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내시경 겸자 생검으로 진단된 위점막 이형성증의 치료 방침
Treatment of Gastric Epithelial Dysplasia That Is Diagnosed by Endoscopic Biopsy 원문보기

대한위암학회지 = Journal of the Korean Gastric Cancer Association, v.10 no.1, 2010년, pp.1 - 4  

김은영 (가톨릭대학교 의과대학 인천성모병원 외과학교실) ,  김진조 (가톨릭대학교 의과대학 인천성모병원 외과학교실) ,  김병욱 (가톨릭대학교 의과대학 인천성모병원 소화기내과학교실) ,  박승만 (가톨릭대학교의과대학 인천성모병원 외과학교실)

초록
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목적: 위점막 이형성증은 "위선암과 연관이 있거나 침습성 위선암으로 발전할 가능성이있는 명백한 종양성 상피"로정의되고 있으며 만성위염에서의 암 발생기전에서도 전암성 병변으로 여겨지고 있다. 이에 저자들은 내시경 겸자 생검에서 위점막 이형성증으로 진단된 환자에 대한 적절 한 치료방침을 결정하고자 본 연구를 시행하였다. 대상 및 방법: 2006년 1월부터 2008년 12월까지 3년 동안 내시경 겸자 생검으로 위점막 이형성증으로 진단받고 내시경 점막절제 또는 내시경 점막하 박리술을 시행한 148예를 대상으로 하였으며 내시경 겸자 생검 결과와 최종 조직병리 결과를 비교하였다. 결과: 148예의 환자 중 고도 이형성증 63예, 저도 이형성증 85예였으며 최종 병리 결과 위선암 49예(33.8%), 고도이형성증 40예(27.0%), 저도 이형성증 59예(39.9%)였다. 고도 이형성증으로 진단된 63예는 최종 조직병리 결과 위선암34예(54.0%), 고도 이형성증 20예(31.7%), 저도 이형성증 9예(14.3%)였으며 저도 이형성증으로 진단된 85예는 위선암 15예(17.6%), 고도이형성증 20예(23.5%), 저도이형성증 50예(58.8%)였다.결론: 내시경 겸자 생검 결과 위점막 이형성증으로 진단된 경우 고도 이형성증의 경우는 내시경을 이용한 점막절제 또는 점막하 박리술을 통한 절제술을 시행하고 저도이형성증의 경우 주기적인 감시 및 재생검 뿐 아니라 정확한 진단을 위한 내시경 점막절제 등이 고려되어야 할것이다.

Abstract AI-Helper 아이콘AI-Helper

Purpose: Gastric epithelial dysplasia (GED) was defined as "unequivocally neoplastic epithelium that may be associated with or give rise to invasive adenocarcinoma" and GED also represents a direct precursor of intestinal type adenocarcinoma of the stomach. The recommended treatment guidelines for G...

주제어

AI 본문요약
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문제 정의

  • 이에 저자들은 내시경 겸자 생검으로 위 점막이형성증으로 진단된 환자에 대한 적절한 치료 방침을 결정하고자 본연구를 시행하였다.
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질의응답

핵심어 질문 논문에서 추출한 답변
위점막 이형성증의 치료에는 어떤 방법이 사용되는가? 위점막 이형성증이 발견될 경우 위선암이 동반되어 있을 가능성이 있고 위점막 이형성증이 위선암으로 진행될 가능성 때문에 이에 대한 치료 방침을 결정하는 것이 중요하다. 이제까지의 위점막 이형성증의 치료 지침을 보면 고도 이형성증의 경우는 내시경 점막절제술 또는 내시경 점막절제술이 여의치 않을 경우 근본적인 절제술을, 저도 이형성증의 경우는 매년 내시경 감시(surveillance)를 통한 재생검을, 권장하고 있다.(3)
위점막 이형성증의 정의는 무엇인가? 위선종 또는 위점막 이형성증(gastric epithelial dysplasia)은 “위선암과 연관이 있거나 침습성 위선암으로 발전할 가능성이 있는 명백한 종양성 상피”로 정의되고 있고(1) ‘만성위염-점막위축-장화생-이형성증-위암’으로 이어지는 위암 발생 단계에서도 위암의 전암성 병변으로 여겨지고 있다.(2)
점막이형성증의 2단계 분류인 저도 및 고도는 각각 무엇을 포함하는가? 위 점막이형성증은 경도(mild), 중등도(moderate), 중증(severe) 이형성증의 3단계로 분류하여 왔으나 최근에는 병리학적 진단이 용이하고 재현성이 높은 저도(low grade) 및 고도(high grade)의 2단계로 구분하고 있다.(5) 저도 이형성 증은 Vienna 분류 category 3로 경도 및 중등도 이형성증을 포함하고 고도 이형성증은 Vienna 분류 category 4로 중증 이형성증과 상피내암을 포함한다.(6)
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참고문헌 (19)

  1. Ming SC, Bajtai A, Correa P, Elster K, Jarvi OH, Munos N, Nakayo K, Stemmerman GN. Gastric dysplasia: significance and pathologic criteria. Cancer 1984;54:1794-1801. 

  2. Correa P. A human model of gastric carcinogenesis. Cancer Res 1988;48:3554-3560. 

  3. Lauwers GY, Srivastava A. Gastric preneoplastic lesion and epithelial dysplasia. Gastroenterol Clin N Am 2007;36:813- 829. 

  4. Kim H, Jin SY, Jang JJ, Kim WH, Song SY, Kim KR, Yu ES, Shin HS, Kim HK, Sohn JH, et al. Grading system for gastric epithelial proliferative diseases standardized guidelines proposed by Korean study group for pathology of digestive diseases. Korean J Pathol 1997;31:389-400. 

  5. Goldstein NS, Lewin KJ. Gastric epithelial dysplasia and adenoma: historical review and histological criteria for grading. Hum Pathol 1997;28:127-133. 

  6. Schemper RJ, Riddell RH, Kato Y, Borchard F, Cooper HS, Dawsey SM, Dixon MF, Fengolio-Preiser CM, Flejou JF, Geboas K, et al. The Vienna classification of gastrointestinal epithelial neoplasia. Gut 2000;47:251-255. 

  7. Zhang Y. Typing and grading of gastric dysplasia. In: Zhang Y, Kawai K, eds. Precancerous Conditions and Lesions of the Stomach. Berlin: Springer-Verlag, 1993:64-84. 

  8. Oehlert W, Keller P, Henke M, Strauch M. Gastric mucosal dysplasia: what is its clinical significance? Front Gastrointest Res 1979;4:173-182. 

  9. Bajtai A, Hidvegi J. The role of gastric mucosal dysplasia in the development of gastric carcinoma. Pathol Oncol Res 1998;4:297-300. 

  10. Rugge M, Cassaro M, Di Mario F, Leo G, Leandro G, Russo VM, Pennelli G, Farinati F; Interdisciplinary Group on Gastric Epithelial Dysplasia (IGGED). The long term outcome of gastric non-invasive neoplasia. Gut 2003;52:1111-1116. 

  11. Di Gregorio C, Morandi P, Fante R, De Gaetani C. Gastric dysplasia. A follow-up study. Am J Gastroenterol 1993;88: 1714-1719. 

  12. Hasuike N, Oda I, Gotoda T, Hamanaka H, Yamaguchi H, Kozu T, Matsuda N, Saito D, Shimoda T. Clinical management of gastric adenoma, from the point of view of endoscopic surveillance. Stomach and Intestine 2003;38:1419-1426. 

  13. Hansson LE, Lindgren A, Nyren A. Can endoscopic biopsy specimens be used for reliable Lauren classification of gastric cancer? Scand J Gastroenterol 1996;31:711-715. 

  14. Namieno T, Koito K, Higashi T, Shimamura T, Yamashita K, Sato N, Kondo Y. Assessing the suitability of gastric carcinoma for limited resection: histologic differentiation of endoscopic biopsy. World J Surg 1998;22:865-868. 

  15. Park HK, Cheon YK, Jung HK, Park HJ, Cho JY, Cheon GJ, Jung IS, Kim JO, Lee JS, Jin SY, et. al. The study of pathologic difference between endoscopic biopsy before EMR and histology of specimen after endoscopic mucosal resection (EMR) on gastric flat adenoma or early gastric cancer (EGC). Korean J Gastrointest Endosc 2001;23:431-436. 

  16. Shon JH, Bae HK, Cho KB, Kwon DY, Park KS, Hwang JS, Huh JW, Ahn SH, Park SK. Histological comparison of endoscopic biopsy with endoscopic eesection in gastric adenoma. Korean J Gastrointest Endosc 2001;23:363. 

  17. Kim YD, Cho JY, Jung IS, Koh BM, Hong SJ, Ryu CB, Kim JO, Lee JS, Lee MS, Jin SY, et. al. Comparison of endoscopic forcep biopsy and the histopathologic diagnosis after endoscopic submucosal dissection. Korean J Gastrointest Endosc 2009;38:188-192. 

  18. Takahashi H, Fujisaki J, Kamiyama T, Ishiyama A, Yamamoto Y, Hosaka N, Fujita R, Kato H, Muto T. Treatment strategy for gastric adenoma based in cases with long-term follow-up and endoscopic resection-from the point of active resection. Stomach and Intestine 2003;38:1411-1418. 

  19. Hwang JY, Park KS, Hwang JS, Ahn JS, Park SK. Histological comparison of endoscopic forceps biopsy with endoscopic resection in gastric mucosal elevated lesion. Korean J Gastrointest Endosc 2003;26:68-72. 

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