이 연구의 목적은 미백제의 치아미백효과에 미백보조광의 빛에너지의 영향을 평가하는 것이다. 발거된 하악 대구치 치관의 설면을 실험에 사용하였고, 하나의 대구치에서 근심과 원심으로 구분되는 2개의 치아절편을 얻었다. 모든 시편을 24시간동안 적포도주에 보관하여 착색을 유도하고, 인공타액에 보관하였다. 시편들은 미백광조사기와 미백 powder의 종류에 따라 4개의 실험군으로 나뉘었으며, 실험군은 다음과 같다. Group 1 : LumaCool로 광조사를 시행, LumaWhite를 사용 Group 2: LumaCool로 광조사를 시행, Polaoffice를 사용 Group 3: FlipoWhite 2로 광조사를 시행 LumaWhite를 사용 Group 4: FlipoWhite 2로 광조사를 시행, Polaoffce를 사용 미백처치는 10분간 매 24시간마다 총 6회 시행하였고, 미백처치시 동일한 치아에서 얻어진 두 개의 시편 중 원심시편에는 미백광조사를 시행한 반면, 근심시편에는 미백광조사를 시행하지 않았다. 색조의 평가는 spectrophotometer를 사용하여 매 미백처지 전과 후에 시행하였고, 근심측과 원심측에서 얻어진 색조 변화 차이를 paired-sample T test를 이용하여 95%의 신뢰수준으로 비교하였다. 미백처치 후 모든 실험군에서 $L^*$ value와 ${\Delta}E$의 증가와 $a^*$ value와 $b^*$ value의 감소가 관찰되었다. Group 2원심 절편의 $a^*$ value와 group 3원심절편의 $b^*$ value에서의 더 큰 변화와 group 4의 원심절편에서의 $a^*$ value가 좀 더 적은 변화를 제외하고, 모든 실험군에서 근심절편과 원심절편사이에서 색조변화의 차이는 통계적 유의성을 보이지 않았다. 이상의 연구 결과에서 미백보조광의 빛에너지는 미백제의 치아미백 효과를 증가시키는 것에 명백한 영향을 주지 않는 것으로 평가되었다.
이 연구의 목적은 미백제의 치아미백효과에 미백보조광의 빛에너지의 영향을 평가하는 것이다. 발거된 하악 대구치 치관의 설면을 실험에 사용하였고, 하나의 대구치에서 근심과 원심으로 구분되는 2개의 치아절편을 얻었다. 모든 시편을 24시간동안 적포도주에 보관하여 착색을 유도하고, 인공타액에 보관하였다. 시편들은 미백광조사기와 미백 powder의 종류에 따라 4개의 실험군으로 나뉘었으며, 실험군은 다음과 같다. Group 1 : LumaCool로 광조사를 시행, LumaWhite를 사용 Group 2: LumaCool로 광조사를 시행, Polaoffice를 사용 Group 3: FlipoWhite 2로 광조사를 시행 LumaWhite를 사용 Group 4: FlipoWhite 2로 광조사를 시행, Polaoffce를 사용 미백처치는 10분간 매 24시간마다 총 6회 시행하였고, 미백처치시 동일한 치아에서 얻어진 두 개의 시편 중 원심시편에는 미백광조사를 시행한 반면, 근심시편에는 미백광조사를 시행하지 않았다. 색조의 평가는 spectrophotometer를 사용하여 매 미백처지 전과 후에 시행하였고, 근심측과 원심측에서 얻어진 색조 변화 차이를 paired-sample T test를 이용하여 95%의 신뢰수준으로 비교하였다. 미백처치 후 모든 실험군에서 $L^*$ value와 ${\Delta}E$의 증가와 $a^*$ value와 $b^*$ value의 감소가 관찰되었다. Group 2원심 절편의 $a^*$ value와 group 3원심절편의 $b^*$ value에서의 더 큰 변화와 group 4의 원심절편에서의 $a^*$ value가 좀 더 적은 변화를 제외하고, 모든 실험군에서 근심절편과 원심절편사이에서 색조변화의 차이는 통계적 유의성을 보이지 않았다. 이상의 연구 결과에서 미백보조광의 빛에너지는 미백제의 치아미백 효과를 증가시키는 것에 명백한 영향을 주지 않는 것으로 평가되었다.
The aim of this study was to evaluate the influence of light energy on the tooth whitening effect of bleaching agent in vitro..Extracted human mandibular molars were sectioned to 2 fragments(mesial. distal) and lingual portions of crown were used in this study. All specimens were stained using a red...
The aim of this study was to evaluate the influence of light energy on the tooth whitening effect of bleaching agent in vitro..Extracted human mandibular molars were sectioned to 2 fragments(mesial. distal) and lingual portions of crown were used in this study. All specimens were stained using a red wine for 24 hours and immersed in artificial saliva. Specimens divided into four groups, group 1 and 2 light-activated by LumaCool (LED, LumaLite, Inc., Spring Valley, USA), group 3 and 4 light-activated by FlipoWhite2 (Plasma acr lamp, Lokki. Australia). Group 1 and 3 bleached with Luma White (LumaLite, Inc., Spring Valley, USA), group 2 and 4 bleached with Polaoffice(SDI, Victoria, Australia). Bleaching treatment performed during 10 minutes every 24 hours and repeated 6 times. During bleaching treatment, distal fragments was light-activated (L) but mesial fragments was not(NL). Shade assessment employed before and after bleaching treatment using spectrophotometer. The results of the change in shade was compared and analysed between NL and L by using paired-sample T test with 95 % level of confidence. There were no significant differences between NL and L with a few exceptions. In group 2, $a^*$ value more change in L, in group 3, $b^*$ value more change in L, in group 4, $a^*$ value less change in L. After bleaching, $L^*$ value and ${\Delta}E$ increased in all groups and the value of $a^*$ and $b^*$ decreased in all groups. Within the limitation of this test conditions, the results of this study indicate that the light energy has no obvious improving impact on the tooth whitening effect of a bleaching agent.
The aim of this study was to evaluate the influence of light energy on the tooth whitening effect of bleaching agent in vitro..Extracted human mandibular molars were sectioned to 2 fragments(mesial. distal) and lingual portions of crown were used in this study. All specimens were stained using a red wine for 24 hours and immersed in artificial saliva. Specimens divided into four groups, group 1 and 2 light-activated by LumaCool (LED, LumaLite, Inc., Spring Valley, USA), group 3 and 4 light-activated by FlipoWhite2 (Plasma acr lamp, Lokki. Australia). Group 1 and 3 bleached with Luma White (LumaLite, Inc., Spring Valley, USA), group 2 and 4 bleached with Polaoffice(SDI, Victoria, Australia). Bleaching treatment performed during 10 minutes every 24 hours and repeated 6 times. During bleaching treatment, distal fragments was light-activated (L) but mesial fragments was not(NL). Shade assessment employed before and after bleaching treatment using spectrophotometer. The results of the change in shade was compared and analysed between NL and L by using paired-sample T test with 95 % level of confidence. There were no significant differences between NL and L with a few exceptions. In group 2, $a^*$ value more change in L, in group 3, $b^*$ value more change in L, in group 4, $a^*$ value less change in L. After bleaching, $L^*$ value and ${\Delta}E$ increased in all groups and the value of $a^*$ and $b^*$ decreased in all groups. Within the limitation of this test conditions, the results of this study indicate that the light energy has no obvious improving impact on the tooth whitening effect of a bleaching agent.
* AI 자동 식별 결과로 적합하지 않은 문장이 있을 수 있으니, 이용에 유의하시기 바랍니다.
문제 정의
본 연구는 미백보조광조사기의 빛에너지가 미백제의 미백효과에 미치는 영향를 알아보고자 2종의 미백 powder(LumaWhite, Polaoffice) 와 30% 과산화수소를 혼합하여 제작한 미백제와 2종의 미백보조광조사기 (LumaCool, FlipoWhite2)를 사용하였다. 분광광도계인 DARSA 3000을 이용하여 착색된 인공치아시 편의 CIE LAB 값을 측정하여, 미백처치 전후의 색 변화량(* 4L , J a* M* b ME)을 측정하고, 같은 실험군 내에서 미백광을 조사한 원심시편(L) 과 미백광을 조사하지 않은 근심시편 (NL)간 색 변화량 결과를 비교 검토하였을 때, 전반적인 색 변화량(* /L , J* a , J* b ME)에서 일부를 제외하고 IX NL간에 유의할 만한 차이가 없었다는 결과를 얻을 수 있었다.
이에 본 연구에서는 시중에 유통되고 있는 두 종의 미백 powder(LumaWhite, Polaoffice)를 과산화수소와 혼합하여 치아에미백을 시행함에 있어서, 미백보조광조사기 (LumaCool, FlipoWhite2) 의 사용 여부에 따른 미백 전후의 색변화를 측정, 비교하여 미백보조광조사가 미백 제의미백효과에 미치는 영향을 비교, 평가하고자 하였다.
제안 방법
dhesive Adper Prompt L-Pop(3M ESPE, St. Paul, USA)을 제조사의 지시대로 사용하여 표면처리한 후 실리콘 주형(직경 7 mm X 높이 7 mm, 원통형)을 이용하여 복합레진(Z-250, 3M ESPE, St. Paul, USA)으로 포매하여치아절편의 설면법랑질만이 노출되도록 하였다. 제작된 시편은 실험 전과 실험기간 동안 인공타액에 보관하였다.
미백처치 시 같은 치아에서 얻어진 근심 측 시편에는 빛을 가하지 않고 암실에 보관한 반면(NL), 원심 측 시편에는 10 분간 미백보조광조사기를 이용하여 빛을 가하였다 (L)(Table 3). 미백처치는 모든 군에서 24시간의 간격으로 6회 시행하였다.
3). 미백처치는 모든 군에서 24시간의 간격으로 6회 시행하였다.
40개를 치석과 이물질을 제거한 후 사용하였다. 미세절단기(Acutom P-50, Struers, Copenhagen, Denmark) 를 주수하에 사용하여 각 대구치의 설면을 4 x 4 mm의 크기를 가지는 2개의 조각으로 분할하였으며, diamond bur와 high speed handpiece# 이용하여 각 조각이 5 mm의 두께가 되도록 조정한 후 치아의 근심 측과 원심 측을 구분하여 보관하였다. (Fig.
색 측정은 미백처치전과 후에 시행하였으며, 색 측정 전시 편을 흐르는 물에 20초간 세척하여 표면의 이물질을 제거한 후 치아표면의 과도한 수분을 제거하였다. 색 측정 후각 시편은 인공타액에 보관하였다.
색 측정을 위해 반사형 분광광도계 (DARSA 3000, PSI, Korea)를 이용하여 CIE LAB 값을 측정하였다. 측정 부위의 미세한 차이나 차광정도에 따라서 색 값의 편차가 크게 나타나므로 이러한 편의(bias)를 줄이고 신뢰도 높은 측정치를 얻기 위한 방법으로 측정을 암실에서 시행하여 측정환경을 동일하게 하였으며, 테플론으로 positioning jig를 제작하여 사용함으로써 시간의 간격을 두고 이루어지는 색 측정이 시편의 동일한 부위에서 이루어지도록 하였다.
이번 연구에서는, 시편에 대한 색 측정의 재현성을 위하여 , 테플론을 이용하여 positioning jig를 제작하여 사용함으로써, 시간의 간격을 두고 이루어지는 색 측정이 시편의 동일한 부위에서 이루어지도록 하였으며, 색 측정 시 차광조건을 동일하게 하기 위하여 암실에서 실험을 진행하여, 색 측정에서의 오차를 줄이기 위해 노력하였다.
정밀전자저울을 이용하여 항상 일정한 양의 미백 pow- der를 준비하고 micro-pipette을 이용하여 매번 같은 양의 30% 과산화수소 수 용액과 혼합하여 미백제로 사용하였으며, 만들어진 미백제를 시편의 법랑질 표면에 붓을 이용하여 균일한 층으로도포한 후 10분간 미백처치를 시행하였다.
측정 부위의 미세한 차이나 차광정도에 따라서 색 값의 편차가 크게 나타나므로 이러한 편의(bias)를 줄이고 신뢰도 높은 측정치를 얻기 위한 방법으로 측정을 암실에서 시행하여 측정환경을 동일하게 하였으며, 테플론으로 positioning jig를 제작하여 사용함으로써 시간의 간격을 두고 이루어지는 색 측정이 시편의 동일한 부위에서 이루어지도록 하였다.
대상 데이터
미백시 시편에 빛에너지를 주기 위한 미백 보조광 조사기로 청색 Light-emitting diode(LED)를 광원으로 사용하는 LumaCool(LumaLite, Inc., Spring Valley, USA)과 Plasma arc lamp를 광원으로 이용하는 FlipoWhite 2(Lokki, France)를 사용하였고, 미백 powder인 Luma White (LumaLite, Inc., Spring Valley, USA) 와 Polaoffice(SDI, Victoria, Australia)를 30% 과산화수소 (H2O2)와 혼합하여 미백제로 이용하였다.(Table 1, 2)
분광광도계는 평면에서 색 측정이 용이하기에μ 비교적 편평한 면을 보이는 대구치의 설면을 실험에 이용하였다.
수복물, 치아우식증, 파절 및 균열이 없는 발거한 사람의 하악대구치 40개를 치석과 이물질을 제거한 후 사용하였다. 미세절단기(Acutom P-50, Struers, Copenhagen, Denmark) 를 주수하에 사용하여 각 대구치의 설면을 4 x 4 mm의 크기를 가지는 2개의 조각으로 분할하였으며, diamond bur와 high speed handpiece# 이용하여 각 조각이 5 mm의 두께가 되도록 조정한 후 치아의 근심 측과 원심 측을 구분하여 보관하였다.
실험에 사용한 미백보조광조사기와 미백powder의 종류에 따라 실험 시편을 4개의 실험군으로 분류하였으며 (Table3, ) 각 실험군은 10개 치아의 근심과 원심에서 얻어진 20개의 시편으로 구성하였다.
이번 실험에 사용된 미백보조광조사기 인 LumaCoole 청색 LED를 광원으로 사용하고 있으며, 380~ 530nm의 파장의 빛을 발생하고, FlipoWhite 2는 Plasma arc xenon lamp를 광원으로 사용하여, 380~520nm 파장의 빛을 발생시킨다. 두미백보조광조사기 모두 과산화수소의 분해를촉진시킬 수 있는 파장의 빛을 발생시키지 않기 때문에 미백의 효과가 더 크게 나타나지 않은 것으로 사료된다.
데이터처리
SPSS Ver 10.0(SPSS Inc., Chicago, USA)을 사용하여 95% 유의 수준에서 paired-sample T test를 실시해 각 실험군에서 미백보조광 조사 유무에 따른 미백 처치 전과 6 회 미백처치 후 색 변화의 차이(ΔL* Δa , *, Δb ΔE)를비교, 분석하였다.
서로 다른 미백 보조광과 미백제를 사용한 실험군 간 색 변화 차이를 비교를 위해 95% 유의 수준에서 One way ANOVA test로 분석하였으며 Scheffe test로 사후검정 하였다.
성능/효과
Polaoffice에는 성분을 알 수 없는 촉매제가 첨가되어 있는 것으로 알려져 있지만 이번 실험의 결과에서는 촉매제의 효과가 뚜렷이 나타나지는 않았다.
® 이번 실험의 미백 전후의 색 변화량에서 보이는 L* 값의 증가는 시편의 색이 좀 더 밝아졌다는 것을, a* 값의 감소는 적포도주에 의해 붉게 착색되었던 시편에서의 붉은색의 정도가 감소된 것을, b* 값의 감소는 시편의 색이 좀 더 청색이 된 것으로 생각할 수 있으며, 이러한 현상은 일반적인 치아미백 후 나타나는 결과와 동일하여 치아 시편에 미백이 발생된 것으로 생각된다. ΔE는 6.4~ 13.6의 결과를 보였으며, 실험 동안 육안으로 도 미백 처치 전후 시편에서의 색 변화의 확인이 가능하였다. 실험에 사용된 미백powder와 과산화수소, 미백 보조광 조사기에 의해 실험에 사용된 치아 시편에서 눈으로 확인이 가능한 미백이 발생하였지만.
각 실험군 내에서 NL(미백광조사를 하지 않은 시편)과 L(미백광조사를 시행한 시편) 간 색의 변화량(ΔL* Δa , *, Δb ΔE) 비교하였을 때, 모든 실험군에서 L* 값과 4 E 값에서는 유의한 차이(p>0.05)를 보이지 않은 반면, Group 2, 4에서의 a* 값, Group 3에서의 b* 값의 변화량에서 유의할 만한 차이(p<0.05)를 보였다 (Figure. 3),
모든 실험군에서 미백처치전과 6회에 걸친 미백처치 후의 색 변화를 보았을 때, L* 값은 증가하였으며, a* 값과 b* 값은 감소하는 것이 관찰되었다.
본 실험 결과를 토대로 할 때 미백의 효과는 광조사의 유무와 상관없이 유의한 차이를 보이지 않았다. 하지만 다양한 제품의 미백 powder와 미백보조광조사기 중 일부분만이 실험에 사용되었기 때문에 앞으로 추가적인 연구로 이를 보완할 필요가 있다고 사료된다.
분광광도계인 DARSA 3000을 이용하여 착색된 인공치아시 편의 CIE LAB 값을 측정하여, 미백처치 전후의 색 변화량(* 4L , J a* M* b ME)을 측정하고, 같은 실험군 내에서 미백광을 조사한 원심시편(L) 과 미백광을 조사하지 않은 근심시편 (NL)간 색 변화량 결과를 비교 검토하였을 때, 전반적인 색 변화량(* /L , J* a , J* b ME)에서 일부를 제외하고 IX NL간에 유의할 만한 차이가 없었다는 결과를 얻을 수 있었다.
이상의 실험 결과를 보았을 때 미백보조광조사기로 사용된 LumaCool과 FlipoWhite 2는 LumaWhite, Polaoffice 두미 백powder를 30% 과산화수소와 혼합하여 미백제로 사용하였을 때 치아에 대한 미백효과에 큰 영향을 주지 않으리라 생각되어진다.
실험에 사용된 미백powder와 과산화수소, 미백 보조광 조사기에 의해 실험에 사용된 치아 시편에서 눈으로 확인이 가능한 미백이 발생하였지만. 통계분석 결과 미백의 효과는 광조사의 유무에 따른 차이를 보이지 않았다.
후속연구
상관없이 유의한 차이를 보이지 않았다. 하지만 다양한 제품의 미백 powder와 미백보조광조사기 중 일부분만이 실험에 사용되었기 때문에 앞으로 추가적인 연구로 이를 보완할 필요가 있다고 사료된다.
참고문헌 (18)
John Wiley and Sons. In: Howe.Grant M, editor. Encyclopedia of chemical technology, 4th ed. vol. 4., 1992
Rodrigues J A, Basting RT, Serra MC, Rodrigues Jr AL. Effects of 10% carbamide peroxide bleaching materials on enamel microhardness. Am J Dent 14:67-71. 2001
Gerlach RW, Zhou X. Vital bleaching with whitening strips: summary of clinical research on effectiveness and tolerability. J Contemp Dent Pract 2: 1-16, 2001
Park YW, Park SH, Kim JW. Cho KM. The effect of tooth bleaching agents on microhardness of enamel in situ. Journal of Korean Academy of Conservative Dentistry 31:470-476, 2006
Greenwall L. Bleaching techniques in restorative dentistry-an illustrated guide. London: Martin Dunitz Ltd: 2001
Park ES, Seong SR, Hong ST, Kim JE , Lee ST. A clinical evaluation of a bleaching strip containing 2.9% hydrogen peroxide. Journal of Korean Academy of Conservative Dentistry 31: 269-281. 2006
Jeong NY, Jin MU, Kim YK, Kim SK. Effect of vital bleaching agent on dentin bonding. Journal of Korean Academy of Conservative Dentistry 31 :79-85, 2006
Sulieman M, MacDonald E , Rees JS , Addy M Comparison of three in-office bleaching systems based on 35% hydrogen peroxide with different light activators. Am J Dent 18: 194-7, 2005
※ AI-Helper는 부적절한 답변을 할 수 있습니다.