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문제 정의
- 기존의 목단피에 대한 연구는 항염효과16), 항산화 효과 17, 18) 및 혈당강하효과19) 등이 있다. 이에 저자는 목단피가 血熱로 인한 瘀血停滯를 치료하는 효능으로 당뇨병으로 나타나는 피부노화현상을 개선하는데 효과를 발휘할 것이라 추정하였다.
제안 방법
- 각각의 세포들은 12-well dish 에서 6x104개로 분주하여 배양된 뒤 90%조밀도에서 실험에 사용하였다. 각각의 세포주들은 무처리군, 증류액 투여군, 양성대조군으로 항피부노화제로 알려진 레티노이드, 목단피100, 250, 500 및 1000" l/ml 를 투여한 다음 24시간 후에 UVB 를 조사하였다. UVB는 EB-160C lamp (312nm, Spectroline, NY, USA)를 광원으로 사용하였다.
- 사용하여 측정하였다. In vivo 표식을 위하여 [3H] praline 을 복강에 투여하고 2시간 후 각 동물들을 희생시켰다. 동물의 등 쪽 일부 피부를 Schneir 등이 사용한 방법23)을 이용하여 얻은 후 잘게 썰고 지방을 제거한 다음 10% trichloroacetic acid (TCA) 에 넣고 이 중 1.
- STZ 로 유발된 당뇨흰쥐에게 목단피를 투여하여 혈당강하효과 및 안정성에 대한 실험을 실시하였다. 체중과 식이효율, 장기 무게의 변화, 혈당 및 생화학적 지표를 측정하였다.
- 각각의 대조시약 및 약물 투여와 UVB조사 후배양액에 분비된 콜라겐 분해효소MMP-1의 양을 측정하였다. 비조사군에 비해서 UVB조사 후에는 MMP-1 의 생성량이 2.
- , Korea)로 마취하였다. 개복한 후 간, 심장, 신장 및 비장의 장기를 적출하여 생리식염수로 씻고 마른 거즈로 물기를 제거한 다음 각각의 장기의 무게를 측정하였다.
- 일정한 입자의 크기를 얻었다. 그리고 분말화된 시료 100g에다가 시료양의 10배인 1000ml의 80%에탄올을 가하여 Ultra-sonicator (Branson, U.S.A)에서 15분간 3회 추출한 후 여과를 실시하였다. 각 추출한 용액을 혼합한 후 40, C에서 감압농축 (Eyela, Japan) 을 하여 에탄올 증발시킨 다음, 동결건조 (Ilshin lab, Korea) 하여 동물실험에 사용할 시료 20.
- 당뇨군은 (가) 증류수만을 투여한 D군, (나) 목단피를 농도별 (50㎎/㎏과 100㎎/㎏)로 투여한 D+P50 과 D+P100군, (다) 녹차를 농도별 (50㎎/㎏ 과 100㎎/㎏) 로 투여한 D+G50 과 D+G100 군으로 나누었다. 실험실 적응기간과 당뇨유발 기간을 거친 후, 각 군별로 시료를 28일간 강제 경구투여하였다 (Fig.
- 목단피 추출물의 투여가 STZ로 유발된 당뇨 흰쥐에서 혈액 중의 생화학적 지표물질 함량에 미치는 영향을 측정하였다. 혈액 중 총 콜레스테롤 농도를 측정한 결과 N군은 81.
- 목단피를 분쇄기를 사용하여 고운 가루가 될 때까지 분쇄한 후 모든 분말을 50 mesh sieve로 통과 시켜 일정한 입자의 크기를 얻었다. 그리고 분말화된 시료 100g에다가 시료양의 10배인 1000ml의 80%에탄올을 가하여 Ultra-sonicator (Branson, U.
- 목단피의 항피부노화효과를 확인하기 위해 당뇨흰쥐에서의 피부 콜라겐 양의 변화를 측정하고, 인간 피부 섬유아세포주에서 콜라겐 분해효소인 MMP-1 생성을 억제하는 수준을 조사하였다.
- 목단피의 혈당강하효과 및 안정성을 보기 위하여 체중과 식이효율, 장기 무게의 변화, 혈당 및 생화학적 지표를 측정하였다. 피부노화효과를 확인하기 위해 당뇨흰쥐에서의 피부 콜라겐 양의 변화를 측정하였다.
-
5) 혈액의 생화학적 분석
분리된 혈장은 동물전용 생화학분석기 (DRI CHEM 3500, FUJI PHOTO FILM, CO., Japan) 를 사용하여 total cholesterol, HDL(high density lipoprotein), GOT(glutamic oxaloacetic transaminase), GPT(glutamic pyruvic transaminase), 및 creatinine 을 측정하였다.
- 사육실의 온도는 20-25C로 유지하였으며, 명암은 12시간 간격으로 점등 및 소등하였다. 실험동물을 16시간 절식시킨 후 신선한 0.1 M citrate buffer (pH 4.5)에 STZ (45㎎/㎏ of rat body weight) 를 용해하여 1회 복강에 주사하여 당뇨를 유발하였다. 그리고 STZ 를 주사한지 일주일 뒤에 흰쥐의 꼬리에서 혈액을 채취하여 혈당이 250mg/dl 이상인 동물을 실험에 사용하였다.
- 실험실 적응기간과 당뇨유발 기간을 거친 후, 각 군별로 시료를 28일간 강제 경구투여하였다 (Fig. 1).
- 피부노화효과를 확인하기 위해 당뇨흰쥐에서의 피부 콜라겐의 양의 변화를 측정하였다. 인간 피부 섬유아세포 주에서 콜라겐 분해효소인 MMP-1 생성을 억제하는 수준을 조사하였고, 그 효과를 항피부노화 물질로 알려진 레티노이드 (Retinoic acid) 와 비교하였다. 실험에 사용되는 당뇨흰쥐는 STZ의 강한 작용 또는 실험인자 (온도, 습도, 조명, 외부소음 및 cage 환경 등 스트레스를 줄 수 있는 인자들) 또는 실험숙련에 의해 실험 도중 사망하는 일이 발생하기도 한다.
- 피부노화효과를 확인하기 위해 당뇨흰쥐에서의 피부 콜라겐 양의 변화를 측정하였다. 인간 피부 섬유아세포주에서 콜라겐 분해효소인 MMP-1 생성을 억제하는 수준을 조사하였고, 그 효과를 항피부노화 물질로 알려진 레티노이드 (Retinoic acid; RA) 와 비교하였다.
- 분류하였다. 정상군은 (가) 증류수만을 투여한 N군, (나) 목단피 추출물 100㎎/㎏을 투여한N+P100군, (다) 녹차 추출물 100㎎/㎏을 투여한 N+G100 군으로 나누었다. 목단피의 상대적 효능을 비교할 목적으로 그동안 항산화 및 항당뇨 등 다양한 효과가 보고된 녹차를 실험에 사용하였다1*0, 21).
- 체중과 식이효율, 장기 무게의 변화, 혈당 및 생화학적 지표를 측정하였다. 피부노화효과를 확인하기 위해 당뇨흰쥐에서의 피부 콜라겐 양의 변화를 측정하였다.
- 양의 감소와 관계있다. 피부 콜라겐의 양은 28일간 정상군, 당뇨군, 목단피 500eg/ml, 1000 ㎍/ml 투여군으로 나누어 피부에서 hydroxyproline 양을 측정하였다.
- 지표를 측정하였다. 피부노화효과를 확인하기 위해 당뇨흰쥐에서의 피부 콜라겐 양의 변화를 측정하였다. 인간 피부 섬유아세포주에서 콜라겐 분해효소인 MMP-1 생성을 억제하는 수준을 조사하였고, 그 효과를 항피부노화 물질로 알려진 레티노이드 (Retinoic acid; RA) 와 비교하였다.
- 체중과 식이효율, 장기 무게의 변화, 혈당 및 생화학적 지표를 측정하였다. 피부노화효과를 확인하기 위해 당뇨흰쥐에서의 피부 콜라겐의 양의 변화를 측정하였다. 인간 피부 섬유아세포 주에서 콜라겐 분해효소인 MMP-1 생성을 억제하는 수준을 조사하였고, 그 효과를 항피부노화 물질로 알려진 레티노이드 (Retinoic acid) 와 비교하였다.
- 피부콜라겐의 감소는 collagenase 의 분비와 반비례하므로, 인간 피부 섬유아세포주에 UVB조사 및 약물투여를 하여 배양액에 분비된 MMP-1 을 측정하였고, 항피부노화제로 알려진 레티노이드의 효과와 비교실험을 하였다. UVB조사에 의해 MMP-1 의 생성량이 2.
- 혈당은 흰쥐의 꼬리에서 채혈한 후에 glucometer kit (Accu-Check Active, Roche Diagnostics GmbH, Germany)를 사용하여 측정하였다. 흰쥐의 꼬리에서 채취한 혈액은 즉시 EDTA가 처리된 tube 에 넣어 균등질이 되도록 잘 흔든 다음 3000rpm에서 10분간 원심분리를 하여 상등액인 혈장을 얻었으며, 이 시료는 분석 전까지 -70℃에서 보관하였다.
- 흰쥐 60마리를 정상군과 당뇨군으로 분류하였다. 정상군은 (가) 증류수만을 투여한 N군, (나) 목단피 추출물 100㎎/㎏을 투여한N+P100군, (다) 녹차 추출물 100㎎/㎏을 투여한 N+G100 군으로 나누었다.
- 흰쥐에게 STZ로 당뇨를 유발한 다음 목단피 추출물 투여 전후의 장기 무게 변화를 조사하였다. STZ로 유발된 모든 당뇨흰쥐에서 비장을 제외한 장기의 무게는 N군에 비해 증가하였으며, 대조군으로 사용된 녹차 급여 당뇨흰쥐의 경우 신장에서 시료를 급여하지 않은 D군보다 유의성 있는 증가를 나타내었다.
대상 데이터
- 각각의 세포주들은 무처리군, 증류액 투여군, 양성대조군으로 항피부노화제로 알려진 레티노이드, 목단피100, 250, 500 및 1000" l/ml 를 투여한 다음 24시간 후에 UVB 를 조사하였다. UVB는 EB-160C lamp (312nm, Spectroline, NY, USA)를 광원으로 사용하였다. Collagenase는 enzyme-linked immuno-sorbent assay (ELISA)로측정하였다25-27).
- 5)에 STZ (45㎎/㎏ of rat body weight) 를 용해하여 1회 복강에 주사하여 당뇨를 유발하였다. 그리고 STZ 를 주사한지 일주일 뒤에 흰쥐의 꼬리에서 혈액을 채취하여 혈당이 250mg/dl 이상인 동물을 실험에 사용하였다.
- 정상군은 (가) 증류수만을 투여한 N군, (나) 목단피 추출물 100㎎/㎏을 투여한N+P100군, (다) 녹차 추출물 100㎎/㎏을 투여한 N+G100 군으로 나누었다. 목단피의 상대적 효능을 비교할 목적으로 그동안 항산화 및 항당뇨 등 다양한 효과가 보고된 녹차를 실험에 사용하였다1*0, 21).
- 세포주는10% 우태혈청 (Fetal bovine serum, FBS) 과 1% antibiotic-antimycotic (Gibco-BRL, NY, USA) 이 함유된 DMEM 배양액에서 37C, 95%의 습도와 5%의 CO2상태에서 배양하였다. 각각의 세포들은 12-well dish 에서 6x104개로 분주하여 배양된 뒤 90%조밀도에서 실험에 사용하였다.
- 실험 28일 후 실험동물을 에테르 (Duksan Pure Chemical Co. Ltd., Korea)로 마취하였다. 개복한 후 간, 심장, 신장 및 비장의 장기를 적출하여 생리식염수로 씻고 마른 거즈로 물기를 제거한 다음 각각의 장기의 무게를 측정하였다.
- 실험 동물은 평균 체중이 200±10g 이며 6주령의 Sprague-Dawley 수컷 흰쥐 (Samtako, Korea) 를 구입하여 일반 고형사료와 물을 공급하여 먹이면서 사육환경 1주간 환경에 적응시켜 사용하였다. 사육실의 온도는 20-25C로 유지하였으며, 명암은 12시간 간격으로 점등 및 소등하였다.
- 실험에 사용한 목단피는 omniherb (Yeongcheon, Korea)에서 구입하였으며, Streptozotocin (STZ)은 Sigma (St. Louis, MO, USA)에서 구입하였고, HDL, CRE-PS, GPT-PS, GOT-PS kits 는 FUJIFILM (Japan)에서 구입하였다.
- 인간 피부 섬유아세포주인 HS68 세포주 (ATCC CRL 1635)를 American Tissue Culture Collection (Rocville, MD, USA)에서 구입하여 MMP-1 을 측정하였다. 세포주는10% 우태혈청 (Fetal bovine serum, FBS) 과 1% antibiotic-antimycotic (Gibco-BRL, NY, USA) 이 함유된 DMEM 배양액에서 37C, 95%의 습도와 5%의 CO2상태에서 배양하였다.
데이터처리
- Different alphabet in the same letter means significantly different value at p< 0.05 by Duncan’ s multiple range test.
- 실험결과는 SAS 통계프로그램(ver. 8.1)을 이용하여 평균수치와 표준편차로 나타내었으며 각 실험군 간의 결과는 analysis of variance(ANOVA) 통계분석방법을 사용하여 분석하고 유의적인 차이가 있는 항목에 대해서만 Duncan's multiple range test 에 의해 사후 검정하였다. 유의성은 95% 수준(p< 0.
이론/모형
- UVB는 EB-160C lamp (312nm, Spectroline, NY, USA)를 광원으로 사용하였다. Collagenase는 enzyme-linked immuno-sorbent assay (ELISA)로측정하였다25-27).
- In vivo 표식을 위하여 [3H] praline 을 복강에 투여하고 2시간 후 각 동물들을 희생시켰다. 동물의 등 쪽 일부 피부를 Schneir 등이 사용한 방법23)을 이용하여 얻은 후 잘게 썰고 지방을 제거한 다음 10% trichloroacetic acid (TCA) 에 넣고 이 중 1.5g 의 피부에서 hydroxyproline 및 praline 함량을 측정하였다24).
- 총 피부 콜라겐의 측정은 STZ유발 당뇨흰쥐 대조군과 목단피 투여군에서 각각 Schneir 등의 방법 22)을 사용하여 측정하였다. In vivo 표식을 위하여 [3H] praline 을 복강에 투여하고 2시간 후 각 동물들을 희생시켰다.
성능/효과
- 1. 목단피 투여는 당뇨흰쥐의 식이효율을 유의적으로 증가시켰고(p< 0.05), 혈당과 총콜레스테롤 및 GOT와 GPT는 유의적이지는 않으나 약간 감소시켰다.
- 2. 목단피 투여 농도에 비례하여 당뇨흰쥐에서의콜라겐 감소가 유의적으로 억제되었다(p=0.005).
- 3. 목단피 투여는 UVB를 조사한 인간 피부 섬유아세포 주에서 MMP-1의 생성을 유의적으로 저하시켰다(p< 0.05). 특히, 1000Ng/ml의 고농도에서는 레티노이드(47.
- 4주 후 N군과 당뇨군(D, D+P50 및 D+P100) 의 체중 변화에 유의적인 차이가 나타났다. 즉, 실험 기간 동안 체중이 증가한 N군과는 달리 STZ를복강에 투여한 D군은 4주 후 체중이 감소하였다.
- D군과 비교하였을 때 목단피 투여로 흰쥐의 치사율이 증가하였는데, 특히 D군에서는 흰쥐의 생존율이 100%인데 반해 목단피를 투여한 D+P50 과 D+P100군에서는 흰쥐의 생존율이 50%와 75%로 감소하였다. 또한 독성 효과가 없다고 알려진 녹차 처리 군(D+G100)에서도 12.
- 조사하였다. STZ로 유발된 모든 당뇨흰쥐에서 비장을 제외한 장기의 무게는 N군에 비해 증가하였으며, 대조군으로 사용된 녹차 급여 당뇨흰쥐의 경우 신장에서 시료를 급여하지 않은 D군보다 유의성 있는 증가를 나타내었다. 반면 목단피를 투여한 D+P50과 D+P100군은 D군에 비해 모든 장기의 무게에 대해서 유의성 있는 차이를 나타내지 않았지만, 무게를 감소시키는 경향을 나타내었다.
- 비교실험을 하였다. UVB조사에 의해 MMP-1 의 생성량이 2.2배 증가하고, 레티노이드 (1NM) 의투여는 MMP-1의 생성을 현저히 억제(47.4%)시킨다는 것을 알 수 있었다. 목단피 투여군 역시 MMP-1 의 생성이 억제되었는데 250, 500 및 1000 Ng/ml에서 23.
- 반면 목단피를 투여한 D+P50과 D+P100군은 D군에 비해 모든 장기의 무게에 대해서 유의성 있는 차이를 나타내지 않았지만, 무게를 감소시키는 경향을 나타내었다. 각 처리군의 흰쥐 체중 100g 당 장기의 상대적인 무게 (ex. Liver index)를 나타낸 그림에서 볼 수 있듯이 모든 장기에서 목단피 추출물 처리군과 당뇨그룹 간의 유의성 있는 차이는 확인되지 않았다(Table m, Fig. 3).
- 05), 당뇨대조군과 당뇨실험군간에는 유의성 있는 차이는 없었지만, 목단피를 투여한 군의 경우 약간 감소하는 경향을 나타내었다. 간 세포의 손상이 진행되면서 GOT와 GPT가 혈액으로 다량 분비되는데, 비당뇨군과 비교해서 당뇨군은 실험 종료 4주 후 GOT와 GPT 의 농도가 증가하는 경향을 나타내었지만 유의성 있는 차이는 없었다. 실험 종료 후 목단피를 투여한 D+P50군은 GOT와 GPT가 각각 167.
- 당뇨가 유발되면서 정상군에 비해 혈액 내 GOT와 GPT 의 농도가 증가하였으며, 목단피 투여로 두 수치가 유의적이지는 않으나 감소하였다. 목단피 투여는 당뇨병에 의한 간 조직기능의 저하에 대한 보호효과가 어느 정도 있는 것으로 생각된다.
- 당뇨군은 비당뇨군에 비해서 hydroxy proline의 양이 49.5% 감소하였고, PSA 500eg/ml> 투여한 군과 1000eg/ml 를 투여한 군은 비당뇨군에 비해서 hydroxyproline의 양이 40.4%와 20.8% 감소하였다. 즉, 목단피를 투여하는 농도에 비례하여 당뇨 흰쥐의 피부 콜라겐 감소가 억제되었다(Table Ⅵ, Fig.
- 당뇨를 유발하지 않은 N 군에서는 목단피 추출물의 투여가 혈당에 어떠한 영향도 미치지 않는 것으로 확인되었다. D군은 실험기간 4주 후 N 군에 비해 혈당이 유의성 있게 증가하였다(p< 0.
- 당뇨를 유발하지 않은 대조군에서는 목단피 추출물의 투여가 혈당에 어떠한 영향도 미치지 않는 것으로 확인되었다. 반면, 당뇨가 유발된 흰쥐인 경우는 실험기간 4주 후 정상군에 비해 혈당이 유의성 있게 증가하였다(p< 0.
- 당뇨흰쥐의 피부 콜라겐 양을 측정하기 위해 hydroxyproline함량을 측정한 결과, 당뇨군은 비당뇨군에 비해서 hydroxyproline의 양이 49.5% 감소하였고, 목단피 500㎍/ml를 투여한 군과 1000 Ng/ml 를 투여한 군은 비당뇨군에 비해서 hydroxyproline의 양이 40.4%와 20.8% 적게 측정되었다. 이는 STZ로 유발된 당뇨흰쥐에 투여 한목 단 피의 농도에 비례하여 피부콜라겐의 감소가 유의성 있게 억제된 것이다.
- 05)군 간의 유의적인 차이는 없었지만 목단피 투여에 의해 체중감소를 약간 지연시키는 경향을 나타내었다. 또한 4주간 섭취된 사료에 대한 체중 증가율을 나타낸 FER(식이효율) 은, 목단피를 투여한 당뇨군과 D 군간의 유의성 있는 차이는 없었지만, 식이효율이 약간 증가하는 경향을 나타내었다. 반면, 녹차추출물(D+G100) 인 경우는 오히려 D군보다 체중감소율이 증가하였다 (Table Ⅱ, Fig.
- 59) 와는 유의적인 차이는 없으나 감소하는 경향을 나타내었다. 또한, 신장의 장애를 나타내는 creatinine의 혈중 농도를 측정한 결과 실험 종료 후 비당뇨군이 0.35±0.10 수치를 나타내었지만 D군은 0.24±0.05로 감소하는 경향을 나타내었다. 또한 목단피를 투여한 처리 군인 D+P50과 D+P100군은 각각 0.
- 대조군으로 사용된 녹차추출물 투여군은 당뇨 유발된 흰쥐의 혈당감소에 효과적이지 못하였다. 목단피 추출물 투여군은 당뇨흰쥐의 혈당을 유의성 있게 감소시키지는 못하였지만 약간 감소하는 경향을 나타내었다 (Table W, Fig. 4).
- 4%)시킨다는 것을 알 수 있었다. 목단피 투여군 역시 MMP-1 의 생성이 억제되었는데 250, 500 및 1000 Ng/ml에서 23.7, 31.7 및 38.4 %의 유의성 있는 변화가 보여졌다. 목단피의 투여농도에 비례하여 MMP-1 의 생성이 억제되었고, 특히 1000 Ng/ml의 고농도에서는 레티노이드와 거의 유사한 억제 효과를 보여주었다.
- 본 실험모델에서도 이와 같은 결과를 관찰하였다. 목단피 투여군은 당뇨대조군과 유의성 있는 차이는 없었지만 체중감소를 약간 지연시켰고, FER (식이효율) 은목단피 투여군이 유의성 있는 증가를 나타내었다. 목단피의 투여는 당뇨로 인한 체내 대사의 퇴행적인 변화를 억제하는 것으로 보여지며, 당뇨의 주요 증상인 다식(polyphagia) 현상을 개선할 수 있을 것으로 사료된다.
- 4%). 목단피를 투여한 군에서도 MMP-1 의 생성이 억제되었는데 100, 250, 500 및 1000㎍/ml에서 16.1, 23.7, 31.7 및 38.4%의 농도 의존적 억제 효과를 보였고, 고농도에서는 레티노이드와 거의 유사한 억제 효과를 보여주었다. 레티노이드와 목단피 250, 500 및 1000㎍/ml의 MMP-1 생성억제결과는 통계적으로 유의성 있다.
- 4 %의 유의성 있는 변화가 보여졌다. 목단피의 투여농도에 비례하여 MMP-1 의 생성이 억제되었고, 특히 1000 Ng/ml의 고농도에서는 레티노이드와 거의 유사한 억제 효과를 보여주었다.
- 또한 신장의 경우, 당뇨병 초기에 고농도의 혈장 포도당이 세포막의 비대를 가져오는 UDP-galactose 또는 glycogen으로 대사되어 사구체내의 mesangial cell에 축적되므로 신장 비대를 초래한다32). 본 실험에서도 STZ로 유발된 모든 당뇨흰쥐에서 장기의 무게가 비당뇨군에 비해 증가하였다. 그러나 녹차 투여군과 목단피 투여군 모두, D군과의 유의성 있는 차이는 확인되지 않았다.
- 비조사군에 비해서 UVB조사 후에는 MMP-1 의 생성량이 2.2배 증가하였고, 레티노이드 (1eM)를 투여한 후에 MMP-1의 생성이 현저히 억제되었다(47.4%). 목단피를 투여한 군에서도 MMP-1 의 생성이 억제되었는데 100, 250, 500 및 1000㎍/ml에서 16.
- 간 세포의 손상이 진행되면서 GOT와 GPT가 혈액으로 다량 분비되는데, 비당뇨군과 비교해서 당뇨군은 실험 종료 4주 후 GOT와 GPT 의 농도가 증가하는 경향을 나타내었지만 유의성 있는 차이는 없었다. 실험 종료 후 목단피를 투여한 D+P50군은 GOT와 GPT가 각각 167.50±124.04와 82.25±25.73으로 D군의 GOT(237.14±149.22) 와 GPT(115.00±47.59) 와는 유의적인 차이는 없으나 감소하는 경향을 나타내었다. 또한, 신장의 장애를 나타내는 creatinine의 혈중 농도를 측정한 결과 실험 종료 후 비당뇨군이 0.
- 이상의 결과는 목단피가 피부노화를 효과적으로 억제함을 의미한다. 심도깊은 고찰을 위하여 목단피의 항피부노화 작용에 대한 구체적인 기전과 피부질환에 사용되는 다른 瘀血劑의 항피부노화 효과에 대한 추가적인 연구가 필요할 것으로 생각된다.
- 8% 감소하였다. 즉, 목단피를 투여하는 농도에 비례하여 당뇨 흰쥐의 피부 콜라겐 감소가 억제되었다(Table Ⅵ, Fig. 6).
- 체중 변화에 유의적인 차이가 나타났다. 즉, 실험 기간 동안 체중이 증가한 N군과는 달리 STZ를복강에 투여한 D군은 4주 후 체중이 감소하였다. 한편 4주 후 D군의 체중증가(-1.
- 즉, 실험 기간 동안 체중이 증가한 N군과는 달리 STZ를복강에 투여한 D군은 4주 후 체중이 감소하였다. 한편 4주 후 D군의 체중증가(-1.93±21.5)와 비교 시, 목단피 추출물을 투여한 D+P50(17.63±41.15) 과 D+P100(21.7±82.05)군 간의 유의적인 차이는 없었지만 목단피 투여에 의해 체중감소를 약간 지연시키는 경향을 나타내었다. 또한 4주간 섭취된 사료에 대한 체중 증가율을 나타낸 FER(식이효율) 은, 목단피를 투여한 당뇨군과 D 군간의 유의성 있는 차이는 없었지만, 식이효율이 약간 증가하는 경향을 나타내었다.
- 77로 유의성 있는 증가를 나타내었다. 한편 목단피 추출물을 투여한 D+P50 과 D+P100 군은 4주 후 총 콜레스테롤 함량이 117.7516.80와 84.0027.74로 유의성 있는 차이를 나타내지는 않았지만, D+P100군의 경우 약간 감소하는 경향을 나타내었다. 혈장 HDL-cholesterol 함량은 비당뇨군에 비해 당뇨대조군과 당뇨 실험군이 유의성 있게 높았으며(p< 0.
- 영향을 측정하였다. 혈액 중 총 콜레스테롤 농도를 측정한 결과 N군은 81.5022.69인 반면 D군은 106.7118.77로 유의성 있는 증가를 나타내었다. 한편 목단피 추출물을 투여한 D+P50 과 D+P100 군은 4주 후 총 콜레스테롤 함량이 117.
- 74로 유의성 있는 차이를 나타내지는 않았지만, D+P100군의 경우 약간 감소하는 경향을 나타내었다. 혈장 HDL-cholesterol 함량은 비당뇨군에 비해 당뇨대조군과 당뇨 실험군이 유의성 있게 높았으며(p< 0.05), 당뇨대조군과 당뇨실험군간에는 유의성 있는 차이는 없었지만, 목단피를 투여한 군의 경우 약간 감소하는 경향을 나타내었다. 간 세포의 손상이 진행되면서 GOT와 GPT가 혈액으로 다량 분비되는데, 비당뇨군과 비교해서 당뇨군은 실험 종료 4주 후 GOT와 GPT 의 농도가 증가하는 경향을 나타내었지만 유의성 있는 차이는 없었다.
후속연구
- 실험에 사용되는 당뇨흰쥐는 STZ의 강한 작용 또는 실험인자 (온도, 습도, 조명, 외부소음 및 cage 환경 등 스트레스를 줄 수 있는 인자들) 또는 실험숙련에 의해 실험 도중 사망하는 일이 발생하기도 한다. 본 실험에서도 일부 처리군에서 치사율이 증가하였고 특히 정상흰쥐에게 목단피를 투여한 N+P군에서도 흰쥐의 생존율이 감소한 것은 목단피의 독성효과에 대한 더 많은 연구가 필요하다고 본다. 또한 독성 효과가 없다고 알려진 녹차 처리군 (D+G100) 에서도 12.
- 의미한다. 심도깊은 고찰을 위하여 목단피의 항피부노화 작용에 대한 구체적인 기전과 피부질환에 사용되는 다른 瘀血劑의 항피부노화 효과에 대한 추가적인 연구가 필요할 것으로 생각된다.
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