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제안 방법
- ]를, 그리고 m/z 396에서 fragment ion peak를 관찰할 수 있었다. HM-3을 분자량 576, 분자식 C35H60O6의 sitosterol 3-O-□-D-glucopyranoside인 daucosterol로 확인 동정하였다. 6)
- SOD에 의해 O2·가 소거된 정도를 바탕으로 SOD 활성을 간접적으로 측정하였다.
- 가 소거된 정도를 바탕으로 SOD 활성을 간접적으로 측정하였다. 농도별로 시료용액을 가하고 각각 hematoxylin을 넣어 반응시킨 후, 생성된 H2O2에 의한 hematoxyline의 탈색된 정도를 분광학적 방법으로 측정하였다.
- 디클로로메탄 분획 7.5 g을 silicagel 칼럼 크로마토그래피(CHCl3 : MeOH=20 : 1~5 : 1)를 실시하고, 다시 silicagel 칼럼크로마토그래피(Hexane : Aceton=1 : 1)로 분리한 후, 이 분획을 다시 RP-18 칼럼 크로마토그래피를 실시하여(Acetonitile : H2O= 5 : 5) 화합물 4(22 mg)를 단리하였다.
- 4 µg 항산화능을 보여 아스코르빈산에 비해 그다지 효과를 나타내지 못 하였다. 또한 SOD에 의해 O2-가 소거된 정도를 바탕으로 SOD활성을 간접적으로 측정하였다.
- 본 식물의 지상부는 자원이 풍부하고 예비검색에서 뿌리나 종자보다 항산화작용이 우수하나 거의 연구된 바 없으므로 지상부의 MeOH 추출물을 상법에 의하여 용매분획물을 만들어 항산화 작용을 실험하였으며, 컬럼크로마토그라피를 통하여 4종의 화합물을 분리동정 하였다.
- 이 후 spectrophotometer를 이용하여 515 nm에서 흡광도를 측정하였다. 시료의 항산화 활성을 측정하기 위하여 전자 공여능(electron donating ability, EDA %)에 의한 환원력으로 표시하였다. 양성대조약물로는 ascorbic acid를 농도별로 용시 조제하여 사용하였으며 각 시료의 항산화 활성을 비교 검토하기 위해서 EDA가 50%에 이르도록 하는 데 필요한 시료의 양(EDA50)을 측정하였다.
- 가 탈락된 fragment ion peak를 관찰할 수 있었다. 실험결과 및 문헌과의 비교로 HM-I을 분자량 436, 분자식 C31H64의 hentriacontane으로 확인 동정하였다.5)
- 시료의 항산화 활성을 측정하기 위하여 전자 공여능(electron donating ability, EDA %)에 의한 환원력으로 표시하였다. 양성대조약물로는 ascorbic acid를 농도별로 용시 조제하여 사용하였으며 각 시료의 항산화 활성을 비교 검토하기 위해서 EDA가 50%에 이르도록 하는 데 필요한 시료의 양(EDA50)을 측정하였다.
- 황촉규 hexane 분획으로부터 hentriacontane(1), palmitic acid(2), daucosterol(3) 그리고 dichloromethane 분획으로부터 3-dihydrocaffeonyl-5-p-coumaroylquinic acid(4)를 분리하였으며 이들 성분들은 본 식물에서는 처음으로 보고하였다. 메탄올 추출물을 hexane, ethyl acetate, BuOH 및 Water 분획으로 나누어 유리기소거작용, SOD 활성을 통한 항산화활성을 측정한 결과 유리기소거작용은 별로 크지 않았으나 에틸아세테이트 분획에서 가장 큰 SOD 활성을 나타냄을 확인하였다.
대상 데이터
- 본교 약초원에서 채취하여 음건 후 세말로 한 황촉규의 지상부 3.0 kg을 100% MeOH로 70℃에서 4회 환류냉각 추출 후 여과하고 감압 농축하여 MeOH 추출물 210.0 g을 얻었다. 이 MeOH 추출물에 대하여 용매를 이용한 계통적 추출방법을 실시하여 hexane 분획물 31.
데이터처리
- 모든 실험결과는 mean±SD로 나타내었으며 자료분석은 student's t-test를 이용하여 유의성을 검정하였다.
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