[논문]용담사간탕가미방(龍膽瀉肝湯加味方) 3종(種)의 염증관련 인자 억제에 관한 연구

이승준; 조한백; 김송백; 장윤정; 이수정; 오광우; 최창민

doi:10.15204/jkobgy.2009.22.3.051

용담사간탕가미방(龍膽瀉肝湯加味方) 3종(種)의 염증관련 인자 억제에 관한 연구
Suppressive Effect of Yongdamsagantanggamibang on the Inflammatory Factors 원문보기

大韓韓方婦人科學會誌 = The Journal of Korean obstetrics & gynecology, v.22 no.3, 2009년, pp.51 - 65

이승준 (원광대학교 한의과대학 부인과학교실) , 조한백 (원광대학교 한의과대학 부인과학교실) , 김송백 (원광대학교 한의과대학 부인과학교실) , 장윤정 (원광대학교 한의과대학 부인과학교실) , 이수정 (원광대학교 한의과대학 부인과학교실) , 오광우 (원광대학교 한의과대학 부인과학교실) , 최창민 (원광대학교 한의과대학 부인과학교실)

Abstract ▼ AI-Helper

Purpose: The purpose of this study is to investigate the anti-inflammatory effects of three types of Yongdamsagantanggamibang(YSTG) which has been medicated the patient with inflammatory disease of female genitourinary system. Methods: To verify the anti-inflammatory mechanism of YSTGs, expressions of IL-1${\beta}$, IL-6, MCP-1, COX-2 and TNF-${\alpha}$ mRNA in THP-1 cells were examined. And we investigated the production levels of IL-1${\beta}$, IL-6 and TNF-${\alpha}$ in mouse following LPS co-treatment. Results: 1. YSTG1, YSTG2 and YSTG3 extract did not show any cytotoxic effect on human fibroblast cells at any of the concentrations evaluated(500, 250, 125, 62.5, 37.25 ${\mu}g/m{\ell}$) 2. YSTG1, YSTG2 and YSTG3 extract showed scavenging activity on DPPH free radical and SOD-like activity. 3. YSTG1, YSTG2 and YSTG3 extract decreased production levels of IL-1${\beta}$, IL-6, IL-8, TNF-${\alpha}$ and MCP-1 in LPS-treated THP-1 cells. 4. YSTG1, YSTG2 and YSTG3 extract decreased expressions of IL-1${\beta}$, IL-6, MCP-1, COX-2 and TNF-${\alpha}$ mRNA in LPS-treated THP-1 cells. 5. YSTG1, YSTG2 and YSTG3 extract decreased production levels of IL-1${\beta}$, IL-6 and TNF-${\alpha}$ in serum of LPS-treated mouse. Conclusion: Based on results above, it is revealed three types of YSTG have the anti-inflammatory effect, and may be effective in the treatment for inflammatory disease of female genitourinary system.

주제어

AI 본문요약
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문제 정의

이에 상기한 龍膽瀉肝湯加味方 3종의 추출물에 항염효능이 있는지를 확인하기 위한 실험을 진행하였다.
이에 저자는 현재 임상에서 음부소양, 외음부종통, 음창, 대하 등의 여성생식기계 염증성 질환에 활용되는 龍膽寫肝湯加味方의 항염증 효과를 실험적으로 밝히고자 hFCs의 세포독성에 미치는 영향, THP-1 세포에 LPS로 유발한 염증반응에서 염증성 cytokine 생성량에 미치는 영향과 그 유전자에 미치는 영향, LPS로 BALB/c계 생쥐에 유발한 급성염증성 질환 생쥐 모델의 혈청 내 cytokine 생성량에 미치는 영향 등을 실험 평가하여 유의한 결과를 얻었기에 보고하는 바이다.
龍膽瀉肝湯加味方 3종(YSTG1, YSTG2, YSTG3)의 항염효능을 규명하고자 일련의 연구를 진행한 결과 다음과 같은 결과를 얻었다.

제안 방법

2 ㎖에 용해시켜 oral zonde를 이용하여 하루에 1회씩 7일간 경구 투여하였다. 7일 후 lipopolysaccharide (LPS) 1㎎/㎏을 복강에 주사한 후 90분 후에 ethyl ether로 마취하고 심장천자법으로 채혈하였다. 채혈 후 혈청을 분리하여 IL-1β, IL-6, TNF-α 생성량을 ELISA로 측정하였다.
Female mice were co-treated with YSTG1, YSTG2 and YSTG3 (400, 200 mg/kg/day/a week) and LPS (1 mg/kg). Total TNF-α levels were measured by a sandwich ELISA using an ELISA kit.
Female mice were co-treated with YSTG1, YSTG2 and YSTG3 (400, 200 ㎎/kg/day/a week) and LPS (1 ㎎/㎏). Total IL-1β levels were measured by a sandwich ELISA using an ELISA kit.
Human fibroblast cell (hFCs)을 96 well plate에 2×104 cells 씩 분주한 후 배양하고, 24시간 후 YSTG1, YSTG2 그리고 YSTG3를 500, 250, 125, 62.5, 31.25(㎍/㎖)의 농도로 투여하였다.
YSTG 투여군은 20 g BALB/c계 생쥐를 기준으로 검액 9.6 ㎎을 생리식염수 0.2 ㎖에 용해시켜 oral zonde를 이용하여 하루에 1회씩 7일간 경구 투여하였다. 7일 후 lipopolysaccharide (LPS) 1㎎/㎏을 복강에 주사한 후 90분 후에 ethyl ether로 마취하고 심장천자법으로 채혈하였다.
YSTG1, YSTG2 그리고 YSTG3 각 2첩을 약탕기 (대웅 1800)에 넣고 증류수 1,500 ㎖를 가한 후, 3시간 가열 추출하여, 침전물을 filter paper를 이용하여, 3회 여과하고, 이 여과액을 rotary vacuum evaporator에서 감압 농축하였다. Round flask에 농축된 용액을 -80 ℃ deep freezer에서 4시간 동안 방치하고, 24시간 동안 freeze dryer로 동결 건조하여 YSTG1은 1첩 당 7.
Real time PCR의 조건은 다음과 같다: 50℃에서 2분, 94℃에서 10분간 반응하여 pre-denaturation 시킨 뒤, 95℃에서 15초, 60℃에서 1분간 반응하여 40회 반복 수행하였다. YSTG1, YSTG2, YSTG3투여군과 대조군은 internal standard로 G3PDH를 사용하여 아래의 수식으로 target group의 Quantitative PCR을 정량하여 RQ (relative quantitative)값을 측정하였다.
배양 후, 세포배양 상층만을 취하여 IL-1β, IL-6, IL-8, TNF-α, MCP-1의 분비량을 ELISA kit을 이용하여 흡광도 450 nm에서 흡광도를 측정하였다.
동물 사육실의 조건은 conventional system으로 22 ± 2 ℃, 1일 중 12시간은 200-300 Lux로 조명하고, 12시간은 모든 빛을 차단하였다. 사료는 고형사료 (조단백질 22.1% 이상, 조지방 8.0% 이하, 조섬유 5.0% 이하, 조회분 8.0% 이하, 칼슘 0.6% 이상, 인 0.4% 이상, 항생제 무첨가, 삼양사)와 물을 충분히 공급하였다.
THP-1 세포주는 24 well plate에 1×106 cells 로 분주하였다. 여기에 YSTG1, YSTG2 그리고 YSTG3 (100, 50 ㎍/㎖)를 처리하고 1시간 후 LPS 2 ㎍/㎖를 각각의 well에 첨가하고 3시간 배양하였다. 배양 후, 세포배양 상층만을 취하여 IL-1β, IL-6, IL-8, TNF-α, MCP-1의 분비량을 ELISA kit을 이용하여 흡광도 450 nm에서 흡광도를 측정하였다.
먼저 THP-1 세포주는 24 well plate에 1×106 세포로 분주하여 안정화 시켰다. 여기에 YSTG1, YSTG2 그리고 YSTG3 (100, 50 ㎍/㎖)를 처리하고 1시간 후 LPS 2 ㎍/㎖를 각각의 well에 첨가한 후 24시간 배양하고 2,000 rpm에서 5분간 원심분리 하였다. 원심분리 후 상층액을 제거하고, 여기에 RNAzolB 500 ㎕를 넣고 용해될 때까지 혼합하였다.
역전사 (reverse transcription) 반응은 준비된 total RNA 3 ㎍을 DNase I (10 U/㎕) 2 U/tube를 37℃ heating block에서 30분간 반응한 후 75℃에서 10분 동안 변성시키고, 이에 2.5 ㎕ 10 mM dNTPs mix, 1 ㎕ random sequence hexanucleotides (25 pmole/ 25 ㎕), RNA inhibitor로서 1 ㎕ RNase inhibitor (20 U/㎕), 1 ㎕ 100 mM DTT, 4.5 ㎕ 5×RT buffer (250 mM, Tris-HCl, pH 8.3, 375 mM KCl, 15 mM MgCl2)를 가한 후, 1 ㎕의 M-MLV RT (200 U/㎕)를 다시 가하고 DEPC 처리된 증류수로서 최종 부피가 20 ㎕가 되도록 하였다.
채혈 후 혈청을 분리하여 IL-1β, IL-6, TNF-α 생성량을 ELISA로 측정하였다.

대상 데이터

본 실험에 사용된 시약 중 Dulbecco's phosphate buffered saline, Hank's balanced salt solution, 3.8% sodium citrate, lipopolysaccaride(LPS), diethyl pyrocarbonate (DEPC), dithiothreitol (DTT), dulbecco's minimum essential medium (DMEM), collagenase A, penicillin, streptomycin, amphotericin, antibody avidin-HRP, complete adjuvent, chloroform, isopropanol, RNAzolB acid, magnesium chloride (MgCl2)은 Sigma (Sigma Co., U.S.A.) 제품을, dNTP mix, hexanucleotides, RNase inhibitor는 Takara (Takara, Co., Japan)제품을, M-MLV RT는 Promega (Promega Co., U.S.A.)제품을, normal saline은 중외제약 제품을, fetal bovine serum (FBS)은 Hyclone (Hyclone Logan, U.S.A.) 제품을, RNase는 Pharmingen (Torreyana, U.S.A.) 제품을, IL-1β, IL-6, IL-8, TNF-α, COX-2, MCP-1 ELISA kit는 Biosource (U.S.A.) 제품을 사용하였으며, 기타 시약은 특급 시약을 사용하였다.
본 실험에 사용한 龍膽瀉肝湯加味方 (Yongdamsagantanggamibang, 이하 YSTG 로 표기)의 구성 약물은 대전대학교 부속한방병원을 통해 구입하여 정선하여 사용하였고, 한 첩 용량은 다음과 같다.
본 연구에서는 임상에서 활용되는 龍膽瀉肝湯의 加味方 3종을 선정하여 (YSTG1, YSTG2, YSTG3) 연구를 수행하였다. 임상에서 YSTG1은 龍膽瀉肝湯에 玄參, 白鮮皮, 楡根皮 각 10 g을 加味한 처방으로 (Table 1) 肝經의 濕熱이 鬱滯되어 오는 外陰部炎症初期에 사용하고, YSTG2는 YSTG1에 芡仁, 荊芥, 羌活 각 4 g을 加味한 처방으로 (Table 2) 바르톨린腺 에서 帶下가 분비될 때 사용하며, YSTG3는 龍膽瀉肝湯에서 草龍膽을 8 g, 柴胡 와 澤瀉를 각각 6 g으로 增量하고 楡根皮 8 g, 棉花子 6 g을 加味한 처방으로 (Table 3) 濕熱로 數脈이 나타나는 子宮炎症의 경우에 사용한다⁷⁾.
세포 및 생체에서의 염증 발현을 위해서는 LPS(Lipopolysaccharide)를 활용하였다. LPS는 그람 음성균의 세포벽을 구성하는 주요성분으로 내독소(endotoxin)라고도 부르며, 염증을 일으키는 가장 강력한 물질 중 하나이다^13-15).
실험동물은 대한실험동물센터에서 구입한 BALB/c계 생쥐를 1주일 동안 실험실 환경에 적응시킨 후 실험에 사용하였다. 동물 사육실의 조건은 conventional system으로 22 ± 2 ℃, 1일 중 12시간은 200-300 Lux로 조명하고, 12시간은 모든 빛을 차단하였다.

데이터처리

다양한 실험으로부터 얻은 결과는 mean ± SD 로 기록하였고, 유의성 검증은 Student's t-test 분석 방법을 이용하여 결정하였다.

이론/모형

Real time quantitative PCR은 Quantitative real-time PCR (Corbett, Co., USA)를 이용하여 수행하였으며, 사용된 primers 는 아래와 같다.
세포독성 측정은 MTT assay로 하였다. Human fibroblast cell (hFCs)을 96 well plate에 2×104 cells 씩 분주한 후 배양하고, 24시간 후 YSTG1, YSTG2 그리고 YSTG3를 500, 250, 125, 62.

성능/효과

1. YSTG1, YSTG2, YSTG3 추출물은 hFCs에 대한 세포독성 평가에서 세포독성이 나타나지 않았다.
2. YSTG1, YSTG2, YSTG3 추출물은 DPPH 소거능 및 SOD 유사활성이 모두 농도의존적으로 증가하여 항산화효능이 인정되었다.
3. YSTG1, YSTG2, YSTG3 추출물은 LPS로 유도된 THP-1세포에서의 IL-1β, IL-6, IL-8, TNF-α, MCP-1의 생성량을 감소시키는 효과가 나타났다.
4, YSTG1, YSTG2, YSTG3 추출물은 LPS로 유도된 THP-1세포에서의 IL-1β, IL-6, MCP-1, COX-2, TNF-α의 유전자 발현을 억제하는 효과가 나타났다.
5. YSTG1, YSTG2, YSTG3 추출물은 LPS로 급성 염증을 유발시킨 생쥐 모델에서 혈청 내 IL-1β, IL-6, TNF-α 의 생성량을 감소시키는 효과가 나타났다.
LPS로 급성염증을 유발시킨 THP-1세포에서의 염증성 cytokine 유전자 발현에 미치는 영향에 대해 살펴본 결과 YSTG1 50 ㎍/㎖ 투여 시와 YSTG3 50㎍/㎖ 투여 시의 IL-1β, YSTG3 투여시의 IL-6, YSTG2 50 ㎍/㎖ 투여 시와 YSTG3 50 ㎍/㎖ 투여 시의 TNF-α에 대해 유의성은 없으나 유전자 발현이 감소되었으며, 그 외의 YSTG 투여군에서는 THP-1 세포에서의 IL-1β, IL-6, MCP-1, COX-2, TNF-α 유전자 발현을 유의성 있게 감소시킨 것으로 나타났다 (Fig. 1-5).
THP-1 세포주에서 IL-1β 생성량은 정상군은 42.4±8.3 pg/㎖, 대조군은 418.5±7.4 pg/㎖로 나타나 정상군에 비하여 유의성 있는 (p<0.001) 증가를 나타냈으며, YSTG1은 100, 50 ㎍/㎖ 투여에서 각각 182.0±3.7*** pg/㎖와 293.7±3.7** pg/㎖ 로, YSTG2는 100, 50 ㎍/㎖ 투여에서 각각 157.9±13.8*** pg/㎖와 242.8±22.1** pg/㎖로, YSTG3은 100, 50 ㎍/㎖ 투여에서 각각 191.1±1.8*** pg/㎖와 291.8±4.6** pg/㎖ 로 나타나 대조군에 비하여 각 군에서 유의성 있는 감소를 나타내었다.
THP-1 세포주에서 IL-6 생성량은 정상군은 24.6±0.6 pg/㎖, 대조군은 160.2±5.1 pg/㎖로 나타나 정상군에 비하여 유의성 있는 (p<0.001) 증가를 나타냈으며, YSTG1은 100, 50 ㎍/㎖ 투여에서 각각 82.6±4.1** pg/㎖와 91.2±1.2** pg/㎖로, YSTG2는 100, 50 ㎍/㎖ 투여에서 각각 78.7±3.4** pg/㎖와 96.1±5.9** pg/㎖로, YSTG3은 100, 50 ㎍/㎖ 투여에서 각각 73.4±6.8** pg/㎖와 99.9±13.0* pg/㎖로 나타나 대조군에 비하여 각 군에서 유의성 있는 감소를 나타내었다.
THP-1 세포주에서 IL-6 유전자 발현의 RQ 값은, 정상군이 0.09±0.03, 대조군이 0.99±0.01로 나타나 정상군에 비하여 유의성 있는 (+++p<0.001) 증가를 나타냈으며, YSTG1은 100, 50 ㎍/㎖ 투여에서 각각 0.76±0.06 RQ값과 0.85±0.02 RQ 값으로, YSTG2는 100, 50 ㎍/㎖ 투여에서 각각 0.58±0.03 RQ값과 0.79±0.06 RQ 값으로, YSTG3은 100, 50 ㎍/㎖ 투여에서 각각 0.89±0.11 RQ값과 0.98±0.07 RQ 값으로 나타나 대조군에 비하여 YSTG1과 YSTG2에서 유의성 있는 (**p<0.01, *p<0.05) 감소를 나타내었다(Fig. 2).
THP-1 세포주에서 IL-8 생성량은 정상군은 119.6±11.0 pg/㎖, 대조군은 488.7±27.5 pg/㎖로 나타나 정상군에 비하여 유의성 있는 (p<0.001) 증가를 나타냈으며, YSTG1은 100, 50 ㎍/㎖ 투여에서 각각 244.3±16.3** pg/㎖와 338.5±11.9* pg/㎖로, YSTG2는 100, 50 ㎍/㎖ 투여에서 각각 219.8±23.7** pg/㎖와 358.6±12.3* pg/㎖로, YSTG3은 100, 50 ㎍/㎖ 투여에서 각각 207.5±9.2*** pg/㎖와 298.3±6.6** pg/㎖로 나타나 대조군에 비하여 각 군에서 유의성 있는 감소를 나타내었다.
THP-1 세포주에서 MCP-1 생성량은 정상군은 136.7±13.0 pg/㎖, 대조군은 769.8±18.9 pg/㎖로 나타나 정상군에 비하여 유의성 있는 (p<0.001) 증가를 나타냈으며, YSTG1은 100, 50 ㎍/㎖ 투여에서 각각 363.4±57.7* pg/㎖와 459.4±10.4** pg/㎖로, YSTG2는 100, 50 ㎍/㎖ 투여에서 각각 318.6±26.4** pg/㎖와 485.1±15.6** pg/㎖로, YSTG3은 100, 50 ㎍/㎖ 투여에서 각각 398.3±86.3* pg/㎖와 444.6±10.4** pg/㎖로 나타나 대조군에 비하여 각 군에서 유의성 있는 감소를 나타내었다.
THP-1 세포주에서 MCP-1 유전자 발현의 RQ 값은, 정상군이 0.09±0.03, 대조군이 1.02±0.02로 나타나 정상군에 비하여 유의성 있는 (+++p<0.001) 증가를 나타냈으며, YSTG1은 100, 50 ㎍/㎖ 투여에서 각각 0.22±0.06 RQ값과 0.49±0.10 RQ값으로, YSTG2는 100, 50 ㎍/㎖ 투여에서 각각 0.11±0.00 RQ값과 0.38±0.06 RQ값으로, YSTG3은 100, 50 ㎍/㎖ 투여에서 각각 0.36±0.08 RQ값과 0.58±0.01 RQ값으로 나타나 대조군에 비하여 각 군에서 유의성 있는 (***p<0.001, **p<0.01, *p<0.05) 감소를 나타내었다(Fig. 3).
THP-1 세포주에서 TNF-α 생성량은 정상군은 163.8±2.5 pg/㎖, 대조군은 1203.0±26.3 pg/㎖로 나타나 정상군에 비하여 유의성 있는 (p<0.001) 증가를 나타냈으며, YSTG1은 100, 50 ㎍/㎖ 투여에서 각각 802.2±68.7* pg/㎖와 951.6±25.5* pg/㎖ 로, YSTG2는 100, 50 ㎍/㎖ 투여에서 각각 705.6±37.3** pg/㎖와 928.8±98.4 pg/㎖로, YSTG3은 100, 50 ㎍/㎖ 투여에서 각각 863.4±58.8* pg/㎖와 973.2±15.3* pg/㎖로 나타나 YSTG2 50 ㎍/㎖ 투여군을 제외한 각 실험군에서 대조군에 비하여 유의성 있는 감소를 나타내었다.
또한 실험동물에서의 항염효과를 확인하기 위하여 LPS로 급성 염증을 유발시킨 생쥐 모델에서의 cytokine 생성량에 미치는 영향에 대해 살펴본 결과 YSTG1200 ㎎/㎏ 투여 시와 YSTG2 200 ㎎/㎏ 투여 시의 IL-6, YSTG1 200 ㎎/㎏ 투여 시의 TNF-α에 대해 유의성은 없으나 혈청 내 생성량을 감소시켰고, 나머지 YSTG 투여군에서는 혈청 내 IL-1β, IL-6, TNF-α 생성량을 유의성 있게 감소시킨 것으로 나타났다(Fig. 6-8).
먼저 세포단위에서의 항염효과를 확인하기 위하여 LPS로 급성염증을 유발시킨 THP-1 세포에서의 염증성 cytokine 생성량에 미치는 영향에 대해 살펴 본 결과 YSTG2 50 ㎍/㎖ 투여시 유의성은 없지만 TNF-α 생성량이 감소되었으며, 나머지 YSTG 투여군에서는 THP-1 세포의 IL-1β, IL-6, IL-8, TNF-α, MCP-1 생성량이 유의성 있게 감소된 것으로 나타났다.
세포독성을 관찰한 결과 hFCs에서는대조군의 세포생존율 100.0±0.8(%)에 대하여 500, 250, 125, 62.5, 31.25 (㎍/㎖) 농도에서 YSTG1은 83.5±2.4, 89.6±1.7, 90.4±0.3, 96.8±2.3, 101.9±1.4(%)의 세포 생존율을 나타내었고, YSTG2는 86.5±0.5, 87.8±1.4, 92.3±1.0, 97.2±1.8, 102.8±1.6(%)의 세포생존율을 나타내었으며, YSTG3는 83.2±3.2, 85.8±1.3, 91.8±2.1, 95.3±0.7, 100.5±1.7(%)의 세포생존율을 나타내었다.
우선 YSTG1, YSTG2, YSTG3의 독성 여부를 평가하기 위해 hFCs에 대하여 MTT법을 이용한 세포독성 평가를 실시한 결과, 각 실험군에서 80% 이상의 세포생존율을 나타내었으므로 YSTG1, YSTG2, YSTG3는 모두 세포독성이 없는 것으로 평가할 수 있다.
혈청 내 IL-6 생성량을 측정한 결과, 정상군은 20.5±8.3 pg/㎖, 대조군은 641.6±24.4 pg/㎖로 나타나 대조군은 정상군에 비하여 유의성 있게 (+++p<0.001) 증가한 반면, YSTG1은 400 ㎎/㎏, 200㎎/㎏ 투여군에서 각각 435.4±61.9 pg/㎖와 597.5±64.0 pg/㎖로, YSTG2는 400 ㎎/㎏, 200 ㎎/㎏ 투여군에서 각각 269.1±18.5 pg/㎖와 583.9±77.7로, YSTG3은 400 ㎎/㎏, 200 ㎎/㎏ 투여군에서는 각각 365.3±3.4 pg/㎖와 475.5±7.3 pg/㎖로 나타나 YSTG1200 ㎎/㎏ 투여군과 YSTG2 200 ㎎/㎏ 투여군을 제외한 각 실험군에서 대조군에 비하여 유의성 있는 (***p<0.001, **p<0.01, *p<0.05) 감소를 나타내었다(Fig. 7).
혈청 내 TNF-α 생성량을 측정한 결과, 정상군은 188.2±14.0 pg/㎖, 대조군은 1690.4±221.4 pg/㎖로 나타나 대조군은 정상군에 비하여 유의성 있게 (+++p<0.001) 증가한 반면, YSTG1은 400 ㎎/㎏, 200㎎/㎏ 투여군에서 각각 1120.2±31.2 pg/㎖와 1533.5±228.9 pg/㎖로, YSTG2는 400㎎/㎏, 200 ㎎/㎏ 투여군에서 각각 864.0±98.4 pg/㎖와 1112.5±72.9 pg/㎖로, YSTG3은 400 ㎎/㎏, 200 ㎎/㎏ 투여군에서는 각각 902.5±53.1 pg/㎖와 1137.9±28.7 pg/㎖ 로 나타나 YSTG1 200 ㎎/㎏ 투여군을 제외한 각 실험군에서 대조군에 비하여 유의성 있는 (**p<0.01, *p<0.05) 감소를 나타내었다(Fig. 8).

후속연구

이상의 실험 결과로 보아 龍膽瀉肝湯加味方 3종은 모두 세포독성이 없는 안전한 처방으로 평가할 수 있고, 항산화 효능은 물론 항염효능이 인정되므로, 부인과 영역에서의 각종 염증성 질환의 치료에 유용하게 활용될 수 있을 것으로 사료된다.

질의응답

핵심어	질문	논문에서 추출한 답변
	케모카인이란?	염증반응과 관련된 여러 cytokine 중주로 단핵 탐식세포에서 생산되고 감염성 병원체에 대한 반응으로 감염 혹은 손상과 관련된 전신성 급성기 반응을 유도하는 전염증성(pro-inflammatory) cytokine에는 IL-1β, IL-6, TNF-α 등이 속하고1), 특수한 백혈구 유형에 대하여 운동과 화학주성을 자극하는 작은 질량의 cytokine을 지칭하는 케모카인(chemokine)에는 IL-8, MCP-1 등이 속한다1,22).
	염증이란?	염증은 조직에 가해진 손상을 회복하기 위한 일련의 과정으로 생명체가 외부 자극에 대한 자기보호를 목적으로 혈관, 신경, 체액 및 세포를 이용하여 손상을 국소화시키고 제거하는 것을 의미하며11), 보다 넓은 의미에서는 손상에 대한 즉각적인 반응으로부터 손상부위가 완전히 치유되어 수복될 때까지의 전과정을 뜻한다1).
	전염증성(pro-inflammatory) cytokine 중 IL-1은 무엇에 의해 만들어지며 어떤 작용을 하는가?	IL-1은 활성화된 단핵식균세포, 상피 세포, 혈관내피세포 등에 의해 만들어지고, 염증과정에서 부착분자를 발현시켜 호중구와 대식세포의 이주를 항진하고, 발열 등의 증세를 유발하며, 간 급성기단백질(hepatic acute phase protein)의 생성을 증가시키는 등 급성기 반응(acute phase response)을 일으킨다20,22-24).

참고문헌 (28)

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저자의 다른 논문 :

표제어: PCR

동의어: Packet Collision Rate

용어 설명 출처 목록 (6)

용어 설명: PCR은 세균 특이성이 있는 primer를 이용하여 적은 수의 세균이 있을지라도 쉽게 검출할 수 있는 유용한 방법이며, 이를 이용하여 구강 내 치면세균막이나 타액에서 직접 세균을 검출할 수 있게 되었다[8].

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