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문제 정의
- 본 연구에서는 석호의 가장자리를 중심으로 석호 주변에서 일어나는 수생천이의 단계별 환경요인과 식생구조의 변화를 파악함으로써 석호 습지의 식생천이 과정에서 일어나는 생태현상을 파악하고자 하였다.
제안 방법
- 각각의 조사지점에서 초본층만 분포한 지소는 3m × 5m 크기의 방형구로 조사하였고, 초본층과 관목층이 발달한 지소는 5m × 8m 크기의 방형구로, 초본층, 관목층 및 아교목층이 출현한 지소는 10m × 10m 크기의 방형구로, 교목층이 출현한 지소는 10m × 15m 크기의 방형구로 조사 하였다.
- 토양의 pH와 전기전도도는 10g의 음건 토양과 증류수를 1 : 5(w/w)로 혼합하여 30분간 진탕시킨 후 여과지로 여과시킨 용액을 이용하여 측정하였다. 낙엽층 두께는 각 조사 지소에서 막대자를 이용하여 5회 이상 측정하여 그 평균값을 이용하였다.
- 천이 진행상 Ⅰ 단계는 노출수면의 상태이기 때문에 특정 지점을 선정하기보다 동해안의 석호 수질의 대표성을 고려하여 수질을 측정하였다. 따라서 동해안의 석호를 대표하는 7개 석호(화진포호, 송지호, 영랑호, 청초호, 매호, 향호 및 경포호)에서 식물이 분포하지 않고 수면이 노출된 총 21개 조사지점의 수질을 I 단계의 수체환경요인으로 간주하였다.
- 또한 모든 지소에 3m × 5m 크기의 방형 구를 기본적으로 조사하여 지소간의 비교가 가능하도록 하였다.
- 본 논문에서 각 단계별로 입지환경, 식생구조 및 군집속성의 비교를 위하여 사용한 기술통계는 Excel 2007을 이용하였다. 또한 천이 진행과 분화에 따른 종조성의 변화 특성을 나타내기 위하여 사용한 DCA ordination은 PC-ORD program(PC-ORD 5)을 이용하여 분석하였다. DCA ordination은 천이 Ⅴ - Ⅶ 단계에 속하는 지소에서 구성 식물종의 중요치가 1 이상의 값을 가지는 종들만을 대상으로 분석하였다.
- 방형구를 설치한 다음 방형구에 내에 출현하는 종조성과 종류별 피도를 기록하였다. 모든 지소에서 흉고직경 2.5cm 이상인 교목성 목본은 매목조사를 수행하였고, 흉고직경 2.5cm 이하인 교목성 목본은 기저직경을 측정하였다. 현존 식 물량을 추정하기 위하여 초본과 관목은 수확법을 이용하였고, 매목조사된 목본은 상대생장법을 이용하여 현존식물량을 추정하였다.
- 또한 모든 지소에 3m × 5m 크기의 방형 구를 기본적으로 조사하여 지소간의 비교가 가능하도록 하였다. 방형구를 설치한 다음 방형구에 내에 출현하는 종조성과 종류별 피도를 기록하였다. 모든 지소에서 흉고직경 2.
- 본 연구에서는 동해안 석호의 가장자리를 중심으로 서로 천이상태가 다르다고 판단되는 조사지점을 선정하여 수체의 특성, 침수식생, 정수식생 및 발달한 목본층의 수고와 수직적인 층구조의 발달 등을 고려하여 노출수면 단계로부터 교목림 단계까지의 7단계로 구분하여 입지환경, 식생구조 및 종 조성의 변화를 파악하였다. 천이가 진행됨에 따라 수심이 점차 얕아져서 관목층이 형성되기 시작하는 일정 단계 이상에서는 수체가 사라지고, 수체의 염분도, 전기전도도 및 pH가 해수성으로부터 기수성으로 그리고 담수성으로 점차 뚜렷하게 변화해 간다는 것을 확인할 수 있다.
- 각 조사지점별 천이단계, GPS상의 위치, 우점종, 기질 및 표면의 수분상태를 Table 1에 정리하였다. 선정된 19개 지점에서 수체환경, 토양입지환경 및 식생조사를 수행하였다. Table 1에는 I 단계의 조사지점을 지정하지 않았다.
- 토양 성분 분석을 위한 시료는 2008년 7월부터 9월까지 각 조사 지소에서 무작위로 5 지점을 선정하여 낙엽층을 제거한 다음 채취하였고, 물이 있는 지점은 길이 20cm, 직경 6cm의 플라스틱 관을 이용하여 채취하였다. 채취한 토양 시료는 2 주간 음건시킨 후 2mm 체로 쳐서 유기물 함량, 토양 pH, 전기전도도 및 염분도를 측정하였다. 유기물함량은 약 10g의 토양을 도가니에 넣어 105℃에서 24시간 건조시킨 무게와 전기로에서 4시간 동안 600℃로 태운 무게의 차이로 구하였다.
- Table 1에는 I 단계의 조사지점을 지정하지 않았다. 천이 진행상 Ⅰ 단계는 노출수면의 상태이기 때문에 특정 지점을 선정하기보다 동해안의 석호 수질의 대표성을 고려하여 수질을 측정하였다. 따라서 동해안의 석호를 대표하는 7개 석호(화진포호, 송지호, 영랑호, 청초호, 매호, 향호 및 경포호)에서 식물이 분포하지 않고 수면이 노출된 총 21개 조사지점의 수질을 I 단계의 수체환경요인으로 간주하였다.
- 유기물함량은 약 10g의 토양을 도가니에 넣어 105℃에서 24시간 건조시킨 무게와 전기로에서 4시간 동안 600℃로 태운 무게의 차이로 구하였다. 토양의 pH와 전기전도도는 10g의 음건 토양과 증류수를 1 : 5(w/w)로 혼합하여 30분간 진탕시킨 후 여과지로 여과시킨 용액을 이용하여 측정하였다. 낙엽층 두께는 각 조사 지소에서 막대자를 이용하여 5회 이상 측정하여 그 평균값을 이용하였다.
대상 데이터
- 동해안 석호에서 수생천이계열에 따른 수체환경, 토양입지환경 및 식생구조의 변화를 살펴보기 위해서 천이상태가 다르다고 판단되는 송지호 9 지점, 천진호 1 지점, 가평리습지 1 지점, 쌍호 1 지점, 군개호 1 지점, 매호 2 지점, 향호 1 지점, 순포호1 지점, 경포호 1 지점, 풍호 1 지점 총 19 지점을 선정하였다. 각 조사지점별 천이단계, GPS상의 위치, 우점종, 기질 및 표면의 수분상태를 Table 1에 정리하였다.
- 식생 조사는 2008년 7월부터 2008년 9월에 실시하였다. 각각의 조사지점에서 초본층만 분포한 지소는 3m × 5m 크기의 방형구로 조사하였고, 초본층과 관목층이 발달한 지소는 5m × 8m 크기의 방형구로, 초본층, 관목층 및 아교목층이 출현한 지소는 10m × 10m 크기의 방형구로, 교목층이 출현한 지소는 10m × 15m 크기의 방형구로 조사 하였다.
- 수체의 pH, 전기전도도 및 염분도는 현장에서 채수하여 Consort C535 모델을 이용하여 측정하였다. 토양 성분 분석을 위한 시료는 2008년 7월부터 9월까지 각 조사 지소에서 무작위로 5 지점을 선정하여 낙엽층을 제거한 다음 채취하였고, 물이 있는 지점은 길이 20cm, 직경 6cm의 플라스틱 관을 이용하여 채취하였다. 채취한 토양 시료는 2 주간 음건시킨 후 2mm 체로 쳐서 유기물 함량, 토양 pH, 전기전도도 및 염분도를 측정하였다.
데이터처리
- 본 논문에서 각 단계별로 입지환경, 식생구조 및 군집속성의 비교를 위하여 사용한 기술통계는 Excel 2007을 이용하였다. 또한 천이 진행과 분화에 따른 종조성의 변화 특성을 나타내기 위하여 사용한 DCA ordination은 PC-ORD program(PC-ORD 5)을 이용하여 분석하였다.
이론/모형
- 초본 중 지하부의 발달이 미약한 침수식물과 부엽식물은 지상부 식물량을 현존식물량으로 간주하였고, 기타 초본과 관목의 지하부 식물량은 지상부 식물량의 25%로 추정하였다. 소나무와 곰솔의 식물량은 박인협과 김준선(1989)이 제시한 상대생장식으로, 그리고 버드나무의 식물량은 김태근(2006)이 제시한 원자료를 이용하여 상대생장식을 구하여 추정하였고, 기타 낙엽수의 식물현존량은 박인협(1985)이 제시한 상대생장식을 이용하여 추정하였다. 식생자료에서 얻은 자료를 이용하여 Curtis & Mclntosh (1951) 방법에 따라 상대피도(RC), 상대빈도(RF)를 합산하여 중요치 백분율을 산출하였다.
- 수체의 pH, 전기전도도 및 염분도는 현장에서 채수하여 Consort C535 모델을 이용하여 측정하였다. 토양 성분 분석을 위한 시료는 2008년 7월부터 9월까지 각 조사 지소에서 무작위로 5 지점을 선정하여 낙엽층을 제거한 다음 채취하였고, 물이 있는 지점은 길이 20cm, 직경 6cm의 플라스틱 관을 이용하여 채취하였다.
- 식생자료에서 얻은 자료를 이용하여 Curtis & Mclntosh (1951) 방법에 따라 상대피도(RC), 상대빈도(RF)를 합산하여 중요치 백분율을 산출하였다.
- 종다양성지수는(H')는 Shannon - Wiener의 식으로, 균등도 지수(J')는 Pielou(1969)의 식으로 그리고 우점도 지수(C)는 Simpson (1949)의 식을 이용하여 다음과 같이 계산하였다.
- 5cm 이하인 교목성 목본은 기저직경을 측정하였다. 현존 식 물량을 추정하기 위하여 초본과 관목은 수확법을 이용하였고, 매목조사된 목본은 상대생장법을 이용하여 현존식물량을 추정하였다. 초본 중 지하부의 발달이 미약한 침수식물과 부엽식물은 지상부 식물량을 현존식물량으로 간주하였고, 기타 초본과 관목의 지하부 식물량은 지상부 식물량의 25%로 추정하였다.
성능/효과
- 475(전 분산의 29%)로 I 축과 II 축으로의 분산의 집중률이 컸다. DCA Ⅰ 축과 Ⅱ 축 상에 출현 종들을 배열한 결과 크게 Ⅰ 축의 왼쪽에 위치하고 Ⅱ 축의 하단부에 위치하는 종 1그룹, Ⅰ 축의 오른쪽과 Ⅱ축의 중간부위에 위치하는 종 2그룹 그리고 Ⅰ 축의 왼쪽이면서 Ⅱ 축의 상단에 위치하는 종 3그룹으로 분리되는 경향이 있었다. 종 1그룹은 다른 종들에 비해 습한 입지조건에서 우점하는 목본인 버드나무와 갈대, 매자기, 고마리, 부처꽃, 물억새, 그리고 갈풀 등의 수생식물과 습생식물이었다.
- 천이 II 단계에서는 침수식물과 부엽식물이 절대적으로 우점하는 단계이고, III 단계에서는 정수식물이 우점하면서 침수식물이 잔존하고 습생식물이 새로이 침투하는 경향이 두드러졌다. IV 단계에서는 정수식물이 절대적인 우점종이 되고, V 단계부터 수습생식물의 우점도보다 중생식물의 우점도가 커지며, 후기 단계로 갈수록 수습생식물의 중요치가 더욱 작아지며 중생식물의 중요치가 더욱 커지는 것을 확인할 수 있다. 결론 적으로 천이단계가 진행됨에 따라 침수식물에서 정수식물로, 정수식물에서 습생식물과 중생식물로, 초본식물에서 목본식물로 순차적으로 변화한다고 할 수 있다.
- IV 단계에서는 정수식물이 절대적인 우점종이 되고, V 단계부터 수습생식물의 우점도보다 중생식물의 우점도가 커지며, 후기 단계로 갈수록 수습생식물의 중요치가 더욱 작아지며 중생식물의 중요치가 더욱 커지는 것을 확인할 수 있다. 결론 적으로 천이단계가 진행됨에 따라 침수식물에서 정수식물로, 정수식물에서 습생식물과 중생식물로, 초본식물에서 목본식물로 순차적으로 변화한다고 할 수 있다. 다만 천이가 진행되는 지소의 토양의 건습정도에 따라 침투하는 식물이 다소 달라져서 건조한 입지일수록 건조한 입지에서 우점하는 육상식물의 침투가 보다 빠르게 이루어지는 것을 확인할 수 있다(Table 5, 6).
- 3). 결론적으로 석호가 메워짐에 따라 지표면에서 물이 사라지기까지는 수생식물 위주의 군집이 형성되지만, 물이 사라진 후에는 토양의 배수상태와 지하수위에 따른 토양의 건습정도와 인간의 간섭 등에 의해 다음과 같이 식생의 분화가 이루어진다고 할 수 있다. 첫째, 점토나 미사의 함량이 높아 배수상태가 불량하여 습한 지역, 주기적인 침수로 인하여 토양의 수분상태가 충만하거나 지하수위가 높은 지역에는 습성 목본인 버드나무 등의 목본들과 물기를 좋아하는 친수성 습성식물이 우점하는 버드나무 계열의 군집(종 1그룹)이 형성된다.
- 2는 교목성 목본이 출현하는 V - VII 단계에서 목본의 흉고등급에 따른 줄기 수의 변화를 나타낸 것이다. 교목성 목본의 줄기밀도는 지소에 따른 편차가 컸는데 대체적으로 맹아발생을 하는 버드나무류가 우점하는 경우가 소나무류가 우점하는 경우보다 밀도가 높은 경향이 뚜렷하였다. V 단계의 목본은 목본이 새로이 침투하여 자라는 단계이기 때문에 역 J자형의 분포를 나타냈지만, VI 단계와 VII 단계는 종형 분포를 나타내고 있었다.
- 결론 적으로 천이단계가 진행됨에 따라 침수식물에서 정수식물로, 정수식물에서 습생식물과 중생식물로, 초본식물에서 목본식물로 순차적으로 변화한다고 할 수 있다. 다만 천이가 진행되는 지소의 토양의 건습정도에 따라 침투하는 식물이 다소 달라져서 건조한 입지일수록 건조한 입지에서 우점하는 육상식물의 침투가 보다 빠르게 이루어지는 것을 확인할 수 있다(Table 5, 6).
- 수생식물과 습생식물은 III 단계에서 최고치를 나타낸 후 천이진행에 따라 감소하는 경향이 뚜렷하였고, 중생식물은 천이진행에 따라 지속적으로 증가하는 경향이 뚜렷하였다(Table 4). 따라서 전체 종풍부도는 수습생식물이 가장 많이 출현한 III 단계까지 증가하였다가, 수체가 사라지고 입지조건의 건조화가 진행되고 있는 IV단계에서 수습생식물의 감소와 중생식물의 낮은 침입으로 인해 감소하였다가, 중생식물의 침투가 활발해지는 천이 후기 단계로 갈수록 점차 증가하는 경향을 나타내었다(Table 4). 침수식물, 부엽식물 및 부수식물은 수체가 분포하는 III 단계까지만 분포하였고, 습생식물은 III - IV 단계에서 가장 다양한 종들이 출현하였으며, 중생식물의 본격적인 침투는 V 단계 이후에 이루어졌다.
- 천이가 진행됨에 따라 수심이 점차 얕아져서 관목층이 형성되기 시작하는 일정 단계 이상에서는 수체가 사라지고, 수체의 염분도, 전기전도도 및 pH가 해수성으로부터 기수성으로 그리고 담수성으로 점차 뚜렷하게 변화해 간다는 것을 확인할 수 있다. 또한 토양 기질의 전기전도도는 점차 감소하고, 유기물함량은 점차 증가하며, 낙엽층이 발달해 간다는 것을 확인할 수 있다(Table 2). 석호습지에서 일어나는 수생천이계열에 따른 식생구조는 초기에 침수식물의 단일 초본층 구조 → 정수식물과 침수식물의 초본 2층 구조→ 초본층과 관목층의 2층 구조 → 초본층, 관목층 및 아교목층의 3층 구조 → 초본층, 관목층, 아교목층 및 교목층의 4층 구조로의 변화를 확인할 수 있는데(Table 3), 천이초기에 비해 목본층의 발달로 인한 임상층의 빛 조건의 감소로 인하여 초본층의 수고와 피도가 다소 낮아지는 경향이 있었다.
- 침수식물은 천이 III 단계에서도 나타나는데 출현하는 식물은 조사지점의 담수화 정도에 따라 달라진다. 본 조사에서는 천이 III 단계에 대한 조사가 담수역에서 많이 이루어졌기 때문에 담수역의 우점 침수식물인 붕어마름이 높은 중요치를 나타내었다. 부엽식물은 수심이 일정하게 유지되는 천이 단계 II 에서 높은 우점도를 나타내었다.
- 석호습지에서 일어나는 수생천이계열에 따른 식생구조는 초기에 침수식물의 단일 초본층 구조 → 정수식물과 침수식물의 초본 2층 구조→ 초본층과 관목층의 2층 구조 → 초본층, 관목층 및 아교목층의 3층 구조 → 초본층, 관목층, 아교목층 및 교목층의 4층 구조로의 변화를 확인할 수 있는데(Table 3), 천이초기에 비해 목본층의 발달로 인한 임상층의 빛 조건의 감소로 인하여 초본층의 수고와 피도가 다소 낮아지는 경향이 있었다.
- 천이 진행에 따른 종풍부도는 천이단계에 따른 수습생식물과 중생식물의 변화와 밀접한 관련을 나타내었다. 수생식물과 습생식물은 III 단계에서 최고치를 나타낸 후 천이진행에 따라 감소하는 경향이 뚜렷하였고, 중생식물은 천이진행에 따라 지속적으로 증가하는 경향이 뚜렷하였다(Table 4). 따라서 전체 종풍부도는 수습생식물이 가장 많이 출현한 III 단계까지 증가하였다가, 수체가 사라지고 입지조건의 건조화가 진행되고 있는 IV단계에서 수습생식물의 감소와 중생식물의 낮은 침입으로 인해 감소하였다가, 중생식물의 침투가 활발해지는 천이 후기 단계로 갈수록 점차 증가하는 경향을 나타내었다(Table 4).
- 천이진행에 따른 종풍부도는 점차 증가하는 경향이 뚜렷하였지만 생활형별로 차이를 나타내었다. 수생식물의 종풍부도는 정수식물이 우점하는 일정 단계까지 증가하다가 후기로 갈수록 감소하는 경향이 뚜렷하였는데, 특히 침수식물, 부엽식물 및 부수식물의 그 것이 뚜렷하였다. 습생식물의 종풍부도는 아교목층이 형성된 단계까지 증가하다가 산림토양으로 이루어진 교목림 단계에서 감소하는 경향이 있었다.
- 정수식물 중 갈대에 비해 상대적으로 담수역에 잘 적응한 큰고랭이와 줄은 천이 IV 단계 이전에서 지소에 따라 간헐적으로 출현하였다. 습생식물 중에서 골풀류, 기장대풀, 개발나물, 부처꽃은 천이 III 단계에서 우점도가 가장 높았고, 도깨비사초와 쉽사리는 IV 단계에서 가장 높은 우점도를 나타냈으며, 조개풀, 갈풀, 물억새, 고마리 등은 VI 단계 이상에서 우점도가 높았다. 중생식물은 대부분 V 단계 이상에서 우점도가 증가하였는데, 천이가 진행되는 지소의 건조 상태에 따라 우점하는 종들이 다소 달라지는 경향이 있었다.
- 수생식물의 종풍부도는 정수식물이 우점하는 일정 단계까지 증가하다가 후기로 갈수록 감소하는 경향이 뚜렷하였는데, 특히 침수식물, 부엽식물 및 부수식물의 그 것이 뚜렷하였다. 습생식물의 종풍부도는 아교목층이 형성된 단계까지 증가하다가 산림토양으로 이루어진 교목림 단계에서 감소하는 경향이 있었다. 중생초본이나 목본의 종풍부도는 천이진행에 따라 증가하는 경향이 뚜렷하였다(Table 4).
- DCA Ⅰ 축과 Ⅱ 축 상에 출현 종들을 배열한 결과 크게 Ⅰ 축의 왼쪽에 위치하고 Ⅱ 축의 하단부에 위치하는 종 1그룹, Ⅰ 축의 오른쪽과 Ⅱ축의 중간부위에 위치하는 종 2그룹 그리고 Ⅰ 축의 왼쪽이면서 Ⅱ 축의 상단에 위치하는 종 3그룹으로 분리되는 경향이 있었다. 종 1그룹은 다른 종들에 비해 습한 입지조건에서 우점하는 목본인 버드나무와 갈대, 매자기, 고마리, 부처꽃, 물억새, 그리고 갈풀 등의 수생식물과 습생식물이었다. 종 2그룹은 다른 종들에 비해 건조한 사질의 입지조건에서 우점하는 목본인 곰솔, 족제비싸리 그리고 해당화와 잔디, 띠, 좀보리사초, 쇠무릅, 오리새 그리고 진퍼리사초 등 중생식물이었다.
- 종 1그룹은 다른 종들에 비해 습한 입지조건에서 우점하는 목본인 버드나무와 갈대, 매자기, 고마리, 부처꽃, 물억새, 그리고 갈풀 등의 수생식물과 습생식물이었다. 종 2그룹은 다른 종들에 비해 건조한 사질의 입지조건에서 우점하는 목본인 곰솔, 족제비싸리 그리고 해당화와 잔디, 띠, 좀보리사초, 쇠무릅, 오리새 그리고 진퍼리사초 등 중생식물이었다. 종 3그룹은 매립 된 석호의 주변부에 서 우점하는 목본인 소나무, 아까시나무 그리고 산뽕나무와 쑥, 김의털, 개밀, 주름조개풀 그리고 강아지풀과 같은 중생식물 초본이었다(Fig.
- 대체적으로 건조한 입지조건에서 우점하는 목본은 족제비싸리, 소나무, 곰솔, 아까시나무 등인 반면에 습한 입지 조건에서는 버드나무가 우점하였다. 중생식물로 구분되는 초본들의 대부분도 V 단계 이상에서 중요치가 최대치를 나타내었는데, 띠는 IV - VI 단계에서, 큰김의털, 잔디, 진퍼리사초, 개솔새 등은 V - VI 단계에서, 쑥, 왕잔디, 김의털, 오리새, 개밀, 강아지풀, 주름조개풀 등은 VI - VII 단계에서 가장 높은 우점도를 나타내었다(Table 6).
- 본 연구에서는 동해안 석호의 가장자리를 중심으로 서로 천이상태가 다르다고 판단되는 조사지점을 선정하여 수체의 특성, 침수식생, 정수식생 및 발달한 목본층의 수고와 수직적인 층구조의 발달 등을 고려하여 노출수면 단계로부터 교목림 단계까지의 7단계로 구분하여 입지환경, 식생구조 및 종 조성의 변화를 파악하였다. 천이가 진행됨에 따라 수심이 점차 얕아져서 관목층이 형성되기 시작하는 일정 단계 이상에서는 수체가 사라지고, 수체의 염분도, 전기전도도 및 pH가 해수성으로부터 기수성으로 그리고 담수성으로 점차 뚜렷하게 변화해 간다는 것을 확인할 수 있다. 또한 토양 기질의 전기전도도는 점차 감소하고, 유기물함량은 점차 증가하며, 낙엽층이 발달해 간다는 것을 확인할 수 있다(Table 2).
- 수체환경은 천이 I 단계에서 III 단계까지만 측정되었고, 그 이상의 단계에서는 수체환경이 측정되지 않았다. 천이단계가 진행됨에 따라 수심은 얕아지는 경향이 뚜렷하였고, 염분도와 전기전도도는 낮아지는 경향이 뚜렷하였다. 그러나 pH는 뚜렷한 경향을 나타내지 않았다.
- Table 6은 고정조사구내에서 출현한 식물 중에서 적어도 한 단계에서 중요치 1이상을 나타내는 종만을 선별하여 중요치의 변화를 천이 단계별로 정리한 것이다. 천이단계별로 중요치가 가장 높은 2종씩을 선별하면, 천이 II 단계에서 이삭물수세미와 실말, III 단계에서 갈대와 붕어마름이, IV 단계에서 갈대와 물꼬챙이골이, V단계에서 갈대와 족제비싸리가, VI 단계에서 곰솔과 갈대가 그리고 VII 단계에서 물억새와 아까시나무이었다. 주요 식물의 생활형별 천이단계에 따른 우점도를 살펴보면, 침수식물은 대부분 천이 II 단계에서 높은 우점도를 나타내고 있었는데, 가장 중요치가 큰 식물은 이삭물수세미이었다.
- 천이단계에 따른 주요 생활형의 변화를 살펴본 결과 (Table 5, 6), 노출수면 → 침수식물과 부엽 식물 → 정수식물과 침수식물 → 정수식물 → 중생 식물과 정수식물의 관목식생 → 중생식물의 순으로 천이가 진행됨을 알 수 있었고, 이러한 결과는 기존의 호소에서 이루어지는 식생의 변화와 대체적으로 일치하는 결과이었다(김철수 2000, 김준호 등 2007, Wetzel 1983).
- 결론적으로 석호가 메워짐에 따라 지표면에서 물이 사라지기까지는 수생식물 위주의 군집이 형성되지만, 물이 사라진 후에는 토양의 배수상태와 지하수위에 따른 토양의 건습정도와 인간의 간섭 등에 의해 다음과 같이 식생의 분화가 이루어진다고 할 수 있다. 첫째, 점토나 미사의 함량이 높아 배수상태가 불량하여 습한 지역, 주기적인 침수로 인하여 토양의 수분상태가 충만하거나 지하수위가 높은 지역에는 습성 목본인 버드나무 등의 목본들과 물기를 좋아하는 친수성 습성식물이 우점하는 버드나무 계열의 군집(종 1그룹)이 형성된다. 호소에 인접해 있지만 토양입자가 모래로 이루어져 있어서 건조한 상태를 유지하고 토양의 양분 상태가 다소 불량한 지역에는 곰솔, 족제비싸리, 해당화 등으로 이루어진 목본 층이 발달하고, 하층에는 잔디, 띠 등의 중생식물이나 해안가 모래땅에 잘 적응한 좀보리사초나 진퍼리 사초와 같은 사구성 식물로 이루어진 군락(종 2그룹)이 발달한다.
- 그 이유는 교목의 밀집으로 인한 하층에서의 빛 조건의 감소 혹은 간벌이나 답압 등 인간에 의한 간섭 때문이었다. 초본층의 수고, 피도 및 생물량은 II - III 단계에서 가장 높은 값을 나타내었고, 관목층은 V단계에서 가장 잘 발달하였다(Table 3).
- 목본의 줄기 밀도는 아교목단계인 VI단계에서 최고치를 나타낸 후 VII 단계에서는 자가솎음질에 의하여 감소하는 경향이 뚜렷하였다. 총 현존 식물량은 천이진행에 따라 뚜렷하게 증가하였다(Table 3). Fig.
- 토양의 pH는 천이진행에 따라 다소 감소하는 경향이 있었지만 뚜렷한 경향성은 없다고 할 수 있다. 토양의 전기전도도는 천이진행에 따라 뚜렷하게 감소하는 경향을 그리고 유기물함량은 뚜렷하게 증가하는 경향을 나타내었다. 낙엽층 두께는 천이 진행에 따라 뚜렷한 경향성이 없었는데 같은 단계 내에서도 매우 큰 편차를 나타내었다.
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