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NTIS 바로가기약학회지 = Yakhak hoeji, v.55 no.5, 2011년, pp.391 - 397
홍윤경 (인제대학교 대학원 재활과학과) , 김선미 (인제대학교 대학원 물리치료학과) , 이승훈 (인제대학교 대학원 재활과학과) , 강재선 (경성대학교 약학대학 약학과) , 홍용근 (인제대학교 대학원 재활과학과)
KML001 reduced the proliferation of HCT116 cells in a concentration- and time-dependent manner without change of cell viability. Beclin-1 expression was significantly attenuated by KML001 (P<0.05), but no significant changes were observed in KML001-treated cells. The number of cells in G1 phase was ...
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핵심어 | 질문 | 논문에서 추출한 답변 |
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전 세계를 대상으로 했을 때 대장암의 발병률은? | 대장암은 우리나라에서 발생하는 종양 중 3위로 조사 되었으며, 전세계적으로 약 9.4%의 발병율을 나타낸다.1) 이와 같은 경향은 사회-경제적 발전에 따른 육류 위주의 서구화된 식생활, 신체 활동의 감소 및 비만의 유병률 증가 등과 밀접한 관련이 있다. | |
비소와 비소 유도 화합물의 용도는? | 비소와 비소 유도 화합물은 오래 전부터 동양에서 암을 비롯한 여러 질환을 치료하기 위해 사용되었으나, 독성 때문에 현재에는 주로 외용제로 사용되고 있다.4) 최근 항암제로서 육산화비소(As4O6)의 개발 가능성이 시사되어 의약품으로 개발 단계에 있으나 경구 투여 후의 흡수율이 낮다. | |
육산화비소와 대비되는 메타아 비산 나트륨의 장점은? | 4) 최근 항암제로서 육산화비소(As4O6)의 개발 가능성이 시사되어 의약품으로 개발 단계에 있으나 경구 투여 후의 흡수율이 낮다.5) 반면에 KML001(메타아 비산 나트륨, NaAsO2)는 경구 투여가 가능한 수용성의 비소 화합물로서 전립선암과 같은 고형 종양에 대한 세포독성을 나타낸다.6) Trichostatin A(TSA)는 1세대 Histone deacetylase(HDAC) 억제제이며, 반응성과 독성이 비교적 높다고 알려져 있다. |
Parkin, D. M., Bray, F., Ferlay, J. and Pisani, P. : Global cancer statistics, 2002. CA Cancer J. Clin. 55, 74 (2005).
Koh, S.-J. and Kim, J. S. : The reasons for the increased incidence of colorectal cancer in Korea. Korean J. Med. 79, 97 (2010).
Seo, M. Y., Park, E. K., Pang, G. Y., Kim, C. K., Park, Y. S., Ahn, W. S., Lee, J. M., Namkoong, S. E. and Kim, D. G. : The gene expression profile using cDNA microarray after treatment arsenic compound (As2O3, As4O6) in SiHa cell. Korean J. Obstet. Gynecol. 45, 1191 (2002).
Phatak, P., Dai, F., Butler, M., Nandakumar, M. P., Gutierrez, P. L., Edelman, M. J., Hendriks, H. and Burger, A. M. : KML001 cytotoxic activity is associated with its binding to telomeric sequences and telomere erosion in prostate cancer cells. Clin Cancer Res. 14, 4593 (2008).
Downs, J. A., Nussenzweig, M. C. and Nussenzweig, A. : Chromatin dynamics and the preservation of genetic information. Nature 447, 951 (2007).
Toyota, N., Takano-Ohmuro, H., Yoshida, L. S., Araki, M., Yoshinobu, K. and Suzuki-Toyota, F. : Suppression of cardiac troponin T induces reduction of contractility and structural disorganization in chicken cardiomyocytes. Cell Struct Funct. 33, 193 (2008).
Wilson, A. J., Chueh, A. C., Togel, L., Corner, G. A., Ahmed, N., Goel, S., Byun, D. S., Nasser, S., Houston, M. A., Jhawer, M., Smartt, H. J., Murray, L. B., Nicholas, C., Heerdt, B. G., Arango, D., Augenlicht, L. H. and Mariadason, J. M. : Apoptotic sensitivity of colon cancer cells to histone deacetylase inhibitors is mediated by an Sp1/Sp3-activated transcriptional program involving immediate-early gene induction. Cancer Res. 70, 609 (2010).
H eba kova, J., Poljakova, J., Eckschlager, T., Hrab ta, J., Prochazka, P., Smutn , S. and Stiborova, M. : Histonepplic deacetylase inhibitors valproate and trichostatin A are toxic to neuroblastoma cells and modulate cytochrome P450 1A1, 1B1 and 3A4 expression in these cells. Interdiscip. Toxicol. 2, 205 (2009).
Takai, N., Desmond, J. C., Kumagai, T., Gui, D., Said, J. W., Whittaker, S., Miyakawa, I. and Koeffler, H. P. : Histone deacetylase inhibitors have a profound antigrowth activity in endometrial cancer cells. Clin Cancer Res. 10, 1141 (2004).
Sonnemann, J., Gange, J., Kumar, K. S., Miller, C., Bader, P. and Beck, J. F. : Histone deacetylase inhibitors interact synergistically with tumor necrosis factor-related apoptosisinducing ligand (TRAIL) to induce apoptosis in carcinoma cell lines. Invest New Drugs. 23, 99 (2005).
Olaharski, A. J., Ji, Z., Woo, J. Y., Lim, S., Hubbard, A. E., Zhang, L. and Smith, M. T. : The histone deacetylase inhibitor trichostatin a has genotoxic effects in human lymphoblasts in vitro. Toxicol. Sci. 93, 341 (2006).
Dong, G., Wang, L., Wang, C. Y., Yang, T., Kumar, M. V. and Dong, Z. : Induction of apoptosis in renal tubular cells by histone deacetylase inhibitors, a family of anticancer agents. J. Pharmacol. Exp. Ther. 325, 978 (2008).
Wong, E. and Cuervo, A. M. : Integration of clearance mechanisms: the proteasome and autophagy. Cold Spring Harb. Perspect. Biol. 2, 1 (2010).
Meijer, A. J. and Codogno, P. : Autophagy: Regulation and role in disease. Crit. Rev. Clin Lab. Sci. 46, 210 (2009).
Kondo, Y., Kanzawa, T., Sawaya, R. and Kondo, S. : The role of autophagy in cancer development and response to therapy. Nat. Rev. Cancer. 5, 726 (2005).
Moretti, L., Yang, E. S., Kim, K. W. and Lu, B. : Autophagy signaling in cancer and its potential as novel target to improve anticancer therapy. Drug. Resist. Updat. 10, 135 (2007).?
Scarlatti, F., Maffei, R., Beau, I., Codogno, P. and Ghidoni, R. : Role of non-canonical Beclin 1-independent autophagy in cell death induced by resveratrol in human breast cancer cells. Cell Death Differ. 15, 1318 (2008).
Shin, S. Y., Hyun, J., Yu, J. R., Lim, Y. and Lee, Y. H. : 5- Methoxyflavanone induces cell cycle arrest at the G2/M phase, apoptosis and autophagy in HCT116 human colon cancer cells. Toxicol. Appl. Pharmacol. 254, 288 (2011).???
Filippi-Chiela, E. C., Villodre, E. S., Zamin, L. L. and Lenz, G. : Autophagy interplay with apoptosis and cell cycle regulation in the growth inhibiting effect of resveratrol in glioma cells. PLoS One. 6, 1 (2011).
Ko, H., Kim, Y. J., Amor, E. C., Lee, J. W., Kim, H. C., Kim, H. J. and Yang, H. O. : Induction of autophagy by dimethyl cardamonin is associated with proliferative arrest in human colorectal carcinoma HCT116 and LOVO cells. J. Cell Biochem. 112, 247 (2011).
Zhang, J., Li, Y., Chen, X., Liu, T., Chen, Y., He, W., Zhang, Q. and Liu, S. : Autophagy is involved in anticancer effects of matrine on SGC-7901 human gastric cancer cells. Oncol. Rep. 26, 115 (2011).
Cerquetti, L., Sampaoli, C., Amendola, D., Bucci, B., Masuelli, L., Marchese, R., Misiti, S., De Venanzi, A., Poggi, M., Toscano, V. and Stigliano, A. : Rosiglitazone induces autophagy in H295R and cell cycle deregulation in SW13 adrenocortical cancer cells. Exp. Cell Res. 317, 1397 (2011).
Park, W. H., Seol, J. G., Kim, E. S., Hyun, J. M., Jung, C. W., Lee, C. C., Kim, B. K. and Lee, Y. Y. : Arsenic trioxidemediated growth inhibition in MC/CAR myeloma cells via cell cycle arrest in association with induction of cyclin-dependent kinase inhibitor, p21, and apoptosis. Cancer Res. 60, 3065 (2000).
Bazarbachi, A., El-Sabban, M. E., Nasr, R., Quignon, F., Awaraji, C., Kersual, J., Dianoux, L., Zermati, Y., Haidar, J. H., Hermine, O. and de The, H. : Arsenic trioxide and interferonalpha synergize to induce cell cycle arrest and apoptosis in human T-cell lymphotropic virus type I-transformed cells. Blood. 93, 278 (1999).
Ma, D. C., Sun, Y. H., Chang, K. Z., Ma, X. F., Huang, S. L., Bai, Y. H., Kang, J., Liu, Y. G. and Chu, J. J. : Selective induction of apoptosis of NB4 cells from G2+M phase by sodium arsenite at lower doses. Eur. J. Haematol. 61, 27 (1998).
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오픈액세스 학술지에 출판된 논문
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