본 연구에서는 가막살나무(Viburnum dilatatum Thunb.)의 잎과 세지로부터 유래되는 천연화학성분들을 얻고, 이들의 자극완화용 화장품 소재로써의 가능성을 확인하기 위하여 항산화 효능 및 항염증 효능을 조사하였다. DPPH(1,1-diphenyl-2-picrylhydrazyl)를 이용한 전자공여능 측정방법에 의한 항산화 효능 조사 결과, 가막살나무의 에탄올(Ethanol) 추출물($SC_{50}\;=\;17.03\;{\mu}g/mL$), 에틸아세테이트(ethyl acetate) 분획물($SC_{50}\;=\;13.97\;{\mu}g/mL$), 부탄올(butanol) 분획물($SC_{50}\;=\;10.30\;{\mu}g/mL$) 순으로 항산화능력이 증가함을 알 수 있었다. 그러나 lipopolysaccharide (LPS)에 의해 활성화된 마우스 대식세포(RAW264.7 cells)에서 생성되는 산화질소(nitric oxide : NO) 생성의 억제능을 조사한 결과에서는 항산화 활성이 저조했던 헥산(hexane) 및 메틸렌클로라이드(methylene chloride) 분획물에서 $10\;{\mu}g/mL$ 시료농도를 기준으로 할 때, 50 % 이상의 NO 생성 억제율로 우수한 항염증 효능을 나타내었다. 특히, 위와 동일 실험 조건에서 헥산 분획물의 경우, 염증 반응 인자인 TNF-$\alpha$, IL-$1{\beta}$, IL-6 등의 cytokine과 iNOS, COX-2 효소의 발현이 농도의존적으로 억제됨을 RT-PCR 방법으로 확인할 수 있었다. 이번 연구 결과들로부터 가막살나무 유래 천연화학성분들은 자극완화용 화장품 소재 개발에 매우 유리하게 응용될 수 있음을 확인할 수 있었다.
본 연구에서는 가막살나무(Viburnum dilatatum Thunb.)의 잎과 세지로부터 유래되는 천연화학성분들을 얻고, 이들의 자극완화용 화장품 소재로써의 가능성을 확인하기 위하여 항산화 효능 및 항염증 효능을 조사하였다. DPPH(1,1-diphenyl-2-picrylhydrazyl)를 이용한 전자공여능 측정방법에 의한 항산화 효능 조사 결과, 가막살나무의 에탄올(Ethanol) 추출물($SC_{50}\;=\;17.03\;{\mu}g/mL$), 에틸아세테이트(ethyl acetate) 분획물($SC_{50}\;=\;13.97\;{\mu}g/mL$), 부탄올(butanol) 분획물($SC_{50}\;=\;10.30\;{\mu}g/mL$) 순으로 항산화능력이 증가함을 알 수 있었다. 그러나 lipopolysaccharide (LPS)에 의해 활성화된 마우스 대식세포(RAW264.7 cells)에서 생성되는 산화질소(nitric oxide : NO) 생성의 억제능을 조사한 결과에서는 항산화 활성이 저조했던 헥산(hexane) 및 메틸렌클로라이드(methylene chloride) 분획물에서 $10\;{\mu}g/mL$ 시료농도를 기준으로 할 때, 50 % 이상의 NO 생성 억제율로 우수한 항염증 효능을 나타내었다. 특히, 위와 동일 실험 조건에서 헥산 분획물의 경우, 염증 반응 인자인 TNF-$\alpha$, IL-$1{\beta}$, IL-6 등의 cytokine과 iNOS, COX-2 효소의 발현이 농도의존적으로 억제됨을 RT-PCR 방법으로 확인할 수 있었다. 이번 연구 결과들로부터 가막살나무 유래 천연화학성분들은 자극완화용 화장품 소재 개발에 매우 유리하게 응용될 수 있음을 확인할 수 있었다.
The crude ethanol extracts and their solvent-partitioned fractions derived from the leaf and twig of Viburnum dilatatum Thunb. were investigated for their 1,1-diphenyl-2-picrylhydrazyl (DPPH) scavenging efficacy. The results showed that the butanol-soluble fraction ($SC_{50}\;=\;110.30\;{\mu}g/...
The crude ethanol extracts and their solvent-partitioned fractions derived from the leaf and twig of Viburnum dilatatum Thunb. were investigated for their 1,1-diphenyl-2-picrylhydrazyl (DPPH) scavenging efficacy. The results showed that the butanol-soluble fraction ($SC_{50}\;=\;110.30\;{\mu}g/mL$) exhibited higher anti-oxidant activity than the crude ethanol extract ($SC_{50}\;=\;117.03\;{\mu}g/mL$) in the DPPH assay model. Then, the effects of the same extract samples on the production of nitric oxide were examined in LPS-stimulated RAW264.7 cells. Although the hexane and methylene chloride-soluble fraction showed a weak anti-oxidant activity, they exhibited potent inhibitory activity of NO production above 50 % at a concentration of $10\;{\mu}g/mL$. The hexane-soluble fraction also showed the inhibitory effect on mRNA expression of pro-inflammatory mediators such an TNF-$\alpha$, IL-$1{\beta}$, IL-6, iNOS and COX-2 in LPS-stimulated RAW264.7. These results suggest that the solvent extracts of Viburnum dilatatum Thunb. could be used as an anti-irritation ingredient.
The crude ethanol extracts and their solvent-partitioned fractions derived from the leaf and twig of Viburnum dilatatum Thunb. were investigated for their 1,1-diphenyl-2-picrylhydrazyl (DPPH) scavenging efficacy. The results showed that the butanol-soluble fraction ($SC_{50}\;=\;110.30\;{\mu}g/mL$) exhibited higher anti-oxidant activity than the crude ethanol extract ($SC_{50}\;=\;117.03\;{\mu}g/mL$) in the DPPH assay model. Then, the effects of the same extract samples on the production of nitric oxide were examined in LPS-stimulated RAW264.7 cells. Although the hexane and methylene chloride-soluble fraction showed a weak anti-oxidant activity, they exhibited potent inhibitory activity of NO production above 50 % at a concentration of $10\;{\mu}g/mL$. The hexane-soluble fraction also showed the inhibitory effect on mRNA expression of pro-inflammatory mediators such an TNF-$\alpha$, IL-$1{\beta}$, IL-6, iNOS and COX-2 in LPS-stimulated RAW264.7. These results suggest that the solvent extracts of Viburnum dilatatum Thunb. could be used as an anti-irritation ingredient.
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문제 정의
그람음성세균의 세포 표면을 구성하는 LPS로 대식세포에 영향을 주어 inflammatory cytokine을 유발시켰을 때 가막살나무 추출물이 이러한 염증 반응을 억제시키는 효과가 있는지 알아보았다. 또한, cytokine에 의해 활성화되며 염증 반응의 매개물질인 NO와 PGE2를 생합성 시키는 COX-2와 iNOS의 발현 억제도 RT-PCR로 확인해 보았다.
7 세포에서 LPS에 의해 유도된 NO 생성 및 관련된 cytokine과 효소들(iNOS, COX-2)의 발현에 미치는 영향을 비교하였다. 또한, 동일한 시료들에 대하여 DPPH 라디칼 소거활성에 의한 항산화능력의 비교, 그리고 Sodium lauryl sulfate (SLS)에 의해 유발된 세포독성의 완화효과를 종합 고찰함으로써, 가막살나무 유래 천연성분들의 항염증 작용기전을 설명하고자 하였다.
본 시험은 가막살나무 추출물이 인체피부에 대한 일차 자극 유무를 확인하고자 수행되었다. 시험 대상자 30명의 평균 연령은 29.
본 연구에서는 가막살나무 추출물과 이것의 용매 분획물들이 RAW264.7 세포에서 LPS에 의해 유도된 NO 생성 및 관련된 cytokine과 효소들(iNOS, COX-2)의 발현에 미치는 영향을 비교하였다. 또한, 동일한 시료들에 대하여 DPPH 라디칼 소거활성에 의한 항산화능력의 비교, 그리고 Sodium lauryl sulfate (SLS)에 의해 유발된 세포독성의 완화효과를 종합 고찰함으로써, 가막살나무 유래 천연성분들의 항염증 작용기전을 설명하고자 하였다.
본 연구에서는 가막살나무의 잎과 세지로부터 유래되는 천연화학성분들을 얻고, 이들의 자극완화용 화장품 소재로서 가능성을 확인하기 위하여 항산화 효능 및 항염증 효능을 조사하였다. DPPH (1.
이와 같은 결과로 가막살나무 추출물은 화장료 조성물에 포함되었을 때 계면활성제에 의해 나타날 수 있는 피부 자극을 완화할 수 있는 물질임을 확인하였다. 한편, 위와 같은 실험결과를 앞선 항산화 효능 및 항염증 효능 결과들과 연계하여 종합 고찰해 보았다. 비록 인간의 섬유아세포에서 SLS에 의해 유도된 세포독성이 가막살나무 에탄올 추출물에 의해 완화됨을 나타낸 결과이지만, 앞서 고찰되었던 가막살나무 추출물의 항염증 작용기전이 간접적으로 설명될 수 있었다.
제안 방법
그 후 100 µg/mL 농도의 SLS와 농도별로 희석된 각 추출물시료를 동시에 처리하고, 또한 동일조건하에서 추출물시료만 없는 경우를 대조군으로 하여 비교 실험하였다. 48 h 배양 후 배지를 제거하고 앞서 설명된 MTT 방법에 의한 세포생존률을 측정하여 가막살나무 추출물의 SLS에 의한 세포 독성 완화 효과를 확인하였다.
LPS에 의해 활성화된 RAW264.7 세포를 배양하여 항산화 능력에 평가되었던 동일한 가막살나무 추출물 시료들의 NO· 생성억제 정도를 조사하였다.
MTT (3-(4,5-Dimethylthiazol-2-yl)-2,5-diphenyl tetrazolium bromide, Sigma) assay는 Mosmann[15]의 방법을 변형하여 수행하였다. RAW264.
cDNA로부터 TNF-α, IL-1β, IL-6, iNOS, COX-2, GAPDH를 증폭하기 위하여 3 µL의 cDNA, 4 uM의 primer, 10× buffer, 250 uM dNTP, 25 mM MgCl2, 1 unit Taq polymerase (Promega, USA)를 이용하여 PCR을 실시하였다.
가막살나무 잎과 세지의 ethanol extract와 이것으로부터 hexane, methylene chloride (CH2Cl2), ethyl acetate, butanol 등의 유기용매를 순차적으로 이용하여 얻은 fractions을 대상으로 1, 5, 10, 30, 50, 100 µg/mL의 농도에서 DPPH radical 소거 능력을 조사하였다.
가막살나무 추출물들의 항산화 능력을 조사하기 위하여 DPPH radical에 의한 전자공여능 확인실험을 수행하였다. 가막살나무 잎과 세지의 ethanol extract와 이것으로부터 hexane, methylene chloride (CH2Cl2), ethyl acetate, butanol 등의 유기용매를 순차적으로 이용하여 얻은 fractions을 대상으로 1, 5, 10, 30, 50, 100 µg/mL의 농도에서 DPPH radical 소거 능력을 조사하였다.
가막살나무 추출물의 인체피부에 대한 일차 자극 유무를 확인하고자 전문 임상시험 기관인 (주)더마프로에 의뢰하여 수행하였다. 임상용 시료 추출물은 1,3-buthylene glycol (1,3-BG) 용액에 1 % (weight/volume)의 농도로 준비하였다.
그 후 100 µg/mL 농도의 SLS와 농도별로 희석된 각 추출물시료를 동시에 처리하고, 또한 동일조건하에서 추출물시료만 없는 경우를 대조군으로 하여 비교 실험하였다.
그람음성세균의 세포 표면을 구성하는 LPS로 대식세포에 영향을 주어 inflammatory cytokine을 유발시켰을 때 가막살나무 추출물이 이러한 염증 반응을 억제시키는 효과가 있는지 알아보았다. 또한, cytokine에 의해 활성화되며 염증 반응의 매개물질인 NO와 PGE2를 생합성 시키는 COX-2와 iNOS의 발현 억제도 RT-PCR로 확인해 보았다.
먼저 예비 실험을 통해 가막살나무 추출물이 10 µg/mL 농도 이내에서 세포 독성이 없음을 동일조건의 실험을 통해 확인하였다.
2 mM DPPH (1,1-diphenyl-2-picrylhydrazyl) 용액을 96 well plate에 섞은 후 실온에서 30 min간 반응시킨 후 microplate reader (SPECTRA MAX 190, Molecular Devices, USA)를 사용하여 517 nm에서 측정하였다. 시료 대신 에탄올을 넣은 반응액을 대조군으로 하여 라디컬 소거능력을 측정하였다. 이때 사용된 계산식은 다음과 같다.
이들 추출물 시료들을 각각 10, 30, 50 µg/mL 농도에서 실험방법의 설명에 따라 NO· 생성억제를 측정하였다.
이때, 우수한 항산화 효과로 잘 알려진 vitamin C (SC50 = 4.64 µg/mL)를 양성대조군으로 하여 위 추출물 시료들에 대한 항산화효과를 비교하였다.
여과된 추출물은 감압회전농축기를 이용하여 농축되었다. 이와 같이 농축 건조된 추출물 시료 10 g에 hexane, methylene chloride, ethyl ace-tate, butanol 용매를 순차적으로 가하여 정제된 분획물들을 제조하였다.
대상 데이터
American Type Culture Collection (ATCC)로부터 mouse macrophage-like cell line인 RAW264.7과 fibroblast cell line인 CCD-986sk를 구입하였다. 두 종류 세포주 모두 10 % FBS (Invitrogen, USA)를 첨가한 DMEM (WelGENE, Korea) 배지를 사용하여 37 ℃, 5 % CO2 환경에서 배양되었다.
가막살나무 생체시료는 제주도 한라수목원에서 채집하였다. 건조된 가막살나무 잎 50 g과 가지 50 g을 혼합하여 분쇄한 후, 80% EtOH로 상온에서 초음파를 이용하여 4 h 동안 추출하였다.
따라서 가막살나무 추출물에 대한 cytokine, COX-2, iNOS 발현을 측정함으로써 염증반응 억제정도 및 효능 작용기전을 판단할 수 있다. 본 실험에서는 NO 생성 억제효과가 가장 우수하였던, 가막살나무 hexane fraction 시료를 대상으로 수행하였다. 실험결과, Figure 2에서와 같이 LPS로 자극한 경우에 각각 TNF-α / GAPDH, IL-1β / GAPDH, IL-6 / GAPDH, iNOS / GAPDH, COX-2 / GAPDH의 mRNA 비는 1.
사람의 정상 섬유아세포(human normal fibroblast)를 DMEM 배지가 들어 있는 96 well micro plate에 접종시키고(2 × 104 cells/well), 10 % CO2 조건에서 37 ℃로 24 h 배양하였다. 상기 사람의 정상 섬유아세포는 ATCC (American Type Culture Collection)에서 구입하였다. 먼저 예비 실험을 통해 가막살나무 추출물이 10 µg/mL 농도 이내에서 세포 독성이 없음을 동일조건의 실험을 통해 확인하였다.
임상용 시료 추출물은 1,3-buthylene glycol (1,3-BG) 용액에 1 % (weight/volume)의 농도로 준비하였다. 임상 시험 선정 기준에 부합하고 제외기준에 해당되지 않는 피험자 여성 30명을 선정하였다. 피험자를 대상으로 등 부위에 시료물질을 도포한 후 48 h 후에 제거하였다.
가막살나무 추출물의 인체피부에 대한 일차 자극 유무를 확인하고자 전문 임상시험 기관인 (주)더마프로에 의뢰하여 수행하였다. 임상용 시료 추출물은 1,3-buthylene glycol (1,3-BG) 용액에 1 % (weight/volume)의 농도로 준비하였다. 임상 시험 선정 기준에 부합하고 제외기준에 해당되지 않는 피험자 여성 30명을 선정하였다.
이론/모형
NO의 생성은 NO의 대사물인 아질산염의 양을 측정하는 Griess assay (주석)를 이용하였다. RAW 264.
가막살나무 잎과 세지로부터의 에탄올 추출물과 이를 정제한 분획물들의 항산화 활성 효과는 Blois 등에 의해 보고된 방법으로 측정하였다[14]. 여러 농도의 시료와 0.
성능/효과
DPPH (1.1-diphenyl-2-picrylhydrazyl)를 이용한 전자공여능 측정방법에 의한 항산화 효능을 조사한 결과, 가막살나무의 crude ethanol extract (SC50 = 17.03 µg/mL), ethyl acetate fraction (SC50 = 13.97 µg/mL), butanol fraction (SC50 = 10.30 µg/mL) 순으로 항산화능력이 증가함을 알 수 있었다.
그러나 리포다당체(lipopolysaccharide, LPS)에 의해 활성화된 마우스 대식세포(RAW264.7 cells)에서 생성되는 산화질소(nitric oxide : NO) 생성의 억제능을 조사한 결과에서는 항산화 활성이 저조했던 hexane 및 methylene chloride fraction에서 10 µg/mL 시료농도를 기준으로 할 때, 50 % 이상의 우수한 NO 생성저해율을 나타내었다.
그러나 본 연구결과에서 가막살나무 추출물 시료를 더욱 정제한 분획물 시료들의 항산화능력 및 NO 생성 억제능력이 서로 일치하지 않았고, 반면에 hexane 분획 시료의 경우 LPS로 유도된 TNF-α, IL-1β, IL-6, iNOS 및 COX-2 발현을 억제하는 항염증 효능이 확인되었다.
그러나 본 연구결과에서의 가막살나무 crude ethanol extract 시료는 50 µg/mL 농도에서 약 60 %의 저해율을 나타내었다.
COX-2는 급성 염증반응에서 prostaglandins의 합성에 작용하여 염증을 유발하며, iNOS는 nitric oxide synthase작용에서 TNF-α, IL-1, LPS 등의 자극에 의해 활성화되어 혈관확장 및 조직손상을 유발하는 NO를 생성한다. 따라서 가막살나무 추출물에 대한 cytokine, COX-2, iNOS 발현을 측정함으로써 염증반응 억제정도 및 효능 작용기전을 판단할 수 있다. 본 실험에서는 NO 생성 억제효과가 가장 우수하였던, 가막살나무 hexane fraction 시료를 대상으로 수행하였다.
이러한 결과들을 고찰해 보면, 가막살나무 추출물은 염증유발 자극원의 초기반응에서 발생되는 ROS를 소거하는 능력과 더불어 과도한 염증반응으로 유도되는 다양한 cytokine과 효소들(iNOS, COX-2)의 발현을 억제하는 복합적인 항염증 작용기전이 있는 것으로 생각된다. 또한, 인간의 섬유아세포에서 SLS에 의해 유도된 세포독성이 가막살나무 에탄올 추출물에 의해 완화됨을 알 수 있었는데, 앞서 고찰되었던 가막살나무 추출물의 항염증 작용기전이 간접적으로 설명될 수 있었다.
본 연구의 결과를 응용하여 가막살나무 유래 천연성분들의 항염증 효능을 극대화하기 위한 원료개발 전략을 구상할 수 있게 되었다. 즉, 피부자극 또는 피부염증 유발물질의 초기 작용기전에서 발생된 활성산소종(ROS)은 ethyl acetate fraction 및 butanol fraction으로 제거할수 있는 반면, 과도한 염증반응으로 유도된 염증 반응 인자들의 생성은 hexane 및 methylene chloride fraction이 효율적으로 억제할 수 있을 것이다.
본 인체시험에 적용된 가막살나무 추출물 농도는 1 % (weight/volume)이며, 항염증 효능을 나타내는 농도인 100 µg/mL (Figure 2)를 고려할 때, 화장료에 가막살나무 추출물을 1 % 농도로 적용해도 최적 효능을 발휘할 수 있을 것으로 예상된다.
실험결과, Figure 1에서와 같이 가막살나무 추출물 시료들 중에서 ethanol extract (SC50 = 17.03 µg/mL), ethyl acetate fraction (SC50 = 13.97 µg/mL), butanol fraction (SC50 = 10.30 µg/mL) 순으로 항산화 활성 효과가 증가함을 알 수 있었다.
특히, 위와 동일 실험 조건에서 hexane fraction의 경우 염증 반응 인자인 TNF-α, IL-1β, IL-6 등의 사이토킨과 iNOS, COX-2 효소의 발현이 농도 의존적으로 억제됨을 RT-PCR 방법으로 확인할 수 있었다. 이러한 결과들을 고찰해 보면, 가막살나무 추출물은 염증유발 자극원의 초기반응에서 발생되는 ROS를 소거하는 능력과 더불어 과도한 염증반응으로 유도되는 다양한 cytokine과 효소들(iNOS, COX-2)의 발현을 억제하는 복합적인 항염증 작용기전이 있는 것으로 생각된다. 또한, 인간의 섬유아세포에서 SLS에 의해 유도된 세포독성이 가막살나무 에탄올 추출물에 의해 완화됨을 알 수 있었는데, 앞서 고찰되었던 가막살나무 추출물의 항염증 작용기전이 간접적으로 설명될 수 있었다.
그러나 본 연구결과에서 가막살나무 추출물 시료를 더욱 정제한 분획물 시료들의 항산화능력 및 NO 생성 억제능력이 서로 일치하지 않았고, 반면에 hexane 분획 시료의 경우 LPS로 유도된 TNF-α, IL-1β, IL-6, iNOS 및 COX-2 발현을 억제하는 항염증 효능이 확인되었다. 이러한 결과들을 종합하여 고찰해 볼 때, 가막살나무 추출물은 염증유발 자극원의 초기반응에서 발생되는 ROS를 소거하는 능력과 더불어 과도한 염증반응으로 유도되는 다양한 cytokine과 효소들(iNOS, COX-2)의 발현을 억제하는 복합적인 항염증 작용기전이 있는 것으로 생각된다.
이러한 고찰에 따라서 가막살나무 유래 천연성분들의 NO· 생성저해 효과가 우수함이 간접적으로 증명될 수 있었다.
Figure 3에서 가막살나무 crude ethanol extract 시료의 세포독성 완화 효과는 5 µg/mL 농도에서 가장 우수함을 알 수 있었다. 이와 같은 결과로 가막살나무 추출물은 화장료 조성물에 포함되었을 때 계면활성제에 의해 나타날 수 있는 피부 자극을 완화할 수 있는 물질임을 확인하였다. 한편, 위와 같은 실험결과를 앞선 항산화 효능 및 항염증 효능 결과들과 연계하여 종합 고찰해 보았다.
비록 인간의 섬유아세포에서 SLS에 의해 유도된 세포독성이 가막살나무 에탄올 추출물에 의해 완화됨을 나타낸 결과이지만, 앞서 고찰되었던 가막살나무 추출물의 항염증 작용기전이 간접적으로 설명될 수 있었다. 즉, 가막살나무 추출물은 염증유발 자극원의 초기반응에서 발생되는 ROS를 소거함과 동시에 과도한 염증반응으로 유도되는 다양한 cytokine과 효소들(iNOS, COX-2)의 발현을 또한 억제하는 것으로 생각된다.
본 연구의 결과를 응용하여 가막살나무 유래 천연성분들의 항염증 효능을 극대화하기 위한 원료개발 전략을 구상할 수 있게 되었다. 즉, 피부자극 또는 피부염증 유발물질의 초기 작용기전에서 발생된 활성산소종(ROS)은 ethyl acetate fraction 및 butanol fraction으로 제거할수 있는 반면, 과도한 염증반응으로 유도된 염증 반응 인자들의 생성은 hexane 및 methylene chloride fraction이 효율적으로 억제할 수 있을 것이다. 따라서 염증 반응의 주요단계를 선택적으로 동시 차단하여 항염증 효능을 더욱더 증가시킬 수 있기 위한 가막살나무 분획물들의 최적 혼합 비율을 찾을 수 있다고 생각된다.
따라서 염증 반응의 주요단계를 선택적으로 동시 차단하여 항염증 효능을 더욱더 증가시킬 수 있기 위한 가막살나무 분획물들의 최적 혼합 비율을 찾을 수 있다고 생각된다. 최종 결론으로서 가막살나무 유래 천연화학성분들은 자극완화용 화장품 소재 개발에 매우 유리하게 응용될 수 있음을 확인할 수 있었다.
특히, 위와 동일 실험 조건에서 hexane fraction의 경우 염증 반응 인자인 TNF-α, IL-1β, IL-6 등의 사이토킨과 iNOS, COX-2 효소의 발현이 농도 의존적으로 억제됨을 RT-PCR 방법으로 확인할 수 있었다.
질의응답
핵심어
질문
논문에서 추출한 답변
Cyclooxygenase는 무엇인가?
Cyclooxygenase (COX)는 arachidonic acid를 prostaglandins (PGs)로 전환시키는 효소로써 COX-1과 COX-2로 분류된다[5]. COX-1은 체내에서 혈소판의 형성, 위벽보호, 신장기능의 유지, 혈소판의 형성에 필요한 PGs의 합성 등 정상적인 생체기능에 작용하며, COX-2는 동물이나 인간의 염증 반응 부위에서 발견된다.
체내에서 과도한 NO형성은 어떤 악영향을 미치는가?
iNOS는 평소에는 세포 내에 존재하지 않으나 일단 유도되면 장시간 동안 다량의 산화질소(nitric oxide, NO)를 생성한다[3]. 일반적인 NO 형성은 박테리아를 죽이거나 종양을 제거시키는 중요한 역할을 하지만, 과도한 NO형성은 염증을 유발시키게 되며 조직의 손상, 유전자 변이 및 신경 손상 등을 유발한다[4].
가막살나무의 잎은 외형적으로 어떤 특징을 지니는가?
)는 인동과에 속하는 낙엽관목으로 산 중턱 이하의 숲속에서 서식하며 3 m 정도 크기로 자란다. 잎은 대생, 둥근 모양이며 길이는 6 ~ 12 cm 정도이고, 가장자리에 톱니가 있고, 양면에 털이 있으며, 뒷면에 선점이 있고, 양끝이 좁고, 턱잎은 없다. 꽃은 흰색이며, 열매는 붉은색을 띈다.
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