Background and Objective : Increasing interest in anti-aging and anti-wrinkling agents for the skin has triggered the recent outflow of researches and studies in this field. This study was designed to investigate the effects of bee venom on skin wrinkling and skin aging by testing the skin wrinkling...
Background and Objective : Increasing interest in anti-aging and anti-wrinkling agents for the skin has triggered the recent outflow of researches and studies in this field. This study was designed to investigate the effects of bee venom on skin wrinkling and skin aging by testing the skin wrinkling, skin elasticity, trans-epidermal water loss (TEWL), free radical level, anti-oxidative agent level, and skin tissue after infusion of bee venom on hairless mouse. Materials and Methods : Fifteen hairless mice aged between 36~40 weeks were divided randomly into 3 Group; the Bee Venom Syringe Group, the Bee Venom Needle Group, and the control group. The Bee Venom Syringe Group were injected subcutaneously with bee venom (0.1cc in total) using an insulin syringe on three spots in the lumbar spine (one spot on the center and two spots 1~2cm to the side bilaterally). The Bee Venom Needle Group were pricked with bee venom-smeared acupuncture needles on three longitudinal spots in the lumbar spine each 1cm apart, after which the needles were removed 10 minutes later. The Control Group did not receive any form of intervention. All procedures took place thrice a week for four weeks, during which the mice were allowed free access to water and fodder. The mice were measured and compared in the weight, skin wrinkling scale, skin elasticity, and TEWL before and after the experiment. After the experiment, blood samples were taken to measure the free radical and anti-oxidative agent level, and the skin tissue was sliced for examination. Data was analyzed using the SPSS program (ver 12.0). The ANOVA analysis was used to compare and contrast the three groups, and t-test for paired samples was used to evaluate skin-wrinkling before and after experiment. The cut-off p-value of significance was set at p<0.05. Results : 1. Administration of bee venom did not cause serious weight loss or gain. 2. Compared to the control group, the Bee Venom Syringe Group and the Bee Venom Needle Group both showed a decrease in skin wrinkling scale after intervention. Especially, the Bee Venom Syringe Group showed a significant decrease (p<0.05). 3. Compared to the control group, the Bee Venom Syringe Group and the Bee Venom Needle Group both showed an increase in skin elasticity. Especially, the Bee Venom Syringe Group showed a significant increase (p<0.05). 4. No significant change in TEWL was found in the mice in all the three groups before and after experiment. 5. Free radical level was normal in all 15 mice in all the three groups, and anti-oxidative agent was not significantly different across the three groups. 6. The Bee Venom Syringe Group, the Bee Venom Needle Group, and the control group did not show any significant difference in the thickness of epidermis and dermis, infiltration of inflammatory cells, and skin wrinkling. The epidermis layer was relatively better preserved in the Bee Venom Syringe Group as compared to the Bee Venom Needle Group and the control group. Conclusion : Direct injection of bee venom on the hairless mouse using a syringe was found to improve wrinkling of the skin and increase skin elasticity but did not show effectiveness on skin dryness due to water loss. The bee venom appears to have suppressive effects on skin wrinkling, one of the symptoms of skin aging, through a process independent of suppression of free radicals or increase of anti-oxidative agent.
Background and Objective : Increasing interest in anti-aging and anti-wrinkling agents for the skin has triggered the recent outflow of researches and studies in this field. This study was designed to investigate the effects of bee venom on skin wrinkling and skin aging by testing the skin wrinkling, skin elasticity, trans-epidermal water loss (TEWL), free radical level, anti-oxidative agent level, and skin tissue after infusion of bee venom on hairless mouse. Materials and Methods : Fifteen hairless mice aged between 36~40 weeks were divided randomly into 3 Group; the Bee Venom Syringe Group, the Bee Venom Needle Group, and the control group. The Bee Venom Syringe Group were injected subcutaneously with bee venom (0.1cc in total) using an insulin syringe on three spots in the lumbar spine (one spot on the center and two spots 1~2cm to the side bilaterally). The Bee Venom Needle Group were pricked with bee venom-smeared acupuncture needles on three longitudinal spots in the lumbar spine each 1cm apart, after which the needles were removed 10 minutes later. The Control Group did not receive any form of intervention. All procedures took place thrice a week for four weeks, during which the mice were allowed free access to water and fodder. The mice were measured and compared in the weight, skin wrinkling scale, skin elasticity, and TEWL before and after the experiment. After the experiment, blood samples were taken to measure the free radical and anti-oxidative agent level, and the skin tissue was sliced for examination. Data was analyzed using the SPSS program (ver 12.0). The ANOVA analysis was used to compare and contrast the three groups, and t-test for paired samples was used to evaluate skin-wrinkling before and after experiment. The cut-off p-value of significance was set at p<0.05. Results : 1. Administration of bee venom did not cause serious weight loss or gain. 2. Compared to the control group, the Bee Venom Syringe Group and the Bee Venom Needle Group both showed a decrease in skin wrinkling scale after intervention. Especially, the Bee Venom Syringe Group showed a significant decrease (p<0.05). 3. Compared to the control group, the Bee Venom Syringe Group and the Bee Venom Needle Group both showed an increase in skin elasticity. Especially, the Bee Venom Syringe Group showed a significant increase (p<0.05). 4. No significant change in TEWL was found in the mice in all the three groups before and after experiment. 5. Free radical level was normal in all 15 mice in all the three groups, and anti-oxidative agent was not significantly different across the three groups. 6. The Bee Venom Syringe Group, the Bee Venom Needle Group, and the control group did not show any significant difference in the thickness of epidermis and dermis, infiltration of inflammatory cells, and skin wrinkling. The epidermis layer was relatively better preserved in the Bee Venom Syringe Group as compared to the Bee Venom Needle Group and the control group. Conclusion : Direct injection of bee venom on the hairless mouse using a syringe was found to improve wrinkling of the skin and increase skin elasticity but did not show effectiveness on skin dryness due to water loss. The bee venom appears to have suppressive effects on skin wrinkling, one of the symptoms of skin aging, through a process independent of suppression of free radicals or increase of anti-oxidative agent.
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문제 정의
봉독과 관련한 피부 노화 및 피부 주름에 관한 연구는 국내에서 진행된 바가 없기 때문에, 본 연구에서 연대학적 노화를 발생시킨 실험쥐를 이용하여 피부 노화 및 피부 주름에 대한 효과를 관찰해 보았다. 기존의 Mouse를 이용한 피부 노화 및 피부 주름 연구에서는 광인성 노화를 유발한 Mouse를 사용하는 것이 주를 이루어왔다29-33).
봉독이 가지는 항염 효과는 노화 과정에서 나타날 수 있는 염증 과정을 제어하여 피부 노화를 예방할 것으로 보인다. 이에 본 연구에서는 피부 노화 및 피부 주름에 대한 봉독의 효과를 알아보기 위하여 주름이 있는 Hairless Mouse의 등 부분 경피에 봉독을 자입하여 실험쥐의 주름 및 탄력도의 개선 정도, 경피수분손실도를 알아보고 노화의 원인으로 알려진 활성산소 및 항산화물질의 변화 정도를 살펴보고 피부 조직을 채취하여 관찰후 유의한 결과를 얻어 보고하는 바이다.
1cc 자입하는게 일반적이다34-39). 침에 접착제를 도포한 후 봉독액을 묻힌 침은 봉세침으로 명명하였으며 봉독액의 침투를 원하는 시간만큼 유지시키고 더 넓은 부위에 봉독의 효과를 미치게 함과 더불어 침의 피부 자극 효과를 동시에 얻기 위하여 제작, 자입하였다.
제안 방법
3개군 Mouse들 모두 마취액(Zoletil, Virbac社)을 좌하복부에 0.2cc 자입하여 마취를 시킨 후, 시술을 시작하였다. 시술 기간은 총 4주간(28일) 시행하며 1주일에 3회 시술하였다.
Hairless Mouse의 연대학적 노화에 의한 피부 노화 및 피부 주름의 원인이 활성산소인지를 알아 보기 위하여, FORT(활성산소)와 FORD(항산화물질)를 측정하였다. FORD 측정시 시약으로 사용하는 Free radical과 반응이 되는 혈액내의 항산화물 질의 종류는 Vitamin C, Plasmatic proteins (albumin, ferritin, metallothionine, transferrin), Thio group containing compounds(glutatione, cysteine, lipoic acid, N-acetyl-cysteine, mercaptopropionylglycine(MPG)), Bilirubin, Polypheolic compounds(flavonoids, tannins, gallic acid, catechin) 등이 있으며 하나 하나의 성분양을 측정하기보다는 전체의 성분이 각자 혹은 같이 생성할 수 있는 항산화능력을 측정하였다. 활성산소는 3개군 모두 정상수치였으며 항산화물 질은 3개군 사이에서 유의한 차이를 살펴볼 수 없었기 때문에 봉독 Syringe군의 Hairless Mouse 피부의 탄력도가 좋아지고 피부 주름이 개선되는 효과가 활성산소를 제거하거나 항산화물질을 증가시키는 방법에 기인한 것은 아니라고 해석해 볼 수 있었다.
H-E(hematoxyline-eosin)로 염색한 피부 조직을 광학현미경 100배율로 관찰하여 각질의 유무와 탈락 여부, 표피층, 진피층의 두께, 염증세포의 침윤 정도, 피부 주름의 정도 등을 살펴보았다.
Hairless Mouse의 연대학적 노화에 의한 피부 노화 및 피부 주름의 원인이 활성산소인지를 알아 보기 위하여, FORT(활성산소)와 FORD(항산화물질)를 측정하였다. FORD 측정시 시약으로 사용하는 Free radical과 반응이 되는 혈액내의 항산화물 질의 종류는 Vitamin C, Plasmatic proteins (albumin, ferritin, metallothionine, transferrin), Thio group containing compounds(glutatione, cysteine, lipoic acid, N-acetyl-cysteine, mercaptopropionylglycine(MPG)), Bilirubin, Polypheolic compounds(flavonoids, tannins, gallic acid, catechin) 등이 있으며 하나 하나의 성분양을 측정하기보다는 전체의 성분이 각자 혹은 같이 생성할 수 있는 항산화능력을 측정하였다.
Insulin syringe를 이용하여 Mouse의 허리 쪽 척추 중심과 좌우 1~2cm 부위 총 3곳의 피내에 봉독을 자침하였다. 이 때 자입되는 봉독의 양은 3군데 총합이 0.
Mouse 배부(dorsal skin)의 종주방향과 수직이 되게 허리 쪽에 3개의 봉독이 묻은 침을 1cm간격으로 자침하고 10분 후 발침하였다(Fig. 2).
일반적으로 많이 사용되는 봉독을 Syringe에 넣어 자입하는 방법이 하나이고 침에 접착제를 도포한 후 봉독액을 묻혀 자입하는 방법이 다른 하나이다. Syringe를 이용한 자입법은 흔히 봉독을 사용하는 방법으로 봉독 0.1cc(1:20000)를 허리 쪽 피내 3군데에 나누어 자입하였다. Syringe를 이용한 쥐의 실험의 경우 실험의 목적에 따라 다양한 농도(1:500 ~ 1: 20000)로 적용되며 Rat의 경우 더 많은 양이 자입되기도 하지만 Rat과 Mouse 모두 0.
본 실험에서 봉독의 자입은 2가지 방법으로 시행하였다. 일반적으로 많이 사용되는 봉독을 Syringe에 넣어 자입하는 방법이 하나이고 침에 접착제를 도포한 후 봉독액을 묻혀 자입하는 방법이 다른 하나이다.
봉독분말 0.0025g(Whole Bee Venom, 유밀봉독주식회사)와 증류수 50cc를 혼합하여 1:20000의 비율로 봉독액을 제작하였다. 봉독액을 1회용 Syringe (SOFJEC 1ml 주사기, (주)화진메디칼)에 0.
봉독액을 1회용 Syringe (SOFJEC 1ml 주사기, (주)화진메디칼)에 0.1cc 채워 봉독 Syring군에 사용하였으며 규격침(0.25×40mm, (주)동방) 표면에 접착제를 도포, 건조한 후 봉독액을 발라 봉세침군에 사용하였다.
봉독이 Hairless Mouse의 피부 주름 및 피부 노화에 미치는 영향을 알아보기 위해 Hairless Mouse를 봉독 Syringe군, 봉세침군, 대조군 3개의 군으로 나누어 처치전, 후의 육안적인 주름 상태, 탄력도, 활성 산소, 항산화물질, 체중, 경피수분손실도, 피부 조직 등에 관해 연구한 결과 다음과 같은 결론을 얻었다.
2cc 자입하여 마취를 시킨 후, 시술을 시작하였다. 시술 기간은 총 4주간(28일) 시행하며 1주일에 3회 시술하였다.
실험 1일째와 실험 30일째에 Vapometer(Delfin Technologies Ltd, Finland)를 사용하여 시술 부위인 허리 부위에서 경피수분손실도를 측정하였다.
실험 1일째와 실험 30일째에 디지털카메라 (NIKON COOLPIX 7600, Japan)를 이용하여 허리 쪽 피부를 촬영하였다. 사진 촬영과 함께 실험 쥐의 허리 부위의 주름의 정도는 Hiroaki Mitani14)등이 사용한 Grading Scale로 점수화하였다(Table Ⅰ).
실험 1일째와 실험 30일째에 피부/두피 진단시 스템(ARAMO_TS (주)아람휴비스, Korea)를 이용하여 탄력도를 측정하였다. 탄력측정기를 허리 부위의 피부에 8~10초간 일정한 압력으로 누르면 탄력도가 측정되어 수치로 표시되는데 이를 기록하였다.
실험동물의 체중은 체중계(Sartorius Gmbh, Germany)를 사용하여 측정하였다. 실험 1일째와 실험 마지막 날(30th day) 체중을 측정하고 실험 중간에(14th day) Mouse 몸에 큰 이상은 없는지 알아보기 위하여 체중을 측정하였다.
채혈은 실험동물을 ethyl ether로 마취한 다음 심장채혈을 시행, 약 1ml의 혈액을 채취하여 EDTA (ethylene diamine tetraaccetic acid dipotassium salt) 처리하여 혈액 응고를 방지한 뒤 사용하였다13). 심장채혈은 동물을 마취하여 왼쪽 손가락으로 심장을 확인한 후 흉골병의 상부의 흉강으로 주사기(5ml)를 삽입하여 채혈하였다15).
이를 H-E(hematoxyline-eosin)로 정한 후 paraffin에 포매하여 5μm 두께로 연속 염색하여 표본을 제작한 후, 이들 표본을 광학현미경 100배율로 관찰하였다.
주름 부위에 어떠한 처치도 하지 않고 관찰한다. 봉독syringe군과 봉세침군의 경우 1주일에 3회 시술을 시행한다.
중앙실험동물에서 분양받은 15마리의 암컷 Hairless Mouse를 항온(24±2℃), 항습(45±5%)의 환경에서 사료(삼양사, 서울)와 물을 충분히 공급하면서 36~40주 동안 연대학적 노화를 유발시켰다. 주름이 충분히 생긴 것을 확인하고, 무작위법으로 각 5마리씩 3개 군(봉독 Syringe군, 봉세침군, 대조군)으로 구분하여 실험하였다. 실험하는 기간 동안에도 충분한 사료와 물은 자유롭게 공급되었다.
실험 1일째와 실험 30일째에 피부/두피 진단시 스템(ARAMO_TS (주)아람휴비스, Korea)를 이용하여 탄력도를 측정하였다. 탄력측정기를 허리 부위의 피부에 8~10초간 일정한 압력으로 누르면 탄력도가 측정되어 수치로 표시되는데 이를 기록하였다.
216 mmol/l H2O2이다. 항산화물질은 Free Oxygen Radicals Defence(FORD)를 사용하여 측정하였다; 산화적 buffer(pH 5.2)와 적합한 산화물(FeCl3)과 chromogen이 들어있는 시약은 505nm 광도계 하에서 감지할 수 있는 착색된 색깔을 만드는데 채취한 혈액 내의 항산화물질이 산화물과 반응하면 제거된 산화물의 농도에 따라 착색된 색깔이 옅어지므로 이를 이용하여 혈액을 2분간 시약과 반응시킨 후 나온 값을 Trolox(6-hydroxy-2,5,7,8-tetramethyl-chroman-2-carboxy lic acid, 일반적으로 항산화물질로 이용되는 비타민 E에서 추출된 투과성있는 세포)의 기준값과 비교하여 측정하였다. FORD 단위는 mmol/l Trolox이었다.
활성 산소는 Free Oxygen Radical Test(FORT)를 사용하여 측정하였다(FoRM OX, Callergari S.P.A. Parma, Italy); 37도의 실험실 정온 하에서 chromogen이라는 시약을 채취한 혈액과 혼합시킨 후 6분 동안 반응시켜 무색의 시약이 혈액내의 Hydrogen Peroxide와 반응하여 붉은색으로 발색 변화 하는 정도를 505nm 광도계를 이용하여 측정하였다. FORT 단위는 mmol/l H2O2이었으며 정상 범위는 <1.
대상 데이터
중앙실험동물에서 분양받은 15마리의 암컷 Hairless Mouse를 항온(24±2℃), 항습(45±5%)의 환경에서 사료(삼양사, 서울)와 물을 충분히 공급하면서 36~40주 동안 연대학적 노화를 유발시켰다.
기존의 Mouse를 이용한 피부 노화 및 피부 주름 연구에서는 광인성 노화를 유발한 Mouse를 사용하는 것이 주를 이루어왔다29-33). 하지만 실질적으로 피부 노화 및 피부 주름을 치료하려고 의료진을 방문하는 사람들은 광인성 노화가 아닌 연대학적인 이유로 피부가 노화되고 주름이 생기기 때문에 본 연구에서 광인성 노화가 아닌 연대학적 노화를 유발한 실험쥐를 사용하였다.
데이터처리
0)을 이용하였다. 3개의 군을 비교하기 위하여 ANOVA를 사용하였고 시술 전후의 주름, 피부 탄력도, 경피수분손실도의 평가를 위하여 대응표본 t-test를 이용하였다. 유의수준 p<0.
이론/모형
봉독이 피부의 주름을 개선시키고 피부 탄력도를 증가시킬 수 있음을 Hariless Mouse의 연구를 통해 알아보았다. 피부 주름의 개선과 피부 탄력도의 증가 이유를 활성 산소 및 항산화물질에서 찾아보았지만 큰 의미는 없었다.
실험 1일째와 실험 30일째에 디지털카메라 (NIKON COOLPIX 7600, Japan)를 이용하여 허리 쪽 피부를 촬영하였다. 사진 촬영과 함께 실험 쥐의 허리 부위의 주름의 정도는 Hiroaki Mitani14)등이 사용한 Grading Scale로 점수화하였다(Table Ⅰ).
성능/효과
1. 실험 전, 후 봉독은 쥐의 건강을 해칠 정도의 큰 체중 변화를 일으키지 않았다.
2. 대조군에 비해 봉독 Syringe군과 봉세침군 모두 시술 전후 주름 Scale 수치의 감소가 있었다. 특히, 봉독 Syringe군은 통계적으로 유의한 감소를 보여주었다.
3. 대조군에 비해 봉독 Syringe군과 봉세침군 모두 시술 전후 피부 탄력도의 증가가 있었다. 특히, 봉독 Syringe군은 통계적으로 유의한 증가를 보여주었다.
4. 3개군 모두 실험 전,후 경피수분손실도의 유의한 변화는 보이지 않았다.
5. 활성산소는 3개군 15마리 모두 정상수치를 보여주었으며 항산화물질은 3개군 사이에서 큰 차이가 없었다.
6. 봉독 Syringe군, 봉세침군, 대조군 사이에서 표피층, 진피층의 두께, 염증세포의 침윤정도, 피부 주름의 정도 등에서 눈에 띄는 차이를 발견 하긴 어려웠다. 봉독 Syringe군의 경우 각질층이 봉세침군과 대조군에 비해 상대적으로 잘보존되어 있었다.
봉독 Syringe군의 피부 주름은 Scale과 육안상 현저하게 개선되었으며 피부 탄력도 또한 유의하게 증가하였음을 관찰할 수 있었다. 봉세침으로 자입한 군 또한 피부 주름이 개선되고 피부 탄력도가 증가하였으나 유의한 결과를 보여주진 못했다.
이상의 결과로 볼 때 Syringe를 이용하여 봉독을 Hairless Mouse에 직접 자입하는 경우, 피부 주름을 개선시키고 피부 탄력도를 증가시킬 수 있는 효과가 있으나 수분 손실에 의한 피부 건조는 효율적으로 통제하진 못하는 것으로 나타났다. 봉독이 피부 노화의 증상인 피부 주름에 대한 억제 효과는 있는 것으로 보이지만 활성산소를 억제하거나 항산화물질을 증가시키는 기전에 의함은 아닌 것으로 사료된다.
본 연구에서 경피수분손실도는 실험시작일과 종료일에 군과 상관없이 개체별로 증가하거나 감소하는 등 일정한 경향을 보여주지 못하였다. 즉, 봉독 및 봉세침이 피부 노화의 증상 중의 하나인 수분 증발에 의한 피부 건조 증상을 효율적으로 통제하진 못한다는 것을 알 수 있었다.
피부 조직 관찰 결과 봉독 Syringe군, 봉세침군, 대조군 사이에서 표피층, 진피층의 두께, 염증세포의 침윤정도, 피부 주름의 정도 등에서 눈에 띄는 차이가 없는 것으로 나타났으며 봉독 Syringe군의 경우 각질층이 봉세침군과 대조군에 비해 상대적으로 잘 보존된 것을 관찰할 수 있었다. 각질층은 수분을 함유하는 기능이 있기 때문에 각질층이 잘 보존되어 있으면 피부 노화의 증상인 피부 건조를 예방할 수 있다.
FORD 측정시 시약으로 사용하는 Free radical과 반응이 되는 혈액내의 항산화물 질의 종류는 Vitamin C, Plasmatic proteins (albumin, ferritin, metallothionine, transferrin), Thio group containing compounds(glutatione, cysteine, lipoic acid, N-acetyl-cysteine, mercaptopropionylglycine(MPG)), Bilirubin, Polypheolic compounds(flavonoids, tannins, gallic acid, catechin) 등이 있으며 하나 하나의 성분양을 측정하기보다는 전체의 성분이 각자 혹은 같이 생성할 수 있는 항산화능력을 측정하였다. 활성산소는 3개군 모두 정상수치였으며 항산화물 질은 3개군 사이에서 유의한 차이를 살펴볼 수 없었기 때문에 봉독 Syringe군의 Hairless Mouse 피부의 탄력도가 좋아지고 피부 주름이 개선되는 효과가 활성산소를 제거하거나 항산화물질을 증가시키는 방법에 기인한 것은 아니라고 해석해 볼 수 있었다. 활성산소 및 항산화물질 측정의 경우, Mouse의 심장채혈 후 측정이 가능하여 처치 전과 후의 비교는 할 수 없었고 실험종료 후 3군과의 비교만이 가능하였다.
후속연구
피부 주름의 개선과 피부 탄력도의 증가 이유를 활성 산소 및 항산화물질에서 찾아보았지만 큰 의미는 없었다. 봉독의 항염효과와 연관시켜 염증물질 및 항염증물질을 측정하여 비교하는 연구가 의미있을 것으로 사료된다. 추가적인 동물 연구와 임상 연구를 거친 후에 피부 노화 및 피부 주름의 치료에 임상적으로 적용될 수 있기를 기대해본다.
봉독의 항염효과와 연관시켜 염증물질 및 항염증물질을 측정하여 비교하는 연구가 의미있을 것으로 사료된다. 추가적인 동물 연구와 임상 연구를 거친 후에 피부 노화 및 피부 주름의 치료에 임상적으로 적용될 수 있기를 기대해본다.
질의응답
핵심어
질문
논문에서 추출한 답변
피부 노화는 어떻게 구분 되는가?
피부 노화는 태양광선에 노출되지 않는 부위에서 나타나는 연대학적 노화와 태양광선의 노출부에서 일어나는 퇴행성 변화가 연대학적 노화와 복합되어 발생하는 광인성 노화로 구분된다1). 피부 주름은 노화된 피부의 가장 중요하고 흔한 증상 이다2).
봉독의 특징은?
봉독은 꿀벌에서 획득한 것으로 꿀벌의 독낭에 들어있는 봉독을 추출 가공하여 만든 것이므로 항산화 효과 및 항노화 효과가 있을 것임을 추측해볼 수 있다. 봉독은 산화물질을 제거하고 노화로 인해 증가되고 염증을 일으키는 COX-2 및 iNOS mRNA의 발현을 억제하는 것으로 알려져 있다9-12).
봉독이 Hairless Mouse의 피부 주름 및 피부 노화에 미치는 영향을 알아보기 위해 Hairless Mouse를 봉독 Syringe군, 봉세침군, 대조군 3개의 군으로 나누어 처치전, 후의 육안적인 주름 상태, 탄력도, 활성 산소, 항산화물질, 체중, 경피수분손실도, 피부 조직 등에 관해 연구한 결과 얻은 결론은?
1. 실험 전, 후 봉독은 쥐의 건강을 해칠 정도의큰 체중 변화를 일으키지 않았다.
2. 대조군에 비해 봉독 Syringe군과 봉세침군 모두 시술 전후 주름 Scale 수치의 감소가 있었다. 특히, 봉독 Syringe군은 통계적으로 유의한 감소를 보여주었다.
3. 대조군에 비해 봉독 Syringe군과 봉세침군 모두 시술 전후 피부 탄력도의 증가가 있었다. 특히, 봉독 Syringe군은 통계적으로 유의한 증가를 보여주었다.
4. 3개군 모두 실험 전,후 경피수분손실도의 유의한 변화는 보이지 않았다.
5. 활성산소는 3개군 15마리 모두 정상수치를 보여주었으며 항산화물질은 3개군 사이에서 큰차이가 없었다.
6. 봉독 Syringe군, 봉세침군, 대조군 사이에서 표피층, 진피층의 두께, 염증세포의 침윤정도, 피부 주름의 정도 등에서 눈에 띄는 차이를 발견 하긴 어려웠다. 봉독 Syringe군의 경우 각질층이 봉세침군과 대조군에 비해 상대적으로 잘보존되어 있었다.
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