-triazine) 및 TNT(2,4,6-trinitrotoluene)가 대표적인 고성능화약(high explosives)으로 분류된다(Fig. 1).
참고문헌 (31)
배범한, 1999, 금속 철을 이용한 TNT 환원시의 동역학 산정, 한국토양학회지, 4, 97-108
한국수자원공사, 다락대 사격장내 토양오염 정밀조사를 통한 한탄강댐 수질예측 및 복원공법 연구 (2002)
Bae, B., Nurmi, J.T., and Tratnyek, P.G., Reductive degradation of hexahydro-1,3,5-trinitro-1,3,5-triazine(RDX)with zero valent iron in the presence of electron transfer mediators, Proceedings of Society of Environmental Toxicology and Chemistry Conference, Portland, (2005)
Bandstra, J.Z., Miehr, R., Jonhson, R.L., and Tratnyek, P.G., 2005, Reduction of 2,4,6-trinitrotoluene by iron metal: Kinetic controls on product distribution in batch experiments, Environ. Sci. Technol., 39(1) 230-238
Borch T. and Gerlach, R., 2004, Use of reversed-phase high-performance liquid chromatography-diode array detection for complete separation of 2,4,6-trinitrotoluene Metabolites and EPA method 8330 explosives: Influence of temperature and an ionpair reagent, J. Chromatography A, 1022, 83-94
Devlin, J.F., Klausen, J., and Schwarzenbach, R.P., 1998, Kinetics of nitroaromatic reduction on granular iron in recirculating batch experiments, Environ. Sci. Technol., 32(13), 1941-1947
Feng, J. and Lim, T.-T., 2005, Pathways and kinetics of carbon tetrachloride an chloroform reductions by nano-scale Fe and Fe/ Ni particles: comparison with commercial micro-scale Fe and Zn, Chemosphere, 59, 1267-1277
Harderlein, S.B., Weissmahr, K.W., and Schwarzenbach, R. P., 1996, Specific adsorption of nitroaromatic explosives and pesticides to clay minerals, Environ. Sci. Technol., 30(2), 612-622
Jeffrey, I.D. and John, P.K., Human Health Risks from TNT, RDX, and HMX in Environmental Media and Consideration of the U.S. Regularoty Environment, Lawrence Livermore National Laboratory, UCRL-JC-119715 (1994)
Jenkins, T.F., Pennington, J.C., Ranney, T.A., Berry, T.E., Miyares, P.H., Walsh, M.E., Hewitt, A.D., Perron, N.M., Parker, L.V., Hayes, C.A., and Wahlgren, E.G., Characterization of Explosives Contamination at Military Firing Range, Tech Rep. ERDC TR-01-5, USACE Engineering Research and Development Center, Vicksburg, MS (2001)
Klausen J., Trober S.P., Haderlein S.B., and Schwarzenbach, R.P., 1995, Reduction of substituted nitrobenzens by Fe(II) in aqueous mineral suspensions, Environ. Sci. Technol., 29(9), 2396-2404
Oh, S.-Y., Cha, D.K., Kim, B.J., and P.C. Chiu, 2002, Effect of adsorption to elemental iron on the transformation of 2,4,6-trinitrotoluene and hexahydro-1,3,5-trinitro-1,3,5-triazine in solution, Environ. Tox. Chem., 21(7) 1384-1389
Ringelberg, D.B., Reynolds, C.M., Walsh, M.E., and Jenkins, T.F., 2003, RDX loss in a suface soil under saturated and well drained conditions, J. Environ., Qual. 32, 1244-1249
Schwarzenbach, R.P., Stierli, R., Lanz, K., and Zeyer, J., 1990, Quinone and iron porphyrin mediated reduction of nitroaromatic compounds in homogeneous aqueous solution, Environ. Sci. Technol., 34(10), 1566-1574
Shermata, T.W., Halasz, A., Paquet, L., Thiboutot, S., Ampleton, G., and Hawari, J., 2001, The fate of cyclic nitramine explosives RDX in nature, Environ. Sci. Technol., 35(6), 1037-1040
Singh, J., Comfort, S.D., and Shea, P.J., 1999, Iron-mediated remediation of RDX-contaminated water and soil under controlled Eh/pH, Environ. Sci. Technol., 33(9), 1488-1494
Spain, J.C., Hughes, J.B., and Knackmuss, H.-J, Biotransformation of Nitroaromatic Compounds and Explosives, Lewis Publishers (2000)
Timothy, L.J., Fish, W., Gorby, Y.A., and Tratnyek, P.G., 1998, Degradation of carbon tetrachloride by iron metal: Complexation effects on the oxide surface, J. of Contam. Hydrol., 29, 379-398
U.S. EPA, Health Advisory for Hexahydor-1,3,5-trinitro-1,3,5- triazine (RDX) Criteria and Standard Division, Office of Drinking Water, Washington, DC (1988)
U.S. EPA, Health Advisory for 2,4,6-trinitrotoluene (TNT) Criteria and Standard Division, Office of Drinking Water, Washington, DC (1988)
Wanaratna, P., Christodoulatos, C., and Sidhoum, M., 2006, Kinetics of RDX degradation by zero-valent iron(ZVI), J. Hazard. Mater., 136(1), 68-74
Wang, C.Y., Zheng, D., and Hughes, J.B., 2000, Stability of hydroxylamino- and amino-intermediates from reduction of 2,4,6-trinitrotoluene, 2,4-dinitrotoluene, and 2,6-dinitrotoluene, Bitechnol. Lett., 22(1), 15-19
Zhang, B., Kendall, R.J., and Anderson, T.A., 2006, Toxicity of the explosive metabolites hexahydro-1,3,5-trinitroso-1,3,5-triazine (TNX) and hexahydro-1-nitroso-3,5-dinitro-1,3,5-triazine (MNX) to the earthworm Eisenia fetida, Chemosphere, 64, 86-95
※ AI-Helper는 부적절한 답변을 할 수 있습니다.