[논문]선택적 CO 산화 반응을 위한 Ru/<tex>$\\alpha-Al_2O_3$</tex> 촉매 고분산 제조 방법에 관한 연구

엄현지; 구기영; 정운호; 이영우; 윤왕래

선택적 CO 산화 반응을 위한 Ru/$\\alpha-Al_2O_3$ 촉매 고분산 제조 방법에 관한 연구
Preparation of Highly Dispersed Ru/$\\alpha-Al_2O_3$ Catalyst for Preferential CO Oxidation 원문보기

한국수소 및 신에너지학회 논문집 = Transactions of the Korean Hydrogen and New Energy Society, v.21 no.5, 2010년, pp.390 - 397

엄현지 (충남대학교 바이오 응용 공학부) , 구기영 (한국에너지기술연구원 수소에너지연구센터) , 정운호 (한국에너지기술연구원 수소에너지연구센터) , 이영우 (충남대학교 바이오 응용 공학부) , 윤왕래 (한국에너지기술연구원 수소에너지연구센터)

Abstract ▼ AI-Helper

0.5wt% Ru/$\alpha-Al_2O_3$ catalysts are prepared by deposition-precipitation method for the preferential CO oxidation In order to investigate the effect of pH on the Ru dispersion and particle size, the pH of precursor solution is adjusted to between 5.5 and 9.5. 0.5wt% Ru/$\alpha-Al_2O_3$ catalyst prepared at the pH of 6.5 has high Ru dispersion of 17.9% and small particle size of 7.7nm. In addition, 0.5wt% Ru/$\alpha-Al_2O_3$ catalyst prepared at the pH 6.5 is easily reduced at low temperatures below $150^{\circ}C$ due to high dispersion of $RuO_2$ particle and shows high CO conversion over 90% in the wide temperature range between $100^{\circ}C$ and $160^{\circ}C$. Moreover, the deposition-precipitation is a feasible method to improve the Ru dispersion as compared to the impregnation method. The 0.5wt% Ru/$\alpha-Al_2O_3$ catalyst prepared by deposition-precipitation exhibits higher CO conversion than 0.5wt% Ru/$\alpha-Al_2O_3$ catalysts prepared by impregnation due to higher metal dispersion and better reducibility at low temperature.

주제어

AI 본문요약
AI-Helper

* AI 자동 식별 결과로 적합하지 않은 문장이 있을 수 있으니, 이용에 유의하시기 바랍니다.

문제 정의

본 연구에서는 비표면적이 낮은 a-Al£)3담체 표면에 Ru을 고분산 담지하기 위해 증착-침전법을 적용하였으며 용액의 pH에 따른 Ru 분산도와 입자 크기의 영향도 함께 살펴보았다. 일반적으로 전구체 종류, 용매, 용액의 pH등은 활성 금속 분산도에 주요 영향인자이다m
수성가스 전이반응을 거친 개질가스 내에는 h2o 와 CO₂가 포함되어 있어 이에 대한 저항성을 살펴보았다. pH₆₅로 제조한 Ru/a-A1203촉매를 사용하여 반응가스 내 0.

제안 방법

Y-句2。3담체의 비표면적에 따른 Ru분산도와 CO산화 반응성에 대한 영향을 살펴보았다. 더불어 제조 방법에 따른 Ru 분산도와 입자 크기의 영향을 살펴보기 위해 비표면적이 작은 a-AH) 3담체에증착-침전방법으로 Ru을 고분산 담지하여 저온 환원성을 향상 시키고자 하였다.
60~100mesh크기의 촉매와 MgAhQ diluent를 혼합하여 반응기에 충진 하였으며 촉매는 반응 전 200℃에서 2시간 동안 10% H)N₂분위기하에서 환원처리 하였다. 반응온도는 촉매층 중간에 열전대를 설치하여 온도를 제어하였다.
61% CO, 59% H₂, N₂ balance로 공급하였고, 100~200℃ 반응온도와 공간속도(GHSV) 60, 000-250, 000ml/gcat-h에서 수행되었다. C(, 와 压0의 영향을 살펴보기 위해서 16%CC)2와 19%压0를 첨가하였다. 반응 후 가스는 트랩을 거쳐 수분을 제거한 후 micro GC(Agilent 3000X 통해 성분을 분석 하였다.
4g을 200℃ 진공상태에서 3시간정도 전처리하여 -197℃에서 질소의 물리 흡착량을 통해 샘플의 비 표면적을 계산하였다. Hjj-TPR분석을 통해 촉매의 환원특성은 살펴보았다(BEL CAT B, BEL Japan, Inc.). 샘플 0.
1g을 U자형 샘플튜브에 넣고 10% H玖Ar 가스를 흘려주면서 상온에서 或0℃까지 10℃/min의 속도로 온도를 상승시 켜가며 수소 변화량을 TCD로측정하였다. Ru분산도측정을 위해 BEL-METAL-3(BEL JAPAN INC.) 장비로 CO 화학흡착을 수행하였다. 샘플 0.
pH₆₅로 제조한 Ru/a-A1203촉매를 사용하여 반응가스 내 0.61% CO, 1.22% (》, 59% H₂ 조성은 고정하고 19% HQ과 16% COz를 첨가하여 공간속도 60, 00(M/gca「h와 반응온도 120℃에서 실험을 수행하였다. Table 3은 반응가스내 조성에 따른 선택적 C。산화반응 결과를 정리한 것으로 压0와 CO의 첨가로 CO 전환율과 COz 선택도 모두 감소하였다.
더불어 제조 방법에 따른 Ru 분산도와 입자 크기의 영향을 살펴보기 위해 비표면적이 작은 a-AH) 3담체에증착-침전방법으로 Ru을 고분산 담지하여 저온 환원성을 향상 시키고자 하였다. 마지막으로 용액의 pH에 따른 Ru 분산도와 입자크기를 제어하였으며 선택적 CO 산화 반응 특성에 대하여 살펴보았다.
하지만, 메탄화 반응은 수소 소모로 인해 수소 생산 효율을 낮추는 제한점이 있으므로 160℃ 이하의 저온에서 안정적이고 높은 CO 전환율을 보이는 Ru 촉매 설계가 필요하다. 따라서, 본 연구에서는 증착-침 전법으로 비표면적이 작은 a-AhQ담체 표면에 Ru을 고분산 담浏하여 저온 환원성을 향상시킴과 동시에 담체 표면에서 노출된 Ru 활성점을 증가시켜 CO 산화 반응성 이 우수한 Ru/a-Al2O3 촉매를 설계하였다.
더불어 제조 방법에 따른 Ru 분산도와 입자 크기의 영향을 살펴보기 위해 비표면적이 작은 a-AH) 3담체에증착-침전방법으로 Ru을 고분산 담지하여 저온 환원성을 향상 시키고자 하였다. 마지막으로 용액의 pH에 따른 Ru 분산도와 입자크기를 제어하였으며 선택적 CO 산화 반응 특성에 대하여 살펴보았다.
2는 선택적 CO 산화반응에서 Ru/clAIQ와 IWY-AI2O3촉매의 CO 전환율을 나타낸 것이다. 반응 가스 내 조성은 0.61% CO, 1.22% O₂, 59% H₂, N2 balance로 구성되어 있으며 공간속도 250, 000ml/gcat-h, 반응온도 1&FC에서 실험을 수행하였다. H「TPR 결과로부터 예상한 바와 같이, 저온 환원성이 우수한 Ru/a-Ah(为촉매가 Ru/Y-AbCb촉매에 비해 높은 CO 전환율을 보였다.
4 참조]. 반응 온도는 160℃로 고정하였고 반응가스내 조성은 0.61% CO, 1.22% O₂, 59% 压, N₂ balance 로 구성되어 있으며 250, 000m%cat-h의 빠른 공간속도에서 반응 실험을 수행하였디〃. pH₆.
C(, 와 压0의 영향을 살펴보기 위해서 16%CC)2와 19%压0를 첨가하였다. 반응 후 가스는 트랩을 거쳐 수분을 제거한 후 micro GC(Agilent 3000X 통해 성분을 분석 하였다. CO 전환율, 02 전환율, CO₂ 선택도는 다음 식들을 이용하여 계산하였다.
5로 제조한 Ru/a-A1203촉매의 반응 온도에 따른 선택적 CO 산화반응 특성을 살펴 본 결과이다. 반응가스 내 조성은 0.61% CO, 1.22% O2, 59% H₂, N₂ balance로 구성 되어 있으며 공간속도 60, 000ml/gc『h에서 실험을 수행하였다. 100℃ 와 160℃사이의 온도 범위에서 iWa-AWa촉매는 CO 전환율이 모두 90%이상으로 안정된 반응 활성을 보였고 산소는 모두 소모되었다.
반응온도는 촉매층 중간에 열전대를 설치하여 온도를 제어하였다. 반응가스는 1.22% 02, 0.61% CO, 59% H₂, N₂ balance로 공급하였고, 100~200℃ 반응온도와 공간속도(GHSV) 60, 000-250, 000ml/gcat-h에서 수행되었다. C(, 와 压0의 영향을 살펴보기 위해서 16%CC)2와 19%压0를 첨가하였다.
) 장비로 CO 화학흡착을 수행하였다. 샘플 0.05g을 U자형 샘플튜브에 넣고 He 분위기하에서 發0<>C까지 승온 후 h2 가스로 전처리하였으며, 50℃까지 냉각하여 10% CO/He 가스를 펄스 방법으로 주입하였다. Ru 분산도는 Ru : CO = 1 : 1로 화학 흡착하는 것으로 가정하여 식 (1)에의해 계산하였다即.
). 샘플 0.1g을 U자형 샘플튜브에 넣고 10% H玖Ar 가스를 흘려주면서 상온에서 或0℃까지 10℃/min의 속도로 온도를 상승시 켜가며 수소 변화량을 TCD로측정하였다. Ru분산도측정을 위해 BEL-METAL-3(BEL JAPAN INC.
). 샘플 0.4g을 200℃ 진공상태에서 3시간정도 전처리하여 -197℃에서 질소의 물리 흡착량을 통해 샘플의 비 표면적을 계산하였다. Hjj-TPR분석을 통해 촉매의 환원특성은 살펴보았다(BEL CAT B, BEL Japan, Inc.
선택적 CO 산화반응에서 pH에따른 Ru/a-AhQi 촉매의 CO 전환율과 CQ 선택도를 살펴보았다[Fig. 4 참조]. 반응 온도는 160℃로 고정하였고 반응가스내 조성은 0.
제조촉매의 비표면적 측정을 위하여 BET 분석을 수행하였다(belsorp max, BEL Japan, INC.). 샘플 0.
담체는 y-A1203(SASOL)와 aeAl2O₃ 두 가지를 사용하였고 a-A1K)3는 rAhQ;를 1200℃에서 6시간 소성하여 제조하였다. 증착-침전법으로 촉매 제조 시, a -Al2O3 담체와 Ru 전구체가 담긴 용액의 온도를 80℃로 유지하고 침전제인 5wt% NaOH용액을 방울로 떨어뜨려 용액의 pH를 55~9.5로 조절하였다’ 48 시간 교반 후 증류수로 여러 번 세척하여 Na 이온을 제거하였으며 모든 촉매는 300℃에서 4시간 air 분위기에서 소성하였다.
함침 법 (impregnation) 과 증착- 침전 법 (depositionprecipitation) 으로 Ru/AhWlMP) 와 Ru/AbOMDP) 촉매를 각각 제조하였다. Ru 전구체로 Ru nitrosyl nitrate solution(Ru(NO) (NOs)x(OH)y, Aldrich)을 사용하였으며 Ru 함량은 0.

대상 데이터

각각 제조하였다. Ru 전구체로 Ru nitrosyl nitrate solution(Ru(NO) (NOs)x(OH)y, Aldrich)을 사용하였으며 Ru 함량은 0.5wt%로 고정하였다. 담체는 y-A1203(SASOL)와 aeAl2O₃ 두 가지를 사용하였고 a-A1K)3는 rAhQ;를 1200℃에서 6시간 소성하여 제조하였다.
5wt%로 고정하였다. 담체는 y-A1203(SASOL)와 aeAl2O₃ 두 가지를 사용하였고 a-A1K)3는 rAhQ;를 1200℃에서 6시간 소성하여 제조하였다. 증착-침전법으로 촉매 제조 시, a -Al2O3 담체와 Ru 전구체가 담긴 용액의 온도를 80℃로 유지하고 침전제인 5wt% NaOH용액을 방울로 떨어뜨려 용액의 pH를 55~9.
본 연구에서는 작동 온도 영역이 좁고 수소에 대한 선택성이 높은 Pt촉매와 달리 넓은 온도 영역에서 높은 CO 전환율과 선택도를 갖는 Ru촉매를 기본 활성성분으로 선정하였다皿籍 그리고 a-AI2O3 와 Y-句2。3담체의 비표면적에 따른 Ru분산도와 CO산화 반응성에 대한 영향을 살펴보았다. 더불어 제조 방법에 따른 Ru 분산도와 입자 크기의 영향을 살펴보기 위해 비표면적이 작은 a-AH) 3담체에증착-침전방법으로 Ru을 고분산 담지하여 저온 환원성을 향상 시키고자 하였다.

이론/모형

이는 Ru/a-AfeCb촉매의담체 표면에 고분산된 RuQ?입자가 저온에서 쉽게 환원되어 담체 표면에서 반응에 참여하는 Ru 활성점 이 증가함으로써 높은 CO 산화반응성을 보인 것이다. a-AlaQs담체에 Ru 고분산 담지를 위해 증착-침전법을 적용하였으며, 용액의 pH 조절을 통해 담체 표면에서의 Ru 분산도와 입자 크기 조절이 가능하였다. pH별 제조촉매에서는 pH₆.

성능/효과

22% O2, 59% H₂, N₂ balance로 구성 되어 있으며 공간속도 60, 000ml/gc『h에서 실험을 수행하였다. 100℃ 와 160℃사이의 온도 범위에서 iWa-AWa촉매는 CO 전환율이 모두 90%이상으로 안정된 반응 활성을 보였고 산소는 모두 소모되었다. 180℃ 이상에서 CO 전환율 증가는 부반응인 메탄화 반응에 기인한 것으로 반응기 출구에서 CII4 농도 증가와 CQ? 선택도 감소를 통해 알 수 있었다® 일반적으로 Ru 촉매는 메탄화 반응에 대한 성능이 우수한 촉매이기도 하다.
특히, 压0와 COz가동시에 존재하는 경우, 压0와 CO₂의 경쟁 흡착으로 인해 CO 전환율과 CO₂ 선택도가 가장 낮았다D. 반면。2전환율은 영향을 받지 않았으며 메탄 생성은 관찰되지 않았다.
22% O₂, 59% H₂, N2 balance로 구성되어 있으며 공간속도 250, 000ml/gcat-h, 반응온도 1&FC에서 실험을 수행하였다. H「TPR 결과로부터 예상한 바와 같이, 저온 환원성이 우수한 Ru/a-Ah(为촉매가 Ru/Y-AbCb촉매에 비해 높은 CO 전환율을 보였다. 두 촉매 모두 반응하는 동안 안정한 촉매 활성을 보였으며 메탄화 반응은 일어나지 않았다.
일반적으로 고분산된 RuQ> 입자는 저온에서 환원되는 반면, 큰 RuO? 입자 환원 피크는 고온에서 나타난다顼). Ru/a-Al2O3 촉매는 담체표면에서 고분산된 RuC>2 입자의 환원에 기인한 i5o°c 이하의 저온 환원 피크와 i&yc 부근의 큰 RuO₂ 입자의 환원 피크가 넓게 나타났다. 반면에 Ru/y-A12以 촉매는 더 높은 온도인 175℃ 와 230℃ 사이에서 두 개의 환원피크가 겹쳐서 나타났다.
22% O₂, 59% 压, N₂ balance 로 구성되어 있으며 250, 000m%cat-h의 빠른 공간속도에서 반응 실험을 수행하였디〃. pH₆.5 제조 촉매가 CO전환율 67.6%로 가장 높은 촉매 활성을 보였으며 용액의 pH가 증가할수록 CO전환율은 감소하였다. COz 선택도 역시 PH₆.
7 nm로 가장 작았다. pH₆.5이상에서는 용액의 pH가 증가함에 따라 비표면적과 Ru 분산도가 감소하고 입자 크기가 증가함을 확인할 수 있었다.
a-AlaQs담체에 Ru 고분산 담지를 위해 증착-침전법을 적용하였으며, 용액의 pH 조절을 통해 담체 표면에서의 Ru 분산도와 입자 크기 조절이 가능하였다. pH별 제조촉매에서는 pH₆.5 제조 촉매가 가장 높은 Ru 분산도와 저온 환원성으로 인해 가장 높은 CO 전환율을 보였다. 따라서, 증착-침전법을 통해 Ru을 고분산 담지 하여 저온 환원성을 향상시킴으로써 실질적으로 반응에 참여하는 활성점을 극대화할 수 있었고 CO 제거 반응성을 높일 수 있었다.
5 제조 촉매가 가장 높은 Ru 분산도와 저온 환원성으로 인해 가장 높은 CO 전환율을 보였다. 따라서, 증착-침전법을 통해 Ru을 고분산 담지 하여 저온 환원성을 향상시킴으로써 실질적으로 반응에 참여하는 활성점을 극대화할 수 있었고 CO 제거 반응성을 높일 수 있었다.
5 촉매는 15)℃에서 나타나는 저온환원 피크는 사라지고 i&rc 단일 피크가 나타났다. 또한, pH 7.5 제조 촉매보다 담체 표면에서 낮은 Ru 분산도를 갖는 pH 5.5 제조 촉매가 고온 환원 피크를 보이는 H₂-TPR 결과는 CO 화학흡착 결과와도 일치하였다. 따라서 a-AlA 담체 표면에 Ru이 고 분산되어 저온 환원특성이 우수한 pH₆.
22% (》, 59% H₂ 조성은 고정하고 19% HQ과 16% COz를 첨가하여 공간속도 60, 00(M/gca「h와 반응온도 120℃에서 실험을 수행하였다. Table 3은 반응가스내 조성에 따른 선택적 C。산화반응 결과를 정리한 것으로 压0와 CO의 첨가로 CO 전환율과 COz 선택도 모두 감소하였다. 이러한 반응결과는 P.
선택적 CO 산화반응에서『AI2O₃와 Y-AH》 담체의 비표면적에 대한 영향을 살펴본 결과, R心 -AM*촉매에 비하여 상대적으로 낮은 비표면적과 Ru 분산도를 갖는 Ru/a-AliA촉매가 오히려 높은 CO 전환율을 나타내었다. 이는 Ru/a-AfeCb촉매의담체 표면에 고분산된 RuQ?입자가 저온에서 쉽게 환원되어 담체 표면에서 반응에 참여하는 Ru 활성점 이 증가함으로써 높은 CO 산화반응성을 보인 것이다.
COz 선택도 역시 PH₆.5 제조 촉매가 가장 높았으며 C。전환율과 동일한 경향성을 보였다 모든 촉매에서 메탄화 반응은 일어나지 않았으며, 산소 전환율은 95%이상으로 공급된 산소가 모두 소모되 었음을 확인하였다. [CW/TCO]가 2인 과량의 산소를 공급할 경우, 최대 CG 선택도는 25%로 나머지 산소는 任 산화반응에 쓰이게 된다.

참고문헌 (19)

Y.H. Kim, E. D. Park, "The effect of the crystalline phase of alumina on the selective CO oxidation in a hydrogen-rich stream over $RuAl_{2}O_{3}$ ", Applied Catalysis B: Environmental, Vol. 96 , 2010, pp. 41-50.

상세보기
O. Pozdnyakova, D. Teschner, A. Wootsch, J. Krohnert, B. Steinhauer, H. Sauer, L. Toth, F.C. Jentoft, A. Knop-Gericke, Z. Paal, R. Schlogl, "Preferential CO oxidation in hydrogen (PROX) on ceria-supported catalysts, part I: Oxidation state and surface species on $Pt/CeO_{2}$ under reaction conditions", Journal of Catalysis, Vol. 237, 2006, pp. 1-16.

상세보기
S. Ren, X. Hong, "CO selective oxidation in hydrogen-rich gas over platinum catalysis", Fuel Processing Technology, Vol. 88, 2007, pp. 383-386.

상세보기
서유택, 서동주, 서용석, 노현석, 정진혁, 윤왕래, "Re계 촉매의 Co 선택적 산화 반응 및 1kW급 천연가스 연료처리 시스템의 성능 연구", 한국수소 및 신에너지학회 논문집, Vol. 17, 2006, pp. 293-300.

원문보기 상세보기
A.F. Ghenciu, "Review of fuel processing catalysts for hydrogen production in PEM fuel cell systems", Current Opinion in Solid State and Materials Science, Vol. 6, 2002, pp. 389-399.

상세보기
M. Echigo, T. Tabata, "Development of novel Ru catalyst of preferential CO oxidation for residential polymer electrolyte fuel cell systems", Catalysis Today, Vol. 90, 2004, pp. 269-275.

상세보기
L. Pan, S. Wang, "Methanol steam reforming in a compact plate-fin reformer for fuel-cell systems", Intemational Journal of Hydrogen Energy, Vol. 30, 2005, pp. 973-979.

상세보기
Y.H. Kin, E.D. Park, H.C. Lee, D. Lee, "Selective CO removal in a $H_{2}$ -rich stream over supported Ru catalysts for the polymer electrolyte membrane fuel cell (PEMFC)", Applied Catalysis A: General, Vol. 366, 2009, pp. 363-369.

상세보기
박종원, 정진혁, 윤왕래, 이영우, "알루미나에 담지된 Cu-Ce 촉매상에서의 개질수소가스에 포함된 CO의 선택적 산화 반응에 관한 연구", 한국수소 및 신에너지학회 논문집, Vol. 14, 2003, pp. 155-170.

원문보기 상세보기
A. Manasilp, E. Gulari, "Selective CO oxidation over Pt/alumina catalysts for cell applications", Applied Catalysis B: Environmental, Vol. 37, 2002, pp. 17-25.

상세보기
J.W. Park, J.H. Jeong, W.L. Yoon, C.S. Kim, D.K. Lee, Y,-K. Park, Y.W. Rhee, "Selective oxidation of CO in hydrogen-rich stream over Cu-Ce catalyst promoted with transition metals", International Jorrnal of Hydrogen Energy, Vol. 30, 2005, pp. 209-220.

상세보기
G. Xu, Z-G. Zhang, "Preferential CO oxidation on Ru $Al_{2}O_{3}$ catalyst: An investigation by considerning the simultaneously involved methanation", Journal of Power Sources, Vol. 157, 2006, pp. 64-77.

상세보기
M. Kagawa, U.S. Patent No. 7,345,007., 2008.
M. Echigo, T. Tabata, "A study of CO removal on an activated Ru catalyst for polymer electrolyte fuel cell application", Applied Catalysis A: General, Vol. 251, 2003, pp. 157-166.

상세보기
T. Suzuki, H-i Iwanami, T. Yoshinari, "Steam reforming of kerosene on $RuAl_{2}O_{3}$ catalyst to yield hydrogen", Intemational Journal of Hydrogen Energy, Vol. 25, 2000, pp. 119-126.

상세보기
A. Maroto-Valiente, M. Cerro-Alarco'n, A. Guerrero-Ruiz, I. Rodri'guez-Ramos, "Effect of the metal precursor on the surface site distribution of $Al_{2}O_{3}$ -supported Ru catalysts: catalytic effects on the n-butane/ $H_{2}$ test", Applied Catalysis A: General, Vol. 283, 2005, pp. 23-32.

상세보기
A. Guerrero-Ruiz, P. Badenes, I. Rodriguez-Ramos, "Study of some factors affecting the Ru and Pt dispersions over high surface area graphite-supported catalysts", Applied Catalysis A: General, Vol. 173, 1998, pp. 313-321.

상세보기
C. Galletti, S. Fiorot, S. Specchia, G. Saracco, V.Specchia, "Catalytic performance of Au- $TiO_{2}$ catalysts prepared by deposition-precipitation for CO preferential oxidation in $H_{2}$ -rich gases", Chemical Engineering Journal, Vol. 134, 2007, pp. 45-50.

상세보기
P.V. Snytnikov, V.A. Sobyanin, V.D. Belyaev, P.G. Tsyrulnikov, N.B. Shitova, D.A. Shlyapin, "Selective oxidation of carbon monoxide in excess hydrogen over Rt-, Ru- and Pd-supported catalysts", Applied Catalysis A: General, Vol. 239, 2003, pp. 149-156.

상세보기

저자의 다른 논문 :

LOADING...

표제어: PCR

동의어: Packet Collision Rate

용어 설명 출처 목록 (6)

용어 설명: PCR은 세균 특이성이 있는 primer를 이용하여 적은 수의 세균이 있을지라도 쉽게 검출할 수 있는 유용한 방법이며, 이를 이용하여 구강 내 치면세균막이나 타액에서 직접 세균을 검출할 수 있게 되었다[8].

내보내기 구분	파일저장 인쇄 메일전송
구성항목	기본정보 상세정보 관리번호, 논문명, 저널/프로시딩명, 저자 , 발행년, 권, 호, 시작페이지, 끝페이지, 발행기관 관리번호, 논문명, 대등논문명, 저자 , 저널/프로시딩명, 발행기관, 발행년, 발행언어, 권, 호, 시작페이지, 끝페이지, ISBN, ISSN, 주제분야, 키워드, 초록(한글), 초록(영문), 저자(소속기관)
저장형식	Text(ASCII format) Excel format RefWorks Direct Export RIS format (for Reference Manager, ProCite, EndNote), Scholar's Aids, Mendeley
메일정보	받는사람 (필수) @ 보내는사람 (선택) @ 제목 내용 KISTI 검색결과 이메일 서비스
안내	총 건의 자료가 검색되었습니다. 다운받으실 자료의 인덱스를 입력하세요. (1-10,000) 검색결과의 순서대로 최대 10,000건 까지 다운로드가 가능합니다. 데이타가 많을 경우 속도가 느려질 수 있습니다.(최대 2~3분 소요) 다운로드 파일은 UTF-8 형태로 저장됩니다. 파일의 내용이 제대로 보이지 않을실 때는 웹브라우저 상단의 보기 -> 인코딩 -> 자동선택 여부를 확인하십시오. ~ Text(ASCII format) Excel format

연합인증