최소 단어 이상 선택하여야 합니다.
최대 10 단어까지만 선택 가능합니다.
다음과 같은 기능을 한번의 로그인으로 사용 할 수 있습니다.
NTIS 바로가기생명과학회지 = Journal of life science, v.18 no.6 = no.98, 2008년, pp.764 - 769
천미색 (단국대학교 의과대학 생리학교실) , 오승훈 (단국대학교 의과대학 생리학교실)
Mutations in the human connexin 32 (Cx32) gene are responsible for X-linked Charcot-Marie-Tooth (CMTX) disease. Although over 300 different mutations have been identified the detailed molecular etiology of CMTX disease is poorly understood. Several studies reported that connexin membrane channels sh...
* AI 자동 식별 결과로 적합하지 않은 문장이 있을 수 있으니, 이용에 유의하시기 바랍니다.
Bergoffen, J., S. S. Scherer, S. Wang, M. O. Scott, L. J. Bone, D. L. Paul, K. Chen, M. W. Lensch, P. F. Chance and K. H. Fischbeck. 1993. Connexin mutations in X-linked Charcot-Marie-Tooth disease. Science 262, 2039-2042
Bone, L. J., S. M. Deschenes, R. J. Balice-Gordon, K. H. Fischbeck and S. S. Scherer. 1997. Connexin32 and X-linked Charcot-Marie-Tooth disease. Neurobiol. Dis. 4, 221-230
Ebihara, L. 1996. Xenopus connexin38 forms hemi-gap-junctional channels in the nonjunctional plasma membrane of Xenopus oocytes. Biophys. J. 71, 742-748
Harris, A. L. 2001. Emerging issues of connexin channels: Biophysics fills the gap. Q. Rev. Biophys. 34, 325-472
Keller, M. P. and P. F. Chance. 1999. Inherited peripheral neuropathy. Semin. Neurol. 19, 353-362
Oh, S., C. K. Abrams, V. K. Verselis and T. A Bargiello. 2000. Stoichiometry of transjunctional voltage-gating polarity reversal by a negative charge substitution in the amino terminus of a connexin32 chimera. J. Gen. Physiol. 116, 13-31
Oh, S., Y. Ri, M. V. Bennett, E. B. Trexler, V. K. Verselis and T. A Bargiello. 1997. Changes in permeability caused by connexin 32 mutations underlie X-linked CharcotMarie- Tooth disease. Neuron 19, 927-938
Oh, S., S. Rivkin, Q. Tang, V. K. Verselis and T. A Bargiello. 2004. Determinants of gating polarity of a connexin 32 hemichannel. Biophys. J. 87, 912-928
Oh, S., J. B. Rubin, M. V. L. Bennett, V. K. Verselis and T. A Bargiello. 1999. Molecular determinants of electrical rectification of single channel conductance in gap junctions formed by connexin 26 and 32. J. Gen. Physiol. 114, 339-364
Ressot, c., P. Latour, F. Blanquet-Grossard, F. Sturtz, S. Duthel, J. Battin, E. Corbillon, E. Ollagnon, F. Serville, A Vandenberghe, A Dautigny and D. Pham-Dinh. 1996. X-linked dominant Charcot-Marie-Tooth neuropathy (CMTX): new mutations in the connexin32 gene. Hum. Genet. 98, 172-175
Rubin, J. B., V. K. Verselis, M. V. Benett and T. A Bargiello. 1992. A domain substitution procedure and its use to analyze voltage dependence of homotypic gap junctions formed by connexins 26 and 32. Proc. Natl. Acad. Sci. USA 89, 3820-3824
Shy, M. E. 2004. Charcot-Marie-Tooth disease: an update. Curro Opin. Neurol. 17, 579-585
Sorour, E. and M. Upadhyaya. 1998. Mutation analysis in Charcot- Marie-Tooth disease type 1 (CMT1). Hum. Mutat. Suppl. 1, S242-S247
Trexler, E. B., M. V. Bennett, T. A Bargiello and V. K. Verselis. 1996. Voltage gating and permeation in a gap junction hemichannel. Proc. Natl. Acad. Sci. USA 93, 5836-5841
*원문 PDF 파일 및 링크정보가 존재하지 않을 경우 KISTI DDS 시스템에서 제공하는 원문복사서비스를 사용할 수 있습니다.
출판사/학술단체 등이 한시적으로 특별한 프로모션 또는 일정기간 경과 후 접근을 허용하여, 출판사/학술단체 등의 사이트에서 이용 가능한 논문
※ AI-Helper는 부적절한 답변을 할 수 있습니다.