[논문]Farnesyl transferase 억제제인 YH3938 및 YH3945에 의한 Ras 발암원성 억제

오명주; 김농연; 임수은; 정영화; 전병학

doi:10.5352/jls.2010.20.2.202

[국내논문] Farnesyl transferase 억제제인 YH3938 및 YH3945에 의한 Ras 발암원성 억제
Suppresion of Ras Oncogenic Activity by Farnesyl Transferase Inhibitors, YH3938 and YH3945 원문보기

생명과학회지 = Journal of life science, v.20 no.2 = no.118, 2010년, pp.202 - 207

오명주 (부산대학교 나노메디컬공학과) , 김농연 (부산대학교 나노메디컬공학과) , 임수은 (부산대학교 나노메디컬공학과) , 정영화 (부산대학교 나노메디컬공학과) , 전병학 (부산대학교 나노메디컬공학과)

초록
AI-Helper

Ras 유전자는 30%의 인간암에서 변이가 발견되며 세 종류의 isoform, H-Ras, K-Ras 및 N-Ras로 구성되어 있다. Ras 단백질의 CAAX motif에 farnesylation과 같은 번역 후 변형은 Ras의 활성에 필수 요소이다. 본 연구에서는 새로운 farnesyl transferase 억제제인 YH3938과 YH3945의 발암원성 H-Ras, K-Ras 및 N-Ras의 작용에 대한 영향을 조사하였다. YH3938과 YH3945는 발암원성 H-Ras에 의해 형질전환된 Rat2 세포의 증식과 형태 변화를 억제하였으나 K-Ras에 대해서는 효과가 없었다. N-Ras에 대해서는 약한 영향이 있었다. H-Ras와 N-Ras에 의한 SRE promoter 활성화는 YH3938과 YH3945에 의해 억제되었으나, K-Ras에는 영향이 없었다. Ras 단백질의 bandshift 분석을 통해 YH3938은 H-Ras와 N-Ras의 번역 후 변환을 억제하였으나, K-Ras에는 영향이 없었다. YH3945는 H-Ras의 변환에만 영향이 있었다. 결론적으로 YH3938과 YH3945는 H-Ras의 farnesylation을 억제하여 그 발암원성을 억제하며, YH3938은 N-Ras 작용을 농도의존적으로 억제하며, K-ras에 대해서는 영향이 없음을 알 수 있었다.

Abstract ▼ AI-Helper

Ras genes are responsible for up to 30% of human tumor mutations and are composed of three isoforms: H-Ras, K-Ras and N-Ras. The post-translational modification of the CAAX motif of the Ras protein is essential in Ras actions. In the present study, we studied the effects of novel farnesyl transferase inhibitors (FTIs), YH3938 and YH3945, on the actions of oncogenic mutants of H-Ras, K-Ras and N-Ras. YH3938 and YH3945 completely reverted the proliferation and morphology of oncogenic H-Ras-transformed Rat2 cells, but not of oncogenic K-Ras-transformed Rat2 cells. Oncogenic N-Ras-transformed Rat2 cells were slightly affected. Activation of SRE promoters by oncogenic H-Ras and N-Ras, but not by K-Ras, were inhibited by treatment with YH3938 and YH3945. Using bandshift analysis, YH3938 suppressed the processing of oncogenic H-Ras and N-Ras, but not that of oncogenic K-Ras protein. YH3945 only inhibited the processing of H-Ras. From these results, we conclude that YH3938 and YH3945 specifically inhibit actions of oncogenic H-Ras through inhibition of its farnesylation, that YH3938 also inhibits N-Ras activity in a dose-dependent manner, and that these drugs have no effect on oncogenic K-Ras activity.

주제어

AI 본문요약
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문제 정의

본 연구에서는 farnesyl transfease 억제제인 YH3938과 YH3945가 세포내에서 발암성 Ras에 의한 세포 증식억제 효과를 isoform 특이적인 영향을 조사하였다. H-Ras에 의한 세포증식을 억제하였으나, N-ras에 의한 효과는 농도의존적으로 효과가 나타나는 것을 알 수 있었고, K-Ras에는 아무런 영향이 없었다.
이들 전사인자들의 활성은 promoter 영역에 있는 Response Element의 활성화에 의해 조절된다. 이들 Response Element 중 대표적인 Serum Response Element (SRE)가 발암원성 Ras에 의해 활성화된다고 잘 알려져 있는데, 이에 대한 YH3938과 YH3945의 영향을 살펴보기로 하였다. Cos7 세포에 발암원성 ras의 유전자와 pSRE-Luc vector와 같이 transfection하고 luciferase 활성 유도를 측정하여 SRE promoter 활성화 정도를 관찰하고 YH3938 및 YH3945가 미치는 영향을 관찰하였다.

제안 방법

20시간 후에 세포를 250 μl의 reporter lysis buffer로 녹인 후 원심분리하고 그 상등액 10 μl를 luciferrin 50 μl와 섞어서 luminometer (Tuner Designs Instruments, CA, USA)로 측정하여 luciferase의 활성을 측정하였다.
이들 Response Element 중 대표적인 Serum Response Element (SRE)가 발암원성 Ras에 의해 활성화된다고 잘 알려져 있는데, 이에 대한 YH3938과 YH3945의 영향을 살펴보기로 하였다. Cos7 세포에 발암원성 ras의 유전자와 pSRE-Luc vector와 같이 transfection하고 luciferase 활성 유도를 측정하여 SRE promoter 활성화 정도를 관찰하고 YH3938 및 YH3945가 미치는 영향을 관찰하였다. 발암원성 H-, K-, N-Ras에 의해 SRE promoter 활성화가 증가되었는데, 이 활성화가 YH3938과 YH3945에 의해 선택적으로 억제되었다(Fig.
따라서 YH3938과 YH3945이 geranylgeranylation을 억제하는 지를 알기위해 H-Ras의 CAAX motif을 geranylgeranylation만 일어나는 CVLL로 바꾸어 bandshift를 조사하였다. H-Ras-CVLL mutant를 Cos7 세포에 transfection하고 Ras 단백질의 bandshift에 대한 YH3938의 영향을 조사하였다. Fig.
Rat2, Rat2-H/K/N-Ras를 well당 배지의 부피가 100 μl가 되도록 하여 96 well에서 24시간 배양한 후 YH3938 및 YH3945를 지시된 농도가 되도록 처리하였다.
Rat2에 발암원성 H-rasV12, K-rasBV12, N-rasN12의 유전자가 삽입된 plasmid를 도입시켜 형질전환시킨 세포주를 사용하여 YH3938 및 YH3945가 형질전환된 세포의 증식에 미치는 영향을 조사하였다. 먼저 YH3938이 미치는 영향을 살펴보면, Rat2-H-Ras의 증식은 농도 의존적으로 억제되었다(Fig.
8x10⁵세포를 넣고 24시간 배양하였다. SRE-Luc의 reporter vector 50 ng과 pCGN에 삽입된 ras 유전자 각 100 ng을 SuperFect를 이용하여 3시간 배양하고 starvation용 DMEM으로 갈아주었다. FTI에 의한 영향을 살펴보기 위해서는 DMSO 또는 YH3938 및 YH3945이 포함된 starvation용 DMEM으로 갈아주었다.
다음으로 YH3938과 YH3945의 작용이 Ras 단백질의 번역 후 변형에 대한 영향을 조사하였다. 세포 증식이나 모양의 변화를 관찰한 조건과 같이 형질전환된 Rat2 세포들를 배양 및 처리한 후, anti-pan-Ras antibody로 immunoblotting하여 Ras 단백질의 bandshift를 조사하였다.
다음으로 이들 Rat2, Rat2-H-Ras, Rat2-K-Ras, Rat2-N-Ras 세포 형태에 대한 YH3938 및 YH3945의 영향을 조사하였다. Fig.
단백질의 양을 측정하여 약 10 μg의 cell lysate를 sample buffer에 녹여 14%의 sodium dodecyl sulfate polyacrylamide gel (SDS-PAGE)로 전기영동하여 단백질 분리 후, anti-pan-Ras antibody를 2% skim milk/TTBS에 1:400으로 희석하여 immunoblotting을 수행하고 ECL 킷트를 이용하여 확인하였다.
Ras단백질의 prenylation은 farnesylation과 geranygeranylation이 일어날 수 있는데, 보고에 따르면 K-Ras나 N-Ras의 경우 Farnesyl transferase 억제제 존재 하에서 farnesylation이 억제된 반면 대신에 geranylgeranylation이 일어난다는 것이 알려졌다. 따라서 YH3938과 YH3945이 geranylgeranylation을 억제하는 지를 알기위해 H-Ras의 CAAX motif을 geranylgeranylation만 일어나는 CVLL로 바꾸어 bandshift를 조사하였다. H-Ras-CVLL mutant를 Cos7 세포에 transfection하고 Ras 단백질의 bandshift에 대한 YH3938의 영향을 조사하였다.
발암원성 H-rasV12, K-rasV12, N-rasN12, H-rasV12-CVLL들의 cDNA들은 N-말단부위에 HA tag를 첨가하기 위해 XbaI, BamHI site를 이용하여 mammalian expression vector인 pCGN에 subcloning하였다. 이 실험을 위해 PCR을 통해 subcloning된 모든 cDNA들은 염기배열을 통해 확인하였다.
본 연구에서는 유한양행의 신약개발연구실에서 CAAX motif중 Cys-Ile-Ile-Met을 template peptide로서 사용하여 다양한 유도체들을 합성하여 FTase 억제 효과를 in vitro 상에서 screening하여 선택된 YH3938과 YH3945을 본 연구에 사용하였다. 발암원성 Ras 유전자를 isoform별로 발현하는 세포주에서 YH3938과 YH3945의 세포증식과 세포형태에 대한 영향을 검토하여 효과가 있음을 조사하였고, 또한 분자적 기전을 밝히기 위해 SRE promoter 활성화에 대한 영향과 Ras 단백질의 prenylation을 조사하여 YH3938과 YH3945의 작용기전을 규명하였다.
다음으로 YH3938과 YH3945의 작용이 Ras 단백질의 번역 후 변형에 대한 영향을 조사하였다. 세포 증식이나 모양의 변화를 관찰한 조건과 같이 형질전환된 Rat2 세포들를 배양 및 처리한 후, anti-pan-Ras antibody로 immunoblotting하여 Ras 단백질의 bandshift를 조사하였다. Ras prenylation이 억제되면 Ras band가 위로 shift하게 되는데, Fig.
세포의 모양을 비교하기 위하여 각각의 세포를 6 well에서 24시간 배양한 후 DMSO에 녹인 YH3938 및 YH3945가 최종 농도가 0.1 μM, 1 μM이 되도록 DMSO로 농도를 조절하여 처리한 후 계속 관찰하면서 5일 후에 사진을 찍었다.
발암원성 H-rasV12, K-rasV12, N-rasN12, H-rasV12-CVLL들의 cDNA들은 N-말단부위에 HA tag를 첨가하기 위해 XbaI, BamHI site를 이용하여 mammalian expression vector인 pCGN에 subcloning하였다. 이 실험을 위해 PCR을 통해 subcloning된 모든 cDNA들은 염기배열을 통해 확인하였다.

대상 데이터

Immunoblotting용 nitocellulose membrane은 Schleicher & Schuell사(NH, USA)의 것을 사용하였고 enhanced chemiluminescence (ECL) 킷트와 Horseradish peroxidase가 붙어있는 mouse IgG는 Amersham Pharmacia Biotech (Uppsala, Sweden) 것을 사용하였다. Anti-pan-Ras antibody는 Calbiochem (San Diego, CA, USA)에서 구입하였다.
Pai (Schering-Plough 연구소, Kenilworth, NJ, USA)로부터 제공받았으며, 각 세포의 배양은 DMEM (10% FBS, 4 mM L-glutamine, 10 μg/ml gentamicin, 1 mM non-essential amino acid, 200 μg/ml geneticin 포함)에서 배양하였다. Cos7세포는 American Type Culture Collection (Rockville, Maryland, USA)에서 구입하여 배양하였다.
세포 배양을 위한 Dulbecco's modified Eagle medium(DMEM) 배지, fetal bovine serum (FBS) 및 기타 세포 배양에 사용된 다른 시약들은 Gibco-BRL사(Gaithersburg, MD, USA)로부터 구입하여 사용하였다. Cos7에 유전자를 이입하여 사용하기 위해서는 Qiagen사(Hilden, Germany)의 SuperFect를 사용하였다. MTT assay 킷트는 Roche사(Mannheim, Germany)의 제품을 사용하였고, Luciferase assay를 위한 시약들은 Promega사(Madison, WI, USA)의 제품을 사용하였다.
SRE-Luc의 reporter vector 50 ng과 pCGN에 삽입된 ras 유전자 각 100 ng을 SuperFect를 이용하여 3시간 배양하고 starvation용 DMEM으로 갈아주었다. FTI에 의한 영향을 살펴보기 위해서는 DMSO 또는 YH3938 및 YH3945이 포함된 starvation용 DMEM으로 갈아주었다. 20시간 후에 세포를 250 μl의 reporter lysis buffer로 녹인 후 원심분리하고 그 상등액 10 μl를 luciferrin 50 μl와 섞어서 luminometer (Tuner Designs Instruments, CA, USA)로 측정하여 luciferase의 활성을 측정하였다.
Immunoblotting용 nitocellulose membrane은 Schleicher & Schuell사(NH, USA)의 것을 사용하였고 enhanced chemiluminescence (ECL) 킷트와 Horseradish peroxidase가 붙어있는 mouse IgG는 Amersham Pharmacia Biotech (Uppsala, Sweden) 것을 사용하였다.
Cos7에 유전자를 이입하여 사용하기 위해서는 Qiagen사(Hilden, Germany)의 SuperFect를 사용하였다. MTT assay 킷트는 Roche사(Mannheim, Germany)의 제품을 사용하였고, Luciferase assay를 위한 시약들은 Promega사(Madison, WI, USA)의 제품을 사용하였다. YH3938 및 YH3945는 CAAX motif중 Cys-Ile-Ile-Met을 template peptide로서 사용하여 유한양행에서 합성한 것을 제공받아 DMSO에 녹여 사용하였다.
Rat2세포에 MV7 control plasmid, MV7-H-RasV12, MV7- K-RasV12, MV7-N-RasN12로 형질전환시킨 세포(Rat2, Rat2- H-Ras, Rat2-K-Ras, Rat2-N-Ras)는 Dr. Pai (Schering-Plough 연구소, Kenilworth, NJ, USA)로부터 제공받았으며, 각 세포의 배양은 DMEM (10% FBS, 4 mM L-glutamine, 10 μg/ml gentamicin, 1 mM non-essential amino acid, 200 μg/ml geneticin 포함)에서 배양하였다.
MTT assay 킷트는 Roche사(Mannheim, Germany)의 제품을 사용하였고, Luciferase assay를 위한 시약들은 Promega사(Madison, WI, USA)의 제품을 사용하였다. YH3938 및 YH3945는 CAAX motif중 Cys-Ile-Ile-Met을 template peptide로서 사용하여 유한양행에서 합성한 것을 제공받아 DMSO에 녹여 사용하였다. Immunoblotting용 nitocellulose membrane은 Schleicher & Schuell사(NH, USA)의 것을 사용하였고 enhanced chemiluminescence (ECL) 킷트와 Horseradish peroxidase가 붙어있는 mouse IgG는 Amersham Pharmacia Biotech (Uppsala, Sweden) 것을 사용하였다.
본 연구에서는 유한양행의 신약개발연구실에서 CAAX motif중 Cys-Ile-Ile-Met을 template peptide로서 사용하여 다양한 유도체들을 합성하여 FTase 억제 효과를 in vitro 상에서 screening하여 선택된 YH3938과 YH3945을 본 연구에 사용하였다. 발암원성 Ras 유전자를 isoform별로 발현하는 세포주에서 YH3938과 YH3945의 세포증식과 세포형태에 대한 영향을 검토하여 효과가 있음을 조사하였고, 또한 분자적 기전을 밝히기 위해 SRE promoter 활성화에 대한 영향과 Ras 단백질의 prenylation을 조사하여 YH3938과 YH3945의 작용기전을 규명하였다.
세포 배양을 위한 Dulbecco's modified Eagle medium(DMEM) 배지, fetal bovine serum (FBS) 및 기타 세포 배양에 사용된 다른 시약들은 Gibco-BRL사(Gaithersburg, MD, USA)로부터 구입하여 사용하였다.

이론/모형

Rat2, Rat2-H/K/N-Ras를 well당 배지의 부피가 100 μl가 되도록 하여 96 well에서 24시간 배양한 후 YH3938 및 YH3945를 지시된 농도가 되도록 처리하였다. 5일 후에 MTT assay를 킷트 제조회사의 지시에 따라 실시하였다. 간단히 설명하면, 10 μl의 MTT labeling reagent (최종농도 0.

성능/효과

Ras의 정상적인 기능을 위해서는 단백질로 합성된 후 세포질과 endoplasmic reticulum (ER)에서 번역후 변형이 일어나서 세포막의 안쪽막에 삽입되어야 한다[7]. Ras는 C-말단 부분에 CAAX (C, cysteine; A, aliphatic amino acid; X, any amino acid) motif를 가지는데 여기에 세 종류의 변형이 연속적으로 일어나게 된다:1) cysteine 잔기의 prenylation, 2) 아미노산 AAX의 proteolytic cleavage, 3) prenylatn, cysteine의 methyl기 도입이 순차적으로 일어난다. 첫번째 단계인 Ras단백질의 prenylation이 가장 중요한데, 이 과정은 C-말단에 존재하는 CAAX motif 종류에 따라 cysteine 잔기에 farnesyl기 또는 geranylgeranyl기가 공유 결합된다[10,12].
1 μM의 YH3938에 의해 Rat2-H-Ras는 약 68% 정도 증식이 억제되었다. ED₅₀은 약 30 nM로써 보고된 다른 FTI에 비해 높은 efficacy를 보였다. 반면에 정상적인 Rat2와 Rat2-K-Ras의 증식에 거의 영향을 주지 않았다.
그리고 Ras isoform별로 발생하는 암 종류나 빈도가 상이한데 이러한 isoform별 발암조직의 차이점에 관해서는 아직 잘 모르고 있지만 이러한 것들은 Ras의 각 isoform별 기능상의 차이와 관련이 있을 것으로 추정된다. FTase 억제제인 YH3938이나 YH3945가 Ras isoform별로 형질전환된 Rat2 세포에서 다른 억제 작용이 나타난 것을 관찰하였다. 따라서 이들 약물들이 Ras isoform별로 발생한 암의 특이적인 치료제로 사용될 수 있다는 것을 시사해 준다.
본 연구에서는 farnesyl transfease 억제제인 YH3938과 YH3945가 세포내에서 발암성 Ras에 의한 세포 증식억제 효과를 isoform 특이적인 영향을 조사하였다. H-Ras에 의한 세포증식을 억제하였으나, N-ras에 의한 효과는 농도의존적으로 효과가 나타나는 것을 알 수 있었고, K-Ras에는 아무런 영향이 없었다. 또한 H-, N-Ras로 형질 변환된 세포의 morphology를 정상적으로 환원시켰고, H-, N-Ras에 의한 SRE promoter 활성 유도를 억제하였다.
결론적으로, YH3938과 YH3945가 발암원성 H-Ras에 의한 세포증식, 세포변형과 신호전달은 확실하게 억제하나, K-Ras에는 전혀 영향이 없음을 알 수 있었다. N-ras의 경우 YH3938은 효과가 있으나, YH3945는 미약한 영향이 있음을 알 수 있었다.
1B). 그러나 정상적인 Rat2와 Rat2-K-Ras의 증식에 거의 영향을 주지 않았으며, Rat2-N-Ras에는 YH3938과는 달리 세포증식에는 큰 영향이 없음을 알 수 있었다. 이상의 결과로부터 YH3938과 YH3945가 선택적으로 발암원성 H-Ras, K-Ras, N-Ras에 의해 형질전환된 세포의 증식에 효과가 있다는 것을 알 수 있었다.
N-Ras의 경우에는 YH3938에 의해서는 강하게 억제되었으나, YH3945에 의해서는 약하게 억제되는 것을 알 수 있었다. 따라서 YH3938과 YH3945가 발암원성 Ras에 의한 SRE promoter 활성화 유도 기전에 작용하여 Ras에 의한 세포 증식 억제 효과를 나타내는 것으로 사료된다.
5μM의 농도까지는 거의 영향을 받지 않으나 1 μM의 YH3938에 의해 약 40% 가량 증식이 억제되었다. 따라서 YH3938은 정상 세포의 세포증식에는 거의 영향을 미치지 않으나 H-RasV12에 의해 형질전환된 세포의 증식을 선택적으로 억제함을 알 수 있었다. 또한 YH3945에 의한 영향을 살펴보면, Rat2-H-Ras의 증식은 농도 의존적으로 억제되었다(Fig.
H-Ras에 의한 세포증식을 억제하였으나, N-ras에 의한 효과는 농도의존적으로 효과가 나타나는 것을 알 수 있었고, K-Ras에는 아무런 영향이 없었다. 또한 H-, N-Ras로 형질 변환된 세포의 morphology를 정상적으로 환원시켰고, H-, N-Ras에 의한 SRE promoter 활성 유도를 억제하였다. 그러나 예상한 바와 같이 K-Ras 경우 억제효과가 보이지 않았다.
4A에서 약물을 처리하면 K-Ras나 N-Ras의 단백질양이 bandshift와는 별도로 감소하는 것이 관찰되었다. 이 단백질 양의 감소를 조사하기 위해 대조군으로 GAPDH 항체로 immunoblotting하여 살펴본 결과, 전기영동 시 loading한 단백질의 양은 동일하다는 것을 알 수 있었다. 즉 세포독성 등에 의한 세포 감소가 아닌 아직 모르는 기전에 의한 K-Ras나 N-Ras 특이적인 합성이 억제되거나, 분해 속도의 증가로 인해 발생하는 것으로 추정된다.
그러나 YH3945는 YH3938과는 달리 Rat2-N-Ras에 약한 정도의 효과만 지닌다는 것을 알 수 있었다. 이러한 결과는 YH3938과 YH3945가 발암원성 Ras에 의한 세포 형태 변화에 Ras isoform을 선택적으로 농도의존적으로 억제하는 효과가 있음을 알 수 있었다.
그러나 정상적인 Rat2와 Rat2-K-Ras의 증식에 거의 영향을 주지 않았으며, Rat2-N-Ras에는 YH3938과는 달리 세포증식에는 큰 영향이 없음을 알 수 있었다. 이상의 결과로부터 YH3938과 YH3945가 선택적으로 발암원성 H-Ras, K-Ras, N-Ras에 의해 형질전환된 세포의 증식에 효과가 있다는 것을 알 수 있었다.
Mutant H-Ras-CVLL의 경우에, YH3938에 의해 prenylation이 억제되어 bandshift가 나타났으나, YH3945에 의해서는 효과가 없었다. 이상의 결과로부터 YH3938은 Ras의 prenylation인 farnesylation 뿐 아니라 geranylgeranylation도 억제한다는 것을 알 수 있었다. 반면 YH3945는 farnesylation만 억제한다는 것을 알 수 있었다.
이어 YH3938 및 YH3945의 영향을 살펴보면, Rat2-H-Ras의 세포는 YH3938 및 YH3945 저농도인 0.1 μM에서도 겹쳐자라는 세포가 거의 관찰되지 않았고 대조군인 Rat2와 유사한 정상적인 세포 형태로 바뀐 것을 알 수 있었다.
즉 K-Ras와 N-Ras는 FTase에 대해 높은 결합력을 지니지만 GGTase에 대해서도 결합력을 지녔기 때문에 FTase 억제제가 존재할 경우 K-Ras나 N-Ras는 geranylgeranylation이 발생하여 발암원성 Ras에 의한 세포 증식이나 세포형태 변형과 같은 암세포 특유의 성질을 나타내는 것으로 보여진다. 흥미롭게도 YH3938은 FTase 뿐만이 아니라 GGTase에 의한 prenylation도 억제하는데(Fig. 4B), N-Ras에 의한 발암원성은 억제하지만, K-Ras에 의한 발암원성은 억제할 수가 없었다. 이는 K-Ras에 대한 GGTase의 결합력이 N-Ras에 비해 상당히 높아 YH3938에 의해 K-Ras의 prenylation을 억제할 수 없는 것으로 추정된다.

후속연구

이러한 효과는 이들 억제제들이 직접적으로 Ras단백질의 prenylation 효소에 작용하여 일어나는 것으로 보여진다. 따라서 본 연구에 사용한 FTase 억제제들이 H-ras와 일부 N-ras에 의한 암에는 효과적인 항암제가 될 수 있을 것으로 사료된다.
이러한 FTase 억제제의 표적이 되는 단백질에는 RhoB, Rheb, HIF-1alpha, CENP-E, CENP-F, insulin-like growth factor (IGF)-binding protein-3, heat shock protein 90, 뇌에 많이 존재하는 Ras 동족체, 그리고 아직 밝혀지지 않은 단백질 등이 있다[6,13, 20,21]. 따라서 본 연구에서 사용한 YH3938과 YH3945는 FTase에 특이적인 억제 효과를 보였는데, 이들 단백질에도 farnesylation을 억제하는지 검토하는 것은 흥미로운 실험이 될 것이다.
이는 K-Ras에 대한 GGTase의 결합력이 N-Ras에 비해 상당히 높아 YH3938에 의해 K-Ras의 prenylation을 억제할 수 없는 것으로 추정된다. 이러한 YH3938과 YH3945의 isoform 특이적인 작용은 향후 더욱 많은 연구가 필요한 것으로 사료된다.

질의응답

핵심어	질문	논문에서 추출한 답변
	Ras 유전자는 어떻게 구성되어 있는가?	Ras 유전자는 30%의 인간암에서 변이가 발견되며 세 종류의 isoform, H-Ras, K-Ras 및 N-Ras로 구성되어 있다. Ras 단백질의 CAAX motif에 farnesylation과 같은 번역 후 변형은 Ras의 활성에 필수 요소이다.
	ras 유전자란 무엇인가?	ras 유전자는 인간의 암과 관련하여 발견된 최초의 암유전자이며, 또한 Ras는 세포 외부 자극에 의해 발생하는 세포내의 DNA합성, 세포분화, 세포 골격 변화, 세포 이동 등의 조절 신호의 중요한 분자 switch 단백질로 작용하고 있다[5,17,22]. 구조적으로 유사한 H-ras, K-ras, N-ras와 같이 세 종류의 isoform이 존재하며 이 ras 유전자의 변이가 암환자의 30%에서 발견된다[8,9].
	새로운 farnesyl transferase 억제제인 YH3938과 YH3945의 발암원성 H-Ras, K-Ras 및 N-Ras의 작용에 대한 영향을 조사한 결과는 무엇인가?	본 연구에서는 새로운 farnesyl transferase 억제제인 YH3938과 YH3945의 발암원성 H-Ras, K-Ras 및 N-Ras의 작용에 대한 영향을 조사하였다. YH3938과 YH3945는 발암원성 H-Ras에 의해 형질전환된 Rat2 세포의 증식과 형태 변화를 억제하였으나 K-Ras에 대해서는 효과가 없었다. N-Ras에 대해서는 약한 영향이 있었다. H-Ras와 N-Ras에 의한 SRE promoter 활성화는 YH3938과 YH3945에 의해 억제되었으나, K-Ras에는 영향이 없었다. Ras 단백질의 bandshift 분석을 통해 YH3938은 H-Ras와 N-Ras의 번역 후 변환을 억제하였으나, K-Ras에는 영향이 없었다. YH3945는 H-Ras의 변환에만 영향이 있었다. 결론적으로 YH3938과 YH3945는 H-Ras의 farnesylation을 억제하여 그 발암원성을 억제하며, YH3938은 N-Ras 작용을 농도의존적으로 억제하며, K-ras에 대해서는 영향이 없음을 알 수 있었다.

참고문헌 (24)

Adjei, A. A., C. Erlichman, J. N. Davis, D. L. Cutler, J. A. Sloan, R. S. Marks, L. J. Hanson, P. A. Svingen, P. Atherton, W. R. Bishop, P. Kirschmeier, and S. H. Kaufmann. 2000. A Phase I trial of the farnesyl transferase inhibitor SCH66336: evidence for biological and clinical activity. Cancer Res. 60, 1871-1877.

상세보기
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Ashby, M. N. 1998. CaaX converting enzymes. Curr. Opin. Lipidol. 9, 99-102.

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저자의 다른 논문 :

표제어: PCR

동의어: Packet Collision Rate

용어 설명 출처 목록 (6)

용어 설명: PCR은 세균 특이성이 있는 primer를 이용하여 적은 수의 세균이 있을지라도 쉽게 검출할 수 있는 유용한 방법이며, 이를 이용하여 구강 내 치면세균막이나 타액에서 직접 세균을 검출할 수 있게 되었다[8].

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