[논문]강활의 RAW264.7 세포에서 LPS에 의해 유도되는 염증물질 생성에 대한 효과

김창민; 박용기

doi:10.6116/kjh.2009.24.1.169

강활의 RAW264.7 세포에서 LPS에 의해 유도되는 염증물질 생성에 대한 효과
The Effects of Different Extracts of Ostericum koreanum on the Production of Inflammatory Mediators in LPS-stimulated RAW264.7 Cells 원문보기

大韓本草學會誌 = The Korea journal of herbology, v.24 no.1, 2009년, pp.169 - 178

김창민 (동국대학교 한의과대학 본초학교실) , 박용기 (동국대학교 한의과대학 본초학교실)

Abstract ▼ AI-Helper

Objectives : In this study, the effects of ethylacetate extract of Ostericum koreanum on inflammation in RAW264.7 cells were investigated. Methods : Dried roots of Ostericum koreanum was extracted with 80% methanol for 24 h, and then fractionated with n-butanol, n-hexan and ethylacetate. RAW264.7 cells, a mouse macrophage line were incubated with different concentrations of the extract for 30 min and then stimulated with LPS at indicated times. Cell toxicity was determined by MTT assay. The concentrations of nitric oxide (NO) and prostaglandin E2 ($PGE_2$) were measured by Griess assay and enzyme immunoassay (EIA), respectively. The expressions of inducible nitric oxide synthease (iNOS) and cyclooxyganase (COX) -2 mRNA and protein were determined by RT-PCR and Western blot. Results : The methanol extract of Ostericum koreanuman and its fractions were significantly inhibited the NO and PGE2 productions in LPS-stimulated RAW264.7 cells. Among the fractions of Ostericum koreanuman the ethylacetate fraction was more strongly inhibited NO and $PGE_2$ productions compared with other fractions. The ethylacetate fraction was also suppressed LPS-induced mRNA expressions of iNOS and its protein levels in RAW264.7 cells. Conclusions : This study suggests that the ethylacetate fraction of Ostericum koreanum may have an anti-inflammatory property through suppressing inflammatory mediator productions in activated macrophages, suggesting have a therapeutic potential for the treatment of various inflammatory diseases.

주제어

AI 본문요약
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문제 정의

따라서, 본 연구에서는 국내에서 재배되는 강활(北羌活)의 메탄올추출물로부터 다양한 분획물(n-hexan, ethylacetate, n-butanol)을 분리하여 활성화된 대식세포로부터 유발되는 염증반응에 대한 억제효과를 조사하였으며, 이에 유의한 효과를 얻었기에 보고하는 바이다.
forbesii Boissier)의 뿌리로 나누어지는데^15,20-23), 이들 중에서 국내 유통되는 강활은 남강활과 북강활로 유통되고 있지만, 그 효능에 대해서는 질환별 약리적 실험연구가 미비하여 정확하게 밝혀져 있지 않다. 본 연구에서는 국내에서 사용되는 두 종류의 강활 중 북강활의 메탄올추출물과 에틸아세테이트, 헥산, 부탄올분획물들에 대한 약리효과를 조사하기 위하여 대식세포에서의 항염증효과를 검증하였다.
현재 국내에서 재배되고 있는 북강활의 항염증효과를 조사하기 위하여 RAW264.7 세포에서 LPS에 의해 생성되는 염증물질인 NO와 PGE₂에 대한 억제효과를 조사하였다.

제안 방법

1% Triton X-100), 250 μM dNTP, 1U Tag polymerase를 혼합한 후 denaturation을 위해 94℃에서 30초, annealing을 위해 55-60℃에서 30초 및 extension을 위해 70℃에서 60초 조건에서 25-30 cycles을 수행하였다. PCR 반응의 표준 대조구로 GAPDHs를 사용하였다.
RAW264.7 세포에서 발현되는 iNOS와 COX-2의 유전자 발현에 대한 약물의 효과를 조사하기 위해 RT-PCR을 수행하였다.
14%로 측정되어 10 ㎍/㎖ 농도까지 독성이 없는 것으로 나타났다. 따라서 이후 실험은 강활의 메탄올추출물 및 분획물들의 세포독성이 없는 농도범위에서 수행하였다.
각 well에 5 ㎎/㎖ 농도의 MTT 용액을 50 ㎕ 씩 넣은 후 4시간 동안 배양하면서 환원반응을 유도하였으며, 100 ㎕의 DMSO 용액을 첨가하여 보라색의 formazan 결정을 완전히 용해하였다. 발색정도를 microplate reader를 이용하여 550 nm에서 흡광도를 측정하였으며, 세포독성(cell toxicity)은 세포만 배양한 무처리군의 생존도 100%를 기준으로 약물처리군의 상대적인 세포생존도를 계산하였다.
세포를 수거하여 5,000 rpm에서 5분간 원심분리한 후 TRIzol 시약을 이용하여 RNA를 분리하였다. 분리된 RNA와 oligo-(dT) primer, ImpromIITM reverse transcriptase를 이용하여 25℃에서 10분, 42℃에서 60분, 70℃에서 15분 조건으로 cDNA를 합성하였다.
7 세포에 다양한 농도의 약물을 처리하여 30분간 배양한 다음 LPS (1 ㎍/㎖)를 처리하여 16시간 배양하였다. 세포배양액을 수거하여 배양액 내에 존재하는 PGE₂의 양을 측정하였으며, 세포배양액 내 존재하는 PGE₂의 농도는 PGE₂ 표준액의 정량곡선을 기준으로 계산하였다.
7 세포로부터 생성되는 NO의 양을 세포배양액 중 존재하는 NO₂^-의 형태로 Griess reagent 반응법을 이용하여 측정하였다. 즉 RAW264.7 세포에 다양한 농도의 약물을 30분간 전처리한 다음, LPS(1㎍/㎖)를 처리하여 24시간 배양하였다. 세포배양액을 수거하여 배양액 100 ㎕에 동일한 양의 Griess 시약(0.
)의 양을 세포배양액으로부터 효소면역반응법(Enzyme Immuno-Assay; EIA)을 이용하여 측정하였다. 즉 RAW264.7 세포에 다양한 농도의 약물을 처리하여 30분간 배양한 다음 LPS (1 ㎍/㎖)를 처리하여 16시간 배양하였다. 세포배양액을 수거하여 배양액 내에 존재하는 PGE₂의 양을 측정하였으며, 세포배양액 내 존재하는 PGE₂의 농도는 PGE₂ 표준액의 정량곡선을 기준으로 계산하였다.
합성된 cDNA에 대한 PCR을 수행하기 위해 cDNA 1 ㎍에 표1의 primers (sense, anti-sense) 1㎕ 및 10 × buffer (10 mM Tris-HCl, pH 8.3, 50 mM KCl, 0.1% Triton X-100), 250 μM dNTP, 1U Tag polymerase를 혼합한 후 denaturation을 위해 94℃에서 30초, annealing을 위해 55-60℃에서 30초 및 extension을 위해 70℃에서 60초 조건에서 25-30 cycles을 수행하였다.

대상 데이터

본 실험에 사용된 강활(北羌活)은 경상북도농업기술원 봉화고랭지약초시험장에서 재배한 1년생 강활의 뿌리를 10월 하순에 수확하여 물로 세척하고 열풍건조기로 40℃에서 건조한 것을 시료를 사용하였다.
실험에 사용된 시약은 methanol, n-BuOH, n-Hexan, ethylacetate(Merck Co., Germany), lipopolysaccharide (LPS; E. coli B0111:B4; Sigma, St. Louis, MO), 3-(4,5-dimethyl thazol-2-yl-2,5-teterazolium bromide (Sigma), TRIzol reagent (Invitrogen, Carlsbad, CA), SuperScript® First-Strand Synthesis System(Invitrogen), Protein assay solution(BioRad Labolatories Inc., Hercules, CA), 30% Acrylamide solution(BioRad Labolatories Inc.), NP-40 Cell lysis buffer(Invitrogen), UltraPure™ DEPC-Treated Water(Invitrogen), N-trityl-1,3- propanediamine acetate(Sigma), Sulfanilamide(Sigma Chemicals), anti-iNOS antibody(SantaCruz Co., Ltd, Santa Cruz, CA), anti-COX-2 antibody(Santa Cruz Co, Ltd), anti-COX-2(SantaCruz), PGE2 EIA kit (R&D System, Inc., Minneapolis, MN) 등이다.
쥐의 대식세포주인 RAW264.7 세포는 ATCC로부터 구입하였으며, 10% inactivated fetal bovine serum과 1% penicillin·streptomycin이 포함된 Dul-becco's Modified Eagle's Medium(DMEM)을 배양액으로 37℃, 5% CO2 조건에서 배양하였다.

데이터처리

결과는 3회 반복실험에 대한 평균(mean)±표준오차 (standard deviation; SD)로 나타내었으며, 통계학적 분석은 Graph Pad Prism program의 Student t-test를 수행하여 p값이 0.05 이하인 경우를 유의성이 있는 것으로 판정하였다.

이론/모형

LPS에 의해 RAW264.7 세포로부터 발현되는 NO합성효소인 iNOS에 대한 강활 메타올추출물 및 분획물들의 억제효과를 RT-PCR 방법(Fig. 5A)과 Western blot 방법으로 조사하였다(Fig. 5B).
LPS에 의해 RAW264.7 세포로부터 생성되는 NO에 대한 강활 메타올추출물 및 분획물들의 억제효과를 세포배양액으로부터 Griess assay 방법에 의해 측정하였다(Fig. 3).
LPS에 의해 RAW264.7 세포로부터 생성되는 PGE2에 대한 강활 메타올추출물 및 분획물들의 억제효과를 세포배양액으로부터 효소면역반응법에 의해 측정하였다(Fig. 4).
RAW264.7 세포로부터 생성되는 NO의 양을 세포배양액 중 존재하는 NO₂^-의 형태로 Griess reagent 반응법을 이용하여 측정하였다. 즉 RAW264.
RAW264.7 세포에서 발현되는 iNOS와 COX-2의 단백질 발현에 대한 약물의 효과를 조사하기 위해 Western blot을 수행하였다.
Cells were treated with different concentrations of the methanol extract(OK-MeOH), ethylacetate fraction (OK-EtOAc), n-hexan fraction (OK-Hexan) and n-butanol fraction (OK-BuOH) for 30 min, and then stimulated with or without LPS (1㎍/ml) for 24h. The nitrite concentrations in medium were determined by Griess assay. Results of three independent experiments were averaged mean value of three independent experiments (SD=bars), and asterisks indicate significantly different from treatment with LPS alone (* : p < 0.
강활의 메탄올추출물(OK-MeOH) 및 분획물들의 세포독성을 MTT assay 방법으로 조사하였다(Fig. 2).
활성화된 대식세포로부터 분비되는 염증물질인 prostaglandin E₂ (PGE₂)의 양을 세포배양액으로부터 효소면역반응법(Enzyme Immuno-Assay; EIA)을 이용하여 측정하였다. 즉 RAW264.

성능/효과

1. 북강활의 메탄올추출물은 5 ㎍/㎖ 농도까지, 에틸아세테이트와 부탄올 분획물은 10 ㎍/㎖ 까지, 헥산분획물은 2 ㎍/㎖ 농도까지 세포독성이 나타나지 않았다.
2. 북강활의 메탄올추출물과 분획물들은 모두 RAW 264.7 세포에서 LPS에 의해 유도되는 NO와 PGE2의 생성을 유의적으로 억제하였다.
3. 북강활의 메탄올추출물과 에틸아세테이트분획물은 RAW264.7 세포에서 LPS에 의해 유도되는 iNOS 와 COX-2의 발현을 억제하였다.
7 세포만 배양하였을 때는 관찰되지 않았으며, LPS 처리 후 발현이 증가되었다. LPS에 의해 유도된 iNOS와 COX-2 유전자의 발현은 강활의 메탄올추출물(5 ㎍/㎖)과 에틸아세테이트분획물(10 ㎍/㎖)에 의해 억제되는 것으로 나타났다(Fig. 5A).
Results of three independent experiments were averaged mean value of three independent experiments (SD=bars), and asterisks indicate significantly different from treatment with LPS alone (* : p < 0.05; ** : p < 0.01; and *** : p < 0.001).
iNOS와 COX-2의 유전자 발현은 RAW264.7 세포만 배양하였을 때는 관찰되지 않았으며, LPS 처리 후 발현이 증가되었다. LPS에 의해 유도된 iNOS와 COX-2 유전자의 발현은 강활의 메탄올추출물(5 ㎍/㎖)과 에틸아세테이트분획물(10 ㎍/㎖)에 의해 억제되는 것으로 나타났다(Fig.
강활의 메탄올추출물(OK-MeOH)은 0.5 ㎍/㎖, 1 ㎍/㎖, 2 ㎍/㎖ 및 5 ㎍/㎖의 처리농도에서 각각 47.81±0.67 μM/㎖, 36.56±1.35 μM/㎖, 22.88±0.15 μM/㎖, 15.71±0.68 μM로 측정되어 농도 의존적이고 유의적으로 NO 생성이 억제되는 것으로 나타났다.
강활의 메탄올추출물(OK-MeOH)은 0.5 ㎍/㎖, 1 ㎍/㎖, 2 ㎍/㎖ 및 5 ㎍/㎖의 처리농도에서 각각 799.9±13.7 pg/㎖, 791.5 ±52.3 pg/㎖, 642.2±52.5 pg/㎖, 342.2±32.7 pg로 측정되어 농도 의존적이고 유의적으로 PGE2 생성이 억제되는 것으로 나타났다.
따라서 강활의 메탄올추출물과 분획물들 중 에틸 아세테이트분획물이 LPS에 의해 유도되는 염증효소들인 iNOS와 COX-2의 유전자 및 단백질의 발현을 가장 효과적으로 억제시켜 NO와 PGE₂의 분비를 억제시킬 수 있는 것으로 나타났다.
따라서 강활의 메탄올추출물과 분획물들은 독성이 없는 농도범위 내에서 유의적으로 PGE₂ 생성을 감소시키는 것으로 나타났으며, NO에서와 마찬가지로 에틸아세테이트분획물이 PGE₂ 생성을 가장 많이 억제하는 것으로 나타났다.
또한 iNOS와 COX-2의 단백질 발현은 세포만 배양하였을 때는 거의 관찰되지 않은 반면, LPS 처리 후 발현이 현저히 증가하였다. 또한 강활의 메탄올추출물(5 ㎍/㎖)과 에틸아세테이트분획물(10 ㎍/㎖) 및 헥산분획물(2 ㎍/㎖) 처리에 의해 억제되는 것으로 나타났다(Fig.
또한 iNOS와 COX-2의 단백질 발현은 세포만 배양하였을 때는 거의 관찰되지 않은 반면, LPS 처리 후 발현이 현저히 증가하였다. 또한 강활의 메탄올추출물(5 ㎍/㎖)과 에틸아세테이트분획물(10 ㎍/㎖) 및 헥산분획물(2 ㎍/㎖) 처리에 의해 억제되는 것으로 나타났다(Fig. 5B).
또한 에틸아세테이트분획물(OK-EtOAc)은 1 ㎍/㎖, 2 ㎍/㎖, 5㎍/㎖ 및 10 ㎍/㎖ 처리농도에서 각각 47.81±2.01 μM/㎖, 36.56±1.56 μM/㎖, 20.16±1.05 μM/㎖ 및 7.96±1.08μM로 측정되어 처리 농도에 의존적이고 유의적으로 감소되는 것으로 나타났다.
먼저 세포만 배양하였을 때 세포배양액 내 NO의 농도는 5.19±0.27 μM/㎖로 매우 낮게 측정되었으며, LPS에 의해 53.48±3.16 μM/㎖ 농도로 현저히 증가되었다.
먼저 세포만 배양하였을 때 세포배양액 내 PGE2의 농도는 28.4±1.35 pg/㎖로 매우 낮게 측정되었으며, LPS에 의해 813.2±13.9 pg/㎖ 농도로 현저히 증가되었다.
메탄올추출물은 1 ㎍/㎖, 2 ㎍/㎖, 5 ㎍/㎖, 10 ㎍/㎖, 20 ㎍/㎖ 농도에서 세포생존율은 각각 102.5±1.06%, 103.2±4.87%, 96.17±2.29%, 30.87±1.96%, 13.73±0.73로 측정되어 5 ㎍/㎖ 농도까지 독성이 없는 것으로 나타났다.
따라서 염증반응이 진행되는 동안 유의적으로 증가하는 NO와 iNOS의 생성을 효과적으로 억제하는 억제제 개발에 대한 연구가 최근 이루어지고 있으며 다양한 염증질환의 유용한 치료방법으로 여겨지고 있다. 본 연구결과에서 북강활의 메탄올추출물과 에틸아세테이트, 헥산, 부탄올분획물들은 독성이 없는 농도범위에서 LPS에 의해 활성화된 대식세포로부터 분비되는 NO의 양을 농도 의존적이고 유의적으로 억제시킴으로써 항염증효과를 나타내었다. 특히 북강활의 에틸 아세테이트분획은 메탄올추출물이나 기타 분획물에 비해 가장 우수하게 NO 생성을 억제하는 것으로 나타났다.
. 본 연구결과에서 북강활의 메탄올추출물과 에틸아세테이트분획물은 독성이 없는 농도범위에서 LPS에 의해 활성화된 대식세포로부터 분비되는 PGE₂의 양을 유의적으로 감소시키는 것으로 나타났다. 특히 북강활의 에틸아세테이트분획은 메탄올추출물이나 기타 분획물들과 비교하여 PGE₂ 생성을 효과적으로 억제하는 것으로 나타났다.
부탄올분획물(OK-BuOH)은 1 ㎍/㎖, 2 ㎍/㎖, 5 ㎍/㎖ 및 10 ㎍/㎖의 처리농도에서 각각 55.31±0.02 μM/㎖, 44.14±1.80 μM/㎖, 33.67±0.36 μM/㎖ 및 20.35±0.73μM/㎖로 측정됨으로써 5 ㎍/㎖과 10 ㎍/㎖농도에서 유의적으로 NO의 생성이 감소되는 것으로 타나났다.
부탄올분획물(OK-BuOH)은 1 ㎍/㎖, 2㎍/㎖, 5 ㎍/㎖ 및 10 ㎍/㎖의 처리농도에서 각각 846.2±10.94 pg/㎖, 853.3±46.6 pg/㎖, 773.3±15.8 pg/㎖ 및 641.4±30.7 pg/㎖로 측정됨으로써 5 ㎍/㎖과 10㎍/㎖농도에서 유의적으로 PGE2의 생성이 감소되는 것으로 타나났다.
에틸아세테이트 분획물(OK-EtOAc)은 1 ㎍/㎖, 2 ㎍/㎖, 5 ㎍/㎖ 및 10 ㎍/㎖ 처리농도에서 각각 751.9±16.2 pg/㎖, 560.2±26.3 pg/㎖, 443.7±27.4 pg/㎖ 및 160.6±14.2 pg/㎖로 측정되어 처리 농도에 의존적이고 유의적으로 감소되는 것으로 나타났다.
에틸아세테이트 분획물(OK-EtOAc)은 2㎍/㎖, 5 ㎍/㎖, 10 ㎍/㎖, 20 ㎍/㎖, 50 ㎍/㎖ 농도에서 각각 104.2±3.85%, 101.5±6.41%, 101.3±0.54%, 45.3±0.82%, 5.15±0.16%로 측정되어 10 ㎍/㎖ 농도까지 독성이 없는 것으로 나타났으며, 헥산분획물(OK-Hexan)은 0.5 ㎍/㎖, 1 ㎍/㎖, 2 ㎍/㎖, 5㎍/㎖, 10㎍/㎖에서 108.6±3.31%, 100.9±0.28%, 103.5±0.50%, 63.7±0.29%, 49.7±0.37%로 측정되어 2 ㎍/㎖ 농도까지 독성이 없는 것으로 나타났고, 부탄올분획물(OK-BuOH)은 2㎍/㎖, 5 ㎍/㎖, 10 ㎍/㎖, 20 ㎍/㎖, 50 ㎍/㎖ 농도에서 103.5±0.50%, 102.2±9.77%, 102.6±2.61%, 76.1±7.67%, 49.3± 1.14%로 측정되어 10 ㎍/㎖ 농도까지 독성이 없는 것으로 나타났다.
이와 같이 강활의 메탄올추출물과 분획물들은 독성이 없는 농도범위 내에서 모두 유의적으로 NO 생성을 감소시키는 것으로 나타났으며, 특히 에틸아세테이트분획물이 NO 생성을 가장 많이 억제할 수 있는 것으로 나타났다.
본 연구결과에서 북강활의 메탄올추출물과 에틸아세테이트, 헥산, 부탄올분획물들은 독성이 없는 농도범위에서 LPS에 의해 활성화된 대식세포로부터 분비되는 NO의 양을 농도 의존적이고 유의적으로 억제시킴으로써 항염증효과를 나타내었다. 특히 북강활의 에틸 아세테이트분획은 메탄올추출물이나 기타 분획물에 비해 가장 우수하게 NO 생성을 억제하는 것으로 나타났다. 현재까지 한약물에 의한 iNOS 생성에 대한 세포기전이 정확히 밝혀져 있지는 않지만, NO 생성을 억제하는 약물의 경우, 약물의 전처리에 의해 NO 합성효소인 iNOS의 promoter activity가 억제되거나, iNOS 유전자의 전사(transcription)를 억제하는 경우 외에 세포 밖으로 분비된 NO를 소거(scavenging)하는 것과 관련이 있는 것으로 알려져 있다^9-14,27).
본 연구결과에서 북강활의 메탄올추출물과 에틸아세테이트분획물은 독성이 없는 농도범위에서 LPS에 의해 활성화된 대식세포로부터 분비되는 PGE₂의 양을 유의적으로 감소시키는 것으로 나타났다. 특히 북강활의 에틸아세테이트분획은 메탄올추출물이나 기타 분획물들과 비교하여 PGE₂ 생성을 효과적으로 억제하는 것으로 나타났다. 최근 연구결과에 따르면 만성염증질환에 사용하는 비스테로이드성 소염제에 의한 PGE₂의 억제는 단기적으로는 염증에 의한 증상을 조절하는데 도움이 되지만, 한편으로는 Th1 반응의 편향을 초래함으로써 병의 지속을 가져올 수 있다는 보고가 있다.
헥산분획물(OKHexan)은 0.2 ㎍/㎖, 0.5 ㎍/㎖, 1 ㎍/㎖ 및 2㎍/㎖의 처리농도에서 각각 832.8±34.7 pg/㎖, 808.5±10.2 pg/㎖, 763.7±29.3 pg/㎖ 및 525.1±10.1 pg/㎖로 측정되었으며, 2 ㎍/㎖ 농도에서 유의적으로 PGE2의 생성이 감소되었다.

후속연구

최근 연구결과에 따르면 만성염증질환에 사용하는 비스테로이드성 소염제에 의한 PGE₂의 억제는 단기적으로는 염증에 의한 증상을 조절하는데 도움이 되지만, 한편으로는 Th1 반응의 편향을 초래함으로써 병의 지속을 가져올 수 있다는 보고가 있다. 따라서 PGE₂가 중요한 역할을 하는 염증질환에서 강활의 PGE₂ 작용에 대한 선택적 조절에 대한 연구가 추후 필요할 것으로 생각되어진다.
따라서 북강활의 에틸아세테이트분획물이 활성화된 대식세포로부터 유발되는 염증반응을 효과적으로 억제함으로써 각종 염증질환 치료를 위한 약물로 개발될 수 있을 것으로 사료된다.

질의응답

핵심어	질문	논문에서 추출한 답변
	강활은 무엇인가?	강활(羌活, Osterici Radix, Ostericum koreanum Maximowicz)은 미나리과(繖形科; Umbelliferae)에 속하는 多年生本草로서 根을 基源으로 한다15). 강활은≪神農本草經≫ 上品의 獨活項目에 ‘一名羌活’이라 하여 獨活의 異名으로 “風寒所擊金瘡止痛奔豚癎痙女子疝瘕”를 치료한다고 처음으로 기재되어 강활과 독활의 구분이 없었으나16,17), 唐代의 ≪藥性本草≫에서 처음으로 강활과 독활을 구별하였고, 우리나라 ≪東醫寶鑑≫에서는 독활은 땃두릅의 뿌리로, 강활은 강호리로 구분하여 사용하고 있다18).
	실제 임상에서 강활은 어떤 증상 및 질환에 사용되는가?	강활은 性味가 辛苦, 溫하고, 歸經은 肺, 膀胱, 腎經이며, 효능은 散寒, 祛風, 除濕, 止痛으로 外感風寒과 風濕에 인한 頭身疼痛과 風寒濕邪로 인한 關節疼痛을 치료하므로 感冒나 관절질환에 상용되고 있는 한약재이다15,23). 따라서 실제 임상에서는 感冒로 인한 解熱뿐 아니라 鼻塞, 咳嗽, 頭痛, 全身疼痛에 사용되고 있으며, 關節疾患으로 각종 痺證에 사용되고 皮膚瘙痒症에도 응용되고 있다23). 강활의 성분으로는 isoimperatorin, imperatorin, cnidilin, notopterol, marnesin, noda-kenetin 등의 coumarin 계열 화합물들과 p-hydro-xylphenethyl anisate, ferulic acid 등의 페놀류, β-sitosterol glucoside, β-sitosterol 등의 스테롤 화합물 등이 보고되어 있으며15), 實驗硏究로는 살모넬라균에 대한 抗菌效果24)와 N.
	강활의 성분으로 보고된 물질에는 어떤 것들이 있는가?	따라서 실제 임상에서는 感冒로 인한 解熱뿐 아니라 鼻塞, 咳嗽, 頭痛, 全身疼痛에 사용되고 있으며, 關節疾患으로 각종 痺證에 사용되고 皮膚瘙痒症에도 응용되고 있다23). 강활의 성분으로는 isoimperatorin, imperatorin, cnidilin, notopterol, marnesin, noda-kenetin 등의 coumarin 계열 화합물들과 p-hydro-xylphenethyl anisate, ferulic acid 등의 페놀류, β-sitosterol glucoside, β-sitosterol 등의 스테롤 화합물 등이 보고되어 있으며15), 實驗硏究로는 살모넬라균에 대한 抗菌效果24)와 N. incisium의 cyclooxygenase와 5-Lipoxygenase 억제효과에 대한 보고가 있을 뿐25), 현재까지 국내에서 재배되고 있는 강활의 실험연구는 거의 없는 실정이다.

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저자의 다른 논문 :

표제어: PCR

동의어: Packet Collision Rate

용어 설명 출처 목록 (6)

용어 설명: PCR은 세균 특이성이 있는 primer를 이용하여 적은 수의 세균이 있을지라도 쉽게 검출할 수 있는 유용한 방법이며, 이를 이용하여 구강 내 치면세균막이나 타액에서 직접 세균을 검출할 수 있게 되었다[8].

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