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초록
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목 적: 자궁내막증 환자군과 자궁내막증이 없는 대조군의 정상 자궁내막에서 생리주기에 따른 vascular endothelial growth factor (VEGF)의 발현 양상과 양 군간의 차이를 살펴, 자궁내막의 VEGF와 자궁내막증 발병의 상관관계를 알아보고자 하였다. 연구방법: 환자군은 자궁적출술을 시행 받은 환자 중 3기 이상의 자궁내막증으로 조직학적 진단을 받고, 자궁내막의 조직학 주기가 확인 가능한 40세 이하의 환자 64명을 대상으로 하였고, 대조군은 같은 시기에 자궁경부내 상피병변으로 자궁적출술을 시행 받은 환자 중 자궁내막증이나 자궁선근증이 없고 자궁내막의 주기가 확인 가능한 40세 이하의 환자 37명이었다. 환자군과 대조군의 정상 자궁내막에서 얻은 조직들을 면역조직화학 염색을 시행하여 반 정량적인 VEGF의 조직학적 점수를 산출하여 두 그룹간에 같은 월경주기 별 차이를 비교하였다. 결 과: 선세포와 기질세포로 나누어 같은 월경주기에 따라 자궁내막증군과 대조군을 비교하였을 때, 증식기와 분비기 모두에서 선세포 및 기질세포의 VEGF의 발현은 차이가 없었다. 각 세분된 월경주기 별 비교에서도 두 군간에 유의한 차이를 발견할 수 없었다. 자궁내막증 환자군내에서는 선세포와 기질세포 모두 분비기에서 증식기보다 높은 VEGF 발현 양상을 보였다. 결 론: 자궁내막증 환자군과 정상 대조군의 자궁내막에 있어서 VEGF 발현 양상은 차이가 없었다. 즉 자궁내막증 환자의 자궁내막에서 VEGF 발현이 정상인에 비해 증가되어 있지 않고 이는 자궁내막의 VEGF 발현은 자궁내막증의 병인생성에 관련이 없을 가능성을 제시한다.

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Objective: The purpose of this study was to evaluate the correlation between the expression pattern of vascular endothelial growth factor (VEGF) in endometrium and the pathogenesis of endometriosis by investigating VEGF expression patterns and their difference between eutopic endometrium of patients...

주제어

AI 본문요약
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문제 정의

  • 비록 자궁내막증 실험군 내에서는 선세포와 기질세포에서 H-score가 분비기에 유의하게 증가되는 소견을 보여주었으나 대조군에서도 분비기에 증가하는 성향을 보여줌으로써 두 군간에 차이를 발견할 수는 없었다. 이러한 결과는 결국 정상 자궁내막자체의 VEGF 발현은 자궁내막증의 병태생리와 관련이 없을 가능성을 제시한다. 이는 실험적으로 이식된 자궁내막증에서 그 원천이 정상인의 자궁내막이든 자궁내막증 환자의 자궁내막이든 병변에서 발현되는 VEGF의 양에는 차이가 없었다는 Gescher 등9의 연구와 부합되는 소견이다.
  • 이에 본 연구는 자궁내막증으로 확진된 환자와자궁내막증이 없는 것으로 확인된 대조군의 자궁내막에서 양 군 간에 VEGF 발현 양상의 차이를 비교하여 자궁내막의 VEGF가 자궁내막증의 발병과 상관 있는지를 알아보기 위해 고안되었다. 이를 위하여 VEGF에 대한 항체를 이용한 면역조직화학 염색을 이용하여 각각 월경주기 별로 자궁내막증이 있는 환자와 자궁내막증이 없는 대조군의 정상 자궁내막 조직에서 VEGF 발현 차이를 반정량적으로 비교해 보고자 하였다.
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질의응답

핵심어 질문 논문에서 추출한 답변
자궁내막증의 원인은? 자궁내막증의 원인은 아직 정확히 밝혀지지 않았으나, 자궁내막증의 조직기원설로 착상설 (implan- tation theory), 체강 화생설 (coelomic metaplasia theory), 유도설 (induction theory) 등이 주된 이론으로 받아들여져 왔다. 그 중 월경 중에 탈락된 자궁내막이 역행성으로 복강 내에 들어가 자궁내막증이 발생한다는 Sampson1의 착상설이 가장 중요한 가설로 받아들여지고 있으나, 월경혈의 역류는 90% 이상의 여성에서 볼 수 있는 흔한 현상으로 월경혈의 역류가 있다고 해서 자궁내막증이 모든 여성에서 발생하지는 않는다.
자궁내막증 환자의 자궁내막 특이성에 대한 가설은? 착상설의 관점에서 보면 자궁내막증의 주 조직기원을 환자의 자궁내막으로 볼 수 있으므로, 자궁내막증이 발생하는 여성의 자궁내막은 정상인의 자궁내막과는 다른 특성이 있을 가능성이 제기되어 왔다. 자궁내막증 환자의 이러한 자궁내막 특이성 분석에 관한 연구 중 특히 자궁내막 자체의 일차적인 이상 중 역류된 월경혈 내의 자궁내막 세포의 비정상적인 혈관형성 (angiogenesis) 또는 비정상적인 세포증식을 통해 착상 및 침습과정을 거쳐 자궁내막증을 발병하는데 중요한 역할을 한다는 가설들이 제시되고 있다. 
자궁내막에서 생리주기에 따른 vascular endothelial growth factor의 발현 양상을 연구한 결과는? 환자군과 대조군의 정상 자궁내막에서 얻은 조직들을 면역조직화학 염색을 시행하여 반 정량적인 VEGF의 조직학적 점수를 산출하여 두 그룹간에 같은 월경주기 별 차이를 비교하였다. 결 과: 선세포와 기질세포로 나누어 같은 월경주기에 따라 자궁내막증군과 대조군을 비교하였을 때, 증식기와 분비기 모두에서 선세포 및 기질세포의 VEGF의 발현은 차이가 없었다. 각 세분된 월경주기 별 비교에서도 두 군간에 유의한 차이를 발견할 수 없었다. 자궁내막증 환자군내에서는 선세포와 기질세포 모두 분비기에서 증식기보다 높은 VEGF 발현 양상을 보였다. 결 론: 자궁내막증 환자군과 정상 대조군의 자궁내막에 있어서 VEGF 발현 양상은 차이가 없었다.
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참고문헌 (17)

  1. Sampson JA. The development of the implantation theory for the origin of peritoneal endometriosis. Am J Obstet Gynecol 1940; 40: 549-57. 

  2. Hii LL, Rogers PA. Endometrial vascular and glandular expression of integrin alpha(v)beta3 in women with and without endometriosis. Hum Reprod 1998; 13: 1030-5. 

  3. Kim SH, Choi YM, Chae HD, Kim KR, Kim CH, Kang BM. Increased expression of endoglin in the eutopic endometrium of women with endometriosis. Fertil Steril 2001; 76: 918-22. 

  4. Tan XJ, Lang JH, Liu DY, Shen K, Leng JH, Zhu L. Expression of vascular endothelial growth factor and thrombospondin-1 mRNA in patients with endometriosis. Fertil Steril 2002; 78: 148-53. 

  5. Leung DW, Cachianes G, Kuang WJ, Goeddel DV, Ferrara N. Vascular endothelial growth factor is a secreted angiogenic mitogen. Science 1989; 246: 1306-9. 

  6. Donnez J, Smoes P, Gillerot S, Casanas-Roux F, Nisolle M. Vascular endothelial growth factor (VEGF) in endometriosis. Hum Reprod 1998; 13: 1686-90. 

  7. McLaren J, Prentice A, Charnock-Jones DS, Smith SK. Vascular endothelial growth factor (VEGF) concentrations are elevated in peritoneal fluid of women with endometriosis. Hum Reprod 1996; 11: 220-3. 

  8. Barcz E, Kaminski P, Marianowski L. VEGF concentration in peritoneal fluid of patients with endometriosis. Ginekol Pol 2001; 72: 442-8. 

  9. Gescher DM, Siggelkow W, Meyhoefer-Malik A, Malik E. A priori implantation potential does not differ in eutopic endometrium of patients with and without endometriosis. Arch Gynecol Obstet 2005; 272: 117-23. 

  10. Revised American Society for Reproductive Medicine classification of endometriosis: 1996. Fertil Steril 1997; 67: 817-21. 

  11. Buckley CH, Fox H. Biopsy pathology of the endometrium. 2nd ed. London: Arnold; 2002. 

  12. Charnock-Jones DS, Sharkey AM, Rajput-Williams J, Burch D, Schofield JP, Fountain SA, et al. Identification and localization of alternately spliced mRNAs for vascular endothelial growth factor in human uterus and estrogen regulation in endometrial carcinoma cell lines. Biol Reprod 1993; 48: 1120-8. 

  13. Li XF, Gregory J, Ahmed A. Immunolocalisation of vascular endothelial growth factor in human endometrium. Growth Factors 1994; 11: 277-82. 

  14. Mueller MD, Vigne JL, Minchenko A, Lebovic DI, Leitman DC, Taylor RN. Regulation of vascular endothelial growth factor (VEGF) gene transcription by estrogen receptors alpha and beta. Proc Natl Acad Sci U S A 2000; 97: 10972-7. 

  15. McLaren J, Prentice A, Charnock-Jones DS, Millican SA, Muller KH, Sharkey AM, et al. Vascular endothelial growth factor is produced by peritoneal fluid macrophages in endometriosis and is regulated by ovarian steroids. J Clin Invest 1996; 98: 482-9. 

  16. McLaren J. Vascular endothelial growth factor and endometriotic angiogenesis. Hum Reprod Update 2000; 6: 45-55. 

  17. Lebovic DI, Bentzien F, Chao VA, Garrett EN, Meng YG, Taylor RN. Induction of an angiogenic phenotype in endometriotic stromal cell cultures by interleukin-1beta. Mol Hum Reprod 2000; 6: 269-75. 

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