곰피(Ecklonia stolonifera Okamura)의 인공종묘생산에 필요한 기초 자료를 제공하기 위해 실내에서 온도와 광량이 포자의 발아, 배우체의 생장 및 성숙, 아포체의 생장에 미치는 영향을 파악하였다. 또한 양성시험을 통한 포자체의 생장, 줄기 길이와 두께와의 관계, 생물량 등의 월별 생장 특성을 분석하였다. 유주자와 배우체의 생장은 $25^{\circ}C$, $20\;{\mu}mol{\cdot}m^{-2}s^{-1}$ 실험구에서 가장 좋은 조건이었고, $5^{\circ}C$의 모든 광량 실험구에서는 암 수배우체가 성숙되지 않아 아포체 단계로 진행되지 않았다. 아포체생장은 $20^{\circ}C$, $20\;{\mu}mol{\cdot}m^{-2}s^{-1}$ 실험구에서 가장 좋았으며, $25^{\circ}C$, $80\;{\mu}mol{\cdot}m^{-2}s^{-1}$ 실험구에서 가장 낮은 생장을 보였다. 곰피 가이식은 1월에 약 $500\;{\mu}m$ 정도에서 2주일 정도 실시하였으며, $526.3{\pm}176.0\;{\mu}m$에서 수온 $12.05^{\circ}C$에서 바다 양성을 하였다. 엽장과 엽폭은 7월에 최대에 이르렀고 수온상승과 더불어 엽체의 끝녹음 현상이 나타났으며, 수온이 하강하는 10월부터 서서히 증가하기 시작하였다. 곰피 양식으로 해조자체의 이용성을 높이고 해조숲 회복에 도움이 되어 이 종은 잠재성이 큰 해조양식종으로 볼 수 있다.
곰피(Ecklonia stolonifera Okamura)의 인공종묘생산에 필요한 기초 자료를 제공하기 위해 실내에서 온도와 광량이 포자의 발아, 배우체의 생장 및 성숙, 아포체의 생장에 미치는 영향을 파악하였다. 또한 양성시험을 통한 포자체의 생장, 줄기 길이와 두께와의 관계, 생물량 등의 월별 생장 특성을 분석하였다. 유주자와 배우체의 생장은 $25^{\circ}C$, $20\;{\mu}mol{\cdot}m^{-2}s^{-1}$ 실험구에서 가장 좋은 조건이었고, $5^{\circ}C$의 모든 광량 실험구에서는 암 수배우체가 성숙되지 않아 아포체 단계로 진행되지 않았다. 아포체생장은 $20^{\circ}C$, $20\;{\mu}mol{\cdot}m^{-2}s^{-1}$ 실험구에서 가장 좋았으며, $25^{\circ}C$, $80\;{\mu}mol{\cdot}m^{-2}s^{-1}$ 실험구에서 가장 낮은 생장을 보였다. 곰피 가이식은 1월에 약 $500\;{\mu}m$ 정도에서 2주일 정도 실시하였으며, $526.3{\pm}176.0\;{\mu}m$에서 수온 $12.05^{\circ}C$에서 바다 양성을 하였다. 엽장과 엽폭은 7월에 최대에 이르렀고 수온상승과 더불어 엽체의 끝녹음 현상이 나타났으며, 수온이 하강하는 10월부터 서서히 증가하기 시작하였다. 곰피 양식으로 해조자체의 이용성을 높이고 해조숲 회복에 도움이 되어 이 종은 잠재성이 큰 해조양식종으로 볼 수 있다.
The seed production of Ecklonia stolonifera Okamura was studied under laboratory conditions through the embryonic sporophyte stage and the field cultivation was conducted in eastern coast of Korea. The germination of zoospores occurred within 3 days and the growth of gametophytes was most rapid at <...
The seed production of Ecklonia stolonifera Okamura was studied under laboratory conditions through the embryonic sporophyte stage and the field cultivation was conducted in eastern coast of Korea. The germination of zoospores occurred within 3 days and the growth of gametophytes was most rapid at $25^{\circ}C$ and $20\;{\mu}mol{\cdot}m^{-2}s^{-1}$. Sporophyte growth was highest at $20^{\circ}C$ and $20\;{\mu}mol{\cdot}m^{-2}s^{-1}$ and lowest at $25^{\circ}C$ and $80\;{\mu}mol{\cdot}m^{-2}s^{-1}$. In the nursery culture of E. stolonifera lasting for 2 weeks in January, the initial blade length of E. stolonifera (about $500\;{\mu}m$) grew to $526.3{\pm}176.0\;{\mu}m$ at water temperature of $12.05^{\circ}C$. The blade length and width reached their maxima in July, after which the ends of blade and stem began to degrade with the increase in water temperature. The degraded end of the blade started to regenerate in October, when water temperature began to decline. This species can be considered a potential candidate for aquaculture, increasing in the availability of raw material and aiding in recovery of seaweed bed.
The seed production of Ecklonia stolonifera Okamura was studied under laboratory conditions through the embryonic sporophyte stage and the field cultivation was conducted in eastern coast of Korea. The germination of zoospores occurred within 3 days and the growth of gametophytes was most rapid at $25^{\circ}C$ and $20\;{\mu}mol{\cdot}m^{-2}s^{-1}$. Sporophyte growth was highest at $20^{\circ}C$ and $20\;{\mu}mol{\cdot}m^{-2}s^{-1}$ and lowest at $25^{\circ}C$ and $80\;{\mu}mol{\cdot}m^{-2}s^{-1}$. In the nursery culture of E. stolonifera lasting for 2 weeks in January, the initial blade length of E. stolonifera (about $500\;{\mu}m$) grew to $526.3{\pm}176.0\;{\mu}m$ at water temperature of $12.05^{\circ}C$. The blade length and width reached their maxima in July, after which the ends of blade and stem began to degrade with the increase in water temperature. The degraded end of the blade started to regenerate in October, when water temperature began to decline. This species can be considered a potential candidate for aquaculture, increasing in the availability of raw material and aiding in recovery of seaweed bed.
* AI 자동 식별 결과로 적합하지 않은 문장이 있을 수 있으니, 이용에 유의하시기 바랍니다.
문제 정의
곰피 (Ecklonia stolonifera Okamura)의 인공종묘생산에 필요한 기초 자료를 제공하기 위해 실내에서 온도와 광량이 포자의 발아, 배우체의 생장 및 성숙, 아포체의 생장에 미치는 영향을 파악하였다. 또한 양성시험을 통한 포자체의 생장, 줄기 길이와 두께와의 관계, 생물량 등의 월별 생장 특성을 분석하였다.
이 연구에서는 경상북도 포항시 죽천리에서 자생하는 곰피를 이용하여 양식 곰피의 인공종묘생산에 필요한 기초 자료를제공하기 위해 실내에서 온도와 광량에 따른 포자의 발아, 배우체의 생장 및 성숙과 아포체의 생장에 미치는 영향을 파악하였다. 또한 야외양성을 통한 포자체의 월별 생장 특성을 분석하였다.
제안 방법
diameter), 줄기의 길。] (Stipe length), 엽장(Blade length), 엽폭(Blade width), 엽중량(Blade weight) 및 자낭반 형성 (Zogporangial sori)을 측정하여 곰피의 생장 특성을 비교, 분석하였다.
수배우체의 성숙 및 수정되는 과정을 광학현미경으로 2일마다 검경흐!4여 비교 - 분석하였다. 또한 배우체의 생장은 각 온도 및 광량 실험구마다 초기배우체의 형성시기가 다르기 때문에 초기배우체가 형성된 시기부터 배우체의 생장을 비교 분석하였다.
또한 야외양성을 통한 포자체의 월별 생장 특성을 분석하였다.
또한 양성시험을 통한 포자체의 생장, 줄기 길이와 두께와의 관계, 생물량 등의 월별 생장 특성을 분석하였다.
분석하였다. 또한아포체의 생장은 각 온도 및 광량 실험구마다 아포체 형성 시기가 다르기 때문에 아포체가 형성된 시기부터 아포체의 생장을 비교 . 분석하였다.
단계에서 암 . 수 배우체 단계로 진행되었다(Table 1). 포자체 세대인 아포체 단계로의 진행은 5, C의 모든 실험구에서 암수 .
아포체 생장은 암 . 수배우체가 수정하여 최초 아포체가 형성된 조건에서 온도 및 광량 실험구별로 생징하는 아포체의 상태를 광학현미경으로 3일마다 검경하여 비교 . 분석하였다.
포자엽 에서자낭반이 성숙된 부분만을 절취하여 멸균해수로 세척한 후, 냉장실(4»c)에서 6시간 음건을 통해 유주자를 얻었다. 실험은 동일한 광주기(12:12h L:D)에서 온도(5, 10, 15, 20 및 25P)와 광량(20, 40, 60 및 80 p.mol-m-2s ') 별로 실험구를 달리하여 실험하였다. 배지는 PESI(Provasoli, 1968)를 사용하였으며, 배양夺 는 3일 간격으로 전량 환수하였다.
양식장 환경은 수온, 염분, pH, DO, DIN, DIP, SiCb, ChlorophyU- a, 부유물질을 분석하였으며, 2005년 1월부터 12월까지 매월 실시하였다.
유주자 배양은 온도 및 광량 실험구 별로 Petri-dish(75 mm시5 mm)에 Cover 이ass(40 mm><20 mm)를 넣고 유주자액(유주자 100 개체/mL)을 주입하여 온도 구배 배양기(EYELA MTI-202, Japan)에 넣어 배양하였으며, 24시간 간격으로 관찰하였다. 포자 관찰은 부동포자에서 발아관이 형성되거나, 이령모양으로 발전하여 세포질 이동을 시작하는 단계를 광학현미경 (Olympus, CH30, Korea)으로 3반복 검경하여 평균치를 백분율로 발아율을 산정하였다.
포자 관찰은 부동포자에서 발아관이 형성되거나, 이령모양으로 발전하여 세포질 이동을 시작하는 단계를 광학현미경 (Olympus, CH30, Korea)으로 3반복 검경하여 평균치를 백분율로 발아율을 산정하였다.
SCUBA diving에 의해 채집한 것을 사용하였다. 포자엽 에서자낭반이 성숙된 부분만을 절취하여 멸균해수로 세척한 후, 냉장실(4»c)에서 6시간 음건을 통해 유주자를 얻었다. 실험은 동일한 광주기(12:12h L:D)에서 온도(5, 10, 15, 20 및 25P)와 광량(20, 40, 60 및 80 p.
대상 데이터
곰피 모조는 2004년 12월 경상북도 포항시 흥해읍 죽천리에서 SCUBA diving에 의해 채집한 것을 사용하였다. 포자엽 에서자낭반이 성숙된 부분만을 절취하여 멸균해수로 세척한 후, 냉장실(4»c)에서 6시간 음건을 통해 유주자를 얻었다.
mol-m-2s ') 별로 실험구를 달리하여 실험하였다. 배지는 PESI(Provasoli, 1968)를 사용하였으며, 배양夺 는 3일 간격으로 전량 환수하였다.
양성시험은 2005년 1월부터 강원도 삼척시 호산리 해역에서 실시하였다. 포자체의 월별 용무늬형성, 포복지 재생, 줄기의 두께 (Stipe diameter), 줄기의 길。] (Stipe length), 엽장(Blade length), 엽폭(Blade width), 엽중량(Blade weight) 및 자낭반 형성 (Zogporangial sori)을 측정하여 곰피의 생장 특성을 비교, 분석하였다.
이론/모형
수온, 염분, pH, DO는 YSI-6600을 사용하여 현장에서 측정하였으며, 영양염의 실험 방법은 용존무기질소를 위하여 아질산 질소, 질산 질소, 암모니아를 분석한 값의 합으로 나타내었으며, 용존무기인을 위흐)여 인산염 인을 해양환경공정시험법(2005)으로 분석하여 나타냈다.
성능/효과
80 nmol . m。" 실험구도 배양 11일에 54.3 pm로 최대 생장을 보인 후 감소하는 경향은 낮은 광량과 같으나 높은 광량 실험구보다는 낮은 광량 실험 구에서 생장이 양호하게 나타났다. 15。(2와 20°C 조건도 초기 배우체 형성 후 배양 11일에 최대 생장 후 감소하였으나, 10°C 조건은 배양 13일에 최대 생장 후 감소하였다(Fig.
5, 10, 25°C 조건에서는 전체적으로 낮은 광량일수록 발斗가빠르게 이루어지는 경향을 보였으나, 15, 20°C 조건에서는 낮은 광량보다는 높은 광량으로 갈수록 발아가 빠르게 일어나 온도 조건에 따라서 광량 조건이 다르게 나타나는 경향을 보였다.
20。6로 온도 조건이 높은 실험구에서 배우체의 생장과 성숙이 좋게 나타났다. 배우체 생장이 가장 좋은 조건인 25°C, 20 卩mol .
m* 실험 구에서는 20 nmol . m'V1 실험구와 비슷한 경향을 보였으나 다른 모든 광량 실험구에서는 낮은 광량 실험구가 높은 광량 실험 구보다 생장이 좋게 나타났다.
광량 조건에 따른 발아율에서도 온도별 광량에 상관없이 모든 실험 구에서 발아와 생장이 이루어졌지만 높은 광량 보다는 낮은 광량에서 발아 및 생장이 빠르게 나타났다. 강 등(2002)의 보고에서 20°C, 40 卩mol .
야외 양성을 통한 엽장과 엽폭의 생장은 1〜3월까지는 생장이서서히 진행되었지만 4월부터 생장이 빨리 진행되어 7월에 최대값을 보인 후 수온상승과 더불어 엽체의 끝녹음 현상이 니타났으며, 수온이 하강하는 10월부터 서서히 증가하기 시작하였다. 다년생 해조류인 대황(Eise勿a bicyclist 4월에 2.
통영 개체군은 대부분 2년생으로 구성되어 있으며 줄기의 두께는 6 mm보다 작다(Kim and Yoo, 2003). 이 실험에서 양식을 통한 줄기의 두께는 4 mm 정도끼지 생장하⑴ 자연에서 서식하는 것보다 생장이 양호하게 나타났다.
m%』실험 구보다 생장이 좋게 나타남으로써 Cosson(1975)가 보고한 30 卩mol . 이상의 '광량에서 생장률이 더 이상 높아지지 않거나 또는 감소한다는 것과 비슷하며, 또한 이들 사이의 유의차를 통해 아포체 생장과 광량의 상호 관계를 확인할 수 있었다.
종묘생산을 위한 실내배양에서의 유주자의 발아와 배우체 생장과 성숙은 5~10°C 실험구에서는 발아와 생장이 늦었으며, 25°C, 20 nmol - m^s1 실험구에서 가장 좋은 조건으로 나타났다 . 광량 조건에 따른 발아율에서도 온도별 광량에 상관없이 모든 실험 구에서 발아와 생장이 이루어졌지만 높은 광량 보다는 낮은 광량에서 발아 및 생장이 빠르게 나타났다.
후속연구
있었다. 또한 인공종묘생산을 통한 포자체의 생장, 줄기의 길이와 두께와의 관계, 생물량 등의 형질을 파악하고 조건을 구명힘"으로써 곰 피 양^의 대량 생산, 양^ 대상종의 다양화와 해조숲 조성을 위한 다년생 해조류의 대상종 확대에 크게 기여할 것으로 판단된다.
참고문헌 (18)
Choi, C. G., H. G. Kim and C. H. Sohn, 2002. Effect of Transplantation of Ecklonia stolonifera Okamura with Adhesive Glue. J. Kor. Fish. Soc., 35(6), 608-613
Cosson, J., 1975. Action des conditions de culture sur la croissance desgametophyte de la Laminaria digitata (L.) Lamouroux (Phaeophyceae Laminariales). Bull. Soc. Phycol. Fr., 20, 50-54
Hayashida, F., 1984. Potential production of the aquatic forest forming brown algal, Ecklonia cava Kjellman, calculated from individual ear classes. Hydrobiologia, 116/117, 429-432
Kang, J. W., 1966. On the geographical distribution of marine algae Korea. Bull. Pusan Fish. Coll., 7, 1-125
Kang, R. S. and C. H, Koh, 1999. Growth, Reproduction, Mortality and Production of Laminaria japonica Areschoug on the Southeastern Coast of Korea. J. Kor. Fish. Soc., 32(4), 438-443
Kim, H. G., J. G. Park and D. S. Kim, 2005. Comparative laboratory culture studies of the native kelp Kjellmaniella carssifolia and the introduced kelp Laminaria japonica in East Coast of Korea. J. Aquacult., 18(4), 299-304
Kim, N. G. and J. S. Yoo, 2003. Structure and Function of Submarine Forest 2. Population Dynamics of Ecklonia stolonifera as a Submarine Forest-Forming Component. Algae, 18(4), 295- 299
Notoya, M. and M. Asuke, 1983. Influence of temperature on the zoospore germination of Ecklonia stolonifera Okamura (Phaeophyta, Laminariales) in culture. Jap. J. Phycol., 31, 28-33
Notoya, M. and Y. Aruga, 1990. Relation between size and age of holdfasts of Ecklonia stolonifera Okamura (Phaeophyta, Laminariales) in northern Honshu, Japan. Hydrobiologia, 204/205, 241-246
Okada, Y., Y. Sanbonsuga and Y. Machiguchi, 1985. The effects of temperature on the growth and shape of the early sporophytes of Laminaria japonica, L. ochotensis, L. diabolica, L. religiosa and L.angustata var. longissima in culture. Bull. Hokkaido Reg. Fish. Res. Lab., 50, 27-44
Ohno, M., H. Kasahara and Z. Imoto, 1983. Physiological ecology of brown alga, Ecklonia on the coast of Tosa Bay, Southern Japan. II. Transplanting experiment by adult fronds. Rep. Usa. Mar. Biol. Inst., 5, 65-75
Ohno, M., 1993. Succession of seaweed communities on artificial reefs in Ashizuri Tosa Bay, Japan. Algae, 8, 191-198
Ohno, M. and A. T. Critchley, 1997. Seaweed cultivation and marine ranching. Kanagawa International Fisheries Training Center, 151 pp
Park, C. S., E. K. Hwang, S. J. Roh and C. H. Sohn, 1994. Age and growh of Ecklonia stolonifera Okamura in Pusan Bay, Korea. Bull. Kor. Fish. Soc., 27, 390-396
Provasoli, L., 1968. Media and prospects for cultivation of marine algae. (in) A. Watanabe & A. Hattori (eds.), Cultures and Collections of Algae. Jap. Soc. Plant Physiol., pp. 63-75
Yabu, H. and M. Notoya, 1985. Nuclear divisions in the young sporophytes of Ecklonia stolonifera Okamura. Bull. Fac. Fish. Hokkaido Univ., 36, 83-86
강경화, 박은정, 이순정, 이동훈, 송영화, 남기완, 2002. 한국산 곰피(Ecklonia stolonifera Okamura) 배우체의 생장과 성 숙. 한국조류학회 춘계학술발표대회, pp. 405-406
손용수, 2006. 동해 연안 갈조 대황(Eisenia bicyclis)의 형질 특성 및 생장. 강릉대학교 석사학위논문, 45 pp
※ AI-Helper는 부적절한 답변을 할 수 있습니다.